Contribution à l'etude des Serpulidae (Polychaeta Sedentaria) du Brésil

Serpulids (Annelida Polychaeta) from Brazil (between Fernando de Noronha island, lat. about 4ºS, and Santa Catarina, lat. about 28ºS) are studied here. The resemblance between the serpulid fauna of the tropical American coasts of the Pacific ocean and that of the Atlantic is confirmed. Some of the species previously found on the Pacific coast are here recorded for the first time on the Atlantic coast. A new species is described: Spirorbis (Paralaeospira) calypso n. sp. The genus Pseudovermilia Bush is separated from the genus Vermiliopsis

Isopoda (Crustacea) from the Levantine Sea with comments on the biogeography of Mediterranean isopods

This study focuses on the isopod fauna of the eastern Mediterranean, mainly from the waters of Lebanon. Ninety-five samples containing isopods were obtained by scuba diving (depths 0 to 44 m) at 32 stations along the coast of Northern Cyprus, Syria, and Lebanon. The substrates most frequently sampled were caves, vertical walls, and calcareous algae crusts or build-ups. A total of 502 individuals were studied, belonging to 28 species, included in 20 genera, nine families, and three suborders. Four new species from this collection (Atarbolana beirutensis, Cirolana bitari, Cirolana zibrowiusi, Mesanthura pacoi) have already been published. Brief diagnoses and illustrations were included. The collection studied here consists mostly of Mediterranean species, some already known in the area. Ten (eleven, when cf. species is confirmed) are new records in the Levantine Sea (Apanthura addui, Cirolana manorae, Cymodoce fuscina, Cymodoce pilosa, Elaphognathia bacescoi, Gnathia illepidus, Gnathia inopinata, Heptanthura cryptobia, Kupellonura serritelson, Metacirolana rotunda, Pseudocerceis cf. seleneides). Of them, three (four, when cf. species is confirmed) are new records in the Mediterranean Sea (Apanthura addui, Cirolana manorae, Metacirolana rotunda, Pseudocerceis cf. seleneides). Eight species (28.5%) can be considered as non-indigenous (Apanthura addui, Cirolana manorae, Cymodoce fuscina, Metacirolana rotunda, Paracerceis sculpta, Paradella dianae, Pseudocerceis cf. seleneides, Sphaeroma walkeri). This manuscript also provides an inventory of the known Mediterranean isopod fauna (excluding Epicaridea, Oniscidea, and brackish water Aselloidea), which totals 295 species. The isopod fauna of various subregions of the Mediterranean, the Suez Canal, and the Red Sea / Gulf of Aden is compared, and the transit of species through the Suez Canal is discussed. The list of non-indigenous species in the Mediterranaean Sea is updated to 23

Shallow-water scleractinian corals of Ascension Island, Central South Atlantic

The presence of five shallow-water scleractinian species at Ascension Island is confirmed, i.e. Favia gravida, Madracis sp., Siderastrea radians, Polycyathus atlanticus and Rhizosmilia gerdae. The three former are zooxanthellate, the two latter azooxanthellate. A sixth species, Cladocora debilis (azooxanthellate), dredged from moderately deep water is also expected to occur in shallow water. Madracis sp. and P. atlanticus are new records for the island. A previous record of Astrangia solitaria at Ascension is now referred to as P. atlanticus. Favia gravida, S. radians and C. debilis are amphi-Atlantic. Rhizosmilia gerdae is currently known only from Ascension Island and the Western Atlantic. None of the species are endemic to Ascension Island. No member of the family Dendrophylliidae has as yet been found at Ascension, whereas that family is represented at its nearest neighbour, St Helena Island.Darwin Initiative [EIDCF012]; Regional Council of Brittany; European Funds (ERDF); 'Laboratoire d'Excellence' LabexMER [ANR-10-LABX-19]; French government under the programme 'Investissements d'Avenir'info:eu-repo/semantics/publishedVersio

La longue séquence de Marchésieux: reconstitution de paléoenvironnements marins durant le premier cycle glaciaire de l'hémisphère nord

International audienceA l'échelle des cinq derniers millions d'années, les enregistrements paléoclimatiques restitués par les sédiments océaniques illustrent le contrôle des paramètres orbitaux (précession, obliquité et excentricité) sur le climat global. La tendance au refroidissement qui accompagne la fin du Néogène est ainsi marquée, vers -2,4 Ma, par le développement rapide des calottes de glace de l'hémisphère nord (Shackleton et al., 1984). Alors que l'histoire du climat global restituée par les enregistrements océaniques est sans cesse précisée, les données concernant l'évolution des environnements continentaux et côtiers au cours de ces changements restent essentiellement fragmentaires. Le forage effectué à Marchésieux (Manche; Normandie) a permis de réaliser une étude pluridisciplinaire de la signature de ce premier cycle glaciaire de l'hémisphère nord (Prétiglien). Les premiers résultats stratigraphiques, paléoenvironnementaux (eustatisme, température, paléobathymétrie) sont présentés

Mise au point sur les Scléractiniaires comme indicateurs de profondeur (Cnidaria : Anthozoa)

