11 research outputs found
On the ocurrence of Philornis angustifrons and P. deceptiva (Diptera, Muscidae) in nests of Suiriri affinis and S. islerorum (Aves, Tyrannidae) in the savanna of Distrito Federal, Brazil
The first report of Philornis angustifrons and P. deceptiva infesting nests of Suiriri affinis and S. islerorum in area of Distrito Federal's savanna is presented. It is known that larvae of these species have a strict relationship of parasitism with birds. The pupae were collected after the abandonment of the nests and the flies emerged in a period of about 13 days
Taking the pulse of Earth's tropical forests using networks of highly distributed plots
Tropical forests are the most diverse and productive ecosystems on Earth. While better understanding of these forests is critical for our collective future, until quite recently efforts to measure and monitor them have been largely disconnected. Networking is essential to discover the answers to questions that transcend borders and the horizons of funding agencies. Here we show how a global community is responding to the challenges of tropical ecosystem research with diverse teams measuring forests tree-by-tree in thousands of long-term plots. We review the major scientific discoveries of this work and show how this process is changing tropical forest science. Our core approach involves linking long-term grassroots initiatives with standardized protocols and data management to generate robust scaled-up results. By connecting tropical researchers and elevating their status, our Social Research Network model recognises the key role of the data originator in scientific discovery. Conceived in 1999 with RAINFOR (South America), our permanent plot networks have been adapted to Africa (AfriTRON) and Southeast Asia (T-FORCES) and widely emulated worldwide. Now these multiple initiatives are integrated via ForestPlots.net cyber-infrastructure, linking colleagues from 54 countries across 24 plot networks. Collectively these are transforming understanding of tropical forests and their biospheric role. Together we have discovered how, where and why forest carbon and biodiversity are responding to climate change, and how they feedback on it. This long-term pan-tropical collaboration has revealed a large long-term carbon sink and its trends, as well as making clear which drivers are most important, which forest processes are affected, where they are changing, what the lags are, and the likely future responses of tropical forests as the climate continues to change. By leveraging a remarkably old technology, plot networks are sparking a very modern revolution in tropical forest science. In the future, humanity can benefit greatly by nurturing the grassroots communities now collectively capable of generating unique, long-term understanding of Earth's most precious forests.
Resumen
Los bosques tropicales son los ecosistemas más diversos y productivos del mundo y entender su funcionamiento es crítico para nuestro futuro colectivo. Sin embargo, hasta hace muy poco, los esfuerzos para medirlos y monitorearlos han estado muy desconectados. El trabajo en redes es esencial para descubrir las respuestas a preguntas que trascienden las fronteras y los plazos de las agencias de financiamiento. Aquí mostramos cómo una comunidad global está respondiendo a los desafíos de la investigación en ecosistemas tropicales a través de diversos equipos realizando mediciones árbol por árbol en miles de parcelas permanentes de largo plazo. Revisamos los descubrimientos más importantes de este trabajo y discutimos cómo este proceso está cambiando la ciencia relacionada a los bosques tropicales. El enfoque central de nuestro esfuerzo implica la conexión de iniciativas locales de largo plazo con protocolos estandarizados y manejo de datos para producir resultados que se puedan trasladar a múltiples escalas. Conectando investigadores tropicales, elevando su posición y estatus, nuestro modelo de Red Social de Investigación reconoce el rol fundamental que tienen, para el descubrimiento científico, quienes generan o producen los datos. Concebida en 1999 con RAINFOR (Suramérica), nuestras redes de parcelas permanentes han sido adaptadas en África (AfriTRON) y el sureste asiático (T-FORCES) y ampliamente replicadas en el mundo. Actualmente todas estas iniciativas están integradas a través de la ciber-infraestructura de ForestPlots.net, conectando colegas de 54 países en 24 redes diferentes de parcelas. Colectivamente, estas redes están transformando nuestro conocimiento sobre los bosques tropicales y el rol de éstos en la biósfera. Juntos hemos descubierto cómo, dónde y porqué el carbono y la biodiversidad de los bosques tropicales está respondiendo al cambio climático y cómo se retroalimentan. Esta colaboración pan-tropical de largo plazo ha expuesto un gran sumidero de carbono y sus tendencias, mostrando claramente cuáles son los factores más importantes, qué procesos se ven afectados, dónde ocurren los cambios, los tiempos de reacción y las probables respuestas futuras mientras el clima continúa cambiando. Apalancando lo que realmente es una tecnología antigua, las redes de parcelas están generando una verdadera y moderna revolución en la ciencia tropical. En el futuro, la humanidad puede beneficiarse enormemente si se nutren y cultivan comunidades de investigadores de base, actualmente con la capacidad de generar información única y de largo plazo para entender los que probablemente son los bosques más preciados de la tierra.
