Photography-based taxonomy is inadequate, unnecessary, and potentially harmful for biological sciences

The question whether taxonomic descriptions naming new animal species without type specimen(s) deposited in collections should be accepted for publication by scientific journals and allowed by the Code has already been discussed in Zootaxa (Dubois & Nemésio 2007; Donegan 2008, 2009; Nemésio 2009a–b; Dubois 2009; Gentile & Snell 2009; Minelli 2009; Cianferoni & Bartolozzi 2016; Amorim et al. 2016). This question was again raised in a letter supported by 35 signatories published in the journal Nature (Pape et al. 2016) on 15 September 2016. On 25 September 2016, the following rebuttal (strictly limited to 300 words as per the editorial rules of Nature) was submitted to Nature, which on 18 October 2016 refused to publish it. As we think this problem is a very important one for zoological taxonomy, this text is published here exactly as submitted to Nature, followed by the list of the 493 taxonomists and collection-based researchers who signed it in the short time span from 20 September to 6 October 2016

Identificación de antígenos IgG2 específicos en tres cepas mexicanas de Anaplasma marginale

In order to identify Anaplasma marginale antigens associated with protection, susceptible animals were inoculated on three occasions with inactivated Mex-17 A. marginale initial bodies mixed with saponin or an oil-based adjuvant. Animals were challenge inoculated with strain Mex-30 on d 164. With the exception of two animals which died at challenge, all other immunized animals showed minimum clinical signs compared with control animals. At ELISA, positive antibody titers were observed in immunized whereas no titers were detected in controls. In vitro proliferation indexes (PI) for mononuclear cells cultured in the presence of extracts of the three strains were positive (³2.0) for all immunized bovines, whereas all both vaccinated an control animals developed PI after challenge inoculation. Western blot (WB) analysis of vaccinates sera showed recognition of antigens in a range between 15 to 209 kDa, of which eleven were specifically recognized by IgG2 in Mex-17 and Mex-30 strains. Additionally, a 52 kDa protein was observed in the Mex-15 extract by the sera of immunized and protected bovines. Two- dimension WB analysis of Mex-17 showed an additional 37 kDa protein that co-migrated with a band of similar molecular weight of MSP-2. Our results indicate that these eleven IgG2 specific proteins are associated with an immunoprotective response induced by vaccination. Four of these proteins correspond to previously characterized major-surface proteins and seven are novel antigens previously unreported for their immunoprotective properties.Con objeto de identificar antígenos de Anaplasma marginale asociados a la protección, animales susceptibles se vacunaron tres veces con cuerpos iniciales de la cepa Méx-17, mezclados con saponina o un adyuvante oleoso, y desafiados 164 días después de la primera inmunización con la cepa Méx-30. Los bovinos inmunizados mostraron cambios mínimos de los parámetros clínicos en comparación con los testigos. Al Elisa, los sueros de los bovinos inmunizados mostraron valores positivos y ninguna respuesta para los testigos. Los índices de estimulación (IE) (= == ==2.0) para células mononucleares de sangre periférica cultivadas en presencia de extractos de cada una de las tres cepas de A. marginale fueron positivos sólo en los bovinos inmunizados, al desafío, los IE para los bovinos inmunizados y testigos también fueron positivos. Al inmunoblot, se reconocieron proteínas de entre 15 a 209 kDa de las cuales, 11 fueron específicamente reconocidas por IgG2 en la cepas Méx-17 y Méx-30 y adicionalmente una proteína de 52 kDa en Méx-15 sólo por los sueros de los bovinos inmunizados y protegidos. El inmunoblot de dos dimensiones de la cepa Méx-17 mostró una proteína adicional de 37 kDa que co-migraba con una proteína que corresponde a MSP-2. Los resultados indican que estas 11 proteínas específicamente reconocidas por IgG2 de animales protegidos, participaron en la respuesta protectora, cuatro de éstas corresponden a las MSPs ya caracterizadas, y siete son nuevos antígenos nunca antes publicados por sus propiedades inmunoprotectoras

Evaluación de la inocuidad y protección de un inmunógeno derivado de cultivo in vitro de Babesia bovis y Babesia bigemina multiplicado en bovinos

