Expresión de VEGFA y VEGFR2 en la placenta de cerdos en los 75 y 85 días de gestación

En el cerdo, la gestación dura aproximadamente 114 días y la placenta es epiteliocorial, no invasiva, difusa, plegada y adecidua. Durante el desarrollo placentario, ocurre un proceso fundamental denominado angiogénesis, el cual consiste en la formación de vasos sanguíneos a partir de vasos preexistentes. Este proceso depende de la expresión de factores angiogénicos, como el factor de crecimiento endotelio vascular (VEGFA), una proteína secretada por las células de la pared de los vasos sanguíneos, que actúa mediante la unión a VEGFR2 promoviendo la permeabilidad vascular, la proliferación y la migración de células endoteliales para la formación de vasos sanguíneos. El objetivo de este trabajo fue determinar la inmunoexpresión de VEGFA y su receptor VEGFR2 en placentas porcinas pretérmino, en los días 75 y 85 de gestación.Facultad de Ciencias Veterinaria

Banco de ensayos hidráulico para experimentar "in-vitro" prótesis e injertos de los vasos sanguíneos

El objetivo del presente proyecto es diseñar un prototipo mecánico-hidráulico capaz de simular la circulación sanguínea, con el objeto de realizar pruebas in-vitro de injertos e implantes con materiales biológicos en los vasos sanguíneosLa grasa y el colesterol se acumulan en el interior de las arterias, lo que puede dar lugar a la aterosclerosis (1). Debido a esta acumulación, las arterias pueden bloquearse o ver reducida la sección de paso de sangre por su interior. De hecho, daños y taponamientos en las arterias son la mayor causa de muerte en los países industrializados. Para solucionar estos daños, existen varios métodos quirúrgicos para volver a tener un funcionamiento correcto en el lugar dañado del vaso sanguíneo, que en este proyecto clasificaremos en dos: Injertos y prótesis vasculares. Angioplastia (2) y stents (3) vasculares. Con el objetivo de contribuir a mejorar las prótesis utilizadas y reducir el desacople entre prótesis y tejido nativo, es necesario desarrollar sistemas de evaluación “in-vitro”(4), ”in-vivo”(5), simulación numérica y metodologías de análisis de datos hemodinámicos(6) adecuados. Con este diseño evaluaremos in-vitro a través de ultrasonidos el comportamiento circulatorio sanguíneo cuando este circula por la zona implantada, y así entender como reaccionan los vasos sanguíneos desde el punto de vista mecánico, en cierta manera es ayudar a los médicos desde otro punto de vista, es decir, podremos examinar los vasos sanguíneos como si se trataran de tuberías que deben responder a unas exigencias mecánicas. De una manera visual evaluaremos en diferentes instantes y zonas: Velocidades de la sangre. Reflujos de la sangre. Zonas de cizallamiento de los vasos sanguíneos. Presiones

Detección de vasos sanguíneos en retinografías mediante técnicas de procesado digital de imágenes

La retina es el único lugar del cuerpo humano donde pueden obtenerse imágenes de los vasos sanguíneos de manera no invasiva. El análisis de los vasos sanguíneos de la retina puede revelar signos de enfermedades como Retinopatía Diabética (RD), Hipertensión Arterial, Retinopatía Hipertensiva (RH), Arterioesclerosis y otras enfermedades cardiovasculares. La retinografía es una prueba diagnóstica que consiste en la captura de imágenes en color de la retina mediante un instrumento óptico llamado retinógrafo. Esta técnica permite una visión exacta de la retina y es útil para el diagnóstico y el seguimiento de enfermedades que la afectan, como RD, RH, Glaucoma y Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE). El objetivo de este Trabajo Fin de Grado (TFG) fue el desarrollo de un sistema automático de segmentación de los vasos sanguíneos visibles en retinografías con el fin de analizar su forma y mejorar los resultados de métodos de detección de lesiones con una coloración similar a estas estructuras.Grado en Ingeniería de Tecnologías de Telecomunicació

EFECTO ANTIOXIDANTE DEL ALOPURINOL SOBRE LA DISFUNCIÓN ENDOTELIAL PRODUCIDA POR HIPERGLICEMIA AGUDA EN TEJIDO AÓRTICO DE RATAS NORMALES, AREQUIPA 2013

VASOS SANGUÍNEOS ENDOTELIO DISFUNCIÓN ENDOTELIAL RADICALES LIBRES OXIDACIÓN ESTRÉS OXIDATIVO LOS ESTRESORES EXÓGENOS ANTIOXIDANTES ALOPURINOL DIABETE

The levels of (accumulated) pesticides detected within honeybee comb wax.

