The mixed impact of design thinking on business collaborations

The present work project investigates the implications of design thinking on an interbusiness collaborative project, unveiling both the benefits and fragilities that derive from the use of such methodology within the mentioned context. The study is organized in two parts. The first one starts with a literature review on the two relevant frames of reference – design thinking and business collaboration. It proceeds to the creation of a conceptual framework to assess the potential value of the design-based approach. The second part focuses on the practical application of to the newly developed instrument to the inTRAIN project – R&D for railway interiors

Perspectivas sobre equidade e inclusão: atores e contextos

II Congresso internacional Direitos Humanos e Educação Inclusiva, realizado na Universidade do Algarve, Faro de 23–25 de fevereiro de 2017Se hoje, em Portugal, a igualdade no acesso à educação e ao ensino está praticamente assegurada, estamos ainda longe de alcançar um ensino inclusivo e equitativo para todos os alunos. As disparidades socioculturais que atravessam o país condicionam, em grande medida, o sucesso educativo de todos os alunos (DGEEC, 2016). Esta questão está intimamente ligada às escolas eficazes e à sua capacidade de criar ambientes educativos estimulantes, focados na aprendizagem e sucesso de todos os alunos (Mortimore et al., 1988; Stoll & Fink, 1995). Quanto mais promotora de sucesso educativo for a escola, maiores garantias de uma educação assente em valores de democracia e equidade existirão. As escolas podem, pois, fazer a diferença, propiciando uma educação mais potenciadora da mudança e do nivelamento social. Tem-se igualmente vindo a demonstrar que a forma como os atores educativos escolares, e particularmente as lideranças, se exercem nas escolas pode determinar o grau da sua eficácia (Reynolds & Teddlie, 2001; Scheerens, 2000; Stoll & Fink, 1995). Assim, quais atores e que práticas garantem e potenciam, nas escolas públicas portuguesas, a inclusão de todos os alunos e a equidade no sucesso educativo? Radicados neste questionamento, apresentam-se dois projetos de investigação, conducentes ao doutoramento, que aprofundam a análise das perspetivas sobre equidade e inclusão, em dois contextos territoriais diferentes: um, num distrito do interior centro do país e outro, num concelho do litoral norte do país, elegendo-se, em ambos os casos, o universo de dois agrupamentos de escolas com características socioculturais diversas.info:eu-repo/semantics/publishedVersio

Bioengineering applied to gastric cancer management

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Variantes estruturais raras na disfunção severa da espermatogénese

