Exchange of ejecta between Telesto and Calypso: Tadpoles, horseshoes, and passing orbits

We have numerically integrated the orbits of ejecta from Telesto and Calypso, the two small Trojan companions of Saturn's major satellite Tethys. Ejecta were launched with speeds comparable to or exceeding their parent's escape velocity, consistent with impacts into regolith surfaces. We find that the fates of ejecta fall into several distinct categories, depending on both the speed and direction of launch. The slowest ejecta follow sub-orbital trajectories and re-impact their source moon in less than one day. Slightly faster debris barely escape their parent's Hill sphere and are confined to tadpole orbits, librating about Tethys' triangular Lagrange points L4 (leading, near Telesto) or L5 (trailing, near Calypso) with nearly the same orbital semi-major axis as Tethys, Telesto, and Calypso. These ejecta too eventually re-impact their source moon, but with a median lifetime of a few dozen years. Those which re-impact within the first ten years or so have lifetimes near integer multiples of 348.6 days (half the tadpole period). Still faster debris with azimuthal velocity components >~ 10 m/s enter horseshoe orbits which enclose both L4 and L5 as well as L3, but which avoid Tethys and its Hill sphere. These ejecta impact either Telesto or Calypso at comparable rates, with median lifetimes of several thousand years. However, they cannot reach Tethys itself; only the fastest ejecta, with azimuthal velocities >~ 40 m/s, achieve "passing orbits" which are able to encounter Tethys. Tethys accretes most of these ejecta within several years, but some 1 % of them are scattered either inward to hit Enceladus or outward to strike Dione, over timescales on the order of a few hundred years

The Role of Ejecta in the Small Crater Populations on the Mid-Sized Saturnian Satellites

We find evidence that crater ejecta play an important role in the small crater populations on the Saturnian satellites, and more broadly, on cratered surfaces throughout the Solar System. We measure crater populations in Cassini images of Enceladus, Rhea, and Mimas, focusing on image data with scales less than 500 m/pixel. We use recent updates to crater scaling laws and their constants to estimate the amount of mass ejected in three different velocity ranges: (i) greater than escape velocity, (ii) less than escape velocity and faster than the minimum velocity required to make a secondary crater (v_min), and (iii) velocities less than v_min. Although the vast majority of mass on each satellite is ejected at speeds less than v_min, our calculations demonstrate that the differences in mass available in the other two categories should lead to observable differences in the small crater populations; the predictions are borne out by the measurements we have made to date. Rhea, Tethys, and Dione have sufficient surface gravities to retain ejecta moving fast enough to make secondary crater populations. The smaller satellites, such as Enceladus but especially Mimas, are expected to have little or no traditional secondary populations because their escape velocities are near the threshold velocity necessary to make a secondary crater. Our work clarifies why the Galilean satellites have extensive secondary crater populations relative to the Saturnian satellites. The presence, extent, and sizes of sesquinary craters (craters formed by ejecta that escape into temporary orbits around Saturn before re-impacting the surface) is not yet well understood. Finally, our work provides further evidence for a "shallow" size-frequency distribution (slope index of ~2 for a differential power-law) for comets a few km diameter and smaller. [slightly abbreviated]Comment: Submitted to Icarus. 77 double-spaced pages, including 25 figures and 5 table

First Latin American clinical practice guidelines for the treatment of systemic lupus erythematosus: Latin American Group for the Study of Lupus (GLADEL, Grupo Latino Americano de Estudio del Lupus)-Pan-American League of Associations of Rheumatology (PANLAR)

