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Darstellung pharmakologisch relevanter Indirubin-N-glykoside und deren Analoga
Get PDFIndirubin, das rote Isomer von Indigo, wurde als die aktive Spezies einer Kräutermixtur identifiziert, die in der traditionellen chinesischen Medizin gegen chronisch myeloische Leukämie (CML) eingesetzt wurde. Ausgehend von Anilin bzw. Indolin, konnten N-glykosidierte Indirubine erfolgreich dargestellt werden. Außerdem erwiesen sich N-glykosidierte Isatine als Schlüsselfragmente zum Aufbau von heteroanalogen Isoindigo- und Indirubin-N’-glykosiden, sowie N-Glykosiden, die als Substrukturen dieser verstanden werden können, und Indolochinoxalin-N-glykosiden
A cascade synthetic route to new bioactive spiroindolinepyrido[1,2-a]indolediones from indirubin
Full text linkChemInform Abstract: Synthesis of Trifluoromethylated 3-(3-Pyrazolyl)indole-N-glycosides and Their Cytotoxic Activity Against Human Keratinocytes (HaCaT).
No full textSynthesis of 6H-indolo[2,3-b]quinoxaline-N-glycosides and their cytotoxic activity against human ceratinocytes (HaCaT)
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Synthesis and Bioactivity of Carbohydrate Derivatives of Indigo, Its Isomers and Heteroanalogues
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Inhibition of invasion and migration of salivary gland adenocarcinoma cells by 5′-nitro-indirubinoxime (5′-NIO)
No full textC-Glycosyl 1,2,4-triazoles: Synthesis of the 3-β-d-glucopyranosyl-1,5-disubstituted and 5-β-d-glucopyranosyl-1,3-disubstituted variants
No full textOn the Reactions of Furan-2,3-diones with Oxindole (=1,3-Dihydro-2H-indol-2-one) and Lawesson Reagent. Synthesis of New 1,3-Dihydro-2H-indol-2-ones, Bis-furanones, and Bis-pyrrolones
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