Impacts of China’s growth on the Brazilian trade

We evaluate whether the presence of China in world trade is ultimately beneficial or whether it is a threat to Brazil. Using a gravitational model and a panel data method, we find that the Chinese exports to countries other than Brazil are not hurting the Brazilian exports, although the exports of Brazilian manufactured goods have been displaced by commodities as a result of its commerce with China.Brazil; China; trade; gravitational model

O USO DOS SISTEMAS DE INFORMAÇÃO GEOGRÁFICA PARA O ENSINO EM RECURSOS PESQUEIROS

O presente trabalho reporta o uso de sistemas de informação geográfica no ensinosuperior do curso de Tecnologia em Recursos Pesqueiros - UERGS. O processo dedeterminação de locais apropriados para o desenvolvimento da aqüicultura foi simulado,sendo que os parâmetros envolvidos na análise foram selecionados pelos própriosalunos. A análise exploratória dos resultados espacializados permitiu o questionamentodos dados, fornecendo um melhor entendimento sobre a interação de várias variáveisrelacionadas ao problema. Além disso, integra o conhecimento empírico dos alunos aoutras fontes de informação através do uso de uma tecnologia avançada. Assim, ossistemas de informação geográfica se mostraram de grande valia no presente estudo esão recomendados para ensinar sobre quaisquer processos ou parâmetros que tenhamum caráter espacial

Molecular and functional analysis of mutations in the transcription factor ZNF687 associated to Paget disease of bone

