Verdienmodellen natuurinclusieve landbouw

Deze brochure richt zich op agrarische ondernemers en hun adviseurs. Wilt u nieuwe ideeën opdoen voor verdienmodellen gericht op de combinatie van landbouw met natuur? Wilt u voorbeelden van wat natuur voor u kan betekenen en hoe u hierin stappen kunt zetten? Laat u dan inspireren door deze brochure. En ga samen met verschillende partijen om de tafel om een natuurinclusief verdienmodel samen te stellen

Verdienmodellen natuurinclusieve landbouw

Deze brochure richt zich op agrarische ondernemers en hun adviseurs. Wilt u nieuwe ideeën opdoen voor verdienmodellen gericht op de combinatie van landbouw met natuur? Wilt u voorbeelden van wat natuur voor u kan betekenen en hoe u hierin stappen kunt zetten? Laat u dan inspireren door deze brochure. En ga samen met verschillende partijen om de tafel om een natuurinclusief verdienmodel samen te stellen

Genome-wide association study identifies variants associated with autoimmune hepatitis type 1

BACKGROUND & AIMS: Autoimmune hepatitis (AIH) is an uncommon autoimmune liver disease of unknown etiology. We used a genome-wide approach to identify genetic variants that predispose individuals to AIH. METHODS: We performed a genome-wide association study of 649 adults in The Netherlands with AIH type 1 and 13,436 controls. Initial associations were further analyzed in an independent replication panel comprising 451 patients with AIH type 1 in Germany and 4103 controls. We also performed an association analysis in the discovery cohort using imputed genotypes of the major histocompatibility complex region. RESULTS: We associated AIH with a variant in the major histocompatibility complex region at rs2187668 (P = 1.5 × 10(-78)). Analysis of this variant in the discovery cohort identified HLA-DRB1*0301 (P = 5.3 × 10(-49)) as a primary susceptibility genotype and HLA-DRB1*0401 (P = 2.8 × 10(-18)) as a secondary susceptibility genotype. We also associated AIH with variants of SH2B3 (rs3184504, 12q24; P = 7.7 × 10(-8)) and CARD10 (rs6000782, 22q13.1; P = 3.0 × 10(-6)). In addition, strong inflation of association signal was found with single-nucleotide polymorphisms associated with other immune-mediated diseases, including primary sclerosing cholangitis and primary biliary cirrhosis, but not with single-nucleotide polymorphisms associated with other genetic traits. CONCLUSIONS: In a genome-wide association study, we associated AIH type 1 with variants in the major histocompatibility complex region, and identified variants of SH2B3and CARD10 as likely risk factors. These findings support a complex genetic basis for AIH pathogenesis and indicate that part of the genetic susceptibility overlaps with that for other immune-mediated liver diseases