Remplacement des composés fluorocarbonés (CFC): Bilan actuel du projet

Le fonctionnement des différents accélérateurs du CERN nécessite l'utilisation de machines frigorifiques. Ces dernières servent à extraire l'énergie au sein des détecteurs ou des racks électroniques. Un parc de plusieurs dizaines de groupes frigorifiques a été aussi constitué depuis les débuts du CERN. Ces unités utilisent pour la plupart des fluides fluorocarbonés (CFC). L'impact de ces gaz sur l'environnement a été démontré dès 1976. Depuis, divers protocoles visant à réglementer la production et l'usage de tels fluides ont été établis. Afin d'être en conformité avec les diverses législations en vigueur, le CERN a mis en place un projet visant à substituer ces fluides dans toutes les installations. Le but de ce document est de dresser le bilan actuel du projet et d'en présenter les évolutions futures

Tests de réception des tours de réfrigération

Dans le cadre du projet LHC, les premiers équipements de refroidissement installés, seront des tours de réfrigération de grande puissance. Contrairement à d'autres matériels construits en grande série, ces équipements, tours et stations de pompage associées sont à créer sur mesure. Différentes normalisations permettent de concevoir, de construire et de tester ces réalisations. L'ensemble des tests de réception ne peut avoir lieu avant l'achèvement complet de l'installation, de plus, ces essais sont rarement réalisés à charge nominale. Des défaillances potentielles, liées aux études ou à la réalisation, peuvent apparaître après la période de garantie. Le but de ce document est de présenter les différentes méthodes imposées par le CERN au niveau des cahiers des charges. Cela permettra la vérification des valeurs garanties par les constructeurs et de suivre l'évolution des critères de performances à long terme

LHC: Refroidissement à eau, critères de choix des composants

De nombreux équipements de la machine LEP seront réutilisés dans les installations de refroidissement par eau, liées au fonctionnement du LHC. Ce sera notamment le cas des compresseurs frigorifiques équipant les centrales de production d'eau glacée. Dix ans après la mise en service de ces équipements, un bilan technique et financier a été dressé. Durant cette période, le monde du froid a connu de grandes évolutions comme, par exemple, la mise en place de nouvelles législations dans l'utilisation des fluides frigorigènes. Ces réglementations ont contraint l'industrie chimique et, plus particulièrement, les constructeurs de matériel frigorifique à développer de nouvelles générations de réfrigérants, d'échangeurs et de compresseurs. Au vu du bilan d'exploitation du LEP et face aux nouvelles technologies, le CERN a défini les critères de choix à prendre en compte lors de la conception de centrales frigorifiques de grandes puissances, centrales indispensables au fonctionnement des accélérateurs de demain

Organisation des travaux ST-CV

Débutée il y a deux ans, la phase de construction des installations de refroidissement du LHC a atteint en 2003 son apogée. De nombreux autres projets sont également gérés par le groupe dans divers secteurs du laboratoire. La spécificité du groupe est de réaliser des installations complexes impliquant des spécificités diverses telles qu’aéraulique, hydraulique, électrique, etc. Pour faire face à ces demandes la section travaux du groupe ST CV a adopté une structure capable de réaliser ces divers projets avec un minimum de personnel. La première partie de ce document décrit l’organisation de la section travaux ST CV. Dans une deuxième partie, les auteurs dressent un état des lieux des chantiers par projet en décrivant plus particulièrement les activités dans les domaines du traitement d’air et de refroidissement par eau

M phase phosphoprotein 1 is a human plus-end-directed kinesin-related protein required for cytokinesis.

International audienceThe human M phase phosphoprotein 1 (MPP1), previously identified through a screening of a subset of proteins specifically phosphorylated at the G2/M transition (Matsumoto-Taniura, N., Pirollet, F., Monroe, R., Gerace, L., and Westendorf, J. M. (1996) Mol. Biol. Cell 7, 1455-1469), is characterized as a plus-end-directed kinesin-related protein. Recombinant MPP1 exhibits in vitro microtubule-binding and microtubule-bundling properties as well as microtubule-stimulated ATPase activity. In gliding experiments using polarity-marked microtubules, MPP1 is a slow molecular motor that moves toward the microtubule plus-end at a 0.07 microm/s speed. In cycling cells, MPP1 localizes mainly to the nuclei in interphase. During mitosis, MPP1 is diffuse throughout the cytoplasm in metaphase and subsequently localizes to the midzone to further concentrate on the midbody. MPP1 suppression by RNA interference induces failure of cell division late in cytokinesis. We conclude that MPP1 is a new mitotic molecular motor required for completion of cytokinesis

STOP Proteins are Responsible for the High Degree of Microtubule Stabilization Observed in Neuronal Cells

Neuronal differentiation and function require extensive stabilization of the microtubule cytoskeleton. Neurons contain a large proportion of microtubules that resist the cold and depolymerizing drugs and exhibit slow subunit turnover. The origin of this stabilization is unclear. Here we have examined the role of STOP, a calmodulin-regulated protein previously isolated from cold-stable brain microtubules. We find that neuronal cells express increasing levels of STOP and of STOP variants during differentiation. These STOP proteins are associated with a large proportion of microtubules in neuronal cells, and are concentrated on cold-stable, drug-resistant, and long-lived polymers. STOP inhibition abolishes microtubule cold and drug stability in established neurites and impairs neurite formation. Thus, STOP proteins are responsible for microtubule stabilization in neurons, and are apparently required for normal neurite formation

In vitro and in vivo intracellular delivery of quantum dots by maurocalcine

International audienceMaurocalcine is a new member of the increasing family of cell penetrating peptides. We report for the first time that this peptide is able to deliver quantum dots inside a variety of cells, both in vitro and in vivo. In vivo, maurocalcine produces intracellular delivery of the nanoparticles without affecting the relative distribution of quantum dots within organs. The data stress out that maurocalcine can be used for intracellular delivery of functionalised nanoparticles in vivo

An Experimental Area for Short Baseline Neutrino Physics on the CERN Neutrino Beam to Gran Sasso

A new neutrino beam line from the CERN SPS to the Gran Sasso laboratory in Italy is presently under study. The new neutrino beam will allow both long baseline and short baseline neutrino oscillation experiments to be performed. This report presents a conceptual design of the short baseline experimental area to be located at a distance of 1858 m from the neutrino target

Performance of the CMS Cathode Strip Chambers with Cosmic Rays

The Cathode Strip Chambers (CSCs) constitute the primary muon tracking device in the CMS endcaps. Their performance has been evaluated using data taken during a cosmic ray run in fall 2008. Measured noise levels are low, with the number of noisy channels well below 1%. Coordinate resolution was measured for all types of chambers, and fall in the range 47 microns to 243 microns. The efficiencies for local charged track triggers, for hit and for segments reconstruction were measured, and are above 99%. The timing resolution per layer is approximately 5 ns