Deficiência de alfa-1-antitripsina na doença pulmonar obstrutiva crónica

Introdução – A deficiência de alfa-1-antitripsina é uma das alterações genéticas graves encontradas por todo o mundo. Porém, permanece subdiagnosticada, apesar da forte predisposição à doença pulmonar obstrutiva crónica que condiciona. Objectivos – Os objectivos deste artigo de revisão incluem o estudo e avaliação das implicações da deficiência de alfa-1-antitripsina em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crónica, a apresentação dos esquemas de diagnóstico e terapêuticos mais utilizados e adequados na orientação desta patologia. Desenvolvimento – A alfa-1-antitripsina é a proteína responsável pela maior parte da protecção antiproteásica do sistema respiratório. Os fenótipos que conferem um sério aumento do risco de desenvolvimento de doença pulmonar são aqueles em que há combinação de alelos deficientes (S e Z) ou nulos. O principal factor de risco nesses indivíduos é o tabagismo. Em adição ao efeito antiproteásico da alfa-1-antitripsina, estão implicados no desenvolvimento de doença obstrutiva outros mecanismos, como o stress oxidativo e a apoptose das células epiteliais alveolares. O enfisema é o padrão clínico mais frequentemente associado à deficiência de alfa-1-antitripsina e a causa primária de morte nesses indivíduos. Estudos da função pulmonar associados a técnicas radiológicas recentes, como a tomografia computadorizada de alta resolução, são necessários para avaliar a extensão da doença pulmonar e monitorizar a sua evolução. Indivíduos suspeitos de apresentar a deficiência devem ser avaliados de forma quantitativa e só depois qualitativa em relação a alfa-1-antitripsina. A sua associação indiscutível às doenças pulmonares obstrutivas crónicas torna-a num alvo terapêutico de grande importância, em que a terapia de reposição intravenosa permanece como um dos principais métodos do tratamento médico. A evicção tabágica está comprovadamente relacionada com a melhoria clínica e deve ser sempre enfatizada. O transplante pulmonar é uma opção viável e a intervenção terapêutica mais eficaz para doentes seleccionados. Conclusões – A deficiência de alfa-1-antitripsina surge-nos como uma alteração genética com uma prevalência em nada negligenciável. Contudo, a tomada de decisões terapêuticas adequadas ao estadio da doença pulmonar só podem ser realizadas com o conhecimento diagnóstico da deficiência, muitas vezes esquecido ou desvalorizado

A software-defined network solution for managing fog computing resources in sensor networks

The fast growth of Internet-connected embedded devices raises new challenges for the traditional network design, such as scalability, diversity, and complexity. To endorse these challenges, this thesis suggests the aggregation of several emerging technologies: software-defined networking (SDN), fog computing, containerization and sensor virtualization. This thesis proposes, designs, implements and evaluates a new solution based on the emergent paradigm of SDN to efficiently manage virtualized resources located at the network edge in scenarios involving embedded sensor devices. The sensor virtualization through the containers provides agility, flexibility and abstraction for the data processing, being possible to summarize the huge amount of data produced by sensor devices. The proposed architecture uses a software-defined system, managed by a Ryu SDN controller, and a websocket broker written from scratch that analyses the messages sent to the controller and activates containers when required. Performance and functional tests were performed to assess the time required from activating the sensor containers to being able to communicate with them. The results were obtained by sending four ICMP packets. The best time response results were obtained by the proactive controller behavior mode, when compared to the hybrid and reactive modes. This thesis contributed to fill the gaps in the area of IoT or sensor networks, concerning the design and implementation of an architecture that performed on-demand activation of offline IoT fog computing resources by using an SDN controller and sensor virtualization through containers.O rápido crescimento de dispositivos embebidos conectados à Internet gera novos desafios para a arquitetura de rede tradicional, tais como escalabilidade, diversidade e complexidade. Para resolver estes desafios, esta tese sugere a agregação de diversas tecnologias emergentes: rede definida por software (SDN), contentores, computação na periferia e virtualização de sensores. Esta tese propõe, projeta, implementa e avalia uma nova solução baseada no paradigma emergente do SDN para gerir, de forma eficiente, recursos virtualizados que se localizam na periferia da rede, em cenários com sensores embebidos. A virtualização de sensores, através do uso de contentores, fornece agilidade, flexibilidade e abstração para processamento de dados, sendo possível a sumarização do grande volume de dados produzido pelos sensores. A arquitetura proposta usa um sistema definido por software, gerido por um controlador SDN Ryu, e um websocket broker escrito desde o zero, que analisa as mensagens enviadas ao controlador e ativa contentores quando necessário. Foram realizados testes funcionais e de desempenho de forma a ser possível avaliar o tempo necessário desde a ativação de um contentor de sensores até ser possível a comunicação com este. Os resultados foram obtidos através do envio de quatro pacotes ICMP. O melhor resultado foi obtido pelo modo de comportamento proativo do controlador, quando comparado aos modos híbrido e reativo. Esta tese contribuiu para preencher as lacunas na área de IoT ou redes de sensores, no que diz respeito ao desenho e implementação de uma arquitetura que executa a ativação sob pedido de recursos computacionais e periféricos de IoT quando estes se encontram desligados, através do uso de um controlador SDN e virtualização de sensores através de contentores