Review of the Scleractians as depth indicators (Cnidaria : Anthozoa). Before considering the use of fossil scleractinians as depth indicators, their living counterparts are presented in their morphological and ecological diversity. Jointly, the main environmental factors conditioning their geographical and depth distribution are pointed out. Intraspecific variation depending on environmental factors makes taxonomy of the group more complicate. Taxonomy is yet far from being satisfactory for many taxa, particularly in some areas. The terms hermatypic-ahermatypic as currently used by biologists and geologists, are not without ambiguities due to the original definition (WELLS, 1933) ; they are discussed together with complementary terms, which had been introduced in order to remedy to that ambiguity. In case of precise taxonomy and well recorded ecology, reference to living scleractinians permits extrapolation of paleoenviron-ments corresponding to fossil assemblages. It is important to distinguish between shallow water coral reefs of the tropical type and scleractinian constructions in deep water ; characters useful for this distinction are indicated. But the present contribution more specifically aims at demonstrating the usefulness of non-reefal scleractinians as indicators of depth (and temperature). According to WELLS (1967), the depth (and temperature) interval in common to the taxa present in a fossil assemblage can be estimated by reference to identical or related living forms. This provides an approximation for the paleoenvironment under analysis. It is essential to detect an eventual mixture of faunas issued from significantly different depth levels in order to avoid the pitfall of averaging incomparable data. At least for assemblages of a rather young geological past, extrapolations can be remarkably precise (examples of Pleistocene faunas from the Mediterranean). Howewer, the more remote in age the assemblages are, the less precise will be the results because more and more taxons in common with the Recent drop out. Analysis of morphofunctional adaptations, detached from any taxonomie basis, will provide, at best, only general information on the type of the'environment (deep or shallow) and of the substrate (soft or hard, stable or unstable).Avant d'aborder l'utilisation des Scléractiniaires fossiles comme indicateurs de la profondeur, leurs homologues actuels sont présentés dans leur diversité morphologique et écologique, avec évocation des principaux facteurs du milieu conditionnant leur répartition géographique et verticale. La variabilité intraspécifique en fonction de facteurs extérieurs complique la taxonomie du groupe. Cette taxonomie est encore loin d'être au point pour beaucoup de taxons, surtout dans certaines régions. Les termes hermatypique-ahermatypique, couramment utilisés par des biologistes et des géologues, ne sont pas dépourvus d'ambiguité ce qui est dû à la définition originale (WELLS, 1939) ; ils sont discutés ici, ainsi que des termes complémentaires introduits ultérieurement pour remédier à cette ambiguité. Sous condition d'une taxonomie précise et d'une écologie bien documentée, la référence aux Scléractiniaires actuels permet d'extrapoler des paléoenvironnements correspondant à des assemblages fossiles. Il est important de distinguer entre récifs coralliens du type tropical, à faible profondeur, et constructions à base de Scléractiniaires en profondeur ; des critères utiles à cette distinction sont indiqués. Mais l'article vise surtout à montrer l'utilité des formes non-récifales pour évaler la profondeur (et la température). Selon WELLS (1967), l'intervalle de profondeur (et de température) en commun aux taxons présents dans un assemblage fossile peut être estimé par référence à des formes actuelles identiques ou apparentées. Ceci permet d'avoir une approximation du paléoenvironnement en question. Il est essentiel de détecter un éventuel mélange de faunes issues de niveaux de profondeur très différents afin d'éviter le piège d'une moyenne entre données non comparables. Tant qu'il s'agit d'assemblages d'un passé géologique relativement récent, les extrapolations peuvent être remarquablement précises (exemples de la faune pléistocène de la Méditerranée). Mais plus on remonte dans le temps, plus la précision diminue, par suite de la raréfaction, jusqu'à la disparition, des taxons en commun avec l'actuel. L'analyse des adaptations morphofonctionnelles, détachée de l'assise taxonomique, peut alors fournir, au mieux, des indications générales sur le type du milieu (profond ou non) et du substrat (meuble ou dur, stable ou instable). l'actuel. L'analyse des adaptations morphofonctionnelles, détachée de l'assise taxonomique, peut alors fournir, au mieux, des indica¬ tions générales sur le type du milieu (profond ou non) et du subs¬ trat (meuble ou dur, stable ou instable).Zibrowius Helmut. Mise au point sur les Scléractiniaires comme indicateurs de profondeur (Cnidaria : Anthozoa). In: Géologie Méditerranéenne. Tome 15, numéro 1, 1988. Indicateurs bathymétriques biologiques des milieux actuels de la marge continentale. pp. 27-47

Dimorphisme operculaire et variabilite chez Spirorbis (Laeospira) militaris (Claparéde) 1870 (Polychaeta Serpulidae)

FrL’opercule globuleux d’incubation de Spirobis (Laeospira) militaris se développe secondairement aprés la chute de l’opercule primaire formé d’une plaque calcaire avec des excroissances basales. L’opercule primaire est de forme trés variable. Certaines formes avaient été décrites comme des espéces differentes. Un dimorphisme operculaire homologue existe chez certaines autres espèces de Laeospira.ItL’opercolo globulare incubatorio di Spirorbis (Laeospira) militaris si sviluppa dopo la caduta dell’opercolo primitivo, costituito d’una lamina calcarea con escrescenze basali.La forma dell’opercolo primitivo variabilissima. Alcune forme sono state descritte come specie diverse. Un dimorfismo opercolare omologo esiste in alcune altre specie di Laeospira.DeDas kugelige Brutoperkulum von Spirorbis (Laeospira) militaris entwickelt sich sekundar nach Abwurf des aus einer Kalkplatte mit basalen Auswiichsen bestehenden Primaroperkulums.Die Form des Primaroperkulums variiert stark. Einige Formmen wafren als eigene Arten beschrieben worden. Homologe Operkulumdimorphie kommt bei einigen weiteren Laeospira - Arten vor

Une esp\ue8ce actuelle du genre Neomicrorbis Rovereto (Polychaeta Serpulidae) d\ue9couverte dans l\u27\ue9tage bathyal aux A\ue7ores

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Hydroides norvegica Gunnerus, Hydroides azorica ns. sp. et Hydroides capensis n. sp. (Polychaeta Serpulidae), esp\ue8ces vicariantes dans l\u27Atlantique

Volume: 39Start Page: 433End Page: 44