Resumo
Florestas tropicais são os ecossistemas mais diversos e produtivos da Terra. Embora uma boa compreensão destas florestas seja crucial para o nosso futuro coletivo, até muito recentemente os esforços de medições e monitoramento foram amplamente desconexos. É essencial formarmos redes para obtermos respostas que transcendem fronteiras e horizontes de agências financiadoras. Neste estudo nós mostramos como uma comunidade global está respondendo aos desafios da pesquisa de ecossistemas tropicais, com equipes diversas medindo florestas, árvore por árvore, em milhares de parcelas monitoradas à longo prazo. Nós revisamos as maiores descobertas científicas deste trabalho, e mostramos também como este processo está mudando a ciência de florestas tropicais. Nossa abordagem principal envolve unir iniciativas de base a protocolos padronizados e gerenciamento de dados a fim de gerar resultados robustos em escalas ampliadas. Ao conectar pesquisadores tropicais e elevar seus status, nosso modelo de Rede de Pesquisa Social reconhece o papel-chave do produtor dos dados na descoberta científica. Concebida em 1999 com o RAINFOR (América do Sul), nossa rede de parcelas permanentes foi adaptada para África (AfriTRON) e Sudeste asiático (T-FORCES), e tem sido extensamente reproduzida em todo o mundo. Agora estas múltiplas iniciativas estão integradas através de uma infraestrutura cibernética do ForestPlots.net, conectando colegas de 54 países de 24 redes de parcelas. Estas iniciativas estão transformando coletivamente o entendimento das florestas tropicais e seus papéis na biosfera. Juntos nós descobrimos como, onde e por que o carbono e a biodiversidade da floresta estão respondendo às mudanças climáticas, e seus efeitos de retroalimentação. Esta duradoura colaboração pantropical revelou um grande sumidouro de carbono persistente e suas tendências, assim como tem evidenciado quais direcionadores são mais importantes, quais processos florestais são mais afetados, onde eles estão mudando, seus atrasos no tempo de resposta, e as prováveis respostas das florestas tropicais conforme o clima continua a mudar. Dessa forma, aproveitando uma notável tecnologia antiga, redes de parcelas acendem faíscas de uma moderna revolução na ciência das florestas tropicais. No futuro a humanidade pode se beneficiar incentivando estas comunidades basais que agora são coletivamente capazes de gerar conhecimentos únicos e duradouros sobre as florestas mais preciosas da Terra.
Résume
Les forêts tropicales sont les écosystèmes les plus diversifiés et les plus productifs de la planète. Si une meilleure compréhension de ces forêts est essentielle pour notre avenir collectif, jusqu'à tout récemment, les efforts déployés pour les mesurer et les surveiller ont été largement déconnectés. La mise en réseau est essentielle pour découvrir les réponses à des questions qui dépassent les frontières et les horizons des organismes de financement. Nous montrons ici comment une communauté mondiale relève les défis de la recherche sur les écosystèmes tropicaux avec diverses équipes qui mesurent les forêts arbre après arbre dans de milliers de parcelles permanentes. Nous passons en revue les principales découvertes scientifiques de ces travaux et montrons comment ce processus modifie la science des forêts tropicales. Notre approche principale consiste à relier les initiatives de base à long terme à des protocoles standardisés et une gestion de données afin de générer des résultats solides à grande échelle. En reliant les chercheurs tropicaux et en élevant leur statut, notre modèle de réseau de recherche sociale reconnaît le rôle clé de l'auteur des données dans la découverte scientifique. Conçus en 1999 avec RAINFOR (Amérique du Sud), nos réseaux de parcelles permanentes ont été adaptés à l'Afrique (AfriTRON) et à l'Asie du Sud-Est (T-FORCES) et largement imités dans le monde entier. Ces multiples initiatives sont désormais intégrées via l'infrastructure ForestPlots.net, qui relie des collègues de 54 pays à travers 24 réseaux de parcelles. Ensemble, elles transforment la compréhension des forêts tropicales et de leur rôle biosphérique. Ensemble, nous avons découvert comment, où et pourquoi le carbone forestier et la biodiversité réagissent au changement climatique, et comment ils y réagissent. Cette collaboration pan-tropicale à long terme a révélé un important puits de carbone à long terme et ses tendances, tout en mettant en évidence les facteurs les plus importants, les processus forestiers qui sont affectés, les endroits où ils changent, les décalages et les réactions futures probables des forêts tropicales à mesure que le climat continue de changer. En tirant parti d'une technologie remarquablement ancienne, les réseaux de parcelles déclenchent une révolution très moderne dans la science des forêts tropicales. À l'avenir, l'humanité pourra grandement bénéficier du soutien des communautés de base qui sont maintenant collectivement capables de générer une compréhension unique et à long terme des forêts les plus précieuses de la Terre.