Mestrado em Biomedicina MolecularA azoospermia afeta aproximadamente 15% de todos os homens inférteis e é frequentemente causada por anomalias cromossómicas e microdeleções do cromossoma Y. No entanto, em aproximadamente 70% dos casos de azoospermia não-obstrutiva (NOA) as causas permanecem por identificar. Nos últimos anos, a descoberta de variantes genómicas de número de cópia (CNVs), como as causadas por deleções, revelou uma fonte de variação genómica que afecta a dosagem génica e que poderá resultar em haploinsuficiência. De facto, observa-se uma sobre-representação de CNVs raros (<1% na população), sobretudo de grandes deleções de novo, em pacientes com diferentes distúrbios do desenvolvimento, comparados com controlos saudáveis. Porém, uma possível contribuição, para a infertilidade masculina, de variantes estruturais ligados ao cromossoma X e aos autossomas foi ainda pouco explorada. Este estudo foca-se na validação de deleções encontradas apenas em pacientes inférteis, no cromossoma X e em 11p13, que contêm genes candidatos a participar na espermatogénese. Estas deleções, previamente identificadas por arrays de oligonucleótidos, de elevada densidade (Affymetrix 6.0 SNP Array), numa coorte de 171 pacientes Portugueses com disfunção severa da espermatogénese (NOA e oligozoospermia severa), foram agora confirmadas por técnicas convencionais de genética molecular. Adicionalmente, a caraterização dos locais de quebra nestas deleções foi realizada por aCGH. Ainda que não se tenham validado as deleções menos extensas (em Xq21.1, Xq25, Xp11.4, Xq22.1 e Xq26.3), confirmou-se a nulizigotia em Xq28 nestes indivíduos, que abrange genes candidatos com uma função sugestiva na espermatogénese: MAGE-A8, expresso em testículo e em alguns cancros e o microRNA hsa-miR-4330, envolvido na regulação pós-transcricional de vários genes com expressão na linha germinal. Foi ainda validada, por MLPA, uma deleção extensa num paciente infértil não-sindrómico da nossa coorte. Estes resultados apontam a haploinsuficiência de WT1 como a causa mais provável de azoospermia neste paciente, já que não foram detetadas mutações germinais no alelo restante. Mutações no gene WT1, que codifica um factor de transcrição muito conservado, crucial para o desenvolvimento e manutenção gonadal em mamíferos, geralmente interferem com a ligação desta proteína ao DNA e estão principalmente associadas a síndromes que envolvem anomalias reprodutivas. Motivados pela nossa descoberta de uma deleção de WT1 num homem infértil embora saudável, decidimos abordar a contribuição de mutações exónicas no gene WT1 para a azoospermia isolada. Testámos a hipótese de que mutações localizadas em domínios que não aqueles essenciais à ligação ao DNA pudessem resultar na disfunção não-sindrómica da espermatogénese. Assim, analisámos a sequência codificante de WT1 num subgrupo de 40 pacientes azoospérmicos. Como resultado, descrevemos uma nova variação missense c.185C>T (P130L; ENST00000332351) no primeiro exão de WT1, inserida no domínio proteico de auto-associação. A nova variante descrita deverá ter um impacto menos drástico na função da proteína WT1, comparativamente com as mutações descritas no mesmo exão até à data, as quais resultam em proteínas truncadas e fenótipos severos de disfunção gonadal, incluindo a formação de tumores renais. Estes resultados revelam novos genes candidatos a um papel na espermatogénese e sugerem que a haploinsuficiência de proteínas importantes para o desenvolvimento do sistema reprodutor masculino podem resultar em azoospermia. Estudos futuros poderão clarificar a utilidade dos nossos genes candidatos como biomarcadores da infertilidade masculina. A implementação de novos biomarcadores beneficiaria os doentes azoospérmicos através da melhoria do diagnóstico, aconselhamento genético e acompanhamento destes pacientes, podendo vir a limitar a necessidade de procedimentos invasivos.Azoospermia affects approximately 15% of all infertile males and it is frequently caused by chromosomal abnormalities and Yq microdeletions. However, despite considerable research efforts in the last decades, in approximately 70% of the cases of non-obstructive azoospermia (NOA) the causes are yet to be identified. In the last years, the discovery of genomic copy number variants, such as those caused by deletions, revealed a source of genomic variation which impacts gene dosage and may result in haploinsufficiency. In fact, rare CNVs (<1% population), mainly large de novo deletions, are over-represented in patients with different developmental disorders, compared to healthy controls. However, a possible contribution of X-linked and autosomal structural variants to male infertility is still largely unexplored. This study focused on the validation of rare patient-specific deletions found on the X chromosome and at 11p13 of infertile patients, which harbor candidate spermatogenesis genes. These deletions had been previously identified by high density oligonucleotide arrays (Affymetrix 6.0 SNP Array), in a cohort of 171 Portuguese patients with severe spermatogenic impairment (non-obstructive azoospermia and severe oligozoospermia) and were now confirmed by conventional molecular genetics techniques. Additionally, breakpoint characterization was carried out by aCGH. In fact, even though the smaller deletions (at Xq21.1, Xq25, Xp11.4, Xq22.1 and Xq26.3) were not validated, we confirmed nullizygosity at Xq28 in two patients, spanning either MAGE-A8, a known cancer-testis antigen, or hsa-miR-4330, a microRNA involved in post-transcription regulation, both with a suggestive role in spermatogenesis pathways. We have also validated by MLPA a large deletion at 11p13, in a non-syndromic infertile patient from our cohort. These results support WT1 haploinsufficiency as the likely cause of azoospermia in this patient, as no other germline mutations were detected in the remaining WT1 copy. Mutations in WT1, an evolutionarily conserved transcription factor crucial for gonadal development and maintenance in mammals, typically interfere with the DNA-binding properties of the protein and are mainly associated with syndromes involving reproductive abnormalities. Motivated by our finding of a WT1 deletion in an infertile but otherwise healthy man we addressed the contribution of WT1 exonic mutations to isolated azoospermia. We reasoned that mutations located in domains not essential for DNA binding could result in non-syndromic spermatogenic impairment. Thus, we analyzed the WT1 coding sequence in a subgroup of 40 azoospermic patients. As a result of the exon screening, we report a novel c.185C>T (P130L; ENST00000332351) WT1 missense variant on exon 1, within the protein self-association domain. While all exon 1 mutations as yet reported result in truncated proteins and severe phenotypes, including the formation of renal tumors, this novel variant is expected to have a milder impact on WT1 function. These results reveal new candidate genes for a role in spermatogenesis and suggest that haploinsufficiency of proteins important for the development of the male reproductive system can lead to azoospermia. Further studies will clarify the utility of our candidate genes as biomarkers of male infertility. The implementation of new biomarkers would benefit azoospermic men by improving diagnosis, genetic counseling and patient care, eventually limiting the need for invasive procedures