Systemic lupus erythematosus (SLE), a complex and heterogeneous autoimmune disease, represents a significant challenge for both diagnosis and treatment. Patients with SLE in Latin America face special problems that should be considered when therapeutic guidelines are developed. The objective of the study is to develop clinical practice guidelines for Latin American patients with lupus. Two independent teams (rheumatologists with experience in lupus management and methodologists) had an initial meeting in Panama City, Panama, in April 2016. They selected a list of questions for the clinical problems most commonly seen in Latin American patients with SLE. These were addressed with the best available evidence and summarised in a standardised format following the Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation approach. All preliminary findings were discussed in a second face-to-face meeting in Washington, DC, in November 2016. As a result, nine organ/system sections are presented with the main findings; an 'overarching' treatment approach was added. Special emphasis was made on regional implementation issues. Best pharmacologic options were examined for musculoskeletal, mucocutaneous, kidney, cardiac, pulmonary, neuropsychiatric, haematological manifestations and the antiphospholipid syndrome. The roles of main therapeutic options (ie, glucocorticoids, antimalarials, immunosuppressant agents, therapeutic plasma exchange, belimumab, rituximab, abatacept, low-dose aspirin and anticoagulants) were summarised in each section. In all cases, benefits and harms, certainty of the evidence, values and preferences, feasibility, acceptability and equity issues were considered to produce a recommendation with special focus on ethnic and socioeconomic aspects. Guidelines for Latin American patients with lupus have been developed and could be used in similar settings.Fil: Pons Estel, Bernardo A.. Centro Regional de Enfermedades Autoinmunes y Reumáticas; ArgentinaFil: Bonfa, Eloisa. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Soriano, Enrique R.. Instituto Universitario Hospital Italiano de Buenos Aires. Rectorado.; ArgentinaFil: Cardiel, Mario H.. Centro de Investigación Clínica de Morelia; MéxicoFil: Izcovich, Ariel. Hospital Alemán; ArgentinaFil: Popoff, Federico. Hospital Aleman; ArgentinaFil: Criniti, Juan M.. Hospital Alemán; ArgentinaFil: Vásquez, Gloria. Universidad de Antioquia; ColombiaFil: Massardo, Loreto. Universidad San Sebastián; ChileFil: Duarte, Margarita. Hospital de Clínicas; ParaguayFil: Barile Fabris, Leonor A.. Hospital Angeles del Pedregal; MéxicoFil: García, Mercedes A.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Amigo, Mary Carmen. Centro Médico Abc; MéxicoFil: Espada, Graciela. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños "Ricardo Gutiérrez"; ArgentinaFil: Catoggio, Luis J.. Hospital Italiano. Instituto Universitario. Escuela de Medicina; ArgentinaFil: Sato, Emilia Inoue. Universidade Federal de Sao Paulo; BrasilFil: Levy, Roger A.. Universidade do Estado de Rio do Janeiro; BrasilFil: Acevedo Vásquez, Eduardo M.. Universidad Nacional Mayor de San Marcos; PerúFil: Chacón Díaz, Rosa. Policlínica Méndez Gimón; VenezuelaFil: Galarza Maldonado, Claudio M.. Corporación Médica Monte Sinaí; EcuadorFil: Iglesias Gamarra, Antonio J.. Universidad Nacional de Colombia; ColombiaFil: Molina, José Fernando. Centro Integral de Reumatología; ColombiaFil: Neira, Oscar. Universidad de Chile; ChileFil: Silva, Clóvis A.. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Vargas Peña, Andrea. Hospital Pasteur Montevideo; UruguayFil: Gómez Puerta, José A.. Hospital Clinic Barcelona; EspañaFil: Scolnik, Marina. Instituto Universitario Hospital Italiano de Buenos Aires. Rectorado.; ArgentinaFil: Pons Estel, Guillermo J.. Centro Regional de Enfermedades Autoinmunes y Reumáticas; Argentina. Hospital Provincial de Rosario; ArgentinaFil: Ugolini Lopes, Michelle R.. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Savio, Verónica. Instituto Universitario Hospital Italiano de Buenos Aires. Rectorado.; ArgentinaFil: Drenkard, Cristina. University of Emory; Estados UnidosFil: Alvarellos, Alejandro J.. Hospital Privado Universitario de Córdoba; ArgentinaFil: Ugarte Gil, Manuel F.. Universidad Cientifica del Sur; Perú. Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen; PerúFil: Babini, Alejandra. Instituto Universitario Hospital Italiano de Buenos Aires. Rectorado.; ArgentinaFil: Cavalcanti, André. Universidade Federal de Pernambuco; BrasilFil: Cardoso Linhares, Fernanda Athayde. Hospital Pasteur Montevideo; UruguayFil: Haye Salinas, Maria Jezabel. Hospital Privado Universitario de Córdoba; ArgentinaFil: Fuentes Silva, Yurilis J.. Universidad de Oriente - Núcleo Bolívar; VenezuelaFil: Montandon De Oliveira E Silva, Ana Carolina. Universidade Federal de Goiás; BrasilFil: Eraso Garnica, Ruth M.. Universidad de Antioquia; ColombiaFil: Herrera Uribe, Sebastián. Hospital General de Medellin Luz Castro de Gutiérrez; ColombiaFil: Gómez Martín, DIana. Instituto Nacional de la Nutrición Salvador Zubiran; MéxicoFil: Robaina Sevrini, Ricardo. Universidad de la República; UruguayFil: Quintana, Rosana M.. Hospital Provincial de Rosario; Argentina. Centro Regional de Enfermedades Autoinmunes y Reumáticas; ArgentinaFil: Gordon, Sergio. Hospital Interzonal General de Agudos Dr Oscar Alende. Unidad de Reumatología y Enfermedades Autoinmunes Sistémicas; ArgentinaFil: Fragoso Loyo, Hilda. Instituto Nacional de la Nutrición Salvador Zubiran; MéxicoFil: Rosario, Violeta. Hospital Docente Padre Billini; República DominicanaFil: Saurit, Verónica. Hospital Privado Universitario de Córdoba; ArgentinaFil: Appenzeller, Simone. Universidade Estadual de Campinas; BrasilFil: Dos Reis Neto, Edgard Torres. Universidade Federal de Sao Paulo; BrasilFil: Cieza, Jorge. Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins; PerúFil: González Naranjo, Luis A.. Universidad de Antioquia; ColombiaFil: González Bello, Yelitza C.. Ceibac; MéxicoFil: Collado, María Victoria. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; ArgentinaFil: Sarano, Judith. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; ArgentinaFil: Retamozo, Maria Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; ArgentinaFil: Sattler, María E.. Provincia de Buenos Aires. Ministerio de Salud. Hospital Interzonal de Agudos "Eva Perón"; ArgentinaFil: Gamboa Cárdenas, Rocio V.. Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen; PerúFil: Cairoli, Ernesto. Universidad de la República; UruguayFil: Conti, Silvana M.. Hospital Provincial de Rosario; ArgentinaFil: Amezcua Guerra, Luis M.. Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez; MéxicoFil: Silveira, Luis H.. Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez; MéxicoFil: Borba, Eduardo F.. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Pera, Mariana A.. Hospital Interzonal General de Agudos General San Martín; ArgentinaFil: Alba Moreyra, Paula B.. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina; ArgentinaFil: Arturi, Valeria. Hospital Interzonal General de Agudos General San Martín; ArgentinaFil: Berbotto, Guillermo A.. Provincia de Buenos Aires. Ministerio de Salud. Hospital Interzonal de Agudos "Eva Perón"; ArgentinaFil: Gerling, Cristian. Hospital Interzonal General de Agudos Dr Oscar Alende. Unidad de Reumatología y Enfermedades Autoinmunes Sistémicas; ArgentinaFil: Gobbi, Carla Andrea. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Gervasoni, Viviana L.. Hospital Provincial de Rosario; ArgentinaFil: Scherbarth, Hugo R.. Hospital Interzonal General de Agudos Dr Oscar Alende. Unidad de Reumatología y Enfermedades Autoinmunes Sistémicas; ArgentinaFil: Brenol, João C. Tavares. Hospital de Clinicas de Porto Alegre; BrasilFil: Cavalcanti, Fernando. Universidade Federal de Pernambuco; BrasilFil: Costallat, Lilian T. Lavras. Universidade Estadual de Campinas; BrasilFil: Da Silva, Nilzio A.. Universidade Federal de Goiás; BrasilFil: Monticielo, Odirlei A.. Hospital de Clinicas de Porto Alegre; BrasilFil: Seguro, Luciana Parente Costa. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Xavier, Ricardo M.. Hospital de Clinicas de Porto Alegre; BrasilFil: Llanos, Carolina. Universidad Católica de Chile; ChileFil: Montúfar Guardado, Rubén A.. Instituto Salvadoreño de la Seguridad Social; El SalvadorFil: Garcia De La Torre, Ignacio. Hospital General de Occidente; MéxicoFil: Pineda, Carlos. Instituto Nacional de Rehabilitación; MéxicoFil: Portela Hernández, Margarita. Umae Hospital de Especialidades Centro Medico Nacional Siglo Xxi; MéxicoFil: Danza, Alvaro. Hospital Pasteur Montevideo; UruguayFil: Guibert Toledano, Marlene. Medical-surgical Research Center; CubaFil: Reyes, Gil Llerena. Medical-surgical Research Center; CubaFil: Acosta Colman, Maria Isabel. Hospital de Clínicas; ParaguayFil: Aquino, Alicia M.. Hospital de Clínicas; ParaguayFil: Mora Trujillo, Claudia S.. Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins; PerúFil: Muñoz Louis, Roberto. Hospital Docente Padre Billini; República DominicanaFil: García Valladares, Ignacio. Centro de Estudios de Investigación Básica y Clínica; MéxicoFil: Orozco, María Celeste. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; ArgentinaFil: Burgos, Paula I.. Pontificia Universidad Católica de Chile; ChileFil: Betancur, Graciela V.. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; ArgentinaFil: Alarcón, Graciela S.. Universidad Peruana Cayetano Heredia; Perú. University of Alabama at Birmingahm; Estados Unido

