Um olhar dos atores das escolas oficiais de idiomas da Extremadura-Espanha sobre as questões transfronteiriças

A presente proposta de investigação, ao abordar os dilemas inerentes à cooperação transfronteiriça, no âmbito da educação/formação, no Alentejo-Extremadura, traduz-se assim, num diagnóstico a nível meso, já que aborda em termos micro, o papel dos professores das Escolas Oficiais de Idiomas da Extremadura (Espanha) enquanto potenciais agentes de regulação da cooperação transfronteiriça, através das suas relações interpessoais, funcionando esta regulação como uma ponte ou forma intermediária de atingir a regulação macro, entendida aqui como a regulação nacional e internacional, no panorama transfronteiriço Portugal/Espanha

Um olhar dos atores das escolas oficiais de idiomas da Extremadura-Espanha sobre as questões transfronteiriças

A presente proposta de investigação, ao abordar os dilemas inerentes à cooperação transfronteiriça, no âmbito da educação/formação, no Alentejo-Extremadura, traduz-se assim, num diagnóstico a nível meso, já que aborda em termos micro, o papel dos professores das Escolas Oficiais de Idiomas da Extremadura (Espanha) enquanto potenciais agentes de regulação da cooperação transfronteiriça, através das suas relações interpessoais, funcionando esta regulação como uma ponte ou forma intermediária de atingir a regulação macro, entendida aqui como a regulação nacional e internacional, no panorama transfronteiriço Portugal/Espanha

Surdez associada à idade: resultados preliminares

A presbiacúsia ou perda auditiva relacionada com a idade (ARHL) é a alteração sensorial mais comum nos idosos, afectando milhões de pessoas no mundo e contribuindo para o seu isolamento social e uma consequente diminuição da qualidade de vida. A ARHL está associada a um amplo espectro de causas ambientais e genéticas, e a consequências de carácter cognitivo e psicossocial. A susceptibilidade genética relaciona-se com o facto de existirem genes associados com a predisposição para a perda auditiva em função da idade, sendo estes genes importantes ao nível do metabolismo oxidativo ou do genoma mitocondrial, por exemplo. A susceptibilidade genética associada à ARHL implica que esta condição não seja considerada como inevitável, mas sim considerada como uma doença complexa, com possível tratamento e prevenção. A população idosa vai continuar a aumentar em todo o mundo, em consequência do aumento da esperança média de vida, sendo pois necessário pensar na saúde auditiva como um aspecto vital para a qualidade de vida do cidadão idoso, daí a importância dos estudos na área da ARHL. O objetivo geral deste estudo é a identificação de fatores epidemiológicos e etiológicos associados à presbiacúsia numa amostra de indivíduos idosos da população Portuguesa. O recrutamento de voluntários tem contado com o apoio da rede EnvelheSeres e várias outras instituições, mas o predomínio da colaboração de instituições do distrito de Setúbal, pela implantação da ESS/IPS, tem sido importante. Os resultados preliminares serão discutidos na perspectiva da saúde auditiva em Portugal, com enfoque na amostra de Setúbal, sendo que na globalidade espera-se contribuir para uma melhor abordagem clínica e uma melhor prevenção da perda auditiva, promovendo uma cultura de saúde auditiva nos idosos com vista a garantir uma melhor qualidade de vida e inclusão do cidadão idoso na sociedade por redução do seu isolamento e efeitos adversos daí resultantes

Reflexões pós-pandemia em um mundo em transformação

Neste editorial, referente ao volume 48, do ano de 2022, ao findar mais um ano de trabalho intenso, destacamos alguns aspectos que marcaram a nossa trajetória acadêmica e editorial. Tivemos no âmbito da revista Educação e Pesquisa a mudança de editor chefe e expressamos nossos agradecimentos ao Prof. Emerson de Pietri pelo empenho e dedicação. Ademais, houve a mudança de direção da Faculdade de Educação e o ingresso de novos editores assistentes na Comissão Editorial. Seguimos, acompanhando as perspectivas das políticas editoriais e valorizando a produção científica numa perspectiva democrática, atenta aos direitos humanos e à liberdade

Investigation of the midgut structure and ultrastructure in Cimex lectularius and Cimex pipistrelli (Hemiptera, Cimicidae)

Cimicidae are temporary ectoparasites, which means that they cannot obtain food continuously. Both Cimex species examined here, Cimex lectularius (Linnaeus 1758) and Cimex pipistrelli (Jenyns 1839), can feed on a non-natal host, C. lectularius from humans on bats, C. pipistrelli on humans, but never naturally. The midgut of C. lectularius and C. pipistrelli is composed of three distinct regions—the anterior midgut (AMG), which has a sack-like shape, the long tube-shaped middle midgut (MMG), and the posterior midgut (PMG). The different ultrastructures of the AMG, MMG, and PMG in both of the species examined suggest that these regions must fulfill different functions in the digestive system. Ultrastructural analysis showed that the AMG fulfills the role of storing food and synthesizing and secreting enzymes, while the MMG is the main organ for the synthesis of enzymes, secretion, and the storage of the reserve material. Additionally, both regions, the AMG and MMG, are involved in water absorption in the digestive system of both Cimex species. The PMG is the part of the midgut in which spherites accumulate. The results of our studies confirm the suggestion of former authors that the structure of the digestive tract of insects is not attributed solely to diet but to the basic adaptation of an ancestor

Biomarkers of presbycusis and tinnitus in a Portuguese older population

Introduction: Presbycusis or age-related hearing loss (ARHL) is a ubiquitous health problem. It is estimated that it will affect up to 1.5 billion people by 2025. In addition, tinnitus occurs in a large majority of cases with presbycusis. Glutamate metabotropic receptor 7 (GRM7) and N-acetyltransferase 2 (NAT2) are some of the genetic markers for presbycusis. Objectives: To explore patterns of hearing loss and the role of GRM7 and NAT2 as possible markers of presbycusis and tinnitus in a Portuguese population sample. Materials and Methods: Tonal and speech audiometry, tinnitus assessment, clinical interview, and DNA samples were obtained from patients aged from 55 to 75 with or without tinnitus. GRM7 analysis was performed by qPCR. Genotyping of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in NAT2 was performed by PCR amplification followed by Sanger sequencing or by qPCR. Results: We screened samples from 78 individuals (33 men and 45 women). T allele at GRM7 gene was the most observed (60.3% T/T and 33.3% A/T). Individuals with a T/T genotype have a higher risk for ARHL and 33% lower risk for tinnitus, compared to individuals with A/A and A/T genotype, respectively. Being a slow acetylator (53%) was the most common NAT2 phenotype, more common in men (55.8%). Intermediate acetylator was the second most common phenotype (35.9%) also more frequent in men (82.6%). Noise exposed individuals and individuals with ‘high frequency’ hearing loss seem to have a higher risk for tinnitus. Our data suggests that allele AT of GRM7 can have a statistically significant influence toward the severity of tinnitus. Conclusion: For each increasing year of age the chance of HL increases by 9%. The risk for ARHL was not significantly associated with GRM7 neither NAT2. However, we cannot conclude from our data whether the presence of T allele at GRM7 increases the odds for ARHL or whether the A allele has a protective effect. Genotype A/T at GRM7 could potentially be considered a biomarker of tinnitus severity. This is the first study evaluating the effect of GRM7 and NAT2 gene in tinnitus

Estudo de um caso de esquizofrenia

Dissetação de Mestrado em Psicopatologia e Psicologia Clínic