Abstrak
Hutan tropika adalah di antara ekosistem yang paling produktif dan mempunyai kepelbagaian biodiversiti yang tinggi di seluruh dunia. Walaupun pemahaman mengenai hutan tropika amat penting untuk masa depan kita, usaha-usaha untuk mengkaji dan mengawas hutah-hutan tersebut baru sekarang menjadi lebih diperhubungkan. Perangkaian adalah sangat penting untuk mencari jawapan kepada soalan-soalan yang menjangkaui sempadan dan batasan agensi pendanaan. Di sini kami menunjukkan bagaimana sebuah komuniti global bertindak balas terhadap cabaran penyelidikan ekosistem tropika melalui penglibatan pelbagai kumpulan yang mengukur hutan secara pokok demi pokok dalam beribu-ribu plot jangka panjang. Kami meninjau semula penemuan saintifik utama daripada kerja ini dan menunjukkan bagaimana proses ini sedang mengubah bidang sains hutan tropika. Teras pendekatan kami memberi tumpuan terhadap penghubungan inisiatif akar umbi jangka panjang dengan protokol standar serta pengurusan data untuk mendapatkan hasil skala besar yang kukuh. Dengan menghubungkan penyelidik-penyelidik tropika dan meningkatkan status mereka, model Rangkaian Penyelidikan Sosial kami mengiktiraf kepentingan peranan pengasas data dalam penemuan saintifik. Bermula dengan pengasasan RAINFOR (Amerika Selatan) pada tahun 1999, rangkaian-rangkaian plot kekal kami kemudian disesuaikan untuk Afrika (AfriTRON) dan Asia Tenggara (T-FORCES) dan selanjutnya telah banyak dicontohi di seluruh dunia. Kini, inisiatif-inisiatif tersebut disepadukan melalui infrastruktur siber ForestPlots.net yang menghubungkan rakan sekerja dari 54 negara di 24 buah rangkaian plot. Secara kolektif, rangkaian ini sedang mengubah pemahaman tentang hutan tropika dan peranannya dalam biosfera. Kami telah bekerjasama untuk menemukan bagaimana, di mana dan mengapa karbon serta biodiversiti hutan bertindak balas terhadap perubahan iklim dan juga bagaimana mereka saling bermaklum balas. Kolaborasi pan-tropika jangka panjang ini telah mendedahkan sebuah sinki karbon jangka panjang serta arah alirannya dan juga menjelaskan pemandu-pemandu perubahan yang terpenting, di mana dan bagaimana proses hutan terjejas, masa susul yang ada dan kemungkinan tindakbalas hutan tropika pada perubahan iklim secara berterusan di masa depan. Dengan memanfaatkan pendekatan lama, rangkaian plot sedang menyalakan revolusi yang amat moden dalam sains hutan tropika. Pada masa akan datang, manusia sejagat akan banyak mendapat manfaat jika memupuk komuniti-komuniti akar umbi yang kini berkemampuan secara kolektif menghasilkan pemahaman unik dan jangka panjang mengenai hutan-hutan yang paling berharga di dunia
Umidade residual em função do uso de um latossolo da microrregião de Castanhal-PA.
Ministério da Educação e do Desporto e Faculdade de Ciências Agrárias do Pará1) O objetivo desta pesquisa foi estudar a composição florística, a
agregação e a estrutura da regeneração natural de uma floresta, através do estudo
de uma parcela, dimensionada em 1 hectare, medindo 500m x 20m, subdividida
em 100 subparcelas de lOmx lOm, situada na Fazenda Cauaxi, no Município de
Paragominas-Pa. A parcela situada no centro do talhão V, que está sendo utilizado
pela Fundação Floresta Tropical (FFT) para realizar trabalhos de pesquisa na
área de manejo e exploração florestal de baixo impacto, possui 100 ha e funciona
como uma parcela de preservação permanente. Nas subparcelas foram
identificadas, mensuradas e mapeadas todas as plantas com DAP igual ou maior
que lOcm. Em 10 dessas subparcelas foram classificados, medidos e mapeados
todos os indivíduos com DAP entre 5,1 e 9,9cm e instaladas 50 microparcelas
medindo 4m2 (2m x 2m), nas quais foram anotadas e classificadas todas as
plantas com DAP igual ou menor que 5cm, as quais foram consideradas como
regeneração natural. A composição florística do povoamento amostrado é
formada por 34 famílias botânicas, 58 gêneros, 75 espécies e 1055 indivíduos,
dos quais 569 são árvores, 295 são lianas, 182 são arbustos e 9 são palmeiras.
