Graphene nanoring as a tunable source of polarized electrons

We propose a novel spin filter based on a graphene nanoring fabricated above a ferromagnetic strip. The exchange interaction between the magnetic moments of the ions in the ferromagnet and the electron spin splits the electronic states, and gives rise to spin polarization of the conductance and the total electric current. We demonstrate that both the current and its polarization can be controlled by a side-gate voltage. This opens the possibility to use the proposed device as a tunable source of polarized electrons.Comment: 12 pages, 7 figures, accepted in Nanotechnolog

Analysis and design of resonant dc/dc converters for automotive applications

With automobiles getting more electrified, DC-DC resonant converters are developed with renewed interest. Since, it is desirable to reduce the size of power supplies and the higher switching losses through zero-voltage switching (ZVS) feature. This thesis provides detailed information on designing LLC and bidirectional CLLC resonant converter topologies as well as the simulation of four typical converters in automotive applications. Furthermore, the hardware design and manufacture of an EV auxiliary power supply prototype is implemented

Fronteras teóricas de la Antropología Social.

Sin resume

El cambio de apellidos en la vieja Navarra

Hubo épocas en que en Navarra se cambiaba el propio apellido por otro que fuera más fácil de pronunciar. En el Archivo Histórico Nacional está el expediente de Juan Jacinto Martínez, Aguirre, Munárriz y Fuentes que cuando llegó a Pamplona para preguntar por el apellido Fuentes se encontró que el original era "Imirizaldu"There were times in which in Navarre the surnames were changed by others that easier to pronounce. The "Archivo Histórico Nacional" contains the file of Juan Jacinto Martínez Aguirre, Munárriz and Fuentes when arrived to Pamplona to ask for the surname Fuentes, he found that the original surname was Imirizald

Milenarismo pesimista de Azorín.

Sin resume

El Capitán Urbieta

Antecedentes familiares del Capitán Urbieta proporcionados por el Expediente de ingreso en la Orden Militar de Santiago que está en el Archivo Histórico Nacional. Se llamaba Juan de Urbieta Berástegui y Lezo, natural de Hernani y originario de la casa Urbieta del valle de OiarzunFamiliar ancestors of Captain Urbieta provided in the enrolment file of the Military Order of Santiago that it is to be found in the National Historic Archives. He was called Juan de Urbieta Berástegui y Lezohe was from Hernani and belonged to the Urbieta family in the valley of Oiarzu

Computational Catalysis of Homogenous and Heterogeneous Systems: New Insights into the Activation of Small Molecules

Esta Tesis Doctoral se ubica en el contexto del estudio teórico y computacional de catalizadores, tanto homogéneos como heterogéneos, para la fijación de moléculas pequeñas, en concreto N2, O2, CO, NH3, HCOOH e hidrosilanos, empleando DFT. Estos procesos presentan un gran interés en investigación química, ya que un conocimiento en profundidad de los mismos facilitaría el diseño racional de nuevos catalizadores más activos y respetuosos con el medio ambiente. A continuación se presenta un resumen de los procesos estudiados.En el campo de la catálisis homogénea, se estudiaron cuatro procesos químicos diferentes, catalizados por complejos organometálicos de Rh e Ir:i) Fijación de amoniaco mediante complejos de Ir con ligandos de tipo pincer. En particular, se estudiaron los factores cinéticos y termodinámicos que afectan a laactividad del catalizador. Para ello, se emplearon diferentes métodos para el estudio del enlace químico, como IQA y la ELF.ii) La sililación de enlaces C–H aromáticos mediante un complejo bien definido de Ir(III)– NHC. Se propuso un mecanismo de reacción completo mediante cálculoscomputacionales. Asimismo, se realizaron una serie de experimentos que apoyan dicho mecanismo. Los resultados obtenidos revelaron el papel clave de los grupos directorespresentes en el sustrato en el control de la selectividad del proceso.iii) El empleo de hidrógeno molecular como vector energético. En particular, se estudió el proceso de deshidrogenación de ácido fórmico para generar H2 catalizado por uncompuesto de Rh–NHO muy activo. Los estudios computacionales permitieron proponer un mecanismo de reacción plausible, que está de acuerdo con las barreras energéticas determinadas experimentalmente.iv) La alcoxicarbonilación de alcoholes y aminas con CO para preparar carbamatos. El proceso está catalizado por un complejo de Rh y requiere le acción de un oxidante(KHSO5). El estudio teórico realizado permitió proponer un mecanismo de reacción y determinar el papel clave del oxidante.Con respecto a la catálisis heterogénea, se abordó la propuesta de nuevos descriptores de la actividad catalítica basados en las propiedades magnéticas del catalizador y los reactivos. Los diferentes procesos estudiados se resumen a continuación:v) Las reacciones de reducción de oxígeno (ORR) y de evolución de oxígeno (OER) catalizadas por materiales basados en perovskitas. En concreto, es analizaron laspropiedades magnéticas de diferentes catalizadores derivados de LaMnO3. Los resultados mostraron la importancia de tener en cuenta la entropía electrónica y la fasemagnética del catalizador. Basándonos en estos resultados, se propusieron una serie dereglas para el diseño de nuevos catalizadores heterogéneos derivados de óxidosmetálicos magnéticos para ORR y OER. Finalmente, estas reglas se emplearon en eldiseño de un nuevo catalizador para OER basado en la perovskita LaFeO3.vi) Los principios previamente presentados se ampliaron al estudio de procesos de fijación de N2 catalizados por nitruros de Mo. Los resultados muestran la validez de la aplicación del momento magnético del molibdeno como descriptor de la actividad catalítica.<br /

A bonding evolution theory study on the catalytic Noyori hydrogenation reaction

The electronic rearrangements involved in Noyori hydrogenation reactions with double bonds (ethene and formaldehyde) are analysed using the bonding evolution theory. The study and analysis of the changes on the electron localisation function topology along a given reaction path reveals fluxes of electron density, allowing to unambiguously identify the main chemical events happening along the chemical reactions. This analysis shows that the first hydrogen transfer (with hydride character) occurs before the transition state (TS), while the second hydrogen transfer (with proton character) takes places after having reached the TS. The lower energy barrier found for formaldehyde over ethene is explained by two reasons. First, the hydride transfer is favoured for the C = O bond over C = C due to the electrophilic character of the carbon atom. Second, a negatively charged CH3–X (X = CH2, O) hidden intermediate is formed in the proximities of the TS region. The oxygen atom is able to stabilise this negatively charged species more effectively than the CH2 group due to its higher electronegativity and the presence of V(O) lone pairs. The obtained analysis explains and rationalises catalyst chemoselectivity (C = O vs. C = C). Finally, a curly arrow representation diagram accounting for the electronic rearrangements is proposed on the basis of BET results

A Fischer type decomposition theorem from the apolar inner product

We continue the study initiated by H. S. Shapiro on Fischer decompositions of entire functions, showing that such decomposition exist in a weak sense (we do not prove uniqueness) under hypotheses regarding the order of the entire function f to be expressed as f= P· q+ r , the polynomial P, and bounds on the apolar norm of homogeneous polynomials of degree m. These bounds, previously used by Khavinson and Shapiro, and by Ebenfelt and Shapiro, can be interpreted as a quantitative, asymptotic strengthening of Bombieri’s inequality. In the special case where both the dimension of the space and the degree of P are two, we characterize for which polynomials P such bounds hol