15 research outputs found

    Hepcidin, Serum Iron, and Transferrin Saturation in Full-Term and Premature Infants during the First Month of Life: A State-of-the-Art Review of Existing Evidence in Humans.

    Get PDF
    Neonates regulate iron at birth and in early postnatal life. We reviewed literature from PubMed and Ovid Medline containing data on umbilical cord and venous blood concentrations of hepcidin and iron, and transferrin saturation (TSAT), in human neonates from 0 to 1 mo of age. Data from 59 studies were used to create reference ranges for hepcidin, iron, and TSAT for full-term-birth (FTB) neonates over the first month of life. In FTB neonates, venous hepcidin increases 100% over the first month of life (to reach 61.1 ng/mL; 95% CI: 20.1, 102.0 ng/mL) compared with umbilical cord blood (29.7 ng/mL; 95% CI: 21.1, 38.3 ng/mL). Cord blood has a high concentration of serum iron (28.4 μmol/L; 95% CI: 26.0, 31.1 μmol/L) and levels of TSAT (51.7%; 95% CI: 46.5%, 56.9%). After a short-lived immediate postnatal hypoferremia, iron and TSAT rebounded to approximately half the levels in the cord by the end of the first month. There were insufficient data to formulate reference ranges for preterm neonates

    Optimaliserte R-beregninger i skadeforsikring med vekt på feilreservering

    Get PDF
    Beregninger innenfor skadeforsikring tar ofte utgangspunkt i modeller. Derfor er det interessant å analysere modellfeil, der virkningene av slike feil i stigende grad vil bli mer aktuelt i skadeforsikring. Slike analyser krever ofte nøstede simuleringer, som betyr Monte Carlo-simuleringer som avhenger av andre Monte Carlo-simuleringer. Dette fører til at tiden på simuleringene øker drastisk, noe som skaper et behov for raske simuleringer. Vi vil derfor optimalisere kjøretiden på simuleringer, der vi i denne oppgaven bruker den statistiske plattformen R, og anvendelsesområdet er reserveberegninger i skadeforsikring. Vi introduserer en egenprodusert algoritme for reserveberegninger, og optimaliserer ved å vektorisere, parallellisere og kombinere C++- og R-kode, slik at vi kan beregne reserver opp mot 240 ganger raskere enn standardmetoden. Optimaliseringen gjør det mulig å øke presisjon og hastighet på simulering av reserver, og kan bidra til å gjøre beregninger i forsikringsselskaper mer effektive. Raskere simuleringer fører også til at vi kan gjøre brede analyser av problemer som krever nøstede simuleringer. Et slikt problem er feilreservering i skadeforsikring, og denne oppgaven inneholder en analyse av dette når vi velger feil modell for erstatningskravene. Vi deler reserveringsfeil inn i to typer feil, systematisk og tilfeldig feil. Den systematiske feilen skyldes valg av feil modell, og den tilfeldige feilen skyldes estimeringsfeil av parametere innenfor valgt modell. Vi studerer to situasjoner, der underliggende korrekt modell er enten log-normal eller pareto, mens valgt modell er gamma i begge tilfellene. Vi undersøker hvordan reserveringsfeil avhenger av parametere i underliggende korrekt modell, antall observasjoner og skadebegrensning per polise

    The fish pathogen Francisella noatunensis subsp noatunensis: virulence factor characterization and vaccine development

    No full text
    Francisella noatunensis ssp. noatunensis (F.n.n.) is a bacterium causing chronic and acute disease in the Atlantic cod industry and there is no efficient treatment or vaccine. F.n.n.-mutants lacking specific genes were constructed and they showed decreased capability to grow and cause disease in different models, like the amoebae Dictyostelium discoideum, zebrafish embryos and adult zebrafish. D. discoideum served as a suitable model for F.n.n. infection and experiments revealed that iglC is important for bacterial survival also for F.n.n. and that part of the cell degradation apparatus plays a role during F.n.n. infection. The deletion mutants, ∆iglC and ∆clpB, were tested in two different doses in adult zebrafish and the lower dose was well tolerated by the fish and stimulated a protective immune response against later exposure to a high dose of the original F.n.n. strain

    Psykososialt miljø i barneskolen. En kvalitativ intervjustudie av sosialarbeideres arbeidsmåter

    No full text
    Oppgavens tematikk bunner i opplæringsloven kapittel 9A, der retten alle elever har til et godt skolemiljø som fremmer helse, trivsel og læring er nedfelt. Skolens ansatte er etter loven pliktig til å arbeide kontinuerlig for et godt psykososialt miljø. Skolen er derfor ikke bare en faglig arena, men også et sted for elevenes sosiale utvikling og mestring. Med dette som utgangspunkt spisser oppgaven seg inn mot sosialarbeidere i barneskolen, og hvilke arbeidsmåter de bruker for å bedre det psykososiale miljøet. Oppgavens teoretiske perspektiver er hentet fra mentaliseringsteori, Bronfenbrenners utviklingsøkologiske modell og tverrfaglig samarbeid. Vi har brukt kvalitativ forskningsmetode, og intervjuet fire sosialarbeidere ansatt i ulike barneskoler for å svare på problemstillingen. De teoretiske perspektivene vil derfor bli sett i lys av våre empiriske funn. I funn – og diskusjonsdelen vil en modell som illustrerer sosialarbeidernes ulike arbeidsfaser og tilhørende arbeidsmåter være sentral. Diskusjonen viser hvordan fokuset i sosialarbeidernes arbeidsmåter bidrar til en bred og helhetlig forståelse av elevers situasjon, og hvordan denne forståelsen er med på å påvirke det psykososiale miljøet på skolen. Det vil også bli presentert en forståelse av utfordringene sosialarbeiderne møter i yrkesutøvelsen sin. Disse elementene leder oss til en konklusjon om at sosialarbeidere kan bedre skolens psykososiale miljø ved å legge til rette for at elevene har gode forutsetninger for utvikling og trivsel. Elever har ulike utfordringer og behov, både faglig og sosialt. Dette gjør det nødvendig med individuelle hensyn, en helhetlig forståelse og aktiv, tilrettelagt hjelp. Dette oppsummerer essensen i sosialarbeidernes arbeidsmåter, som videre har positiv effekt både på individ - og gruppenivå

    Unrecognized viral infections and chromosome abnormalities as a cause of fetal death – examination with fluorescence in situ hybridization, immunohistochemistry and polymerase chain reaction

    No full text
    Fifteen to 50% of fetal deaths remain unexplained after post-mortem examination depending on inclusion criteria and classification systems. Our aim was to examine a selection of unexplained fetal deaths in order to investigate whether any common chromosome aberrations or viral infections were present. Reports from 351 fetal autopsies performed at the Department of Pathology and Medical Genetics at St. Olavs University Hospital from 2001 through 2010 were reviewed. Of these, 105 fetal deaths were classified as unexplained. Tissue samples from 30 cases were further examined with fluorescence in situ hybridization (FISH) to detect abnormalities in chromosomes 13, 18, and 21. The samples were also examined with immunohistochemistry (IHC) and polymerase chain reaction (PCR) to detect infections with cytomegalovirus, parvovirus B19, herpes simplex virus 1 and 2, enterovirus, and parechovirus. In two cases, a possible trisomy 13 mosaicism was found. No viruses were detected. In our selection of 30 unexplained cases, possible trisomy 13 mosaicism was found in two cases, and no viruses were detected. High degree of maceration and missing placental examination often complicate the investigation of fetal death, and extensive ancillary examinations do not necessarily contribute to a more specific diagnosis
    corecore