Inteligência emocional: estudo exploratório

A presente dissertação tem como objetivo esclarecer e refletir sobre a inteligência emocional e explorar se existe uma influência entre a atividade que o grupo exerce, o tempo de pertença e o tempo de vida do mesmo, ao nível da inteligência emocional grupal e das suas dimensões. Para tal, foi desenvolvido um estudo exploratório. A recolha dos dados realizou-se através do Questionário de Inteligência Emocional Grupal traduzido e adaptado por Correia (2010) do Group Emotional Intelligence Questionnaire de Hamme (2003). A amostra do estudo é constituída por 100 pessoas, em que 58 desenvolvem atividades relacionadas com a área comercial, e outras 42 desenvolvem atividades relacionadas com a área da saúde. De forma a concretizar o objetivo proposto realizou-se testes estatísticos, que mostraram não existir diferenças estatisticamente significativas na comparação entre os grupos de trabalho da área comercial e da área da saúde, no que se refere à sua perceção de inteligência emocional grupal global, como também nas suas dimensões. Em relação a variável tempo de pertença e tempo de vida do grupo, os resultados demonstraram que não houve nenhum tipo de associação estatisticamente significativa com a inteligência emocional grupal global, o que se reflete também nas suas dimensões. Após a apresentação dos resultados, terminamos o presente estudo com a indicação dos seus contributos e limitações.The present dissertation has as main objective to clarify and reflect about the emocional intelligence and exploit whether there exists an influence between the activity the group exerts, the time they belong in the group and the lifetime of it at the level of group emotional intelligence and its dimensions. For such, it was developed an exploratory study. The collect of data was made through the use of the Questionário de Inteligência Emocional Grupal translated and adapted by Correia (2010) from the Group Emotional Intelligence of Hamme (2003). The sample in the study is composed by 100 people, in which 58 develop activities related with the commercial area, and another 42 develop activities related to the health area. In order to complete the proposed goal statistic tests were made, which showed existing no significant statistical differences in comparison between the work groups in the commercial area and the area of health, concerning to his perception of group emotional intelligence, as well as his dimensions. Regarding the time variable and the group lifetime, results show no kind of significant statistical association with global group emotional intelligence, which reflects also in their dimensions. After the presentation of the results, we finished the present study with the indication of their contribution and limitations

Desenvolvimento de um manual de procedimentos de um equipamento de deteção de armaduras no âmbito de estágio

O presente relatório diz respeito ao estágio curricular realizado na SENQUAL – Sociedade de Engenharia e Qualidade Lda., em Valadares, Vila Nova de Gaia. No âmbito de estágio, as atividades desenvolvidas foram a realização de ensaios de controlo de qualidade de materiais, o estudo e a elaboração de um manual de procedimentos de um equipamento de deteção de armaduras. Este relatório descreve os procedimentos e revela a importância da realização de alguns dos ensaios, nomeadamente os ensaios de determinação da forma das partículas, das resistências mecânicas dos cimentos e da absorção de água por capilaridade. Apresenta-se o estudo sobre um equipamento de deteção de armaduras, analisando a metodologia e os resultados dos ensaios realizados. Realizou-se um manual de procedimentos para o equipamento. Este manual expõe as recomendações, a descrição dos procedimentos e especificações técnicas do equipamento. O estudo desenvolvido mostra que o equipamento de deteção de armaduras apresenta algumas limitações. A disposição e configuração das armaduras e a limpeza da superfície do provete em análise revelam-se influentes na obtenção de resultados.The present report concerns the curricular internship conducted in SENQUAL – Sociedade de Engenharia e Qualidade Lda., in Valadares, Vila Nova de Gaia. In the context of the internship, the tasks undertaken were the quality control testing of materials, the study and the preparation of an instruction manual for a detection equipment to reinforce concrete. This report describes the procedures and reveals the importance of conducting the some tests, in particular the tests to determine particle shape, mechanical resistance of cements and water absorption by capillarity. The report presents, a study of a detection equipment to reinforce concrete, analyzing the methodology and the results. A manual of a detection equipment to reinforce concrete was developed in the internship. The manual exposes the recommendations, the description of the procedures and technical specifications. This study shows that the equipment detection presents some limitations. The layout and configuration of the concrete reinforcement and the surface cleanliness influence the results

Eletrocardiograma no pré-hospitalar : importância para a identificação precoce de enfarte agudo do miocárdio