A study was carried out in order to reduce laboratory production time and costs of an attenuated B. bovis and B. bigemina immunogen. Splecnectomized and immunodepressed young bulls were used as multipliers and a large number of immunizing doses were obtained from these animals after inoculation with the original strains, obtained in vitro, at doses of 1x109 infected erythrocytes for each species of Babesia. After immunization of cattle with these parasite populations propagated in animals, it was seen that multiplication of Babesia spp in splenectomized and immunodepressed cattle did not affect the strains',,, inocuity but was able also to induce protection against challenges of previously evaluated virulent B. bovis and B. bigemina field isolates. Regardless of the immunization procedure, be it with parasites coming from in vitro culture or from parasites propagated in splenectomized cattle, all immunized animals were protected. Reduction in packed cell volume (PCV) was 22.8% and 15.6% respectively. In contrast, those animals belonging to the control group showed a 40.6% decrease in PCV and also, one animal of this group died of acute babesiosis. Thus, an attenuated in vitro culture derived immunogen, propagated in splenectomized and immunodepressed animals, could be used as an immunogen against babesiosis if it were necessary when a large number of animals were to be protected.A partir de poblaciones atenuadas in vitro de Babesia bovis y Babesia bigemina y con el objeto de reducir lo laborioso y costoso de su propagación para poder usarse como inmunógenos, se utilizaron becerros esplenectomizados e inmunodeprimidos como animales multiplicadores de las poblaciones atenuadas. Los bovinos fueron inoculados con una dosis de 1x109 eritrocitos infectados de cada especie del parásito atenuado, obteniéndose un número elevado de dosis de inmunógeno proveniente de estos animales multiplicadores. Asimismo, se comprobó que la multiplicación de Babesia spp. en los animales esplenectomizados no produjo cambios en la inocuidad del agente inmunizante, pero mantuvo la capacidad de inducir protección a los animales vacunados en contra de la confrontación con aislados virulentos de campo. Al desafío, los animales inmunizados con eritrocitos infectados con Babesia spp. provenientes de becerros esplenectomizados o con parásitos de cultivo, mostraron valores similares en cuanto al promedio máximo de disminución del volumen celular aglomerado, de 15.6 y 22.8 % respectivamente, mientras que en el grupo testigo se observó una disminución del 40.6 % y la muerte de un animal por babesiosis. Los resultados obtenidos en el presente estudio indican la factibilidad de utilizar sangre proveniente de animales esplenectomizados e inmunodeprimidos, previamente inoculados con poblaciones de Babesia derivadas de cultivo in vitro como inmunógeno, si esto fuese necesario debido al elevado número de animales por inmunizar

Transmisión de cepas atenuadas de babesia bigemina y babesia bovis por garrapatas rhipicephalus (boophilus) microplus

To assess transmissibility of attenuated Babesia bigemina (BIS) and Babesia bovis (BOR) strains by Rhipicephalus microplus (R. microplus), 12 steers from a tick-free area were divided in four groups and infested at different intervals with R. microplus larvae. One animal from each group was inoculated with 1x108 infected erythrocytes (IE) of attenuated BIS, BOR, virulent B. bigemina, or B. bovis field strains.Para evaluar la transmisión por garrapatas Rhipicephalus microplus (R. microplus) de una clona atenuada de Babesia bovis (BOR) y una cepa atenuada de Babesia bigemina (BIS), doce bovinos se dividieron en cuatro grupos e infestados de forma escalonada con larvas de R. microplus libres de Babesia spp. Un becerro de cada grupo se inoculó con 1x108 eritrocitos infectados (EI) con BIS, BOR, y cepas virulentas de B. bigemina y B. bovis, respectivamente

Protección contra babesiosis con una vacuna mixta de B.bovis y B.bigemina derivada de cultivo in vitro en una confrontación de campo. II Inmunización en una área endémica