As famílias melhor representadas na área foram a Maranthaceae (120 plantas),
Mimosaceae (113 plantas), Bignoniaceae e Caesalpiniaceae (107 plantas) e
Sapotaceae (102 plantas), respondendo por cerca de 52% de toda a população.
As espécies melhor distribuídas foram Arrabidae agensis (97 plantas), Rmorea
guianensis (93 plantas), Bauhinia splendens (87 plantas), Pouteria guianensis
e Salada insignis (70 plantas), Calathea capitata (69 plantas) e Inga edulis (68 plantas), representando 52% do total de indivíduos. O percentual de espécies
com menos de 4 indivíduos/ha foi de 40%. Os valores do grau de homogeneidade
e do quociente de mistura de Jentsch evidenciaram uma comunidade vegetal
com alta heterogeneidade. O índice de Mc Guiness revelou um maior número
de espécies com tendência ao agrupamento, enquanto o índice de Fracker &
Brischle mostrou uma maior quantidade de espécies agrupadas.2) A pesquisa teve como objetivo avaliar o comportamento inicial de
mudas de pau-rosa ( Aniba rosaeodora Ducke), submetidas a diferentes níveis
de sombreamento: 0%, 30%, 50%, e 70%, em condições de viveiro. Foram
utilizadas mudas oriundas de regeneração natural, coletadas em três procedências:
Manicoré, Floresta Nacional do Tapajós (FLONA) e Curuá-Una. O delineamento
experimental utilizado foi blocos ao acaso com parcelas subdivididas e três
repetições. Os resultados encontrados mostraram que o crescimento inicial em
altura, diâmetro do colo, área foliar, número de folhas, bem como os padrões de
alocação de biomassa, variaram sensivelmente em função do sombreamento.
O crescimento do pau-rosa a 50% de sombreamento foi superior, quando
comparado com os demais níveis de sombreamento. Entretanto, sob 0% de
sombreamento, a espécie apresentou crescimento reduzido. O percentual de
sobrevivência em todas as três procedências de pau-rosa (Manicoré, 65,2%,
FLONA 62,1% e Curuá-Una 55,6%) foi menor a 0% de sombreamento, do que
nos demais níveis de sombreamento. Estes resultados preliminares indicam que
o pau-rosa, na fase juvenil, não tolera ambientes abertos (pleno Sol), estando
mais adaptado a ambientes sombreados, apresentando, portanto, características
de espécie tolerante.3) A pesquisa refere-se a uma análise estrutural da sucessão secundária
em áreas com vegetação de 6 anos após o corte raso e 17 e 30 anos após exploração
seletiva, na área experimental da Comissão Executiva do Plano da Lavoura
Cacaueira (CEPLAC) a 17 km de Belém, Em cada ecossistema foi realizado
estudo fítossociológico, considerando a vegetação maior ou igual a lOcm de
altura, amostrada em diferentes níveis: a) Nível I: duas parcelas de 20mx50m,
com subparcelas de 20mxl0m, onde se mediram os indivíduos com DAP maior
ou igual a 20cm; b) Nível II: quatro parcelas de lOmxlOm, selecionadas nas
parcelas do nível I, onde foram medidos os indivíduos com DAP maior ou igual
a 5cm e menor que 20cm; e c) Nível III: parcelas de 2mx2m nas parcelas do
nível II, onde foi feita a contagem dos indivíduos com altura maior que lOcm e
DAP menor que 5cm. A estrutura dos ecossistemas foi analisada a partir do
índice de Valor de Importância Ampliado (1VIA) que agrega aspectos horizontais
e verticais da floresta. Na capoeira de 6 anos, com 42 espécies, ocorreu um
único indivíduo com DAP maior que 20cm, o que elevou bastante o valor de
IVIA de Schyzolobium amazonicum, mesmo sem apresentar regeneração natural.
