The Spatial-Kinematic Structure of the Region of Massive Star Formation S255N on Various Scales

The results of a detailed analysis of SMA, VLA, and IRAM observations of the region of massive star formation S255N in CO(2---1), \nh, \nhh, \co and some other lines is presented. Combining interferometer and single-dish data has enabled a more detailed investigation of the gas kinematics in the moleclar core on various spatial scales. There are no signs of rotation or isotropic compression on the scale of the region as whole. The largest fragments of gas ($\approx$0.3 pc) are located near the boundary of the regions of ionized hydrogen S255 and S257. Some smaller-scale fragments are associated with protostellar clumps. The kinetic temperatures of these fragments lie in the range 10---80 K. A circumstellar torus with inner radius R$_{in}$ $\approx$ 8000 AU and outer radius R$_{out}$ 12 000 AU has been detected around the clump SMA1. The rotation profile indicates the existence of a central object with mass $\approx$ 8.5/ sin 2 (i) M$_\odot$ . SMA1 is resolved into two clumps, SMA1---NE and SMA1---SE, whose temperatures are $\approx$150 K and $\approx$25 K, respectively. To all appearances, the torus is involved in the accretion of surrounding gas onto the two protostellar clumps

Molecular gas in high-mass filament WB673

We studied the distribution of dense gas in a filamentary molecular cloud containing several dense clumps. The center of the filament is given by the dense clump WB673. The clumps are high-mass and intermediate-mass star-forming regions. We observed CS(2-1), 13CO(1-0), C18O(1-0) and methanol lines at 96GHz toward WB673 with the Onsala Space Observatory 20-m telescope. We found CS(2-1) emission in the inter-clump medium so the clumps are physically connected and the whole cloud is indeed a filament. Its total mass is $10^4$ M$_{\odot}$ and mass-to-length ratio is 360 M$_{\odot}$pc$^{-1}$ from 13CO(1-0) data. Mass-to-length ratio for the dense gas is $3.4-34$ M$_{\odot}$pc$^{-1}$ from CS(2-1) data. The PV-diagram of the filament is V-shaped. We estimated physical conditions in the molecular gas using methanol lines. Location of the filament on the sky between extended shells suggests that it could be a good example to test theoretical models of formation of the filaments via multiple compression of interstellar gas by supersonic waves

Разработка состава и исследования эквивалентности суппозиториев с диклофенаком натрия методом in vitro с использованием теста "Растворение" для твердых липофильных дозированных форм