Efecto de los antimaláricos sobre los diferentes dominios del índice de daño SLICC en pacientes de la cohorte GLADEL

Objetivos: estimar el efecto de los antimaláricos (AM) sobre los diferentes dominios del índice de daño SLICC (SDI). Métodos: se estudiaron pacientes con diagnóstico clínico reciente (≤2 años) de lupus eritematoso sistémico (LES) de la cohorte GLADEL

Los subespacios geográfico-sociales en el MERCOSUR : regionalismo y red mercociudades

La investigación desarrollada pretende otorgar referencias conceptuales y respuestas empíricas respecto de un aspecto poco abordado en el Mercosur. Se trata de diferenciar las "intensidades de desarrollo social", a partir del análisis de la organización del espacio geográfico, las regiones que se encuentran contenidas, implicando ello una revisión en las connotaciones semánticas que aluden a regionalismo, regionalismo abierto y neo regionalismo. Lo que se expone parte, en primer lugar de la delimitación el foco de observación para diferenciar dos espacios geográficos, dentro del marco regional Mercosur, y poner bajo estudio el desigual crecimiento de los factores económicos sociales, educacionales, y consecuente con ello, la presencia de subregiones caracterizadas por su mayor o menor desarrollo respectivamente.Fil: Mendicoa, Gloria Edel. Universidad Nacional de La Matanza; Argentina.Fil: Alvarellos, Ricardo José. Universidad Nacional de La Matanza; Argentina.Fil: Moretti, Esther. Universidad Nacional de La Matanza; Argentina.Fil: Palacios, Luis. Universidad Nacional de La Matanza; Argentina.Fil: Korman, Guido. Universidad Nacional de La Matanza; Argentina.Fil: Veneranda, Luciana Edith. Universidad Nacional de La Matanza; Argentina.Fil: Viskivichán, Isabel. Universidad Nacional de La Matanza; Argentina.Fil: Krmpotic, Claudia Sandra. Universidad Nacional de La Matanza; Argentina