Residual Agroforestry Biomass Supply Chain Characterization: A Mapping Approach

Climate change is a critical global problem that has increased the risk of forest fires. The main factors contributing to this risk are global warming, low soil moisture, and the presence of fuel load - woody materials. This problem has attracted increased attention to the residual woody biomass from forests and agriculture since these residues are mainly disposed by setting them ablaze, which increases the risk of forest fires. The valorization of residual agroforestry biomass may represent a solution to reduce the risk mentioned above since it would be possible to reduce the woody fuel. However, this approach is still under research as the low market value of these residues and the high cost of valorization operations, can lead to low efficiency and profitability of the valorization process. The present dissertation aims to map the supply chains inherent to the valorization of residual biomass from forests and agriculture. The main research objectives are to identify valorization options for residual agroforestry biomass and to characterize the material, information and financial flows of the supply chains that support that valorization. Thus, two case studies regarding the residual forestry biomass valorization were conducted to comprehend the supply chain's implications in a real context. Case study 1 comprises companies located in Figueira da Foz, in the Coimbra district, and its supply chain is solely for energy production from forestry residues. Case Study 2 comprises entities in all municipals of Portugal, and the main valorization of forest residues is renewable energy. Both case studies were mapped to illustrate the entities involved, the supply chain operations, and the information, material and financial flows. Since there are two case studies, a cross-case analysis was carried out. The obtained results demonstrated the potential of forestry residues mainly for energy valorization and the main challenges of the residual biomass supply chain.As alterações climáticas são um problema global crítico que tem levado a um aumento do risco de incêndios florestais. Os principais fatores que contribuem para este risco são o aquecimento global, a baixa humidade do solo e a presença de combustível lenhoso. Este problema tem atraído cada vez mais atenção para a biomassa lenhosa residual das florestas e da agricultura, pois estes resíduos são principalmente queimados como método de eliminação, representando um risco de incêndios florestais. A valorização da biomassa agroflorestal residual pode representar uma solução para reduzir o risco acima mencionado, uma vez que seria possível remover o combustível lenhoso das florestas. Contudo, esta abordagem ainda está a ser estudada devido ao baixo valor dos resíduos e às operações de valorização de alto custo, o que pode levar a uma baixa eficiência e rentabilidade do processo de valorização. A presente dissertação tem como objetivo mapear as cadeias de abastecimento inerentes à valorização da biomassa agroflorestal residual. Os principais objetivos da investigação são identificar opções de valorização da biomassa agroflorestal residual e caracterizar os fluxos de materiais, informação e financeiros das cadeias de abastecimento. Assim, dois estudos de caso foram realizados para compreender a cadeia de abastecimento que permite a valorização da biomassa florestal residual num contexto real. O estudo de caso 1 compreende principalmente no concelho da Figueira da Foz, no distrito de Coimbra. O estudo de caso 2 abrange todos os concelhos de Portugal. Ambos são relativos à produção de energia a partir de resíduos florestais. Realizou-se uma análise cruzada dos estudos de caso, em que os resultados obtidos demonstram o potencial dos resíduos florestais para a valorização energética e os principais desafios da cadeia de abastecimento de biomassa residual

