Tristeza, medo, raiva e vergonha: das emoções ao neuroticismo estimulado pelo consumo de notícias sobre covid-19

Este texto tem como objetivo apresentar efeitos emocionais da informação consumida por parte dos receptores regulares de notícias, no que se refere à pandemia do novo coronavírus. A proposta foi elaborada a partir de um estudo maior intitulado “Percepção sobre as informações geradas durante a Covid-19” (Capoano; Costa, 2020) que buscou mapear algumas das alterações nos processos de produção jornalística, as informações produzidas e a recepção das notícias por parte do público sobre a SARS-CoV-2.Como delimitação do corpus do estudo para este trabalho, escolheu-se apresentar o resultado obtido apenas com os consumidores regulares de informação de São Paulo, entre jornalistas não atuantes no mercado de imprensa e não jornalistas, alcançados por coleta realizada via plataforma Facebook – direcionada com os temas de interesse “jornalistas” e “jornalismo”– e redes latino-americanas de jornalistas, além da página pessoal de um dos autores deste trabalho, que conta com 3.244 membros até a produção deste estudo, na maioria jornalistas, ex-alunos de jornalismo e consumidores regulares de notícias, inseridos em grupos de discussão sobre o tema. Como resultado total da coleta, obteve-se 365 respostas, das quais 33,4% são jornalistas produtores de informação durante o fenômeno, 32,6% jornalistas não atuantes no ofício e 29,5% não jornalistas. São as duas últimas parcelas de respondentes (62,1% da amostra, 227 respondentes) que compõem os resultados apresentados aqui. Destes, apurou-se que que existiu um aumento considerável do consumo de informação jornalística (70%, entre regular, alto e altíssimo). Em 58% dos casos, estes avaliaram positivamente o trabalho da imprensa (entre os que concordam relativamente e muito), sentindo-se informados (75% entre bem e muitíssimo) ao mesmo tempo que 98% dos respondentes identificaram casos de fake news nas informações consumidas sobre o novo coronavírus (entre pouco, regular, bastante e muitíssimo). Cerca de 92% sentiram-se atordoados devido ao excesso de informação consumida (entre pouco, regularmente, muito e muitíssimo) e, para 83% dos entrevistados, um conjunto de emoções negativas – associadas à tristeza, ao medo, à raiva e à vergonha – foi disparado pelo consumo de notícias ligadas à pandemia

The HLA-DRB1 Alleles Effects on Multiple Sclerosis:a Systematic Review

Background: Multiple sclerosis (MS) is an autoimmune disease of the central nervous system that affects sensitive and motor functions. Many population studies were made with the intent of knowing better the most affected groups and the disease manifestations. These review analyses some of those studies, evaluating risk factors, especially genetic relations of Human Leukocyte Antigen DRB1 (HLADRB1) gens, for developing clinical disease.Method: We have analyzed 57 articles, published between 2009 and 2014, with the key words “multiple sclerosisâ€, “genetic association studies†and “HLA-DRB1 chainsâ€, through the Scopus database. Only 18 articles were eligible for our study; they were read entirely and included in the fial analysis.Results: Most studies imply genetic and environmental factors for the incidence of MS, its age of starting and prognosis. Previous studies have shown that many gens are related in MS pathogenesis and that interactions between them are important in determining clinicalmanifestations.Limitations: Different results were observed when different populations were targeted in the studies.Conclusion: There is an important relation between HLA-DRB1 and MS in diverse population groups. Complementary studies are needed to know better the importance of environmental factors and its interaction with gens in the development of MS

PREVALÊNCIA DO FORAME RETROTRANSVERSO EM UMA COLEÇÃO OSTEOLÓGICA DA REGIÃO NORDESTE DO BRASIL.

