The Influence of Bioactive Oxylipins from Marine Diatoms on Invertebrate Reproduction and Development

Diatoms are one of the main primary producers in aquatic ecosystems and occupy a vital link in the transfer of photosynthetically-fixed carbon through aquatic food webs. Diatoms produce an array of biologically-active metabolites, many of which have been attributed as a form of chemical defence and may offer potential as candidate marine drugs. Of considerable interest are molecules belonging to the oxylipin family which are broadly disruptive to reproductive and developmental processes. The range of reproductive impacts includes; oocyte maturation; sperm motility; fertilization; embryogenesis and larval competence. Much of the observed bioactivity may be ascribed to disruption of intracellular calcium signalling, induction of cytoskeletal instability and promotion of apoptotic pathways. From an ecological perspective, the primary interest in diatom-oxylipins is in relation to the potential impact on energy flow in planktonic systems whereby the reproductive success of copepods (the main grazers of diatoms) is compromised. Much data exists providing evidence for and against diatom reproductive effects; however detailed knowledge of the physiological and molecular processes involved remains poor. This paper provides a review of the current state of knowledge of the mechanistic impacts of diatom-oxylipins on marine invertebrate reproduction and development

Turbot (Psetta maxima) IGF-I and receptor cDNAs cloning

The IGFs, their receptors and their binding proteins constitute a family of cellular modulators that play essential functions in the regulation of growth and development. In our study, we have carried out the molecular characterization of the IGF-I and its receptor (IGF-1R) from the turbot (Psetta maxima), a teleost flatfish. By RT-PCR, we have cloned an IGF-I cDNA. The deduced peptide shows 70-96 % identity with the other vertebrate IGF-I sequences previously described. We have also cloned a cDNA encoding the IGF type 1 receptor precursor from an embryos cDNA library. The deduced IGF-1R primary sequence contains all the topological features characteristic of the IGF-1R. Indeed, the turbot receptor is highly conserved compared to its mammalian counterparts, particularly within the catalytic domain. Some differences were nevertheless observed in the primary sequence that may affect the function of the receptor. Finally, by using an RT-PCR approach, we have shown that IGF-1R mRNA polyadenylation status varies according to the developmental stage.Les IGF, leurs récepteurs et leurs protéines de liaison constituent une famille moléculaire qui joue un rôle essentiel dans la régulation de la croissance et du développement. Nous nous sommes intéressés à la caractérisation moléculaire de l'IGF-l et de son récepteur (IGF-1R) chez le turbot (Psetta maxima), un poisson plat téléostéen. Par RT-PCR, nous avons clone un ADNc codant pour les quatre domaines de l'IGF-l mature. La protéine présente 70 à 96 % d'identité avec les autres IGF-I de vertébrés. Le clonage de la séquence codante entière du récepteur a nécessité la construction d'une banque d'ADNc d'embryons de turbots. Le récepteur est organisé en domaines dont la taille et les caractéristiques sont semblables à celles des autres récepteurs aux IGF de type 1 décrits chez les mammifères et le poulet. La région catalytique est particulièrement conservée. Dans certains domaines, notamment dans la région C-terminale du précurseur, quelques différences qui pourraient avoir une importance fonctionnelle sont cependant observées. Enfin, par RT-PCR, nous avons mis en évidence une régulation ontogénique du statut de polyadénylation des ARNm IGF-1R

Clonage de l'IGF-I et de son récepteur chez le turbot (Psetta maxima)

Les IGF, leurs récepteurs et leurs protéines de liaison constituent une famille moléculaire qui joue un rôle essentiel dans la régulation de la croissance et du développement. Nous nous sommes intéressés à la caractérisation moléculaire de l'IGF-l et de son récepteur (IGF-1R) chez le turbot (Psetta maxima), un poisson plat téléostéen. Par RT-PCR, nous avons clone un ADNc codant pour les quatre domaines de l'IGF-l mature. La protéine présente 70 à 96 % d'identité avec les autres IGF-I de vertébrés. Le clonage de la séquence codante entière du récepteur a nécessité la construction d'une banque d'ADNc d'embryons de turbots. Le récepteur est organisé en domaines dont la taille et les caractéristiques sont semblables à celles des autres récepteurs aux IGF de type 1 décrits chez les mammifères et le poulet. La région catalytique est particulièrement conservée. Dans certains domaines, notamment dans la région C-terminale du précurseur, quelques différences qui pourraient avoir une importance fonctionnelle sont cependant observées. Enfin, par RT-PCR, nous avons mis en évidence une régulation ontogénique du statut de polyadénylation des ARNm IGF-1R

Clonage de l'IGF-I et de son récepteur chez le turbot (Psetta maxima)

Les IGF, leurs récepteurs et leurs protéines de liaison constituent une famille moléculaire qui joue un rôle essentiel dans la régulation de la croissance et du développement. Nous nous sommes intéressés à la caractérisation moléculaire de l'IGF-l et de son récepteur (IGF-1R) chez le turbot (Psetta maxima), un poisson plat téléostéen. Par RT-PCR, nous avons clone un ADNc codant pour les quatre domaines de l'IGF-l mature. La protéine présente 70 à 96 % d'identité avec les autres IGF-I de vertébrés. Le clonage de la séquence codante entière du récepteur a nécessité la construction d'une banque d'ADNc d'embryons de turbots. Le récepteur est organisé en domaines dont la taille et les caractéristiques sont semblables à celles des autres récepteurs aux IGF de type 1 décrits chez les mammifères et le poulet. La région catalytique est particulièrement conservée. Dans certains domaines, notamment dans la région C-terminale du précurseur, quelques différences qui pourraient avoir une importance fonctionnelle sont cependant observées. Enfin, par RT-PCR, nous avons mis en évidence une régulation ontogénique du statut de polyadénylation des ARNm IGF-1R