Development of the composition and investigation of the equivalence of suppositories with sodium diclofenac by in vitro method on a device with a flow-through cell in accordance with modern requirements of SPhU. The development of the suppository composition was carried out with the use of the substance of diclofenac sodium and the excipient of solid fat of various grades. Studies of the active ingredient release in vitro in comparison with the reference listed drug were carried out on a device with a flow-through cell according to the monograph SPhU 2.9.42. The investigations of the physical-chemical properties of the diclofenac sodium substance (micronisation, solubility) and the basis of the solid fat carrier, which affect the release of the active ingredient from the drug formulation were carried. The «particle size» figure for 2 samples of the active ingredient was from 100 to 400 μm and not more than 15 μm, respectively. The optimal composition of suppositories was developed by the method of 2-factor experiments. The conditions for the «Dissolution» test were determined: the volume of the medium (720 ml), the dissolution temperature (37.0 ± 0.5) ºC, the time taken for sampling (15, 30, 45, 60, 90 min), the dissolution medium – buffered solution with a pH of 7.4. The calculated similarity factor f2 was 67, which indicates the similarity of the release profiles and the equivalence of the researched drug. The pharmaco-technological properties of sodium diclofenac and the solid fat auxiliary substance were studied. A method for the release of sodium diclofenac with the use of a device with a flow-through cell in accordance with the requirements of the SPhU is developed. The level of release of sodium diclofenac in the dissolution medium from rectal suppositories was determined by the experimental method, as the first step in the bioavailability determination. The equivalence of the tested samples of suppositories with the reference listed drug with the help of the method in vitro was established.Мета роботи – розроблення складу та дослідження еквівалентності супозиторіїв із диклофенаком натрію методом in vitro на приладі з проточною коміркою згідно з сучасними вимогами ДФУ. Розроблення складу супозиторіїв здійснили з застосуванням субстанції диклофенаку натрію та допоміжної речовини твердий жир різних марок. Дослідження вивільнення діючої речовини in vitro порівняно з референтним препаратом виконали на приладі з проточною коміркою відповідно до сучасних вимог ДФУ 2.9.42. Провели дослідження фізико-хімічних характеристик субстанції диклофенаку натрію (мікронізація, розчинність) та основи носія твердий жир, що впливають на вивільнення діючої речовини з лікарської форми. Показник «розмір часток» для двох зразків діючої речовини становив від 100 до 400 мкм і не більше ніж 15 мкм відповідно. Методом двофакторного експерименту розроблено оптимальний склад супозиторіїв. Визначили умови тесту «Розчинення»: об’єм середовища (720 мл), температура розчинення (37,0 ± 0,5) ºC, час відбору проб (15, 30, 45, 60, 90 хв), середовище розчинення – буферний розчин із рН 7,4. Розрахований коефіцієнт подібності f2 становив 67, що засвідчує подібність профілів вивільнення та еквівалентності дослідного препарату. Дослідили фармако-технологічні властивості диклофенаку натрію та допоміжної речовини твердий жир. Розроблено методику вивільнення диклофенаку натрію з використанням приладу з проточною коміркою відповідно до вимог ДФУ. Експериментальним шляхом встановили ступінь вивільнення диклофенаку натрію в середовищі розчинення з супозиторіїв ректальних як перший етап визначення біодоступності. Встановили еквівалентність досліджуваних зразків супозиторіїв із референтним препаратом методом in vitro.Цель работы – разработка состава и исследования эквивалентности суппозиториев с диклофенаком натрия методом in vitro на приборе с проточной кюветой в соответствии с современными требованиями ГФУ. Разработку состава суппозиториев проводили с использованием субстанции диклофенака натрия и вспомогательного вещества твердый жир различных марок. Исследования высвобождения действующего вещества in vitro в сравнении с референтным препаратом проводили на приборе с проточной кюветой в соответствие с монографией ГФУ 2.9.42. Проведены исследования физико-химических характеристик субстанции диклофенак натрия (микронизация, растворимость) и основы носителя твердый жир, которые влияют на высвобождение действующего вещества из лекарственной формы. Показатель «размер частиц» для двух образцов действующего вещества составил от 100 до 400 мкм и не более чем 15 мкм соответственно. Методом 2-факторного эксперимента разработан оптимальный состав суппозиториев. Определены условия проведения теста «Растворение»: объем среды (720 мл), температура растворения (37,0 ± 0,5) ºC, время отбор проб (15, 30, 45, 60, 90 мин.), среда растворения – буферный раствор с рН 7,4. Рассчитанный коэффициент подобия f2 составил 67, что свидетельствует о подобии профилей высвобождения и эквивалентности исследуемого препарата. Исследованы фармако-технологические свойства диклофенака натрия и вспомогательного вещества твердый жир. Разработана методика высвобождения диклофенака натрия с использованием прибора с проточной кюветой в соответствии с требованиями ГФУ. Экспериментальным путем установлена степень высвобождения диклофенака натрия в среде растворения из суппозиториев ректальных как первый этап определения биодоступности. Установлена эквивалентность исследуемых образцов суппозиториев с референтным препаратом методом in vitro

Scaled momentum distributions for K-S(0) and Λ /̄ Λ in DIS at HERA

Scaled momentum distributions for the strange hadrons K0S and Λ/Λ¯ were measured in deep inelastic ep scattering with the ZEUS detector at HERA using an integrated luminosity of 330 pb−1. The evolution of these distributions with the photon virtuality, Q 2, was studied in the kinematic region 10 < Q 2  < 40000 GeV2 and 0.001 < x < 0.75, where x is the Bjorken scaling variable. Clear scaling violations are observed. Predictions based on different approaches to fragmentation were compared to the measurements. Leading-logarithm parton-shower Monte Carlo calculations interfaced to the Lund string fragmentation model describe the data reasonably well in the whole range measured. Next-to-leading-order QCD calculations based on fragmentation functions, FFs, extracted from e + e − data alone, fail to describe the measurements. The calculations based on FFs extracted from a global analysis including e + e −, ep and pp data give an improved description. The measurements presented in this paper have the potential to further constrain the FFs of quarks, anti-quarks and gluons yielding K0S and Λ/Λ¯ strange hadrons