The zinc finger protein ZNF687 is a transcription factor containing various Cys2-His2 zinc finger domains that has been related to Paget’s disease of bone (PDB) associated with giant cell tumor of bone. Recently, four mutations have been independently identified in a Southern Italian population, and were determined as predisposal (p.Ser242Ile, p.Pro665Leu, and p.Gln784Glu,) or causal (p.Pro937Arg) for development of PDB. Moreover, it has been suggested that ZNF687 plays an important role in bone metabolism in both human and zebrafish, and that the function of this protein might be conserved throughout evolution. Nonetheless, the mechanism by which ZNF687 affects bone metabolism, and hence, PDB, remains to be elucidated. To contribute to respond to these questions we have proposed to perform in silico analysis in order to investigate how these four mutations could affect the protein conformation and function, and in vitro analyses to evaluate how mutant ZNF687 (p.Pro937Arg, mediated by site-directed mutagenesis), ZNF687 overexpression (mediated by transient transfection) and ZNF687 knock-down (mediated by CRISPR-Cas9), could affect the expression of genes involved in bone metabolism. We also assessed the mineralization process of knock-down clones and evaluated specific gene expression. Lastly, comparative in silico and in vitro analyses were performed in order to define the usefulness of zebrafish as a biological model for ZNF687 study. Therefore, the mutation analysis suggested alterations in protein-protein and protein-acid nucleic interactions that might distort ZNF687 target genes expression and lead to PDB. Moreover, preliminary results suggested that ZNF687 might regulate genes involved in osteoblastogenesis and osteoclastogenesis, such as RUNX2, OSX, RANK, SQSTM1 and OPTN, while its role in mineralization remained uncleared. Finally, by identifying significant similarities in genomic structure, protein domain, and molecular players affecting znf687a, znf687b and ZNF687 transcription, together with the identification and characterization of promoter’s regions that regulate the transcription of znf687a and human ZNF687 genes, we have confirmed that zebrafish is a useful biological model system to study ZNF687.A proteína dedo de zinco 687 (ZNF687) é um fator de transcrição que contem vários motivos Cis2-His2, sendo um dos motivos mais comuns de ligação ao DNA encontrados nos fatores de transcrições dos eucariotas. O gene ZNF687 humano tem sido associado à várias doenças, nomeadamente à leucemia mielóide aguda, à doença óssea de Paget (DOP) severa associada ao tumor de células gigantes do osso, e ao carcinoma hepatocelular, advogando um putativo papel oncogénico. Além disso, foi demostrado que a expressão de RNA mensageiro do ZNF687 era significativamente aumentada durante a osteoclastogénese e a osteoblastogénese, tanto no humano como no peixe zebra, sugerindo um papel importante no metabolismo do osso, e uma conservação quanto à função desta proteína ao longo da evolução, apesar da especiação. A doença óssea de Paget é um distúrbio metabólico crónico e raro, caracterizado por áreas focais com exagerada remodelação óssea. Com efeito, uma atividade anormal dos osteoclastos leva à reabsorção óssea excessiva, que é por sua vez, rapidamente compensada por uma hiperatividade dos osteoblastos, células responsáveis pela formação do osso. A doença pode ser monostótica ou poliostótica, mas em ambos os casos, a estrutura óssea resultante é desorganizada, desformada e frágil. A etiologia da DOP não é bem conhecida, mas um fator genético está fortemente associado à doença, existindo também um fator ambiental. Foram identificadas várias mutações em diferentes genes, nomeadamente no sequestossoma 1 (SQSTM 1), fator estimulante de colónia 1 (CSF-1), membro da superfamília do receptor do fator de necrose tumoral 11a (TNFRSF11A), superfamília 7 transmembrana 4 (TM7SF4), optineurina (OPTN), ras e intercatores rab 3 (RIN3), proteína contendo valosina (VCP), nucleoporina 205 (NUP205) e mais recentemente, ZNF687 e ribonucleoproteína nuclear heterogênea A2 / B1 (hnRNPA2B1). Recentemente, foram descritas, em estudos independentes, numa população do sul da Itália, quatro mutações associadas a DOP: três delas foram identificadas como não causais (p.Ser242Ile, p.Pro665Leu, e p.Gln784Glu) e uma delas (p.Pro937Arg) foi determinada como necessária e suficiente para desenvolver a DOP. O mecanismo pelo qual a ZNF687 afeta o metabolismo ósseo e deste modo pode causar a DOP, ainda não foi esclarecido. Para responder a estas questões, propusemos fornecer dados, realizando vários estudos in silico e in vitro. Deste modo, para estudar o efeito das mutações descritas na proteína ZNF687, efetuaram-se análises de comparação da estrutura da proteína normal versus a estrutura