Rola nowotworowych komórek macierzystych w patogenezie i terapii chorób nowotworowych

Mimo wielu lat poszukiwania skutecznych terapii, nowotwory stanowią wciąż jedną z najczęstszych przyczyn zgonów. Kluczem do rozwiązania tego problemu wydaje się być stworzenie protokołów leczenia zaprojektowanego dla każdego pacjenta indywidualnie, lecz do tego potrzebna jest kompleksowa wiedza na temat genezy i progresji nowotworów. Przełomem dla postępu naszej wiedzy o patogenezie rozwoju nowotworów było prawdopodobnie odkrycie nowotworowych komórek macierzystych (CSCs), które stały się podstawą do sformułowania nowych teorii opisujących rozwój chorób nowotworowych biorących pod uwagę złożoność całej kancerogenezy oraz zróżnicowanie stopnia wrażliwości komórek nowotworowych na różne metody terapii. W czasie rozwoju choroby nowotworowej prawdopodobnie dochodzi do współwystępowania jednocześnie zjawisk opisywanych przez dwie dominujące teorie: w wyniku klonalnej ekspansji dochodzi do selekcji CSCs, które następnie są źródłem całej hierarchii heterogennych komórek nowotworowych. Nowotworowe komórki macierzyste posiadają cechy typowe dla prawidłowych komórek macierzystych. Prawdopodobnie powstają one z tkankowych komórek macierzystych, jednak brakuje na to jednoznacznych dowodów. Analiza właściwości tych komórek pozwoliła zrozumieć, dlaczego stosowane metody leczenia zawodziły w tak wielu przypadkach, nie niszczyły one bowiem tej populacji komórek. Odkrycie CSCs pozwoliło skoncentrować się na poszukiwaniach nowych metod leczenia skierowanych na pokonanie niewrażliwości CSCs na stosowane dotąd czynniki terapeutyczne. Forum Medycyny Rodzinnej 2011, tom 5, nr 1, 47-5

Aspirin Exerts Synergistic Effect with Anti-Fas Stimulation against Colorectal Cancer Stem Cells In Vitro

Cancer cells, especially cancer stem cells (CSCs), are known for their therapeutic resistance and ability to induce a cancer relapse even many years after successful treatment. The quest for a novel protocol utilizing some commonly used non-oncologic drugs that would improve patients outcomes seems to be the right solution. Aspirin (ASA) is one of such eminent drugs. Our study demonstrated that ASA may exert synergistic effect with the anti-Fas antibody on CSCs of colorectal cancer cell lines. We found that such compound treatment inhibited the pro-cancerous effect of anti-Fas stimulation and decreased spherogenicity, survival and CD133-positive cells’ count. Additionally, ASA with anti-Fas antibody may have a positive impact on dendritic cells’ functions. Our innovative study explored simultaneous usage of two biologically active compounds which haven’t been considered in such combination to assess their significance in colorectal cancer cell biology

Comment on: Molecular Functions of Thyroid Hormone Signaling in Regulation of Cancer Progression and Anti-Apoptosis

Dear Editor, I have found the article by Liu YC et al. very interesting, with great cognitive value [...

Chorzy trudni typowiPodejrzenie oporności na klopidogrel u chorego z nawracającą zakrzepicą w stencie

We desribe a case of an 81-year-old man with acute ST-elevation myocardial infarction (STEMI), who received a loading dose of clopidogrel (300 mg) and aspirin (ASA) (300 mg) prior to primary coronary intervention of critical left anterior descending coronary artery stenosis. Three days later he developed recurrent acute STEMI due to the in-stent thrombosis and a second stent implantation was performed. The dose of clopidogrel (75 mg) remained unchanged, while the dose of ASA was increased from 75 mg to 150 mg. Three days later the patient had an other STEMI due to the in-stent thrombosis and additional stent implantation with IIb/IIIa blocker was performed. Clopidogrel resistance was suspected. Therefore, clopidogrel was replaced by ticlopidine, the dose of ASA was increased and low-molecular heparin was administered. Since then, the patient has been clinically stable. Our case indicates the existence of a subgroup of patients with combined clopidogrel and ASA resistance