Vetores não virais com aplicação na terapia génica: os poliplexos

Monografia realizada no âmbito da unidade de Estágio Curricular do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas, apresentada à Faculdade de Farmácia da Universidade de CoimbraA terapia génica representa uma grande promessa no tratamento de doenças inatas e adquiridas, apresentando diversas vantagens sobre as terapêuticas convencionais utilizadas. Esta abordagem terapêutica recorre a vetores para a entrega de genes terapêuticos no interior de células somáticas, sendo, portanto, a escolha do vetor, um fator chave no sucesso da terapia génica, salientando a utilização de vetores virais e vetores não virais. Apesar de os vetores virais serem mais eficazmente utilizados, os sistemas de entrega de genes não virais têm ganho significativo reconhecimento como alternativa, devido à sua segurança e baixa imunogenicidade. Também a capacidade de transferir genes de grande porte, a facilidade de produção e o alto potencial para libertação no alvo terapêutico, têm levado à contínua aposta no desenvolvimento e utilização destes vetores. Os poliplexos são vetores não virais, que rapidamente estão a emergir como sistemas de escolha para a entrega de genes. Através do estabelecimento de interações eletrostáticas, os polímeros catiónicos formam complexos nanométricos com os ácidos nucleicos, protegendo-os da degradação enzimática e favorecendo a sua captação celular. No entanto, a aplicação clínica dos poliplexos é ainda limitada devido à baixa eficiência de transfecção e à pobre expressão do transgene, assim como pela incapacidade para compreender o mecanismo de ação associado, o que constitui um entrave no seu sucesso terapêutico.Gene therapy holds a great promise in the treatment of innate and acquired diseases, presenting several advantages over conventional therapeutics. This therapeutic approach uses vectors for delivering therapeutic genes within somatic cells, and therefore the choice of vector, is a key factor in the success of gene therapy, emphasizing the use of viral and non-viral vectors. Although viral vectors are more effective, the delivery systems of non-viral genes have gained a significant recognition as an alternative, because of their safety and low immunogenicity. Also the ability to transfer large genes, the ease of production and the high potential for release into the therapeutic target, have led to continuous investment in the development and use of these vectors. The polyplexes are non-viral vectors, which are rapidly emerging as the systems of choice for gene delivery. By establishing electrostatic interactions, cationic polymers form nanoscale complexes with nucleic acids, protecting them from enzymatic degradation and promoting its cellular uptake. However, the clinical application of polyplexes is still limited due to low transfection efficiency and poor transgene expression, as well as the inability to understand the mechanism of action associated, which constitutes an obstacle to their therapeutic success

Empenhamento organizacional e empregabilidade : estudo com uma amostra de colaboradores do sector farmacéutico

