Diseño de una práctica multidisciplinar para grupo de 2º de Bachillerato

Máster Universitario en Formación del Profesorado de ESO, Bachillerato, Formación Profesional y Enseñanza de Idiomas. Especialidad en Matemáticas (M088

Genética y deporte

La biomedicina ha experimentado grandes progresos científicos y técnicos en los últimos años, especialmente tras la descripción del genoma humano. Estas mejoras se han aplicado gradualmente en diversos ámbitos, que han sobrepasado el estudio de la patología para adentrarse en el estudio de la salud. En esta última se incluyen investigaciones en el campo de la actividad física y el deporte. La genética, por tanto, aporta conocimientos científicos que pueden ayudarnos a optimizar el rendimiento de un deportista de alto nivel, rentabilizar los efectos de la práctica del ejercicio físico y/o llevar a cabo una práctica deportiva segura, evaluando el riesgo de una enfermedad hereditaria asociada a la muerte súbita en deportistas

Genètica i esport

La biomedicina ha experimentat grans avenços científics i tècnics en els darrers anys, especialment després de la descripció del genoma humà. Aquestes millores s’han aplicat gradualment a diversos àmbits, que han sobrepassat l’estudi de la patologia per fins i tot endinsar-se en l’estudi de la salut. Entre aquesta darrera s’inclouen investigacions en el camp de l’activitat física i l’esport. La genètica, doncs, ens aporta uns coneixements científics que poden ajudar-nos a optimitzar el rendiment d’un esportista d’alt nivell, rendibilitzar els efectes de la pràctica de l’exercici físic i/o portar a terme una pràctica esportiva segura, tot avaluant el risc d’una malaltia hereditària associada a la mort sobtada en esportistes

Prevalence of temporomandibular disorders according to the simplified Fonseca anamnestic index in dentistry students of the Juárez University of the State of Durango, Mexico

Objective: The objective was to estimate the prevalence of temporomandibular disorders (TMD), in students of the Faculty of Dentistry. Material and Methods: This was a descriptive, observational, prospective, cross-sectional study. The study included 18 to 28-year-old students from the Faculty of Dentistry of the Universidad Juárez del Estado de Durango, México, attending the 1st to 8th semester of the 2018-A school year in whom the simplified Fonseca anamnestic index (sFAI) was applied to characterize TMD. The sample size was determined using the Epi InfoTM software, obtaining a total sample size of 263 individuals. The R Studio (2019) statistical package was used to describe the data. Results: The prevalence of TMD in the study population was 63%, with a mild disorder being the most prevalent in 44%. The Chi2 test showed statistically significant differences between sex and TMD (p = 0.001) and between sex and 5 items of the sFAI: item 4 (p= 0.001), item 7 (p= 0.001), item 8 (p = 0.021), item 9 (p= 0.001) and item 10 (p = 0.001). Conclusions: There is a high prevalence of TMD in the student population of the Faculty of Dentistry of the Universidad Juárez del Estado de Durango, Mexico, with females presenting a higher prevalence of the presence and manifestation of symptoms in these disorders.Objetivo. Estimar la prevalencia de trastornos temporomandibulares (TTM) en estudiantes de Odontología de la Universidad Juárez del Estado de Durango, México. Material y métodos. Se trata de un estudio descriptivo, observacional, prospectivo y transversal. El universo de estudio contempló a la población estudiantil de la Facultad de Odontología, de la Universidad Juárez del Estado de Durango (México). Se incluyeron alumnos que cursaron del 1.o al 8.o semestre durante el ciclo escolar 2018-A, con edades entre los 18 y 28 años, a quienes se les aplicó un instrumento (índice anamnésico simplificado de Fonseca) que permitió caracterizar los TTM. El tamaño de la muestra se determinó utilizando el software Epi InfoTM y se obtuvo un tamaño de muestra total de 263 individuos. Para describir los datos, se utilizó el paquete estadístico R Studio Team (2019). Resultados. La prevalencia total de TTM en la población estudiada fue del 63% y el TTM más prevalente fue el leve, con un 44%. La prueba Ji2 entre el sexo y el TTM muestra significancia estadística (p = 0,001), igual que entre el sexo y los ítems del índice simplificado de Fonseca: ítem 4 (p = 0,001), ítem 7 (p = 0,021), ítem 8 (p = 0,021), ítem 9 (0,001) y el ítem 10 (p = 0,001). Conclusiones. Existe una alta prevalencia de TTM en la población estudiantil de la Facultad de Odontología de la Universidad Juárez del Estado de Durango (México), y el sexo femenino tiene una relación con la presencia y la manifestación de síntomas en estos trastornos

Community-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus: what do we need to know?

AbstractCommunity-associated methicillin-resistant Staphylococcus aureus (CA-MRSA) has become a matter of concern worldwide, in particular in the USA. For the analysis of emergence and spread, clear definitions based on epidemiological origin are needed for discrimination between CA-MRSA, healthcare-associated community MRSA, and healthcare-associated MRSA (HA-MRSA). Although its role in pathogenesis is currently under debate, the capability for Panton–Valentine leukocidin formation is associated with the majority of CA-MRSA isolates from North America and from Europe. Most CA-MRSA isolates are attributed to clonal lineages different from HA-MRSA; there are, however, clonal lineages from which both HA-MRSA and CA-MRSA have been reported (e.g. ST1, ST5, ST8, and ST22); CA-MRSA ST8 (USA300), which is most frequent in the USA, has meanwhile been reported from Europe. CA-MRSA ST80 is widely disseminated in Europe; because of its pronounced oxacillin heteroresistance phenotype, cefoxitin-based assays are advisable for reliable detection. So far, CA-MRSA infections seem to be much less frequent in Europe than in the USA, where patients with particular predispositions and low social status are at especial risk

