Altruismo normal y patológico

La bibliografía psicoanalítica sobre altruismo es escasa, a pesar de todo lo que se ha escrito sobre este tema desde una perspectiva sociobiológica. Freud (1917) describió por primera vez el concepto en "Teoría de la Libido y Narcisismo". En 1946, Anna Freud acuñó la expresión "renuncia altruista" para describir la psicodinámica del comportamiento altruista en un grupo de sujetos inhibidos que mostraban impulsos de origen neurótico a hacer el bien a los demás. La utilidad y aplicabilidad clínica de esta formulación, junto con la frecuente coexistencia de masoquismo y altruismo, animó a los psicoanalistas a considerar toda forma de altruismo como fundamentada en el masoquismo. Desde entonces se ha producido una fusión de los dos conceptos en gran parte de la bibliografía analítica. En este artículo se revisa la comprensión psicoanalítica del altruismo y se propone una ampliación del concepto hasta incluir una forma normal. Se describen cinco tipos de altruismo: protoaltruismo, altruismo generativo, altruismo conflictivo, pseudoaltruismo y altruismo psicótico. El protoaltruismo tiene raíces biológicas y puede ser observado en los animales. En los humanos, el protoaltruismo incluye la crianza y protección tanto materna como paterna. El altruismo generativo es el placer no conflictivo en auspiciar el éxito y/o el bienestar de otro. El altruismo conflictivo es altruismo generativo que ha sido arrastrado al conflicto, pero en el cual el placer y la satisfacción del otro (un sustituto en representación del sujeto) se disfruta verdaderamente. El pseudoaltruismo se origina en un conflicto y sirve como mecanismo defensivo que oculta el sadomasoquismo subyacente. El altruismo psicótico es definido como las formas, a veces extravagantes, de comportamiento cuidador y la consecuente autorrenuncia observadas en individuos psicóticos, frecuentemente basadas en fenómenos delirantes. Consideramos que la ¿renuncia altruista¿ de Anna Freud combina aspectos tanto de altruismo conflictivo como de pseudoaltruismo. Se discuten dos ejemplos clínicos

High Field/High Frequency Saturation Transfer Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy: Increased Sensitivity to Very Slow Rotational Motions

Saturation transfer electron paramagnetic resonance (ST-EPR) spectroscopy has been employed to characterize the very slow microsecond to millisecond rotational dynamics of a wide range of nitroxide spin-labeled proteins and other macromolecules in the past three decades. The vast majority of this previous work has been carried out on spectrometers that operate at X-band (∼9 GHz) microwave frequency with a few investigations reported at Q-band (∼34 GHz). EPR spectrometers that operate in the 94–250-GHz range and that are capable of making conventional linear EPR measurements on small aqueous samples have now been developed. This work addresses potential advantages of utilizing these same high frequencies for ST-EPR studies that seek to quantitatively analyze the very slow rotational dynamics of spin-labeled macromolecules. For example, the uniaxial rotational diffusion (URD) model has been shown to be particularly applicable to the study of the rotational dynamics of integral membrane proteins. Computational algorithms have been employed to define the sensitivity of ST-EPR signals at 94, 140, and 250 GHz to the correlation time for URD, to the amplitude of constrained URD, and to the orientation of the spin label relative to the URD axis. The calculations presented in this work demonstrate that these higher microwave frequencies provide substantial increases in sensitivity to the correlation time for URD, to small constraints in URD, and to the geometry of the spin label relative to the URD axis as compared with measurements made at X-band. Moreover, the calculations at these higher frequencies indicate sensitivity to rotational motions in the 1–100-ms time window, particularly at 250 GHz, thereby extending the slow motion limit for ST-EPR by two orders of magnitude relative to X- and Q-bands