Tese de mestrado, Psicologia (Psicologia dos Recursos Humanos, do Trabalho e das Organizações), Universidade de Lisboa, Faculdade de Psicologia, 2012No mundo actual, em que a mudança, a competitividade e a necessidade de produtividade se destacam, a relação colaborador-organização deve ser cada vez mais tida em conta no desenvolvimento dos recursos humanos. Os colaboradores são confrontados com desafios que exigem uma crescente preocupação com o desenvolvimento das suas carreiras, com uma maior flexibilidade, e com a capacidade para se adaptarem às alterações no mercado de trabalho. Deste modo, possuir colaboradores comprometidos, capazes de gerirem a sua carreira e receptivos à mudança constitui uma vantagem competitiva para a Organização. É neste sentido que surge a importância de conceitos como o Empenhamento Organizacional e a Empregabilidade, cujo estudo correlacional constitui o objectivo do presente estudo. Para avaliar estes dois conceitos, foram aplicados a uma amostra de 47 colaboradores de uma empresa do sector farmacêutico, o Questionário sobre o Empenhamento Organizacional e o Inventário sobre Empregabilidade. Os resultados obtidos corroboram as hipóteses formuladas, sendo no final discutidas algumas considerações relativas a contributos e limitações do presente estudo, bem como sugestões de futuras linhas de investigação.In today's world, where change and productivity need to stand out, the organization-employee relationship must be increasingly taken into account in the development of human resources. Employees are being asked to deal with ever growing challenges that require to take into consideration the development of their own careers as well as their ability to adapt to the changes in the labour market. For this reason, Organizations hold a competitive advantage by employing committed individuals, capable of managing their own careers and willing to change as needed. The main objective of this study is to investigate the relation between these important concepts of Organizational Commitment and Employability. To measure these two concepts, the Organizational Commitment Questionnaire and the Dispositional Measure of Employability were applied to a sample of 47 employees of a pharmaceutical firm. The results seem to support the hypothesis originally formulated. In the end some considerations related to the limitations of present research are weaved and lines for further investigation are suggested

Uncovering differential DNA methylation alterations in subtypes of Acute Myeloid Leukemia