Dissertação de mestrado em Biologia Celular e Molecular, apresentada ao Departamento de Ciências da Vida da Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade de Coimbra.A doença de Alzheimer (DA) é uma doença neurodegenerativa associada ao envelhecimento e caracterizada por uma deterioração progressiva da memória e de outras funções cognitivas. As características neuropatológicas desta doença incluem perda sináptica e neuronal, acumulação extracelular de péptidos beta-amilóide (Aβ), nas placas amilóides, e agregação de tau hiperfosforilada formando emaranhados neurofibrilares intracelulares. Vários estudos sugerem que na DA a neurogénese no hipocampo está alterada, contribuindo para os défices cognitivos ligados à neurodegenerescência que ocorre nesta doença. A neurogénese adulta é um processo através do qual as células estaminais neurais (CENs) têm capacidade de gerar novos neurónios no cérebro mamífero pós-natal. A neurogénese ocorre em microambientes especializados chamados nichos neurogénicos, onde a vasculatura desempenha um papel importante no funcionamento das CENs. De acordo com descobertas recentes, na DA existe uma associação entre disfunção cerebrovascular, défice cognitivo e neurodegenerescência. Resultados anteriores do nosso grupo de investigação demonstram uma diminuição na neurogénese no giro dentado (GD) do hipocampo de ratinhos machos triplo transgénicos para a DA (3xTg-AD) com 3 meses de idade. A nossa hipótese de trabalho considera que a disfunção vascular precoce na DA pode contribuir para a deterioração observada na neurogénese. Para investigar esta hipótese caracterizamos a vasculatura no GD de ratinhos 3xTg-AD com 3 meses de idade e analisámos a relação entre os vasos sanguíneos e as CENs. Os nossos resultados mostram um decréscimo no volume e na complexidade da vasculatura, dada pela redução no número de ramificações e junções ao longo dos vasos sanguíneos. Além disso, observámos a perda de funcionalidade e integridade dos vasos sanguíneos no GD. Finalmente, um aumento na proximidade de CENS aos vasos sanguíneos foi observado na camada molecular (CM) do GD. Todos os resultados obtidos suportam a ocorrência de alterações precoces na vasculatura do GD de ratinhos 3xTg-AD e a existência de uma estreita relação entre as CENs e os vasos sanguíneos na DA. Os dados apoiam um possível papel dos vasos sanguíneos na redução da neurogénese observada no modelo de ratinho da DA usado. Estes resultados podem assim trazer novas perspetivas no que diz respeito ao envolvimento das alterações cerebrovasculares na redução da neurogénese que é observada na DA.Alzheimer’s disease (AD) is an age-related neurodegenerative disease characterized by a progressive deterioration of memory and other cognitive functions. The neuropathological hallmarks of this disorder include synaptic and neuronal loss, extracellular accumulation of amyloid-beta (Aβ) peptide in amyloid plaques and aggregation of hyperphosphorylated tau forming intracellular neurofibrillary tangles. Several findings suggest that impaired hippocampal neurogenesis may contribute to AD-related cognitive deficits linked to neurodegeneration. Adult neurogenesis is a process through which neural stem cells (NSCs) have the capacity to generate new neurons in the post-natal mammalian brain. Adult neurogenesis occurs within specialized microenvironments called neurogenic niches where vasculature plays an important role in NSCs fate. According to recent findings, there is an association between cerebrovascular dysfunction, cognitive deficit and neurodegeneration in AD. Previous results from our lab support a decrease in the neurogenesis occurring in the hippocampal dentate gyrus (DG) of 3 month-old triple transgenic (3xTg-AD) male mice. Therefore, we hypothesize that early AD-related vascular dysfunction may account for the observed impairment in neurogenesis. To explore this, we further characterize the vasculature in the DG of 3 month-old 3xTg-AD mice and analyze the relationship between blood vessels and NSCs. Our results show a decrease in the volume and complexity of the vasculature, given by a reduction in the number of branches and junctions per length of blood vessels. In addition, loss of functionality and integrity of blood vessels was also observed in this region. Furthermore, an increase in the proximity of stem cells processes to blood vessels was found in the molecular layer (ML) of DG. Taken together, these results support the occurrence of early alterations in the vasculature of the DG of 3xTg-AD mice and a close relationship between NSCs and blood vessels, which may play a role in reduced neurogenesis observed in this AD mouse model. These findings may bring new perspectives in the involvement of cerebrovascular changes in the neurogenesis impairment that occurs in AD

