Development and validation of HERWIG 7 tunes from CMS underlying-event measurements

This paper presents new sets of parameters (“tunes”) for the underlying-event model of the HERWIG7 event generator. These parameters control the description of multiple-parton interactions (MPI) and colour reconnection in HERWIG7, and are obtained from a fit to minimum-bias data collected by the CMS experiment at s=0.9, 7, and 13Te. The tunes are based on the NNPDF 3.1 next-to-next-to-leading-order parton distribution function (PDF) set for the parton shower, and either a leading-order or next-to-next-to-leading-order PDF set for the simulation of MPI and the beam remnants. Predictions utilizing the tunes are produced for event shape observables in electron-positron collisions, and for minimum-bias, inclusive jet, top quark pair, and Z and W boson events in proton-proton collisions, and are compared with data. Each of the new tunes describes the data at a reasonable level, and the tunes using a leading-order PDF for the simulation of MPI provide the best description of the dat

Functional and Thermal Analysis of Suberin Isolated from Birch Bark

The functional composition and the process of thermal degradation of suberin samples obtained by water-alkaline and alcohol-alkaline hydrolysis of outer birch-bark were studied by IR-spectroscopy, TGA and DTA methods. It was shown that the partial hydrolysis of birch bark occurs in water-alkaline solution, while alcohol-alkaline hydrolysis of bark yields the mixture of suberinic acids. The alcoholalkaline suberin destruction occurs at higher temperatures than that of water-alkaline suberin. The basic weight loss is observed at 340-400 °С and 410-440 °С. At these temperatures the loss of weight is 64 % and 91 % for samples of suberin, obtained by water-alkaline and alcohol-alkaline hydrolysis of outer birch-bark accordingly. It was shown that method of suberin isolation from birch-bark defines the composition, properties and areas of the use of suberinic products

Thermal Conversions of Fossil Coals and Synthetic Polymers Mixtures to Liquid Hydrocarbons (Review)

Выполнен обзор публикаций, посвященных изучению совместных термических превращений ископаемых углей и синтетических полимеров в жидкие углеводороды. Отмечено, что в определенных условиях термообработки смесей уголь–полимер наблюдается неаддитивное увеличение степени конверсии угля и выхода жидких продуктов. Появление синергетических эффектов, обусловленных химическим взаимодействием продуктов термического разложения органической массы углей и макромолекул синтетических полимеров, определяется природой и относительным содержанием компонентов в смеси уголь–полимер. Использование катализаторов позволяет интенсифицировать процессы совместной переработки угля и синтетических полимеров в жидкие углеводороды. Дистиллятные продукты, полученные каталитической гидрогенизацией смеси угля и полиолефиновых полимеров, обогащены водородом и могут использоваться в качестве компонентов моторных топлив или сырья для получения химических веществ, альтернативных нефтехимическим продуктамReview of publications relating to the study of thermal conversions of fossil coals and synthetic polymers mixtures to liquid hydrocarbons was accomplished. It should be noted that at some conditions of thermal treatments of coal-synthetic polymer mixtures a non-additive increasing of coal conversion and of liquid hydrocarbons yield was observed. The appearance of synergistic effects associated with chemical interactions between the products of thermal destruction of coal organic mass and synthetic polymers macromolecules depends on the nature and relative amount of components in the coalpolymer mixture. The use of catalysts makes possible to intensity the processes of coal and synthetic polymers coprocessing to liquid hydrocarbons. Distillate products obtained by catalytic hydrogenetion of coal and polyolefine mixtures are enriched by hydrogen and they can be used as components of motor fuels or as raw material for producing the chemicals, alternative to petrochemical product

Functional and Thermal Analysis of Suberin Isolated from Birch Bark

The functional composition and the process of thermal degradation of suberin samples obtained by water-alkaline and alcohol-alkaline hydrolysis of outer birch-bark were studied by IR-spectroscopy, TGA and DTA methods. It was shown that the partial hydrolysis of birch bark occurs in water-alkaline solution, while alcohol-alkaline hydrolysis of bark yields the mixture of suberinic acids. The alcoholalkaline suberin destruction occurs at higher temperatures than that of water-alkaline suberin. The basic weight loss is observed at 340-400 °С and 410-440 °С. At these temperatures the loss of weight is 64 % and 91 % for samples of suberin, obtained by water-alkaline and alcohol-alkaline hydrolysis of outer birch-bark accordingly. It was shown that method of suberin isolation from birch-bark defines the composition, properties and areas of the use of suberinic products

Binding Properties of Lignins Obtained at Oxidative Catalytic Delignification of Wood and Straw