Measurement of dijet photoproduction for events with a leading neutron at HERA

Differential cross sections for dijet photoproduction and this process in association with a leading neutron, e+ + p -> e+ + jet + jet + X (+ n), have been measured with the ZEUS detector at HERA using an integrated luminosity of 40 pb-1. The fraction of dijet events with a leading neutron was studied as a function of different jet and event variables. Single- and double-differential cross sections are presented as a function of the longitudinal fraction of the proton momentum carried by the leading neutron, xL, and of its transverse momentum squared, pT^2. The dijet data are compared to inclusive DIS and photoproduction results; they are all consistent with a simple pion-exchange model. The neutron yield as a function of xL was found to depend only on the fraction of the proton beam energy going into the forward region, independent of the hard process. No firm conclusion can be drawn on the presence of rescattering effects.Comment: 40 pages, 18 figure

Розроблення складу та дослідження еквівалентності супозиторіїв із диклофенаком натрію методом in vitro з використанням тесту «Розчинення» для твердих ліпофільних дозованих форм

The aim: Development of the composition and investigation of the equivalence of suppositories with sodium diclofenac by in vitro method on a device with a flow-through cell in accordance with modern requirements of SPhU.Materials and methods: The development of the suppository composition was carried out with the use of the substance of diclofenac sodium and the excipient of solid fat of various grades. Studies of the active ingredient release in vitro in comparison with the reference listed drug were carried out on a device with a flow-through cell according to the monograph SPhU 2.9.42.Results: The investigations of the physical-chemical properties of the diclofenac sodium substance (micronisation, solubility) and the basis of the solid fat carrier, which affect the release of the active ingredient from the drug formulation were carried. The "particle size" figure for 2 samples of the active ingredient was from 100 μm to 400 μm and not more than 15 μm, respectively. The optimal composition of suppositories was developed by the method of 2-factor experiments. The conditions for the "Dissolution" test were determined: the volume of the medium (720 ml), the dissolution temperature (37.0 ± 0.5) ºC, the time taken for sampling (15, 30, 45, 60, 90 min), the dissolution medium – buffered solution with a pH of 7.4. The calculated similarity factor f2 was 67, which indicates the similarity of the release profiles and the equivalence of the researched drug.Conclusions The pharmaco-technological properties of sodium diclofenac and the solid fat auxiliary substance were studied. A method for the release of sodium diclofenac with the use of a device with a flow-through cell in accordance with the requirements of the SPhU is developed. The level of release of sodium diclofenac in the dissolution medium from rectal suppositories was determined by the experimental method, as the first step in the bioavailability determination. The equivalence of the tested samples of suppositories with the reference listed drug with the help of the method in vitro was established.Цель работы – разработка состава и исследования эквивалентности суппозиториев с диклофенаком натрия методом in vitro на приборе с проточной кюветой в соответствии с современными требованиями ГФУ.Материалы и методы. Разработку состава суппозиториев проводили с использованием субстанции диклофенака натрия и вспомогательного вещества твердый жир различных марок. Исследования высвобождения действующего вещества in vitro в сравнении с референтным препаратом проводили на приборе с проточной кюветой в соответствие с монографией ГФУ 2.9.42.Результаты. Проведены исследования физико-химических характеристик  субстанции диклофенак натрия (микронизация, растворимость) и основы носителя твердый жир, которые влияют на высвобождение действующего вещества из лекарственной формы. Показатель «размер частиц» для двух образцов действующего вещества составил от 100 мкм до 400 мкм и не более чемп 15 мкм соответственно. Методом 2-факторного эксперимента разработан оптимальный состав суппозиториев. Определены условия проведения теста «Растворения»: объем среды (720 мл), температура растворения (37,0 ± 0,5) ºC, время отбор проб (15, 30, 45, 60, 90 мин.), среда растворения – буферный раствор с рН 7,4. Рассчитанный  коэффициент подобия f2составил 67, что свидетельствует о подобии профилей высвобождения и эквивалентности исследуемого препарата.Выводы. Исследованы фармако-технологические свойства диклофенака натрия и вспомогательного вещества твердый жир. Разработана методика высвобождения диклофенака натрия с использованием прибора с проточной кюветой в соответствии с требованиями ГФУ. Экспериментальным путем установлена степень высвобождения диклофенака натрия в среде растворения из суппозиториев ректальных как первый этап определения биодоступности. Установлена эквивалентность исследуемых образцов суппозиториев с референтным препаратом методом in vitro. Мета роботы – розроблення складу та дослідження еквівалентності супозиторіїв із диклофенаком натрію методом in vitro на приладі з проточною коміркою згідно з сучасними вимогами ДФУ.Матеріали та методи. Розроблення складу супозиторіїв здійснили з застосуванням субстанції диклофенаку натрію та допоміжної речовини твердий жир різних марок. Дослідження вивільнення діючої речовини in vitro порівняно з референтним препаратом виконали на приладі з проточною коміркою відповідно до сучасних вимог ДФУ 2.9.42.Результати. Провели дослідження фізико-хімічних характеристик субстанції диклофенаку натрію (мікронізація, розчинність) та основи носія твердий жир, що впливають на вивільнення діючої речовини з лікарської форми. Показник «розмір часток» для двох зразків діючої речовини становив від 100 мкм до 400 мкм і не більше ніж 15 мкм відповідно. Методом двофакторного експерименту розроблено оптимальний склад суппозиторіїв. Визначили умови тесту «Розчинення»: об'єм середовища (720 мл), температура розчинення (37,0 ± 0,5) ºC, час відбору проб (15, 30, 45, 60, 90 хв), середовище розчинення – буферний розчин із рН 7,4. Розрахований коефіцієнт подібності f2  становив 67, що засвідчує подібність профілів вивільнення та еквівалентності дослідного препарату.Висновки. Дослідили фармако-технологічні властивості диклофенаку натрію та допоміжної речовини твердий жир. Розроблено методику вивільнення диклофенаку натрію з використанням приладу з проточною коміркою  відповідно до вимог ДФУ. Експериментальним шляхом встановили ступінь вивільнення диклофенаку натрію в середовищі розчинення з супозиторіїв ректальних як перший етап визначення біодоступності.  Встановили еквівалентність досліджуваних зразків супозиторіїв із референтним препаратом методом in vitro.