A capoeira de 17 anos mostrou 65 espécies, das quais 5 com DAP maior que
20cm, predominando os 83% do IVIA. Entre os ecossistemas de 6 e 17 anos, 24
espécies são de ocorrência comum, representando, respectivamente, 13,20% e
78,77% do IVIA. A capoeira de 30 anos apresentou 67 espécies, sendo 27 com
DAP maior de 20cm, com destaque para Porouma cecropiaefolia com 16,91%
do IVIA, Das espécies finais da sucessão (30 anos), 20 estiveram presentes no
início da sucessão (6 anos) e as capoeiras de 17 e 30 anos apresentam 41 espécies
comuns. Houve grande variação florística entre a fase inicial (6 anos) e a fase final (30 anos), aumentando a riqueza florística nos ecossistemas de acordo
com o aumento da idade. Estruturalmente, a floresta secundária de 6 anos ainda
está em desenvolvimento, ao contrário da capoeira de 30 anos que apresentou
características próximas a uma floresta primária.4) Instalou-se um experimento para verificar o efeito do ácido indol-
3-butírico (AIB) no enraizamento de estacas de tachi branco {Sclerolobium
paniculatum Vogel), Caesalpinaceae arbórea encontrada no Peru, no Suriname
e nas regiões Norte, Nordeste e Central do Brasil. A madeira pode ser utilizada
na construção civil e como combustível. Para este estudo foram utilizadas estacas
com 10 cm de comprimento, contendo dois pares de folíolos, com área foliar
reduzida em 50%. As estacas foram retiradas de plantas jovens de tachi branco,
com altura aproximada de 70 cm. A base de cada estaca foi rapidamente imersa
em preparações concentradas de ácido indol-3-butírico (AIB) a 2.000 ppm
(tratamento 2), 4.000 ppm (tratamento 3) e 6.000 ppm (tratamento 4). Para
dissolução do AIB utilizou-se o etanol, que, por sua vez, serviu como testemunha
(tratamento 1). Após essa etapa, as estacas foram colocadas nas caixas de
enraizamento, obedecendo ao delineamento experimental inteiramente
casualisado, com 4 tratamentos e 5 repetições. Utilizaram-se 10 estacas por cada
tratamento e um total de 200 estacas em todo o experimento. Os resultados
obtidos demonstraram que os tratamentos contendo preparações concentradas
de ácido-3- butírico (AIB) estimularam a formação de raízes adventícias,
aceleraram o enraizamento e aumentaram o número de estacas enraizadas. Desta
forma, a propagação de estacas retiradas de material juvenil de Sclerolobium
paniculatum Vogel é tecnicamente viável, quando tratadas com a concentração
de 4.000 ppm de AIB.5) Este trabalho avaliou a ocorrência de ervas invasoras sob cultivos
em rotação anual de arroz-milho-caupi. A pesquisa foi realizada no município
de Santo Antonio do Tauá (Pa), numa área de Latossolo Amarelo textura média
e sob clima do tipo Ami segundo a classificação de Kõppen. O delineamento foi
o de blocos ao acaso com parcelas subdivididas. Nas parcelas foram testados
três tratamentos no controle de ervas: a) duas capinas com enxada por cultivo;
b) aplicação de 5 t de cobertura morta/ha; c) uma aplicação de herbicida /
cultivo e nas subparcelas testaram-se três condições de adubaçâo; a) sem
adubação; b) adubaçâo com composto; c) adubaçâo NPK. As ervas foram
avaliadas em amostras de 0,5 metros quadrados , considerando-se o peso seco total e, em
separado, o peso das quatro ervas predominantes. A análise dos resultados mostra
que as modalidades de controle pouco diferiram entre si quanto à quantidade de
ervas. Contudo, tiveram efeitos diferenciados sobre a espécie de erva: a capina
com enxada favoreceu a predominância de capim-da-roça {Digitaria sp.),
enquanto a cobertura morta favoreceu o domínio da Maria mole {Commelina
sp.) e o herbicida Propanil possibilitou o predomínio do capim rabo-de-rato
(Eragostis sp.). Já a aplicação de adubo, quer composto orgânico ou NPK,
acarretou a ocorrência de maior quantidade de ervas, além de influir na incidência de determinadas ervas: a adubação com composto favoreceu a predominância
do capim pé-de-galinha (Eleusine sp.), enquanto a adubação NPK possibilitou a
infestação do capim-da-roça {Digitaria sp.).6) A maior parcela do potencial florestal brasileiro se situa na Região
Amazônica, cujas florestas revestem 260 milhões de hectares da área geográfica.
Mais de 90 % dessa área estão ocupados por matas de terra firme e de várzea,
ricamente povoadas por espécies vegetais produtoras de madeira. Uma vez que
a heterogeneidade das espécies é característica marcante das florestas tropicais,
as espécies lenhosas que fazem parte dessas florestas, naturalmente, possuem
madeiras com muita variação sob o ponto de vista das propriedades tecnológicas.