Acute myeloid leukemia (AML) is a hematological malignancy where the hematopoietic stem cells or progenitor cells accumulate epigenetic and genetic alterations, losing their differentiation ability and gain proliferative advantage. AML is classified based on the cytogenetic abnormalities detected in the patient’s leukemic cells. The World Health Organization (WHO) classification system is the most used and more current, distinguishing six subgroups. Moreover, the French-American-British (FAB) classification system also classifies AML, distinguishing seven subtypes (M0, M1, M2, M4, M5, M6, M7). The cytogenetic abnormalities and mutations in specific genes also allow the AML stratification into three prognostic risk groups: favorable, intermediate, and adverse. However, not all AML patients’ leukemic cells exhibit chromosomal arrangements or gene mutations with prognostic impact, being categorized in the intermediate prognostic risk group. These patients show high clinical heterogeneity, being the treatment decision a current problem. Our goal was to identify potential prognostic biomarkers of gene expression and DNA methylation that could predict survival in AML patients that were categorized in the intermediate prognostic risk group. Thus, we developed an R-based algorithm that evaluates the prognostic potential of each gene and CpG site, available on the TCGA LAML cohort, in AML patients classified as FAB M1, M2, M4, and M5 subtypes. The algorithm was also performed in a group of patients with AML classified as FAB M0, M1, M2, M4 and M5 together. Our results suggest that there are some genes whose expression and/or DNA methylation are able to subdivide the AML patients categorized in the intermediate prognostic risk group into two subgroups with distinct overall survival. In conclusion, although the patients categorized in the intermediate prognostic risk group show a heterogeneous prognosis, they can be segregated by some candidate prognostic biomarkers of gene expression and DNA methylation, which can help to decide the best therapy for them.A leucemia mielóide aguda (LMA) é um grupo de cancros hematológicos heterogéneos que resultam da transformação de células estaminais hematopoiéticas ou progenitoras através da acumulação de alterações epigenéticas e genéticas, que conferem uma maior capacidade proliferativa e bloqueiam a sua diferenciação em células sanguíneas mais especializadas e funcionais. Por sua vez, as células transformadas (células leucémicas) acumulam-se na medula óssea e sangue periférico conduzindo a falhas ao nível da medula óssea e da hematopoiese. Quanto à epidemiologia da doença, a LMA é o tipo de leucemia mais frequente em adultos e pode ser desenvolvida em indivíduos de todos os grupos etários. Contudo, a doença é mais frequente em indivíduos mais velhos com uma idade média de diagnóstico aos 68 anos, sendo a idade aumentada o principal factor de risco da doença. A LMA é diagnosticada pela presença de pelo menos 20% de blastos miéloides na medula óssea ou através da deteção de alterações citogenéticas ou moleculares que já foram associadas com o desenvolvimento da doença. Estas alterações incluem: a t(8;21) (RUNX1-RUNX1T1), inv(16) ou t(16;16) (CBFB-MYH11) e a t(15;17) (PML-RARA), que caracteriza a leucemia promielócitica aguda. Além disso, as alterações citogenéticas e moleculares detetadas nas células leucémicas dos pacientes e usadas para diagnosticar a LMA permitem também a classificação da doença. O sistema de classificação proposto pela Organização Mundial da Saúde é atualmente usado para classificar a LMA, permitindo distinguir seis subtipos de leucemia: (1) LMA com alterações citogenéticas recurrentes, (2) LMA com alterações relacionadas com mielodisplasia, (3) LMA relacionada com terapia, (4) LMA não especificada, (5) sarcoma mieloide, e (6) proliferação mielóide de síndrome de Down. Relativamente aos casos de LMA do subtipo não especificado, a LMA é ainda classficada através do French-American-British (FAB) classification system que distingue sete subtipos (M0, M1, M2, M4, M5, M6, e M7) de LMA, com base na morfologia e características citoquímicas das células leucémicas. Após a identificação do subtipo de LMA, os pacientes são ainda estratificados em três grupos de prognóstico: favorável, intermédio e adverso. Esta estratificação é feita com base nas alterações citogenéticas e mutações génicas detetadas nas células leucémicas dos pacientes e apresenta um papel importante na escolha do melhor tipo de tratamento para o paciente. Por exemplo, a t(8;21) [RUNX1/RUNX1T1] permite a estratificação da doença no grupo de risco favorável. Por sua vez, a deteção de mutações no RUNX1 estratifica a doença no grupo de risco adverso. Contudo, a maioria dos casos de LMA são categorizados no grupo de risco intermédio, sendo este definido por LMA com cariótipo normal, t(9;11)(p22;q23) [MLLT3-MLL9] ou pela presença de anormalidades citogenéticas que não são incluídas nos grupos de risco favorável ou adverso. LMA com cariótipo normal, ou seja, quando as células leucémicas não apresentam alterações citogenéticas ou mutações com valor de prognóstico conhecido, representam a maioria dos casos de LMA categorizada como risco intermédio. Estes pacientes são ainda caracterizados por uma grande heterogeneidade clínica, o que dificulta a escolha do melhor tipo de tratamento. Assim, o objetivo do nosso estudo é identificar potenciais biomarcadores de prognóstico de expressão genética e metilação de DNA que sejam capazes de prever sobrevida em pacientes com prognóstico intermédio e sem alterações citogenéticas ou mutações com valor de prognóstico conhecido. Para tal, desenvolvemos um algoritmo que compreende quatro fases: preparação dos dados para análise, identificação dos primeiros candidatos para biomarcadores de prognóstico, calibração da idade como fator de confusão, e seleção restritiva dos candidatos finais. A metodologia desenvolvida faz uso de técnicas de inferência estatística para avaliar o potencial de prognóstico dos níveis de expressão de cada gene e metilação de DNA de cada CpG, disponíveis no The Cancer Genome Atlas (TCGA) Acute Myeloid Leukemia (LAML) cohort, em pacientes cuja LMA foi classificada nos subtipos FAB M1, M2, M4, e M5 e categorizada no grupo de risco intermédio com cariótipo normal. O algoritmo foi também aplicado a um grupo de pacientes com os subtipos FAB M0, M1, M2, M4 e M5 agrupados. Os nossos resultados sugerem que a expressão e/ou metilação de certos genes podem subdividir os pacientes com subtipos de LMA categorizados no grupo de risco intermédio estudados em dois subgrupos com sobrevidas distintas. Por exemplo, de acordo com os nossos resultados, os níveis de expressão do gene MCM4 são capazes de diferenciar sobrevida em pacientes com o subtipo FAB M1 categorizado no grupo de risco intermédio, sendo que os pacientes do subgrupo com pior prognóstico exibem baixos níveis de expressão do potencial biomarcador. No mesmo grupo de pacientes, a metilação do promotor do gene SCIN é um exemplo de um potencial biomarcador de prognóstico de metilação de DNA, sendo a metilação do mesmo no promotor relacionada com pior prognóstico nos grupo de pacientes estudados. Comparando os biomarcadores identificados nos grupos de pacientes com FAB M1, M2, M4 e M4 categorizados no grupo de risco intermédio, o algoritmo identificou maior número de biomarcadores candidatos de expressão genética e de metilação de DNA no grupo de pacientes com o subtipo FAB M2. Existem potenciais biomarcadores identificados cujo o seu valor de prognóstico já foi documentado em pacientes diagnosticados com AML, como por exemplo o gene ABCB1 como biomarcador de prognóstico de expressão, e o gene DLX4 como biomarcador candidato de metlação de DNA em pacientes do subtipo FAB M2 estudados. Além disso, com base nas subdivisões geradas por cada potencial biomarcador de expressão genética identificado, averiguámos se os subgrupos de pacientes com pior prognóstico identificados compartilham alterações na regulação de conjuntos de genes relacionados com processos biológicos em comparação com os subgrupos de pacientes com melhor prognóstico. Verificámos que, apesar de a maioria dos potenciais biomarcadores de prognóstico identificados distribuírem os pacientes de forma distinta, a maioria dos subgrupos com pior prognóstico parecem compartilhar sobreregulações e subregulações de conjuntos de genes relacionados com processos biológicos distintos. Por exemplo, as células leucémicas da maioria dos pacientes dos subgrupos de pior prognóstico com o subtipo FAB M1 categorizado no grupo de risco intermédio, parecem subregular conjuntos de genes que estão relacionados com o processo de catabolismo do peróxido de hidrogénio quando comparados com os subgrupos de melhor prognóstico do mesmo subtipo de LMA. Estes processos biológicos poderão estar a influenciar o prognóstico dos pacientes com LMA. Em conclusão, apesar de pacientes com células leucémicas sem rearranjos cromossomais ou mutações génicas com valor de prognóstico conhecido serem categorizados no mesmo subgrupo de risco, estes pacientes podem apresentar diferentes prognósticos que podem ser previstos através de potenciais biomarcadores de expressão e/ou metilação de DNA. Esta subdivisão poderá ajudar na decisão de um melhor tipo de tratamento para pacientes nas condições estudada