Reviews on the Development of the Theory of Logistic Support of the Air Force of the Armed Forces of Ukraine

The existing separate arms theory and the theory of the Logistics of the Armed Forces as components of military science lose their functional purpose as partial theories in modern conditions of operations (combat actions).The article proposes a unified theory of logistics of the Air Forces of the Armed Forces of Ukraine, based on the existing theories of armament and the logistics of the Armed Forces, based on the general laws and established consistent patterns, trends, principles, forms and methods of the use of the logistics of the Air Forces of the Armed Forces of Ukraine. The objective function of the logistics system of the Air Forces of the Armed Forces of Ukraine is formulated, which is to achieve compliance of the capabilities of this system with the predicted volume of tasks of the logistics. In order to implement this compliance it is necessary to ensure the convergence of requirements and capabilities at all levels of logistics management.The purpose of the article is to determine the main provisions of the new unified theory of logistics of the Air Forces of the Armed Forces of Ukraine taking into account modern forms and methods of conducting operations (combat actions), requirements concerning the formation of a unified logistics system of the Armed Forces of Ukraine and logistic support, created management bodies, forces and assets of military units (formations) logistics of the Air Forces of the Armed Forces of Ukraine.The assessment of the functioning of the Air Forces logistics system of the Armed Forces of Ukraine is proposed on the basis of the stated views on the logistics theory of the Air Forces of the Armed Forces of Ukraine by assessing the set of real capabilities of each subsystem that is the part of its structure and system as a whole. At the same time, the assessment of the quality of the logistic support of the military units (formations) of the Air Forces of the Armed Forces of Ukraine should be related to the level of implementation of the potential capabilities of the logistics system when solving problems of each subsystem at the stages of combat training, unblocking and operational deployment, preparation and conduct of operations (combat actions), restoration of combat capability of troops (forces)