Portanto, é necessário que se conheçam com mais detalhes as propriedades
tecnológicas em relação às silviculturais, principalmente daquelas espécies com
potencial para comercialização. Várias espécies nativas estão sendo plantadas,
por apresentarem crescimento rápido, porém pouco se sabe a respeito de suas
propriedades tecnológicas e a relação em cada sistema ou método de plantio e
tratos culturais. Visando contribuir para aumentar as informações sobre a
interação entre propriedades tecnológicas e a silvicultura, esta pesquisa teve por
objetivo estudar as propriedades mecânicas da espécie Bagassa guianensis Aubl.,
vulgarmente chamada tatajuba, em quatro espaçamentos, em plantio com 16
anos de idade na área do Campo Experimental do Centro Agroflorestal da
Amazônia Oriental (CPATU-EMBRAPA), em Belterra, Estado do Pará. Os dados
foram coletados na plantação de tatajuba, cobrindo uma área de 5,75 ha. Foram
sorteadas 8 árvores, considerando-se 4 espaçamentos: 3mx2m, 3mx3m, 3mx4m
e 4mx4m, perfazendo um total de 32 indivíduos. Considerando que a Bagassa
guianensis Aubl. pode ter diversos usos, desde construção civil e naval até moveis
finos, os resultados desta pesquisa mostram que a espécie pode ser plantada em
diferentes espaçamentos, de acordo com o uso final pretendido. Por exemplo, para obter madeira para a construção civil recomenda-se plantar em espaçamentos
maiores, como, 4mx4m, enquanto que para a produção de lâminas ou móveis
finos a sugestão é plantar em espaçamentos menores, como 2mx3m ou 3mx3m.7) Modelos de circulação geral (GCM's) prevêem para estas próximas
décadas um aumento na concentração dos gases do efeito estufa e uma elevação
da temperatura global, entre 1,5 a 4,5 0C, com provável diminuição de chuvas
nos ecossistemas amazônicos. Levando-se em consideração esta tendência, a
pesquisa teve como objetivo avaliar o efeito da intensificação da sazonalidade,
no período de menor precipitação, na produção de CO, do solo em floresta
primária de terra firme. Para isto, usaram-se tratamentos de restrição da entrada
de água da chuva com objetivo de aumentar o déficit hídrico no solo. Foram
desenvolvidos dois experimentos com análises diferenciadas: a) experimento
descritivo entre uma parcela de 10 m2 que vem recebendo tratamento de restrição
da entrada da água da chuva a 4 anos comparada a uma testemunha, e b)
experimento em blocos casualizados em 5 repetições, com 3 tratamentos de
umidade; 100%, 50% e 0% da água da chuva, em uma floresta primária de terra
firme no município de Paragominas (2059'S, 4703rW), Estado do Pará.
A umidade do solo foi medida através de sensores de time domain reflectometry
(TDR) e pelo método gravimétrico. As medidas mensais do fluxo do C02 do solo foram feitas no campo através da circulação de ar entre câmaras estática de
solo e um aparelho analisador de gás infravermelho. Os resultados revelaram
que com a diminuição da umidade do solo há um aumento na biomassa de raízes
mortas, com diminuição no crescimento das raízes e no fluxo de C02 do solo.
Através destas evidências, mostra-se que a diminuição da umidade do solo nas
florestas primárias, semelhantes à de Paragominas, poderá, no futuro, provocar
um aumento na probabilidade destas floresta se tornarem inflamáveis e com isto
aumentar o fluxo de C02 para a atmosfera.8) Para determinar a produção de matéria seca e a concentração de
macronutrientes da Pueraria phaseoloides, L,, em função da idade, nas condições
de plantações industriais de dendezeiros, instalou-se um experimento na
Companhia Real Agroindustrial (CRAI) no município de Tailandia, Estado do
Pará, em Latossolo Amarelo. O delineamento experimental foi blocos
inteiramente casualizados com quatro repetições. Os resultados permitem concluir
que: a produção de matéria seca diminui com o decorrer dos anos, seguindo
uma ordem cronológica decrescente; as concentrações de N, P, Ca, Mg e S da
Pueraria phaseoloides variaram com a idade, tanto na cobertura verde quanto
na morta, enquanto a de K, somente na cobertura verde; as concentrações de
N, P, K foram mais altas na cobertura verde, e as de Ca, Mg e S na cobertura
morta. A ordem na cobertura verde foi: N > K > Ca > Mg > P > S e na cobertura
morta N > Ca > Mg > K > S > P.9) Foram estudados os principais processos fenológicos das espécies
Hevea brasiliensis M.Arg. e Sapium curupita Hub. que ocorrem em floresta de
várzea no estuário do rio Amazonas, na Ilha do Pará, município de Afuá, no
Estado do Pará (0o 03' S e 51° 10' W), com o objetivo de determinar a época de
ocorrência das fenofases: floração, frutificação e mudança foliar. Para essa
