Nonisothermal crystallization and melting behavior of syndiotactic polypropylenes of different microstructure

Se sintetizaron polipropilenos sindiotácticos y sus copolímeros con 1-olefinas. utilizando dos sistemas catalíticos metaloceno / MAO, y se estudió el efecto de las diferentes microestructuras en la cristalización no isotérmica y la fusión posterior. Usando calorimetría diferencial de barrido (DSC) se observó que las muestras con menor contenido de defectos mostró cristalización al enfriarse de la masa fundida, y un pico de fusión doble en el barrido de calentamiento posterior, este último asociado con los procesos de fusión, recristalización y refusión que fue confirmado por su proceso exotérmico no reversible encontrado por medio de DSC de temperatura modulada (MDSC) ) Sin embargo, los polímeros con una gran cantidad de defectos mostraron cristalización en frío al calentar seguido de un proceso de fusión observado por MDSC. Se usó la difracción de rayos X de gran angular para caracterizar los cambios de las formas cristalinas en relación con el proceso de cristalizaciónSyndiotactic polypropylenes and their copolymers with 1-olefins were synthesized using two metallocene/MAO catalytic systems, and the effect of the different microstructures on nonisothermal crystallization and subsequent melting was studied. Using differential scanning calorimetry (DSC) it was observed that samples with lower content of defects showed crystallization on cooling from the melt, and a double melting peak in the subsequent heating scan, the latter associated with melt, recrystallization and remelt processes that it was confirmed by its nonreversing exothermic process found by means of temperature modulated DSC (MDSC). However, polymers with high amount of defects showed cold crystallization on heating followed by a melting process, that it was observed by MDSC. Wide angle X-ray diffraction was used for characterizing the changes of crystalline forms in relationship with crystallization process