da proteína com as diferentes mutações. As mutações associadas a DOP não mostraram nenhuma alteração na estrutura secundária da proteína, no entanto, as diferenças nas propriedades entre os resíduos “wild-type” (WT) e os resíduos mutados podem levar às alterações, tanto na conformação local, como na interação de proteína-proteína ou de proteína-ácido nucleico. Contrariamente às mutações p.Ser242Ile e p.Pro665Leu, que não se encontram num domínio funcional, a mutação p.Glu784Gln ocorre na extremidade C-terminal de um domínio dedo de zinco (ZF), podendo afetar a interação aminoácido-DNA especifica deste local. A mutação p.Pro937Arg gera uma carga positiva adicional antes do local de sinalização nuclear (NLS). O resíduo mutado acaba por fazer parte deste NLS, tornando-o mais forte, o que pode levar a um aumento da translocação da proteína para o núcleo. Após estes resultados preliminares, fomos avaliar a expressão de genes putativos alvos da ZNF687, que estão descritos como estando envolvidos no metabolismo do osso. Para isto, a região codificante do gene, inserida num vetor de expressão, foi submetida ao processo de mutagénese dirigida para se reproduzir a mutação p.Pro937Arg. Esta construção foi posteriormente utilizada na transfeção de células SaOS-2, em paralelo com o vetor contendo a forma normal, para induzir a sobre-expressão da ZNF687 mutada e normal. Outra estratégia do nosso trabalho consistiu na obtenção de clones de células SaOS-2, em que efetuámos a repressão do gene ZNF687 através da ferramenta de edição génica, CRIPSR-Cas9. Tanto nas células submetidas a sobre-expressão como nos clones “knock-down”, o RNA foi extraído e a expressão dos níveis de mRNA de vários genes de interesse foi analisada por PCR quantitativo. Em seguida, estudámos também o processo de mineralização nos clones “knock-down” e avaliámos a expressão dos genes alvos da ZNF687. Os nossos dados preliminares sugeriram que a ZNF687 poderia desempenhar um papel regulador de RUNX2 e OSX, dois genes envolvidos na osteoblastogénese, e de RANK, SQSTM1 e OPTN, genes envolvidos na osteoclastogénese através da via de sinalização do NF-κB induzida por RANKL. No entanto, não foi possível determinar se a regulação do SQSTM1 e de OPTN pela ZNF687 dá-se de uma forma direta ou se é feita através da regulação de RANK. O mesmo pode acontecer no caso da regulação do OSX, podendo este ser diretamente regulado pelo RUNX2 e indiretamente pela ZNF687. O papel da ZNF687 no processo de mineralização também permanece incerto sendo que a diminuição dos níveis de expressão da osteocalcina (OCN) e da atividade da fosfatase alcalina (ALP), observados nos clones “knock-down”, poderia ser uma consequência da diminuição dos níveis de RUNX2, diminuição possivelmente causada pelo “knock-down” da ZNF687. Por outro lado, a expressão em células que sobre-expressam a forma mutada de ZNF687 demonstraram um padrão de expressão similar ao das células que sobre-expressam a forma WT. Anteriormente, foi descrito que a mutação p.Pro937Arg, mutação causal encontrada em pacientes com DOP, parece atuar como um ganho de função levando a um aumento da translocação de ZNF687 para o núcleo, onde a sua acumulação aumentará a expressão de genes alvos. Portanto, a alteração da expressão dos genes RUNX2, OSX, RANK, OPTN e SQSTM1, envolvidos na diferenciação dos osteoblastos e dos osteoclastos, poderá ser a causa do desenvolvimento da DOP em pacientes que apresentam essa mutação. Porém, após análises comparativas entre os genes znf687a e znf687b do peixe zebra com o gene ZNF687, foi possível sugerir que o gene znf687b era ortólogo do gene ZNF687 humano sendo que é aquele que apresentava maiores semelhanças na estrutura genómica, domínio proteico e fatores moleculares afetando a transcrição znf687a, znf687b e ZNF687. Finalmente, através da análise funcional da região promotora dos genes do peixe zebra e do humano identificou-se uma região no znf687a do zebrafish e duas regiões no ZNF687 humano como sendo responsáveis pela sua regulação. Além disso, o ensaio de co-transfecção demonstrou um efeito de repressão da transcrição da construção contendo o promotor do gene zbf687a devido ao fator de transcrição YY-1. Nos ensaios efetuados com a construção contendo o promotor do gene ZNF687 observou-se uma repressão da sua transcrição devido ao fator de transcrição AP-1. Estes resultados parecem sugerir que os promotores do gene ZNF687, tanto em humano como em peixe zebra, são regulados negativamente por factores de transcrição, que regulam genes envolvidos no desenvolvimento do osso. Estes resultados juntamente com a nossa análise in silico comparativa do locus genómico, do gene e da proteína entre as duas espécies permite-nos sugerir a potencialidade de utilizar o peixe-zebra como modelo biológico para o estudo da função da ZNF687