Enquadramento – Várias guidelines recomendam que a rapidez na avaliação e orientação dos doentes que se apresentam com dor torácica melhora o seu prognóstico e fixam como tempo alvo do primeiro contacto médico ao ECG 10 minutos. O EAMCSST é uma patologia com grande mortalidade e morbilidade em que a terapêutica é mais eficaz se for instituída o mais precocemente após o início dos sintomas, sendo o tempo alvo desde o primeiro contacto médico até ao tratamento de reperfusão, até 30 minutos. Objetivos – Verificar qual a importância da realização do ECG no pré-hospitalar para a identificação precoce de EAMCSST. Métodos – Foi realizada uma revisão sistemática da literatura sobre a importância da realização do ECG no pré-hospitalar para a identificação precoce de EAMCSST. Efetuou-se uma pesquisa na PUBMED, The Cochrane Library, Scielo e Google Académico de estudos publicados entre 1 de janeiro de 2009 a abril de 2015, partindo dos critérios de inclusão previamente definidos, os estudos selecionados foram posteriormente avaliados. Através da aplicação da “Grelha para avaliação crítica de um artigo descrevendo um ensaio clínico prospetivo, aleatorizado e controlado” (Bugalho & Carneiro, 2004; Carneiro, 2008) aos estudos incluídos, verificou-se que só dois dos estudos poderiam ser considerados de qualidade, tendo obtido uma classificação final igual ou superior a 75%. Esta apreciação foi validada aquando da avaliação do risco de viés através do instrumento do Cochrane Handbook. Resultados: O presente trabalho permitiu verificar que é atribuída importância à realização do ECG no pré-hospitalar para a identificação precoce de EAMCSST, resultando na ativação precoce da equipa de hemodinâmica, o que se institui como uma estratégia importante para a redução do tempo decorrido entre a entrada no hospital até ao tratamento definitivo, com evidências de impacte na redução da mortalidade. Conclusão: Os resultados apontam para o facto de a realização do ECG no pré-hospitalar conduzir a um diagnóstico e tratamento mais precoce no EAMCSST. Palavras-chave: Enfarte Agudo do Miocárdio, Enfarte Agudo do Miocárdio com Supra-ST, ECG, Pré-Hospitalar.Abstract Framework - In the European Union, cardiovascular diseases are responsible for 23% of morbidity, being coronary heart disease the leading cause of death. For this, several guidelines recommend that the rapid evaluation and management of patients presenting with chest pain in the emergency department improves prognosis and set a target time between the first medical contact and ECG of 10 minutes. The ST elevation myocardial infarction (STEMI) is a disease with high morbidity and mortality in which the therapy is most effective when instituted early after the onset of symptoms, being the target time from the first medical contact to the reperfusion treatment up to 30 minutes. Objectives - Checking the importance of completing the pre-hospital ECG for early identification of EAMCSST. Methods - a systematic literature review was conducted on the importance of completing the ECG in pre-hospital for the early identification of EAMCSST. We conducted a search in PubMed, The Cochrane Library, SciELO and Google Scholar studies published between January 1, 2009 to April 2015, starting from the previously defined inclusion criteria, the selected studies were evaluated further. By applying the "Grid to critically appraise an article describing a prospective, randomized and controlled" (Bugalho & Carneiro, 2004; Carneiro, 2008) to the included studies, it was found that only two of the studies could be considered quality and obtained a final grade equal to or greater than 75%. That assessment was validated when assessing the risk of bias by the Cochrane Handbook instrumen. Results: This study has shown that is attached importance to the holding of the ECG in the prehospital for early identification of EAMCSST, resulting in premature activation of the catheterization team, which is established as an important strategy for reducing the time between entering the hospital until definitive treatment, with evidence of impact in reducing mortality. Conclusion: The results point to the fact that the realization of the ECG in the prehospital lead to a diagnosis and earlier treatment in EAMCSST. Keywords: Acute myocardial infarction, ST elevation myocardial infarction, ECG

Semelhança somatotipológica entre irmãos

O presente estudo visou averiguar a semelhança somatotipológica entre irmãos. A amostra foi constituída por 366 pares de irmãos de ambos os sexos com idades compreendidas entre os 10 e os 18 anos. Foram efectuadas medições de altura; peso; três pregas de adiposidade subcutânea (tricipital, subescapular e supraíliaca); dois perímetros (braquial e geminal) e dois diâmetros (bicôndilo-umeral e bicôndilo-fémural), sendo o somatótipo calculado de acordo com o procedimento de Heath-Carter. Os procedimentos estatísticos utilizados foram os seguintes: coeficiente de correlação de Pearson e correlação canónica, calculados no software SYSTAT 11.0. Os principais resultados foram: (1) os valores de correlação entre irmãs são superiores na endomorfia (r=0,46) e ectomorfia (r=0,40); (2) os rapazes entre si apresentam maior semelhança na componente ectomórfica (r=0,44); (3) na mesomorfia os valores de correlação são moderados tanto para pares de irmãs como para os pares de irmãos rapazes; (4) nos pares de irmãos de sexo oposto os valores de correlação são muito baixos em qualquer uma das componentes do somatótipo (0,07 a 0,27); (5) de acordo com o conceito tridimensional do somatótipo, os resultados da análise canónica (Rc=0,51) indicam uma semelhança somatotipológica superior nos irmãos do sexo masculino. De uma forma geral, os valores de correlação entre os pares de irmãos sugerem uma semelhança somatotipológica moderada