Transethnic Genome-Wide Association Study Provides Insights in the Genetic Architecture and Heritability of Long QT Syndrome

BACKGROUND: Long QT syndrome (LQTS) is a rare genetic disorder and a major preventable cause of sudden cardiac death in the young. A causal rare genetic variant with large effect size is identified in up to 80% of probands (genotype positive) and cascade family screening shows incomplete penetrance of genetic variants. Furthermore, a proportion of cases meeting diagnostic criteria for LQTS remain genetically elusive despite genetic testing of established genes (genotype negative). These observations raise the possibility that common genetic variants with small effect size contribute to the clinical picture of LQTS. This study aimed to characterize and quantify the contribution of common genetic variation to LQTS disease susceptibility. METHODS: We conducted genome-wide association studies followed by transethnic meta-analysis in 1656 unrelated patients with LQTS of European or Japanese ancestry and 9890 controls to identify susceptibility single nucleotide polymorphisms. We estimated the common variant heritability of LQTS and tested the genetic correlation between LQTS susceptibility and other cardiac traits. Furthermore, we tested the aggregate effect of the 68 single nucleotide polymorphisms previously associated with the QT-interval in the general population using a polygenic risk score. RESULTS: Genome-wide association analysis identified 3 loci associated with LQTS at genome-wide statistical significance (P&lt;5×10-8) near NOS1AP, KCNQ1, and KLF12, and 1 missense variant in KCNE1(p.Asp85Asn) at the suggestive threshold (P&lt;10-6). Heritability analyses showed that ≈15% of variance in overall LQTS susceptibility was attributable to common genetic variation (h2SNP 0.148; standard error 0.019). LQTS susceptibility showed a strong genome-wide genetic correlation with the QT-interval in the general population (rg=0.40; P=3.2×10-3). The polygenic risk score comprising common variants previously associated with the QT-interval in the general population was greater in LQTS cases compared with controls (P&lt;10-13), and it is notable that, among patients with LQTS, this polygenic risk score was greater in patients who were genotype negative compared with those who were genotype positive (P&lt;0.005). CONCLUSIONS: This work establishes an important role for common genetic variation in susceptibility to LQTS. We demonstrate overlap between genetic control of the QT-interval in the general population and genetic factors contributing to LQTS susceptibility. Using polygenic risk score analyses aggregating common genetic variants that modulate the QT-interval in the general population, we provide evidence for a polygenic architecture in genotype negative LQTS.</p

Stability criteria calculation of a merchant ship

En este Trabajo Fin de Grado se realiza un análisis comparativo entre los criterios de estabilidad actuales y los criterios de estabilidad de 2ª generación en desarrollo por la OMI. Primeramente, en este trabajo vamos a identificar los accidentes marítimos relacionados con los fenómenos dinámicos de la estabilidad que pusieron de manifiesto la ineficacia de los criterios de estabilidad actuales y que llevaron a el inicio del desarrollo de los criterios de estabilidad de 2ª generación. Haremos un repaso del desarrollo histórico tanto de la estabilidad como rama de la teoría del buque como de los criterios de estabilidad que surgieron de ésta. Desarrollaremos los conceptos fundamentales de la teoría del buque como son las dimensiones generales del buque, condiciones generales de equilibrio, concepto de asiento y alteración, concepto de coeficiente, así como conceptos específicos de la estabilidad intacta del buque como son el valor del brazo escorante y la curva de estabilidad. Y por último estudiaremos los efectos dinámicos de la pérdida de brazo escorante repentina y la resonancia paramétrica del movimiento de balanceo. Aplicaremos todos estos conceptos en el cálculo de estabilidad que se realiza en el Capítulo V para buque de carga general de pequeño porte y al cual aplicamos los criterios de estabilidad actuales IS2008. Por último, se realiza un cálculo de vulnerabilidad para los fenómenos dinámicos de la pérdida de brazo escorante repentina y resonancia paramétrica del movimiento de balanceo según los criterios de estabilidad de 2ª generación en desarrollo por la OMI y comprobaremos si el barco estudiado podría ser vulnerable a efectos dinámicos y así comprobar la efectividad de los criterios de estabilidad actuales.In this Final Degree Project, a comparative analysis is performed between the current stability criteria and the 2nd generation stability criteria under development by the IMO. First, in this work we will identify maritime accidents related to the dynamic phenomena of stability that revealed the inefficiency of the current stability criteria and that led to the beginning of the development of the 2nd generation stability criteria. We will review the historical development of both the stability and branch of ship theory and the stability criteria that emerged from it..We will develop the fundamental concepts of the theory of the ship such as the general dimensions of the ship, general conditions of balance, concept of seating and alteration, concept of coefficient, as well as specific concepts of the intact stability of the ship such as the value of the picking arm and The stability curve. And finally we will study the dynamic effects of sudden stinging arm loss and the parametric resonance of the rocking motion. We will apply all these concepts in the calculation of stability that is carried out in Chapter V for general cargo ship of small size and to which we apply the current stability criteria IS2008. Finally, a vulnerability calculation is performed for the dynamic phenomena of sudden stinging arm loss and parametric resonance of the rolling movement according to the 2nd generation stability criteria being developed by the IMO and we will check if the vessel studied could be vulnerable for that purpose. dynamic and thus verify the effectiveness of the aquatic stability criterio .Grado en Ingeniería Náutica y Transporte Marítim