Composition and binding properties of acetic acid lignins obtained at oxidative catalytic delignification of different types of plant biomass (softwood, hardwood, wheat straw) in the medium: acetic acid - hydrogen peroxide - water - sulfuric acid catalyst were compared. Obtained acetic acid lignins have high concentration of reactive oxygen-containing functional groups, therefore they can be used as low-toxic binding agent for production of wood panel materials with good strength characteristics. The influence of lignin nature, its content in lignin/wood blend and conditions of pressing on the bending strength and water-resistance of obtained wood panel materials was studied. Optimal technological parameters for manufacture of strong and water steady wood panels were found.Сопоставлены состав и связующие свойства лигнинов, полученных в качестве побочных продуктов при окислительной каталитической делигнификации различных видов растительной биомассы (хвойная и лиственная древесина, солома пшеницы) в среде уксусная кислота - перокисид водорода - вода - серно-кислотный катализатор. Получаемые уксусно-кислотные лигнины имеют высокую концентрацию реакционных кислород-содержащих групп, что позволят их использовать в качестве низкотоксичных связующих веществ для производства древесных плитных материалов с хорошими прочностными характеристиками. Изучено влияние природы лигнина, его содержания в смеси лигнин/древесина и условий прессования на прочность и водостойкость получаемых древесных панелей. Установлены оптимальные технологические параметры для производства прочных и устойчивых к действию влаги древесных плитных материалов

Thermal Conversions of Fossil Coals and Synthetic Polymers Mixtures to Liquid Hydrocarbons (Review)

Выполнен обзор публикаций, посвященных изучению совместных термических превращений ископаемых углей и синтетических полимеров в жидкие углеводороды. Отмечено, что в определенных условиях термообработки смесей уголь–полимер наблюдается неаддитивное увеличение степени конверсии угля и выхода жидких продуктов. Появление синергетических эффектов, обусловленных химическим взаимодействием продуктов термического разложения органической массы углей и макромолекул синтетических полимеров, определяется природой и относительным содержанием компонентов в смеси уголь–полимер. Использование катализаторов позволяет интенсифицировать процессы совместной переработки угля и синтетических полимеров в жидкие углеводороды. Дистиллятные продукты, полученные каталитической гидрогенизацией смеси угля и полиолефиновых полимеров, обогащены водородом и могут использоваться в качестве компонентов моторных топлив или сырья для получения химических веществ, альтернативных нефтехимическим продуктамReview of publications relating to the study of thermal conversions of fossil coals and synthetic polymers mixtures to liquid hydrocarbons was accomplished. It should be noted that at some conditions of thermal treatments of coal-synthetic polymer mixtures a non-additive increasing of coal conversion and of liquid hydrocarbons yield was observed. The appearance of synergistic effects associated with chemical interactions between the products of thermal destruction of coal organic mass and synthetic polymers macromolecules depends on the nature and relative amount of components in the coalpolymer mixture. The use of catalysts makes possible to intensity the processes of coal and synthetic polymers coprocessing to liquid hydrocarbons. Distillate products obtained by catalytic hydrogenetion of coal and polyolefine mixtures are enriched by hydrogen and they can be used as components of motor fuels or as raw material for producing the chemicals, alternative to petrochemical product

Methods of Porous Materials Obtaining from Lignin and Wood Bark

На основе анализа научно-технической литературы за последние 5–10 лет выявлены основные направления исследований в разработке новых способов получения пористых материалов из лигнина и древесной коры: получение нанопористых углеродных материалов, энтеросорбентов, нефтесобирателей. Для получения нанопористых углеродных материалов из растительного сырья используется две группы методов: двухстадийная карбонизация – физическая активация – и одностадийная химическая активация. Двухстадийные способы целесообразно применять для получения углеродных сорбентов из древесной коры. Для получения нанопористых углеродных материалов из лигнина предпочтительным является использование химической активации гидроксидами натрия или калия. Сокращение запасов гидролизного лигнина вследствие закрытия гидролизных производств в России делает актуальным поиск альтернативных источников сырья для получения энтеросорбентов. Доступным и дешевым ресурсом для этих целей служит древесная кора. В частности, энтеросорбенты, полученные из березовой коры, не уступают, а по некоторым показателям превышают качество промышленного энтеросорбента «Полифепан» из гидролизного лигнинаBased on the analysis of sci-tech literature published in the last 5–10 years the main directions of research activity in the development of new methods of porous materials (nanoporous carbons, sorbents of oil, enterosorbents) obtaining from lignin and wood bark have been identified. Two groups of methods are used for obtaining nanoporous carbon materials from plant biomass – two stage carbonization – physical activation and one-stage chemical activation. Two-stage method is useful for obtaining carbon sorbents from wood bark. For obtaining of nanoporous carbon materials from lignin is preferable to use the chemical activation by sodium and potassium hydroxides. The reduction of stock of hydrolysis lignin due to the close of production facilities in Russia makes the actual searching the alternative raw materials for enterosorbents obtaining. The sorbents obtained from birch bark is not inferior to the commercial enterosorbent “Polyphepan” from hydrolysis lignin and some of their characteristics even better compared to “Polyphepan

