La fuerzas y las leyes de Newton

Este trabajo surge de una preocupación profunda, un ¿por qué? Un por qué que muchos niños han dejado de preguntarse. Ante esta inquietud no tuve más remedio que intentar indagar y descubrir las respuestas; para ello plantee una hipótesis. Asumo como cierto que a todos los niños les puede gustar la física, si planteamos que estudiarla es jugar a experimentar, es aprender a ver, es saber salir de un laberinto de varias formas y una vez conocido el camino, poder salir al mundo y desenvolverse satisfactoriamente. Entonces ¿qué está ocurriendo? ¿Por qué nuestros niños han perdido su por qué? La hipótesis que planteo es que desde nuestra posición como docentes no estamos optimizando nuestros recursos didácticos para potenciar el desarrollo de sus capacidades. Y es ahí donde me pregunto: ¿cómo aprenden los niños? ¿qué contenidos procedimentales desarrollan con sus libros de texto?¿qué procedimientos dicen ser los mejores para que los niños de Primaria desarrollen sus competencias? ¿qué dificultades encontramos en la transposición didáctica? ¿qué propuesta de intervención se adaptaría mejor a su forma de aprender y a la propia disciplina de la física? Todas esta preguntas surgen de ésta única hipótesis, la cual, he intentado verificar y argumentar al realizar este trabajo de fin de grado, respondiendo, en la medida de lo posible, a estas cuestiones que seguirán presentes en nuestro día a día como docentes.Grado en Educación Primari

Differentiation of Epoxide Enantiomers in the Confined Spaces of an Homochiral Cu(II) MOF by Kinetic Resolution

TAMOF-1, a homochiral metal-organic framework (MOF) constructed from an amino acid derivative and Cu(II), was investigated as a heterogeneous catalyst in kinetic resolutions involving the ring opening of styrene oxide with a set of anilines. The branched products generated from the ring opening of styrene oxide with anilines and the unreacted epoxide were obtained with moderately high enantiomeric excesses. The linear product arising from the attack on the non-benzylic position of styrene oxide underwent a second kinetic resolution by reacting with the epoxide, resulting in an amplification of its final enantiomeric excess and a concomitant formation of an array of isomeric aminodiols. Computational studies confirmed the experimental results, providing a deep understanding of the whole process involving the two successive kinetic resolutions. Furthermore, TAMOF-1 activity was conserved after several catalytic cycles. The ring opening of a mesoepoxide with aniline catalyzed by TAMOF-1 was also studied and moderate enantioselectivities were obtained

Using Laurdan and Spectral Phasor Analysis to Study Erythrocytes Membrane Solubilization

Erythrocytes are widely used as a model system for membrane studies due to their relatively simple structure (they lack nuclei and organelles having only the plasma membrane), their convenient experimental manipulation and availability. However, the high hemoglobin content inside the red blood cells may be a problem for the use of fluorescent membrane probes. Hemoglobin content inside erythrocytes is around 20 mM and the molecules near the inner membrane surface would be the responsible for the quenching of fluorescent dyes such as 1,6-diphenyl-l,3,5-hexatriene (DPH) and 12-(9-anthroyl) stearic acid (AS).Instituto de Investigaciones Bioquímicas de La Plat

Upregulation of CD32 in T cells from infants with severe respiratory syncytial virus disease: A new costimulatory pathway?

Respiratory syncytial virus (RSV) causes 33.1 million episodes of acute lower respiratory infections, resulting in about 3.2 million hospital admissions, and 59 600 in-hospital deaths in children younger than 5 years during 2015, mostly in developing countries. An RSV-neutralizing monoclonal antibody (mAb), palivizumab, has been used prophylactically for 20 years for infants born prematurely or with heart malformations. The RSV vaccine candidates are evaluated based on their induction of RSV neutralizing Abs. However, antibodies can also influence the outcome of diseases by activating effector functions through the receptors for the Fc portion of IgG (FcRs). Whether T cell express FcRs is still controversial, but recent studies strongly suggest that a minor fraction of T cells expresses FcRII (CD32). Moreover, it should be noted that most severe RSV cases occur in infected infants under the age of 6 months, who are born with relatively high amounts of maternal IgG Ab to RSV. We here show that severe RSV infection in infants is associated with a marked upregulation of CD32 on T cells, whose ligation promotes the activation of CD4+ and CD8+ T cells of hospitalized infants. These findings also suggest that during severe RSV infection in infants, the immune complexes might provide a stimulatory signal able to promote the activation of T cells contributing to the resolution of infection.Fil: Sananez, Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Raiden, Silvina Claudia. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños Pedro Elizalde (ex Casa Cuna); Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Holgado, María Pía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Seery, Vanesa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: De Lillo, Leonardo. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños Pedro Elizalde (ex Casa Cuna); ArgentinaFil: Davenport, Carolina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños Pedro Elizalde (ex Casa Cuna); ArgentinaFil: Ferrero, Fernando. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños Pedro Elizalde (ex Casa Cuna); ArgentinaFil: Peeples, Mark E.. No especifíca;Fil: Geffner, Jorge Raúl. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Arruvito, Maria Lourdes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentin

Homochiral Metal-Organic Frameworks for Enantioselective Separations in Liquid Chromatography

Selective separation of enantiomers is a substantial challenge for the pharmaceutical industry. Chromatography on chiral stationary phases is the standard method, but at a very high cost for industrial-scale purification owing to the high cost of the chiral stationary phases. Typically, these materials are poorly robust, expensive to manufacture and often too specific for a single desired substrate, lacking desirable versatility across different chiral analytes. Here we disclose a porous, robust homochiral metal-organic framework (MOF), TAMOF-1, built from copper(II) and an affordable linker prepared from natural L-histidine. TAMOF-1 has shown to be able to separate a variety of model racemic mixtures, including drugs, in a wide range of solvents of different polarity, outperforming several commercial chiral columns for HPLC separations. Although not exploited in the present article, it is worthy to mention that the preparation of this new material is scalable to the multikilogram scale, opening unprecedented possibilities for low-energy chiral separation at the industrial scale

Transition metal catalysed functionalisation of c=c through boron chemistry: a tandem approach

Los compuestos organoborados son considerados de gran interés en síntesis orgánica debido a que el enlace C-B puede ser transformado en una amplia variedad de grupos funcionales. La adicción catalítica de H-B o B-B a enlaces C-C insaturados se considera uno de los procesos catalíticos con mayor control selectivo en la formación de dichos intermedios organoborados. En el capítulo primero de la presente tesis se muestra la evolución a través de la bibliografía de las tres principales reacciones de adición catalítica de boro a alquenos, como son hidroboración, diboración y -boración. El segundo capítulo describe por primera vez la hidroboración catalítica asimétrica tanto en version homogénea como heterogeneizada de sistemas alilícos heterofuncionalizados. También describe el primer ejemplo de diboración de fenil alil sulfonas con sistemas catalíticos de Pt modificados con ligandos N-heterocíclicos. El tercer capítulo muestra la diboración catalítica de alquenos con sistemas catalíticos formados por Cu, Pd e Ir modificados con ligandos NHC. La presencia de una base y la adicción de un exceso de diborano son esenciales para obtener un alto grado de actividad y selectividad. El cuarto capítulo muestra una efectiva síntesis de boro enolatos quirales usando metales de bajo coste como son Cu y Ni modificados con ligandos NHC quirales y ligandos difosfina quirales respectivamente. El quinto capítulo describe las reacciones tándem "in situ" tales como adición de boro-acoplamiento cruzado catalizadas por complejos de Pt modificado con ligandos carbenos y Pd modificados con ligandos difosfina.Organoboron compounds are some of the most useful reagents in organic synthesis. The carbon-boron bond, once formed, can be cleaved in a variety of ways, with or without homologation, leading to a wide range of useful functional groups. The catalytic addition of H-B or B-B across to unsaturated C-C bond is one of the catalytic processes with higher selective control in the C-B bond formation. In the first Chapter of this thesis shows the evolution through the literature of the three main catalytic reactions of boron addition to alkenes, such as hydroboration, diboration and -boration.Chapter 2 describes the first attempt at the catalytic asymmetric hydroboration in both homogeneous and heterogenised version of functionalised allylic system. In addition, the first example of the diboration reaction of these mentioned substrates with complexes based on Pt modified with NHC ligands is described.Chapter 3 discusses catalytic diboration of alkenes based on Cu, Pd and Ir- catalytic system modified with NHC ligands. The presence of a base and the use of an excess of diboron reagent are essential to obtain high degree of activity and selectivity.Chapter 4 shows the successful synthesis of chiral boron enolates by using inexpensive metals such as copper and nickel modified with chiral NHC ligands and modulated chiral commercially available diphosphines respectively. In Chapter 5 describes complexes containing transition metals such as platinum and palladium modified with NHC ligands and P,P respectively capable to perform the in situ tandem catalytic boron-addition-Suzuki-Miyaura cross-coupling

Using laurdan and spectral phasor analysis to study erythrocytes membrane solubilization

1 pag. -- 62nd Annual Meeting of the Biophysical-Society, San Francisco, California, February 17-21, 2018Fondecyt #1140454 (S.S.), Fondecyt #1080412 (G.G.), Beca de Doctorado Conicyt (C.S.). PICT 2657/2013 (VH). # FIS2015-70339-C2-2-R (M.P.L.). LFD (8P41GM103540).Peer reviewe

Using laurdan and spectral phasor analysis to study erythrocytes membrane solubilization

Fondecyt 1140454 1080412 Beca de Doctorado Conicyt PICT 2657/2013 LFD 8P41GM103540 FIS2015-70339-C2-2-