EDUCAÇÃO MATEMÁTICA CRÍTICA: UM DIÁLOGO ENTRE SUA GÊNESE NOS ANOS 1970 E SUAS DISCUSSÕES EM 2017 NO BRASIL

O artigo apresenta um estudo teórico que teve como objetivo analisar as inspirações recentes da Educação Matemática Crítica (EMC), quando comparadas com os eventos que motivaramsua criação por Ole Skovsmose na década de 70. A entrevista dada por Skovsmose à Revista Paranaense de Educação Matemática, em 2012, sobre a criação da EMC, é tomada como base e pontode partida para o presente estudo. Essa mesma revista, em 2017, publicou uma edição especial sobre EMC com dezesseis artigos científicos. Como procedimento metodológico, realizou-se uma metaanálise desses artigos. Percebeu-se que noções da EMC são amplamente utilizadas pelos autores desses textos para compreender e refletir sobre a sala de aula de Matemática, sendo que a maioria faz referência aos cenários para investigação e o paradigma do exercício. Essas duas noções são apresentadas, na língua portuguesa, por Ole Skovsmose, em uma publicação no BOLEMA em 2000. No referido texto, o educador matemático traz uma matriz de ambientes de aprendizagem, a qual é utilizada explicitamente em cinco dos 16 artigos analisados com duas intenções: produzir novos conhecimentos teóricos para discutir e evidenciar aspectos antes não apontados diretamente na matrize analisar situações relacionadas às aulas de Matemática. Os movimentos feministas e estudantis que motivaram as teorias críticas continuam refletidos nas pesquisas atuais. Percebe-se, ainda, uma ascensão da educação inclusiva e financeira dentro da EMC

Um olhar para a pesquisa em educação matemática crítica na Colômbia através do vol. 13-4 da Revista Latinoamericana de Etnomatemática

Trazemos uma síntese de nossa leitura descritiva dos textos publicados na edição da Revista Latinoamericana de Etnomatemática, vol. 13-4, cujo foco é a Educação Matemática Crítica (EMC) na Colômbia. Destacamos pontos que, ao nosso olhar, são centrais em cada pesquisa, como conceitos utilizados, aspectos socioculturais envolvidos, buscando apontar relações com outros estudos da EMC e traçando paralelos com o que experienciamos no Brasil. Ao final, teceremos algumas reflexões sobre a EMC colombiana, traçando breves paralelos com a EMC brasileira, apontando similaridades dentre estas, apontando uma possibilidade de teorizações mais centradas na América do Sul, a serem construídas em conjunto, menos focadas em grandes teorias europeias, sem, no entanto, negá-las ou ignorá-las

Learning and Using Abstract Words: Evidence from Clinical Populations

Lorusso ML, Burigo M, Tavano A, et al. Learning and Using Abstract Words: Evidence from Clinical Populations. BioMed Research International. 2017;2017:1-8

Crescimento em diâmetro de árvores de Podocarpus lambertii em duas regiões fitogeográficas no Estado do Rio Grande do Sul, Brasil

http://dx.doi.org/10.5902/198050989288The present study evaluated the diameter growth of Podocarpuslambertiitrees from two phytogeographical regions in Rio Grande do Sul State, Brazil, denominated ‘Campos de Cima da Serra’ and ‘Depressão Central’. The data were obtained using Stem Analysis and described by the Logistic growth model. The asymptote and growth rate were randomized by a non-linear mixed model to verify differences in their performances in both regions. The growth model explained 85% of the total variation in the tree growth trajectory and the variance component was significant and consistent and revealed that trees growing in ‘Campos de Cima da Serra’ region presented a higher diameter growth rate.http://dx.doi.org/10.5902/198050989288O presente estudo avaliou o crescimento diamétrico em função da idade de árvores de Podocarpus lambertii oriundas de duas regiões fitogeográficas do Rio Grande do Sul, denominadas de Campos de Cima da Serra e Depressão Central. Os dados de crescimento foram obtidos a partir de análise de tronco e descritos pelo modelo assintótico logístico. A assíntota e a taxa de crescimento das árvores foram aleatorizadas por meio de um modelo não linear misto com o propósito de avaliar diferenças no comportamento de ambas variáveis entre as regiões. O modelo de crescimento explicou 85 % da variação na trajetória de crescimento das árvores e os componentes de variância foram significativos e precisos, tendo revelado maior taxa de crescimento em diâmetro para árvores que crescem na região dos Campos de Cima da Serra