Abies Wood Delignification by Hydrogen Peroxide at Mild Conditions in the Presence of Sulfuric Acid Catalyst

Изучено влияние условий делигнификации древесины пихты в среде «пероксид водорода – уксусная кислота – вода – сернокислотный катализатор» на выход и состав целлюлозного продукта. Установлено, что выход целлюлозного продукта и содержание в нем остаточного лигнина уменьшается с ростом температуры, концентрации Н2О2 и СН3СООН, гидромодуля и продолжительности процесса. Высокий выход микрокристаллической целлюлозы (49 % вес.), содержащей 3,4 % вес. остаточного лигнина, получен при 100 °С, концентрациях Н2О2 и СН3СООН 4 % вес. и 30 % вес. соответственно, гидромодуле 10, продолжительности процесса 4 часа. Процесс окислительной делигнификации описан уравнением первого порядка. Достаточно высокое значение энергии активации (82 кДж/мол) свидетельствует об отсутствии диффузионных ограничений при используемых условиях окислительной делигнификации древесины пихтыThe influence of abies-wood delignification conditions in the medium “hydrogen peroxide – acetic acid – water – sulfuric acid catalyst” on the yield and composition of cellulosic product was studied. It was established that the content of residual lignin in cellulosic product and the yield of product are decreased with the growth of temperature, Н2О2 and СН3СООН concentrations, liquid/wood ratio (LWR) and time of the process. The high yield of microcrystalline cellulose (49 % wt.) with residual lignin content 3.4 % wt. was obtained at 100 °C, concentrations of Н2О2 and СН3СООН 4 % wt. and 30 % wt, respectively, LWR 10, time 4 h. The oxidative delignification process is described by the first order equation. The rather high value of activation energy (82 kJ/mol) points on the absence of diffusion limitations at the used conditions of abies-wood oxidative delignificatio

Abies Wood Delignification by Hydrogen Peroxide at Mild Conditions in the Presence of Sulfuric Acid Catalyst

Изучено влияние условий делигнификации древесины пихты в среде «пероксид водорода – уксусная кислота – вода – сернокислотный катализатор» на выход и состав целлюлозного продукта. Установлено, что выход целлюлозного продукта и содержание в нем остаточного лигнина уменьшается с ростом температуры, концентрации Н2О2 и СН3СООН, гидромодуля и продолжительности процесса. Высокий выход микрокристаллической целлюлозы (49 % вес.), содержащей 3,4 % вес. остаточного лигнина, получен при 100 °С, концентрациях Н2О2 и СН3СООН 4 % вес. и 30 % вес. соответственно, гидромодуле 10, продолжительности процесса 4 часа. Процесс окислительной делигнификации описан уравнением первого порядка. Достаточно высокое значение энергии активации (82 кДж/мол) свидетельствует об отсутствии диффузионных ограничений при используемых условиях окислительной делигнификации древесины пихтыThe influence of abies-wood delignification conditions in the medium “hydrogen peroxide – acetic acid – water – sulfuric acid catalyst” on the yield and composition of cellulosic product was studied. It was established that the content of residual lignin in cellulosic product and the yield of product are decreased with the growth of temperature, Н2О2 and СН3СООН concentrations, liquid/wood ratio (LWR) and time of the process. The high yield of microcrystalline cellulose (49 % wt.) with residual lignin content 3.4 % wt. was obtained at 100 °C, concentrations of Н2О2 and СН3СООН 4 % wt. and 30 % wt, respectively, LWR 10, time 4 h. The oxidative delignification process is described by the first order equation. The rather high value of activation energy (82 kJ/mol) points on the absence of diffusion limitations at the used conditions of abies-wood oxidative delignificatio

Synthesis of Water-Soluble Polyester by Interaction of Betulonic Acid Chloride with Polyvinyl Alcohol in Conditions of Interphase Catalysis

Разработан новый способ получения водорастворимой формы бетулоновой кислоты в виде её сложного эфира с поливиниловым спиртом в условиях межфазного катализа. Определены оптимальные условия ацилирования поливинилового спирта хлорангидридом бетулоновой кислоты и найдены катализаторы, позволяющие получить водорастворимый сложный полиэфир с выходом 47 %New method of water soluble ester of betulonic acid and polyvinyl alcohol synthesis in conditions of interphase catalysis was developed. Betulonic acid chloride was used for polyvinyl alcohol acetylation. Optimal conditions of betulonic acid chloride interaction with polyvinyl alcohol and effective phasetransfer catalysts were found which make it possible to obtain the soluble ester with yield to 47