MERCOSUR : profundización y nueva agenda II

Aunque existen numerosos análisis sobre el desarrollo general del NAFTA y el MERCOSUR, existen pocos estudios comparativos, en tanto que la UE ha sido motivo de numerosos estudios de los procesos de integración. Son parte de este análisis la dimensión político-institucional y las simetrías de los procesos de integración mediante la comparación sistemática de la evolución del MERCOSUR y el NAFTA. Por un lado, se intenta buscar respuestas a las siguientes preguntas: ¿Qué tipo de instituciones o mecanismos de coordinación se han creado?; ¿Cómo funcionan los órganos comunes en la práctica de integración?; ¿Cuáles son las perspectivas para una profundización institucional y qué factores la determinan?; ¿Cómo se solucionan las controversias comerciales y de inversión? Por otro lado, se busca analizar la cuestión de las asimetrías políticas y socioeconómicas entre los países y su impacto sobre la profundización de la integración. Finalmente, se aborda la evolución de los ejes bilaterales y de las diferentes alianzas de intereses y su influencia positiva o negativa de ambos procesos de integración. Brasil y EEUU son los respectivos "pesos pesados" que determinan las posibilidades y limitaciones para un spill-over sectorial y/o institucional; por ello también se discute la relación entre la profundización de la integración y la importancia del liderazgo de Brasil y EEUU en ambos bloques.Fil: Nicoletti, Víctor René. Universidad Nacional de La Matanza; Argentina.Fil: Radisic, Alicia Inés. Universidad Nacional de La Matanza; Argentina.Fil: Alvarellos, Ricardo José. Universidad Nacional de La Matanza; Argentina.Fil: Grisi, Carmelo. Universidad Nacional de La Matanza; Argentina.Fil: Pichón Rivieri, Luis. Universidad Nacional de La Matanza; Argentina.Fil: Pereyra, Darío Martín. Universidad Nacional de La Matanza; Argentina.Fil: Almirón, Gustavo Cristóbal. Universidad Nacional de La Matanza; Argentina.Fil: Barbutto, Emiliano. Universidad Nacional de La Matanza; Argentina

Beneficial effects of bariatric surgery-induced by weight loss on the proteome of abdominal subcutaneous adipose tissue

[Abstract] Bariatric surgery (BS) is the most effective treatment for obesity and has a positive impact on cardiometabolic risk and in the remission of type 2 diabetes. Following BS, the majority of fat mass is lost from the subcutaneous adipose tissue depot (SAT). However, the changes in this depot and functions and as well as its relative contribution to the beneficial effects of this surgery are still controversial. With the aim of studying altered proteins and molecular pathways in abdominal SAT (aSAT) after body weight normalization induced by BS, we carried out a proteomic approach sequential window acquisition of all theoretical mass spectra (SWATH-MS) analysis. These results were complemented by Western blot, electron microscopy and RT-qPCR. With all of the working tools mentioned, we confirmed that after BS, up-regulated proteins were associated with metabolism, the citric acid cycle and respiratory electron transport, triglyceride catabolism and metabolism, formation of ATP, pyruvate metabolism, glycolysis/gluconeogenesis and thermogenesis among others. In contrast, proteins with decreased values are part of the biological pathways related to the immune system. We also confirmed that obesity caused a significant decrease in mitochondrial density and coverage, which was corrected by BS. Together, these findings reveal specific molecular mechanisms, genes and proteins that improve adipose tissue function after BS characterized by lower inflammation, increased glucose uptake, higher insulin sensitivity, higher de novo lipogenesis, increased mitochondrial function and decreased adipocyte size.Instituto de Salud Carlos III; PI16/00884Xunta de Galicia; EM2013/01