pesquisa foram selecionadas, num transecto de lOm X 2000m seis ideótipos de
cada espécie, totalizando doze árvores, as quais foram observadas mensalmente,
durante 15 meses (julho/92 a setembro/93). H.brasiliensis apresentou a fenofase
floração no período seco, com duração de três meses, ocorrendo o pico emjulho
com padrão anual; a frutificação iniciou-se no período seco estendendo-se até o
período chuvoso, com duração de oito meses, com pico em fevereiro; a
disseminação ocorreu entre os meses de fevereiro a julho e padrão anual para
esta fenofase. S.curupita iniciou florescimento no final do período seco,
prolongando-se até o início do período chuvoso, com duração de dois meses,
pico em janeiro; a frutificação ocorreu no período chuvoso, com duração de
três, sendo fevereiro o pico da fenofase e disseminação acontecendo em março
e abril. Ambas as espécies apresentaram padrão decíduo de mudança foliar.10) A pesquisa teve como objetivo determinar a umidade residual de
um Latossolo Amarelo de textura média em função do uso na microrregiao de
Castanhal - PA. Em uma área de mata (tratamento M) e em outra cultivada
(tratamento C) foram coletadas amostras de solo nas profundidades 0-20,
20-40, 40-60, 60-80 e 80-100 cm para determinações de textura, densidade do
solo, porosidade e capacidade de campo. Em quatro períodos selecionados, de
conformidade com a precipitação pluviométrica local, (abril, julho, novembro/
1996 e janeiro/1997) foram coletadas amostras de solos em cada tratamento e
nas respectivas profundidades, para determinação da umidade do solo.
O tratamento cultivado (C) foi o que apresentou menores valores de umidade
residual em todos os períodos, sendo a diferença em relação ao tratamento mata
(M) altamente significativa de acordo com o teste "t". Este fato confirma o
efeito do manejo na quantidade de água retida nos perfis dos solos dos respectivos
tratamentos.1) The objective ofthis work was to study the floristic composition,
aggregation and the structure of natural regeneration of a forest, in a plot
measuring 500m x 20m (lha), subdivided in 100 subplots of lOm x lOm, placed
in Cauaxi Farm, at Paragominas-Pa. The plot was located in the center of stand
V which is being used by the Tropical Forest Foundation (TFF) to accomplish
research works on low impact forest logging and management, with 100 ha and
it works as a plot of permanent preservation. In the subplots were identified,
measured and whole maped the plants with DBH lOcm. In 10 of those subplots
were classified, measured and mapped ali the individuais 5,1 and 9,9cm DBH,
and settled 50 microplots measuring 4 m2 (2m x 2m), in which were enumerated
and classified whole the plants with less than 5cm DBH, which were considered
as natural regeneration. The floristic composition of the plot inventoried was
formed by 34 botanical families, 58 genera, 75 species and 1.055 individuais, of
which 569 were trees, 295 were lianas, 182 were bushes and 9 were palm trees.
The families better represented in the area was Maranthaceae (120 plants),
Mimosaceae (113 plants), Bignoniaceae and Caesalpiniaceae (107 plants), and
Sapotaceae (102 plants), accounting for about 52% of the whole population.
The species better distributed were Arrahidae agensis (97 plants), Rinorea
guianensis (93 plants), Bauhinia splendens (87 plants), Pouteria guianensis
and Salada insignis (70 plants), Calaihea capilata (69 plants) and Inga edulis
(68 plants), representing 52% ofthe individuais' total. The percentile of species
with less than 4 individuals/ha were of 40%. The values of the homogeneity
degree and of the Jentsch" mixture quotient evidenced a vegetable community
with high heterogeneity. The Mc Guiness' index revealed a larger number of
species with tendency to the grouping, while the Fracker' & Brischle' index
showed a larger amount of grouping species.2) The aim of this study was to evaluate the initial behavior of
Aniba rosaeodora Ducke (rosewood), under different shading conditions.
Seedlings of rosewood from natural regeneration were kept in shade houses
instaled in nursery conditions, at 0%, 30% , 50%, 70% of shading, during ten
months. The experiment design was carried out in a randomized completblock,
in split-plot, with three replicates, where the shading conditions were the
principal factor and the three provenances of rosewood (Manicoré, Floresta
Nacional do Tapajós-FLONA and Curuá-Una) were the secondary factor. It
was found that the growth (stem height, diameter, leafarea, numberof leaves)
and biomass allocation patterns, varied sensibly in response to shading.