In Anatomy, anatomical variation is a deviation from the normal morphology of an organ or structure of an individual, and among the various anatomical variations, we observe some in the first cervical vertebra, such as the presence of the retrotransverse foramen. Therefore, in the present study, we intend to describe the prevalence of this foramen, both bilateral and unilateral, in an Osteological Collection in the Northeast Region of Brazil. For our study, 231 dry atlas vertebrae from adults were used, 80 from females and 151 from males. All vertebrae belong to the collection of the Forensic Anthropology Center of the Faculty of Medicine of FAP-Araripina, located in the State of Pernambuco, Brazil. To collect the data, the inductive approach method was used with a systematic and direct observation technique for data collection and a descriptive procedure for analyzing them. According to the data we obtained the following results. Regarding the total sample (n=231), we verified the absence of the retrotransverse foramen in 150 vertebrae, representing 65% of the cases. In 40 vertebrae (17.3%) we found the foramen bilaterally. The right unilateral foramen appeared in 20 cases (8.7%) and on the left side in 21 vertebrae, representing 9.1% of cases. The presence of this bilateral foramen was more common in females (18.8%) than in males (16.6%). Due to the great importance of this structure for the clinic, further studies in our population are necessary to identify these variations.Em Anatomia, variação anatômica é um desvio da morfologia normal de um órgão ou estrutura de um indivíduo, e dentre as diversas variações anatômicas, observamos algumas na primeira vértebra cervical, como a presença do forame retrotransversal. Assim sendo, no presente estudo, pretendemos descrever a prevalência deste forame, tanto bilateral como unilateral em uma Coleção Osteológica da Região Nordeste do Brasil. Para o nosso estudo foram utilizadas 231 vértebras atlas secas de adultos, sendo 80 do sexo feminino e 151 do sexo masculino. Todas as vértebras pertencem ao acervo do Centro de Antropologia Forense da Faculdade de Medicina da FAP-Araripina, localizada no Estado de Pernambuco, Brasil. Para coleta dos dados, foi utilizado o método de abordagem indutivo com técnica de observação sistemática e direta para coleta dos dados e procedimento descritivo para análise dos mesmos. De acordo com os dados obtivemos os seguintes resultados. Com relação a amostra total (n=231), verificamos a ausência do forame retrotransversal em 150 vértebras, representando 65% dos casos. Em 40 vértebras (17,3%) encontramos o forame na forma bilateral. O forame unilateral direito apareceu em 20 casos (8,7%) e do lado esquerdo em 21 vértebras, representando 9,1% dos casos. A presença deste forame na forma bilateral foi mais frequente no sexo feminino (18,8%) do que no masculino (16,6%). Devido à grande importância desta estrutura para a clínica, faz-se necessário novos estudos em nossa população para identificação dessas variações

Allelic discrimination of coagulation factor V by real time PCR: a simple and accurate diagnosis

Among cardiovascular diseases, venous thrombosis is important due to the association between acquired and genetic risks factors. Hereditary resistance to activated protein C has been identified as the main cause of venous thrombosis, and is frequently associated to the factor V Leiden mutation (G1694A). In homozygotic individuals, the risk of venous thrombosis is 50 to 100 times higher that in normal patients, while in heterozygotic patients the risk is 5 to 10 times higher. Based on the need of evaluation and follow up of patients with venous thrombosis and prevention in their respective families, a simple method of allelic discrimination of coagulation V factor was developed using real time PCR. Sixty-seven patients with a history of venous thrombosis and 51 individuals without venous thrombosis were selected for this study. First, identification of the factor V allele was achieved through conventional PCR followed by enzymatic digestion (Mnl). Subsequently, diagnosis was attained by real time PCR. Both the methods investigated the G1691A polymorphism using VIC and FAM fluorophores to mark nucleotides G and A, respectively. By PCR-RFLP, 95 individuals were diagnosed as normal homozygotes, 21 as heterozygotes and 2 as homozygotic factor V Leiden individuals. The same results were obtained using real time PCR. Maximum similarity between the results of real time PCR and PCR-RFLP indicates high precision of the new method for allelic identification and visualization of factor V Leiden.Dentre as doenças cardiovasculares, a trombose venosa (TV) destaca-se pela associação entre fatores de riscos adquiridos e fatores genéticos. A resistência hereditária à proteína C ativada tem sido identificada como a principal causa dos casos de trombose venosa, sendo frequentemente associada à mutação fator V Leiden (G1694A). Em indivíduos homozigotos, o risco de trombose venosa é 50 a 100 vezes maior que em pacientes homozigotos normais, enquanto em pacientes heterozigotos o risco é de 5 a 10 vezes. Baseado na necessidade de avaliação e acompanhamento de pacientes com casos de trombose venosa e prevenção de seus respectivos familiares, foi desenvolvido um método simples de discriminação alélica do fator V da coagulação utilizando PCR em tempo real. Foram selecionados 67 pacientes com histórico de TV e 51 indivíduos sem histórico de TV. Primeiramente, a discriminação alélica do fator V foi realizada através de PCR convencional seguida de digestão enzimática (Mnl). Posteriormente, o diagnóstico foi realizado por PCR em tempo real. Ambos os métodos foram baseados no polimorfismo G1691A, sendo no segundo utilizado fluoróforos VIC e FAM para marcar os nucleotídeos G e A, respectivamente. A técnica de PCR-RFLP foi utilizada para diagnosticar 95 indivíduos homozigotos normais, 21 heterozigotos e 2 homozigotos FVL. Utilizando PCR em tempo real foram obtidos os mesmos resultados. A máxima similaridade entre os resultados obtidos por PCR em tempo real e PCR-RFLP indicou precisão significativa do novo método de discriminação e visualização alélica do fator V