Centronuclear myopathies

Orientador: Anamarli NucciTese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências MédicasResumo: As miopatias centronuclear (MCN) e miotubular (MMT) são doenças musculares congênitas, estruturais e raras. Descritas inicialmente como doenças distintas, ambas mostram núcleos centrais nas fibras musculares. A MMT é uma afecção grave, afetando meninos que nascem hipotônicos, com marcante fraqueza, e em geral, associada a insuficiência respiratória que requer respiração artificial contínua. A MCN, de herança autossômica dominante ou recessiva afeta indivíduos de ambos os sexos e pode ter início congênito, infantil, na adolescência, ou de início mais tardio, em adultos. Variabilidade fenotípica e genética pode ser observada como apresentado na revisão bibliográfica (Capítulo 1). O estudo realizou a avaliação fenotípica dos pacientes, que tiveram biópsias musculares realizadas no passado e que permitiram o diagnóstico, por métodos não invasivos através de escala motora (MFM-P) e imagem por ressonância magnética de músculos (RMm). Assim, foi possível detalhar e diferenciar casos de MMT (Capítulo 2), destacando-se a descoberta de nova mutação causal no gene da miotubularina e um caso com a síndrome de genes contíguos (MTM1/MAMLD1) no qual informação sobre RMm é inédita na literatura. Entre as biopsias musculares encontramos um caso com aspecto morfológico sugestivo de possível mutação no gene BIN1, porém com genética molecular expressa por mutação, já descrita, no gene DNM2 (Capítulo 3), expandindo as descrições fenotípicas da MCN. Dez casos foram estudados com MFM-P e RMm permitindo graduar a gravidade da doença em cada caso (Capítulo 4). O exame de RMm, em conseqüência do protocolo utilizado, reforçou os dados de literatura em relação aos músculos pélvicos, das coxas e das pernas e acrescentou informações em relação aos músculos paravertebrais cervicais, da cintura escapular e braços, com destaque para o comprometimento dos paravertebrais cervicais, do deltóide (anterior e médio) e cabeça curta do bíceps braquial. Em conclusão, a escala MFM-P e a RMm mostraram a gravidade da afecção muscular na MMT e na MCN e a genética molecular definiu e refinou o conhecimento de quatro casos da coorteAbstract: Centronuclear (MCN) and myotubular myopathies (MMT) are congenital, structural and rare muscular diseases. Described initially as distinct diseases, both show central nuclei in the muscle fibers. MMT is a serious condition, affecting boys who are born hypotonic, with marked weakness, and in general, associated with respiratory insufficiency that requires continuous artificial respiration. MCN, autosomal dominant or recessive, affects individuals of both sexes and can be congenital, childhood, in adolescence or later onset in adults. Phenotypic and genetic variability can be verified, as presented in the literature review (Chapter 1). The study performed the phenotypic evaluation of the patients, who had muscle biopsies performed in the past and allowed the diagnosis by non-invasive methods through motor scale (MFM-P) and magnetic resonance imaging of the muscles (RMm). Thus, it was possible to detail and differentiate cases of MMT (Chapter 2), highlighting the discovery of a new causal mutation in the myotubularin gene and a case with contiguous gene syndrome (MTM1 / MAMLD1) in which information on RMm is unprecedented in the literature. Among the muscular biopsies we found a case with a morphological aspect suggestive of a possible mutation in the BIN1 gene, but with molecular genetics expressed by mutation, already described in the DNM2 gene (Chapter 3), expanding the phenotypic descriptions of MCN. Ten cases were studied with MFM-P and MRI, allowing the severity of the disease to be graded in each case (Chapter 4). The MRI examination, in consequence of the protocol used, reinforced the literature data regarding the pelvic muscles, thighs and legs and added information regarding cervical paravertebral muscles, shoulder girdle and arms, especially paravertebral involvement cervical, deltoid (anterior and middle) and short head of the biceps brachii. In conclusion, the MFM-P scale and the MRI showed the severity of the muscular affection in MMT and MCN, and molecular genetics defined and refined the knowledge of four cohort casesDoutoradoNeurologiaDoutora em Ciências01-P-3368/2017CAPE

Orientações e estratégias para a promoção da saúde vocal

Este seminário comemorativo aborda a voz, numa perspectiva da grande relevância dessa como ferramenta de comunicação elencando também os cuidados que devem ser adotados para a preservação da saúde vocal.Versão em H

Novas abordagens do processo criativo na aplicação da técnica do laser

Dissertação de mestrado em Design e Marketing (área de conhecimento Têxtil)Este estudo surge no âmbito da pesquisa sobre as potencialidades do processo criativo associado à tecnologia do Laser. O desenvolvimento dos produtos inovadores resultantes deste processo, enquanto solução encontrada, consistiu no objectivo pelo qual se delineou a matriz mentora do projecto o Design em toda a sua amplitude. A metodologia aplicada concentra-se essencialmente nas directrizes do Design aliado ao desenvolvimento de novos produtos, sem se dispersar no seu conceito e contextualização. O estudo materializado nos catálogos e protótipos desenvolvidos servem para perceber como o papel do Design cruza com uma diversidade de áreas multidisdisciplinares, que se tornaram imprescindíveis para a consistência técnica e científica deste. Todo o plano estratégico foca a importância da viabilidade e projecção futura do objecto de estudo, na medida em que se obtiveram resultados que vêm ao encontro da oportunidade criada e da consequente aplicabilidade no mercado. A configuração produtiva a ser alcançada é justificada através da combinação existente entre o Design Gráfico / Tecnologia inovadora Laser / Indústria Têxtil, do Vestuário e do Calçado.This study comes within the framework of the research on the potential of the creative process involved in the technology of the Laser. The development of innovative products resulting from this process, as a solution, was the purpose for which it out lined the matrix mentor of the project - the design in all its breadth. The methodology applied focuses mainly on the guidelines of Design ally in the development of new products, without having to disperse in its concept and context . The study materialised in catalogues and prototypes developed serve to understand how the role of Design crosses with a diversity of mult idisciplinares areas, which have become indispensable for scientific and technical consistency of this. The entire strategic plan focuses on the importance of the viability and future projection of the object of study, to the extent that the obtained results meet the established oportunity and the consequent applicability in the market. The productive configuration to be achieved is justified by the combination between the Graphic Design / Innovative technology - Laser / Textile, Clothing and Footwear Industry