The protection conferred by a combined in vitro culture-derived Babesia bovis and B. bigemina vaccine to susceptible Bos taurus bulls in a babesiosis endemic area was evaluated. Participating animals were over 18 months of age coming from a tick free area. Twenty animals were allocated at random into two groups of 10 animals each and taken to a tick endemic area. One week after arrival, 10 of them were vaccinated i.m. with an experimental Babesia spp. immunogen at a dose of 1 x 107 infected erythrocytes of each species. The 10 control animals were inoculated with uninfected red blood cells. All the animals were kept from the day of arrival until d 21 post vaccination in a pen free of Boophilus ticks and then released to a tick infested paddock where they remained until study',s completion. Twelve days after the start of the tick challenge, nine of the control animals presented poor physical condition, and also severe signs of babesiosis i.e. rectal temperature (RT) of more than 41 oC, a packed cell volume (PCV) drop of 46 % and presence of both species of Babesia in blood stained smears and had to be treated in order to avert their death. On the other hand, although the vaccinated animals presented a RT of 40.4 oC and a PCV drop of 40.7 %, only three animals showed poor physical condition and had to be treated on d 22 post introduction to the infected paddock. It can be concluded that a combined B. bovis and B. bigemina vaccine is able to confer a 70 % protection to bovines introduced to Babesia infected areasSe evaluó la protección de un inmunógeno bivalente de B. bovis y B. bigemina derivado de cultivo in vitro. Se utilizaron 20 toretes Bos taurus mayores de 18 meses provenientes de una área libre de garrapatas Boophilus, y se trasladaron a una zona endémica, formándose en forma aleatoria dos grupos de 10 animales. Una semana posterior a su llegada, 10 de los animales se vacunaron por vía intramuscular a una dosis de 1 x 107 eritrocitos infectados de cada especie del parásito, los 10 restantes (testigo) recibieron una dosis similar de eritrocitos no infectados. Los bovinos permanecieron desde el día de su llegada hasta el día 21 posvacunación, en un corral libre de garrapatas. Doce días posteriores a la introducción al potrero (PIP), nueve de los animales del grupo testigo presentaron muy mala condición corporal y severos signos de babesiosis, como temperatura rectal (TR) superior a los 41 oC, caída del volumen celular aglomerado (VCA) del 46 % y presencia de ambas especies del parásito en frotis sanguíneos, por lo que tuvieron que ser tratados para evitar su muerte. En contraste, y a pesar de presentar una TR de 40.4 ºC y un decremento en el VCA de 40.7 %, la condición corporal de los animales vacunados fue satisfactoria, con excepción de tres bovinos, que tuvieron que recibir tratamiento el día 22 PIP para evitar que muriesen. Se concluye que la vacuna mixta de B. bovis y B. bigemina produjo un 70 % de protección a bovinos recién introducidos en una zona endémica

Diversidad genética de la región variable de los genes msp1a y msp4 en cepas de Anaplasma marginale de México

Control of anaplasmosis is limited due to the rickettsia's wide genetic diversity. Major surface protein (Msp) 1a is composed of one constant region and a variable region which may contain one or more 23 - 31 aminoacid repeat sequences. Msp1a variable region together with Msp4 have been used for phylogenetic purposes. We analyzed the variable region of Msp1a and Msp4 gene of ten new Mexican A. marginale strains and compared with previously published sequences in order to correlate the structure of these genes with geographic distribution. In the case of Msp1a, there were geographically distant strains that shared the same variable region, whereas strains from the same outbreak or the same region showed very different structures. Wide diversity in this region had been observed with previous analysis yet a pattern composed by several repeats emerged along organisms isolated from the Mexican gulf coast states. This variation can be explained in part by the immune system pressure over the organism, yet other independent transmission events have to be considered. In the case of Msp4, little variation was observed at the nucleotide level which did not affect the amino acid structures along the new strains analyzed, yet there are differences with previously published for Mexican isolates.La anaplasmosis es de difí­cil control debido a la diversidad genética de la rickettsia. La proteí­na Msp1a, compuesta de repetidos variables de entre 23 y 31 aminoácidos en su región variable y la proteí­na Msp4, son dos de las proteí­nas de superficie más estudiadas en A. marginale y han sido ampliamente usadas como marcadores genéticos en la caracterización de cepas de A. marginale de diferentes orí­genes geográficos. En este trabajo se analizaron, la región variable de la proteí­na Msp1a y la proteí­na Msp4 de 10 cepas mexicanas. En el caso de Msp1a, se observó un patrón de segregación que contiene los repetidos ï¡,,,,ï¢,,,,ï¢,,,, ï‡,,,, en diferentes modalidades a lo largo de aislamientos del Golfo de México, principalmente en zonas de estabilidad enzoótica, mientras que la máxima variabilidad se presentó en Tamaulipas, en aislamientos de un brote de la enfermedad, es decir en zonas de inestabilidad. La diversidad observada no es tan extensa como se esperaba y, misma que se puede explicar por la presión que el sistema inmune del hospedero ejerce contra la rickettsia y los mecanismos de esta íºltima para evadirla. En el caso de la proteí­na Msp4, la secuencia fue altamente conservada tanto en nucleótidos como en aminoácidos para los aislados en estudio, aunque, se observan diferencias con lo previamente reportado en México para este marcador