Unemployment insurance benefits and corporate financing decisions : evidence from Europe

This dissertation aims at presenting new empirical evidence regarding the relationship between unemployment risk and the corporate financing decisions of a firm. More precisely, the intent of the study is to understand how a variation in the costs of unemployment to the employees – using as a proxy the maximum unemployment insurance (UI) benefits a country provides - affects the levels of debt in a firm, as well as its operating performance. The findings indicate that there is no significant relationship between the UI benefits in one year and the changes in the capital structure of a firm the next year. Regarding the second question, empirical results suggest that there is a negative relationship between the two variables, i.e., an increase in the UI benefits will be associated with a decrease in the profitability of a firm the subsequent year.Esta dissertação visa apresentar novas evidências empíricas sobre a relação entre o risco de desemprego e as decisões de financiamento duma empresa. Mais precisamente, a intenção do estudo é entender como a variação do custo de desemprego para os empregados – utilizando como proxy, o subsídio máximo de desemprego que um determinado país oferece – afeta os níveis de dívida de uma empresa, bem como o seu desempenho operacional. Os resultados indicam que não existe uma relação significativa entre os subsídios de desemprego num ano e as mudanças na estrutura de capital de uma empresa no ano seguinte. Em relação à segunda questão, os resultados empíricos sugerem que existe uma relação negativa entre as duas variáveis, i.e., um aumento nos valores de subsídio de desemprego de um país estará associado a uma redução na rentabilidade de uma empresa nesse país, no ano seguinte