CRIANÇAS E ADOLESCENTES EM CUIDADOS PALIATIVOS ONCOLÓGICOS: a intervenção do serviço social junto as suas famílias

Este artigo tem o objetivo de discutir e subsidiar as ações profissionais do assistente social nos serviços que atendem crianças e adolescentes em cuidados paliativos oncológicos, assim como suas famílias, e contribuir para o ensino e pesquisa na área. Baseado em uma revisão bibliográfica, o artigo parte dos seguintes eixos de análise: atuação do Serviço Social na saúde e atenção às famílias, particularidades do câncer infantil e cuidados paliativos. Busca entender quem são essas famílias e como os impactos trazidos pelo sistema econômico atual afetam suas relações nesse momento do tratamento. Diante desse panorama, coloca desafios para o Serviço Social, como a integração de políticas sociais para a intervenção na área da saúde e o fortalecimento do Projeto Ético Político Profissional em práticas interdisciplinares. A partir disso, propõe, nas conclusões, algumas atividades para intervenção profissional.Palavras-chave: Serviço Social, família, câncer pediátrico, cuidados paliativos.CHILDREN AND ADOLESCENTS IN CANCER PALLIATIVE CARE: social work intervention within their familiesAbstract: This study aims to discuss and support the activities of social workers in social services that assist children and adolescents with cancer, as well as their families, in palliative care. It also aims to contribute to teaching and research in the area. Based on a literature review, the article discusses the following lines of analysis: the role of Social Work and health care for families, features of childhood cancer and palliative care and how illness and death in childhood represent a tragedy for their families. It is necessary to understand who these families are, and how the impacts brought by the current economic system affect the relations among it´s members during the time of treatment. Considering this background, there are challenges for Social Work, such as the integration of social policies for intervention in health care as well as streightening Social Workers Professional activity and also putting into practice Political and Ethical Projects in interdisciplinary practices. Considering these highlights some activities for professional intervention were proposed in the end of the paper.Keywords: Social Work, family, pediatric cancer, palliative care

PROCESSO DE BOLONHA E MERCOSUL EDUCACIONAL: REFLEXÕES ACERCA DAS POLÍTICAS DE INTEGRAÇÃO E SUAS RESSONÂNCIAS NA EDUCAÇÃO SUPERIOR

Considerando-se o contexto de debate em torno do papel da educação superior na chamada sociedade do conhecimento, o presente artigo busca comparar o desenvolvimento do Mercosul Educacional ao do Processo de Bolonha enquanto mecanismos de integração dos sistemas de educação superior supranacionais. Por meio do método da pesquisa bibliográfica e documental, de abordagem qualitativa, discute-se que os interesses das políticas internacionais podem ser entendidos como influenciadores das políticas integracionistas de educação superior. Reflete-se, desta forma, como o Mercosul Educacional é impactado, por um lado, de influências externas, tais como o próprio modelo do Processo de Bolonha, e, por outro, de influências regionais. Conclui-se que para viabilizar o desenvolvimento social dos países membros do Mercosul, caberia a este bloco proporcionar uma real integração solidária, de identidade própria, sendo a educação superior uma via para fundamentar o avanço da ciência latino-americana que subsidiasse este progresso social

O REUNI NO CONTEXO DE EXPANSÃO DAS UNIVERSIDADES FEDERAIS DE 2003 A 2012

Este estudo examina o Programa de Apoio a Planos de Reestruturação e Expansão das Universidades Federais (Reuni) contextualizado no movimento recente de expansão da educação superior, no Brasil, de 2003 a 2012. No período, insere-se o governo de Luiz Inácio Lula da Silva (2003-2010), durante o qual, contraditoriamente, observam-se algumas das políticas e programas que ora tenderam a avanços, ora a continuidades da reestruturação da educação superior empreendida no governo antecessor, notadamente, de cunho neoliberal. Para tanto, assume, predominantemente, um caráter exploratório, procedendo com a pesquisa bibliográfica e documental, a partir de dados preliminares presentes em documentos oficiais e estudos acadêmicos, de forma a exemplificar o exposto com a abordagem dos três ciclos de expansão das universidades federais, em que se destacou o Reuni, como parte fundamental. A principal conclusão do estudo é que o Reuni se mostrou um singular Programa que materializa e agrega uma proposta de reestruturação ao movimento de expansão das universidades federais