Femoral overgrowth following surgical treatment of long-established dysplasia of the hip

OBJECTIVE: To measure femoral overgrowth using radiographic scanning in patients with long-established Developmental Dysplasia of the Hip treated with femoral shaft shortening, open reduction and acetabuloplasty. METHODS: We studied 30 children (33 hips) submitted to surgical treatment including femoral shaft shortening, open reduction according to Scaglietti & Calandriello's procedure and Salter acetabuloplasty without preliminary traction. There were 29 females and 1 male, with mean age = 4 years and 5 months at the time of operation. According to Zionts & MacEwen's classification, 23 hips were classified as type III (69.6%), 5 (15.2%) as type I and 5 (15.2%) as type II. The average femoral shortening was 45.12 mm (range: 30.00 mm to 80.00 mm). The mean follow-up time was 10 years and 2 months (range: 2 years and 3 months to 18 years) and we noticed a mean femoral discrepancy of 13.48mm (range: 0.00 mm to 60.00 mm) using plain scanning images. RESULTS: All patients evolved to femoral overgrowth; in 18 cases (54.6%), the leg length discrepancy found was 30mm. Conclusion: We noticed a significantly decreased discrepancy of femurs after surgical treatment when compared to the measurements obtained during outpatient follow-up.OBJETIVO: Medir radiograficamente através de escanometria o hipercrescimento femoral em pacientes portadores de Displasia do Desenvolvimento do Quadril inveterada tratados cirurgicamente com encurtamento femoral, redução cruenta e acetabuloplastia. MÉTODOS: Avaliamos 30 crianças (33 quadris) submetidas à redução cruenta pela técnica de Scaglietti e Calandriello, ostectomia para encurtamento femoral e acetabuloplastia de Salter. Haviam 29 do sexo feminino e 1 do sexo masculino, com idade média de 4 anos e 5 meses na ocasião da cirurgia. De acordo com a classificação de Zionts e MacEwen, 23 (69,6%) quadris foram classificados como tipo III, 5 (15,2%) como tipo I e 5 (15,2%) como tipo II. O encurtamento femoral médio foi 45,12mm (variando de 30,00mm a 80,00mm). O tempo de seguimento médio foi de 10 anos e 2 meses. A discrepância femoral média mensurada nos escanogramas foi 13,48mm (variando de 0,00mm a 60,00mm) após acompanhamento mínimo de 2 anos e 3 meses. RESULTADOS: Todos os pacientes evoluíram com hipercrescimento sendo que em 18 (54,6%) casos a anisomelia observada foi 30mm. CONCLUSÃO: Observamos diminuição significante na diferença entre os comprimentos femorais após tratamento cirúrgico comparando com as medidas obtidas durante o seguimento ambulatorial.Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), Escola Paulista de Medicina (EPM) Departamento de Ortopedia e TraumatologiaUNIFESP, EPM, Depto. de Ortopedia e TraumatologiaSciEL

OsteoBLAST: Computational Routine of Global Molecular Analysis Applied to Biomaterials Development

For bone purposes, surface modifications are a common trend in biomaterials research aiming to reduce the time necessary for osteointegration, culminating in faster recovery of patients. In this scenario, analysis of intracellular signaling pathways have emerged as an important and reliable strategy to predict biological responses from in vitro approaches. We have combined global analysis of intracellular protein phosphorylation, systems biology and bioinformatics into an early biomaterial analysis routine called OsteoBLAST. We employed the routine as follows: the PamChip tyrosine kinase assay was applied to mesenchymal stem cells grown on three distinct titanium surfaces: machined, dual acid-etched and nanoHA. Then, OsteoBLAST was able to identify the most reliable spots to further obtain the differential kinome profile and finally to allow a comparison among the different surfaces. Thereafter, NetworKIN, STRING, and Cytoscape were used to build and analyze a supramolecular protein-protein interaction network, and DAVID tools identified biological signatures in the differential kinome for each surface