Where Brain, Body and World Collide

The production cross section of electrons from semileptonic decays of beauty hadrons was measured at mid-rapidity (|y| < 0.8) in the transverse momentum range 1 < pt < 8 Gev/c with the ALICE experiment at the CERN LHC in pp collisions at a center of mass energy sqrt{s} = 7 TeV using an integrated luminosity of 2.2 nb^{-1}. Electrons from beauty hadron decays were selected based on the displacement of the decay vertex from the collision vertex. A perturbative QCD calculation agrees with the measurement within uncertainties. The data were extrapolated to the full phase space to determine the total cross section for the production of beauty quark-antiquark pairs

Níveis de cálcio em dietas para poedeiras semipesadas após o pico de postura Levels of calcium in diets for brown layers post-peak production

Um experimento foi conduzido com o objetivo de estudar os efeitos dos níveis de cálcio nas rações sobre o desempenho e a qualidade de ovos de poedeiras comerciais. Foram utilizadas 216 poedeiras da linhagem Lohmann Brown no período de 39 a 55 semanas de idade. O delineamento utilizado foi inteiramente casualizado, composto de seis níveis de cálcio (3,0; 3,4; 3,8; 4,2; 4,6; 5,0%) e seis repetições de seis aves por parcela. Os níveis de cálcio avaliados não influenciaram os parâmetros produtivos, mas afetaram significativamente as porcentagens de albúmen e casca do ovo. O aumento do cálcio na dieta promove incremento na qualidade da casca do ovo em relação aos demais componentes do ovo. Recomenda-se nível de 4,3% de cálcio em dietas para poedeiras semipesadas após o pico de postura.<br>Two hundred and sixteen layers were raised from 39 to 55 weeks of age to study the effects of levels of calcium in the rations on performance and eggs quality of brown commercial layers. A completely randomized experimental design were used with six levels of calcium (3.0; 3.4; 3.8; 4.2; 4.6 and 5.0%) and six replicates of six layers hens. There was no effect of calcium levels on hen performance, however significantly affected the percentage of albumen and egg shell. The increase of calcium in the diet promoted increment in egg shell quality in relationship to other eggs components. The calcium level of 4.3% is recommended for brown layer hens after production peak

Nucleocapsid (N) Gene Mutations of SARS-CoV-2 Can Affect Real-Time RT-PCR Diagnostic and Impact False-Negative Results

The current COVID-19 pandemic demands massive testing by Real-time RT-PCR (Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction), which is considered the gold standard diagnostic test for the detection of the SARS-CoV-2 virus. However, the virus continues to evolve with mutations that lead to phenotypic alterations as higher transmissibility, pathogenicity or vaccine evasion. Another big issue are mutations in the annealing sites of primers and probes of RT-PCR diagnostic kits leading to false-negative results. Therefore, here we identify mutations in the N (Nucleocapsid) gene that affects the use of the GeneFinder COVID-19 Plus RealAmp Kit. We sequenced SARS-CoV-2 genomes from 17 positive samples with no N gene detection but with RDRP (RNA-dependent RNA polymerase) and E (Envelope) genes detection, and observed a set of three different mutations affecting the N detection: a deletion of 18 nucleotides (Del28877-28894), a substitution of GGG to AAC (28881-28883) and a frameshift mutation caused by deletion (Del28877-28878). The last one cause a deletion of six AAs (amino acids) located in the central intrinsic disorder region at protein level. We also found this mutation in 99 of the 14,346 sequenced samples by the Sao Paulo state Network for Pandemic Alert of Emerging SARS-CoV-2 variants, demonstrating the circulation of the mutation in Sao Paulo, Brazil. Continuous monitoring and characterization of mutations affecting the annealing sites of primers and probes by genomic surveillance programs are necessary to maintain the effectiveness of the diagnosis of COVID-19

Correction: Lesbon et al. Nucleocapsid (N) Gene Mutations of SARS-CoV-2 Can Affect Real-Time RT-PCR Diagnostic and Impact False-Negative Results. <i>Viruses</i> 2021, <i>13</i>, 2474

The authors hereby request the inclusion of two authors (Olivia Teixeira and Maria Cristina Nonato) in the recently published article in Viruses entitled “Nucleocapsid (N) gene mutations of SARS-CoV-2 can affect real-time RT-PCR diagnostic and impact false-negative results” [...