This specie showed superior growth at 50% of shading, in relation to anothers
shade conditions. On the other hand, the survival decreased with increasing in
light intensity. Under 0% of shading, for example, the survival was 65,2% for
seedling from Manicoré, 62,1% for FLONA and 55,6% for Curuá-Una. These
preliminary results indicated that during the juvenile phase, the ^4. rosaeodora,
showed caracteristics of tolerant specie.3) This paper presents an structural analysis ofsecondary successions
on fallows of 6 years old after clear out and 17 and 30 years old after wood
selective harvesting, at CEPLACs Experimenta! Station 17 km near Belem,
Pará, Brazil. The vegetation lOcm height and above were sampled by three plot
sizes; I) Plots 20mx50m, with subplots 10mx20m, where plants 20cm dbh and
more were measured; II) Four plots lOmxlOm size, in each 20mx50m plots,
where plants ffom 5cm to 20cm dbh were measured; and III) Plots 2mx2m, in
each 1 Omx1 Om plots, where plants 1 Ocm height and up to 5cm dbh were counted
on three size classes. The structure of ecosystems was analysed according to
IV1A (Amplified Importance Value Index) that shows horizontal and vertical
forest aspects. In 6 years fallow, with 42 species, the only individual more than
20cm dbh belonging to Schizolobium amazonicum produced a hight IVIA, even
without natural regeneration. The 17 years fallow was 65 species rich, 5 of
which are more than 20cm dbh and prevail over in terms of IVIA, with 83%.
Between 6 and 17 years fallows there were 24 species, that account for 13,2%
and 78,7% of IVIA, respectively. The 30 years fallow is 67 species rich, 27 of
which are 20cm dbh and more, standing ontPouwuma cecropiaefolia for 16,9%
in terms of IVIA. Comparing 6 and 30 years fallows shows that 20 species were
in beginning of succession. The 17 and 30 years fallows shows 42 species in
common. There was a great floristic variation among 6 and 30years fallows,
increasing according to age. The 6 years secondary forest is still developing on
the contrary on 30 years one that showed trails iike a mature forest.4) The effect of indole-3-butyric acid (IBA) on the rooting of
Tachi-branco (Sclerolobiumpaniculatum Vogel) cuttings was investigated. Tachi
is a tree of the family Caesalpinaceae, found in Peru, Suriname, region North,
Northeast and Central of Brazil. The Tachi branco's timber is used to fuelwood
and building. Cuttings were taking from seedlings of Tachi, with approximately
70 cm of height. Cutting length was standardized to 10 cm, two leaflets with per
cutting. After to trimming their leaf area to approximately 50%, the cuttings
were treated immediately with four indole-3-butyric acid concentrations: 0%
(only ethanol), 2.000 ppm, 4.000 ppm e 6.000 ppm. A total of 200 cuttings,
were randomly arranged 5 plots and 4 treatments. It was found that the treatments
containing indole-3-butyric acid, estimulated adventitious rooting formation,
accelerate the rooting and increase the number of cuttings rooted in stem cuttings
of Tachi branco. These result indicated that propagation of Sclerolobium
paniculatum, by stem cuttings take from juvenile material, is technical
TCEs 2014 (B)
Termos de Compromisso de Estágio (TCE) e Programa de Atividades de Estágio (PAE) obrigatóris de 30 alunos do Curso de Física (2014)Termos de Compromisso de Estágio (TCE) e Programa de Atividades de Estágio (PAE) obrigatóris de 30 alunos do Curso de Física (2014)Não se aplica
Neotropical freshwater fisheries : A dataset of occurrence and abundance of freshwater fishes in the Neotropics
The Neotropical region hosts 4225 freshwater fish species, ranking first among the world's most diverse regions for freshwater fishes. Our NEOTROPICAL FRESHWATER FISHES data set is the first to produce a large-scale Neotropical freshwater fish inventory, covering the entire Neotropical region from Mexico and the Caribbean in the north to the southern limits in Argentina, Paraguay, Chile, and Uruguay. We compiled 185,787 distribution records, with unique georeferenced coordinates, for the 4225 species, represented by occurrence and abundance data. The number of species for the most numerous orders are as follows: Characiformes (1289), Siluriformes (1384), Cichliformes (354), Cyprinodontiformes (245), and Gymnotiformes (135). The most recorded species was the characid Astyanax fasciatus (4696 records). We registered 116,802 distribution records for native species, compared to 1802 distribution records for nonnative species. The main aim of the NEOTROPICAL FRESHWATER FISHES data set was to make these occurrence and abundance data accessible for international researchers to develop ecological and macroecological studies, from local to regional scales, with focal fish species, families, or orders. We anticipate that the NEOTROPICAL FRESHWATER FISHES data set will be valuable for studies on a wide range of ecological processes, such as trophic cascades, fishery pressure, the effects of habitat loss and fragmentation, and the impacts of species invasion and climate change. There are no copyright restrictions on the data, and please cite this data paper when using the data in publications