Knocking Down Low Molecular Weight Protein Tyrosine Phosphatase (LMW-PTP) Reverts Chemoresistance through Inactivation of Src and Bcr-Abl Proteins

The development of multidrug resistance (MDR) limits the efficacy of continuous chemotherapeutic treatment in chronic myelogenous leukemia (CML). Low molecular weight protein tyrosine phosphatase (LMW-PTP) is up-regulated in several cancers and has been associated to poor prognosis. This prompted us to investigate the involvement of LMW-PTP in MDR. In this study, we investigated the role of LMW-PTP in a chemoresistant CML cell line, Lucena-1. Our results showed that LMW-PTP is highly expressed and 7-fold more active in Lucena-1 cells compared to K562 cells, the non-resistant cell line. Knocking down LMW-PTP in Lucena-1 cells reverted chemoresistance to vincristine and imatinib mesylate, followed by a decrease of Src and Bcr-Abl phosphorylation at the activating sites, inactivating both kinases. On the other hand, overexpression of LMW-PTP in K562 cells led to chemoresistance to vincristine. Our findings describe, for the first time, that LMW-PTP cooperates with MDR phenotype, at least in part, through maintaining Src and Bcr-Abl kinases in more active statuses. These findings suggest that inhibition of LMW-PTP may be a useful strategy for the development of therapies for multidrug resistant CML

Violacein Induces Death of Resistant Leukaemia Cells via Kinome Reprogramming, Endoplasmic Reticulum Stress and Golgi Apparatus Collapse

It is now generally recognised that different modes of programmed cell death (PCD) are intimately linked to the cancerous process. However, the mechanism of PCD involved in cancer chemoprevention is much less clear and may be different between types of chemopreventive agents and tumour cell types involved. Therefore, from a pharmacological view, it is crucial during the earlier steps of drug development to define the cellular specificity of the candidate as well as its capacity to bypass dysfunctional tumoral signalling pathways providing insensitivity to death stimuli. Studying the cytotoxic effects of violacein, an antibiotic dihydro-indolone synthesised by an Amazon river Chromobacterium, we observed that death induced in CD34(+)/c-Kit(+)/P-glycoprotein(+)/MRP1(+) TF1 leukaemia progenitor cells is not mediated by apoptosis and/or autophagy, since biomarkers of both types of cell death were not significantly affected by this compound. To clarify the working mechanism of violacein, we performed kinome profiling using peptide arrays to yield comprehensive descriptions of cellular kinase activities. Pro-death activity of violacein is actually carried out by inhibition of calpain and DAPK1 and activation of PKA, AKT and PDK, followed by structural changes caused by endoplasmic reticulum stress and Golgi apparatus collapse, leading to cellular demise. Our results demonstrate that violacein induces kinome reprogramming, overcoming death signaling dysfunctions of intrinsically resistant human leukaemia cells.TopInstitute pharma (The Netherlands)Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)Dutch Cancer SocietyErasmus MC Univ Med Ctr, Dept Gastroenterol & Hepatol, Rotterdam, NetherlandsUniv Amsterdam, Acad Med Ctr, Ctr Expt & Mol Med, NL-1105 AZ Amsterdam, NetherlandsUniv Estadual Campinas, Brazil UNICAMP, Dept Biochem, Inst Biol, São Paulo, BrazilFed Univ São Paulo UNIFESP, Dept Biochem, São Paulo, BrazilFed Univ São Paulo UNIFESP, Dept Cell Biol, São Paulo, BrazilUniv Grande Rio UNIGRANRIO, Heath Sci Sch, Multidisciplinary Lab Dent Res, Rio de Janeiro, BrazilNatl Inst Metrol Qual & Technol Inmetro, Biotechnol Lab, Bioengn Sect, Rio de Janeiro, BrazilUniv Campinas UNICAMP, Inst Chem, Biol Chem Lab, Rio de Janeiro, BrazilUniv Groningen, Univ Med Ctr Groningen, Dept Pediat Oncol, Beatrix Childrens Hosp, Groningen, NetherlandsFed Univ São Paulo UNIFESP, Dept Biochem, São Paulo, BrazilFed Univ São Paulo UNIFESP, Dept Cell Biol, São Paulo, BrazilDutch Cancer Society: EMCR 2010-4737Web of Scienc