Relatório de estágio em farmácia comunitária

Relatório de estágio realizado no âmbito do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas, apresentado à Faculdade de Farmácia da Universidade de Coimbr

Body memory and hypochondria: an ever present archaic experience?

L’objectif de cet article est d’analyser le caractère unique de la dimension de la mémoire dans l’hypocondrie. La détresse corporelle caractéristique est l’un des modes les plus archaïques du vécu de l’expérience de la mort, qui se reflète dans la matérialité et l’immédiateté du corps. Dans l’ hypocondrie, le caractère de persécution qui se concentre sur le corps du sujet implique une « mise à jour » dans le sens d’un retour démoniaque du même, un vécu traumatique primaire. Le danger imminent de mort, présenté par la maladie grave dont ces sujets sont convaincus qu’ils ont été touchés exprime la percepcion continué qu’ils ont de ses états de corps. Ceci résulte de la permanence dans la vie psychique d’un temps présentifié, temps de l’archaïque, plus proche du champs de la perception. Ainsi, le moi met à jour son mode d’existance le plus primordial et fondamental, tout en se protégeant, paradoxalement, des effets traumatisants.The aim of this article is to analyze the uniqueness of the dimension of memory in hypochondria. Its characteristic body distress is one of the most archaic modes of death experience, projecting itself into the concrete and into the immediate of the body. In hypochondria, the persecutory character that affects the subject’s body implies an “updating” in the sense of a devilish return of the same, a primary traumatic experience. The imminent danger of death, presented by the serious illness these subjects are convinced to have been affected by, expresses the continuing perception they have of body states. This comes from how long the time made present, an archaic time, stayed in the psychic life, closer to the level of perception. Thus, the ego updates its most basic and primordial mode of existing, paradoxically protecting itself from the effects of trauma.El objetivo de este trabajo fue analizar la singularidad de la dimensión de la memoria en la hipocondría. La angustia corporal que es su característica es uno de los modos más arcaicos de la experiencia demuerte, que se proyecta en la concretud y en el inmediato del cuerpo. En la hipocondría, el carácter persecutorio que incide en el cuerpo del sujeto implica una “actualización”, en el sentido de un retorno demoníaco de lo mismo, un vivido traumático primario. El riesgo inminente de muerte, presentado por la enfermedad grave que estos sujetos están convencidos de que les afectan, expresa la continua percepción que tienen de sus estados corporales. Esto resulta la permanencia en la vida psíquica de un tiempo presentificado, tiempo del arcaico, más cerca del registro de la percepción. Así, el ego actualiza su modo de vida más básico y primordial, mientras paradójicamente protege a sí mismo de los efectos del trauma.O objetivo deste artigo é analisar a singularidade da dimensão de memória na hipocondria. A angústia corporal que lhe é característica constitui um dos modos mais arcaicos de vivência da experiência de morte, projetando-se na concretude e no imediato do corpo. Na hipocondria, o caráter persecutório que incide sobre o corpo do sujeito implica uma “atualização” no sentido de um retorno demoníaco do mesmo, de um vivido traumático primordial. O perigo iminente de morte, apresentado pela doença grave da qual esses sujeitos estão convencidos de terem sido acometidos, expressa a contínua percepção que eles têm dos estados do corpo. Isso resulta da permanência na vida psíquica de um tempo presentificado, tempo do arcaico, mais próximo do registro da percepção. Desse modo, o ego atualiza seu modo de existência mais elementar e primordial, protegendo-se, paradoxalmente, dos efeitos do traumático