Rol de los receptores Cxcr2 y Gcsfr en la migración de neutrófilos desde el tejido caudal hematopoyético a los vasos sanguíneos en pez cebra

Tesis (Magíster en Biotecnología)En mamíferos, la migración de neutrófilos durante un proceso de inflamación está regulada por la vía de señalización GCSF-GCSFR. Esta citoquina y su receptor permiten la salida de los neutrófilos desde los tejidos hematopoyéticos después de un daño estéril. En pez cebra, Gcsf-Chr19 controla el proceso mencionado anteriormente, pero se desconoce si esta citoquina se une a Gcsfr para ello. Además, el receptor Cxcr2 también participa en este proceso regulando la entrada de neutrófilos a los vasos sanguíneos, pero en presencia de patógenos. Debido a las posibles diferencias en las vías de señalización que regulan la inflamación por daños estériles y aquellas provocadas por patógenos, además de la posible diferencia entre mamíferos y peces, determinamos la función de Cxcr2 y Gscfr en la migración de neutrófilos a través de los vasos sanguíneos después de un daño estéril. Para ello realizamos dos tipos de daños estériles (severo y leve) en larvas de pez cebra Tg(Bacmpx:GFP)i114. Donde desarrollamos análisis de falta función ya sea por la microinyección de un morfolino contra Gcsfr o por la incubación con SB225002 (inhibidor químico de Cxcr2) y monitoreamos la migración de neutrófilos a distintas regiones de interés durante 3 horas. Nuestros resultados indicaron que Cxcr2 favorece la entrada de los neutrófilos a los vasos sanguíneos, así como también la llegada de estos al área inflamada en el caso de un daño estéril. Con respecto a Gcsfr nuestros resultados indican que este receptor no participa en la entrada de los neutrófilos a los vasos sanguíneos al desencadenarse un daño estéril, pero si está involucrado indirectamente en la direccionalidad de éstos al área dañada.In mammals, the migration of neutrophils during an inflammation process is regulated by the GCSF-GCSFR signaling pathway. This cytokine and its receptor allow the exit of neutrophils from hematopoietic tissues after sterile damage. In zebrafish, Gcsf-Chr19 controls the process mentioned above, but it is unknown if this cytokine binds to Gcsfr for it. In addition, the Cxcr2 receptor also participates in this process by regulating the entry of neutrophils into the blood vessels, but in the presence of pathogens. Due to the possible differences in the signaling pathways that regulate inflammation due to sterile damage and those caused by pathogens, in addition to the possible difference between mammals and fish, we determine the function of Cxcr2 and Gscfr in the migration of neutrophils through the blood vessels after sterile damage. To achieve this goal, we performed two types of sterile damage (severe and mild) in larvae of zebrafish Tg (Bacmpx: GFP) i114. Where we developed lack function analysis either by the microinjection of a morpholino against Gcsfr or by incubation with SB225002 (chemical inhibitor of Cxcr2) and we monitored the migration of neutrophils to different regions of interest for 3 hours. Our results indicated that Cxcr2 favors the entry of neutrophils into the blood vessels, as well as the arrival of these to the inflamed area in the case of sterile damage. With respect to Gcsfr our results indicate that this receptor does not participate in the entry of neutrophils into the blood vessels when sterile damage is unleashed, but is indirectly involved in the directionality of these to the damaged area

Identificação de estruturas retinianas para a deteção de retinopatia diabética

A Diabetes Mellitus constitui um grave problema mundial que está a crescer exponencialmente com o passar dos anos em todo o mundo, tanto nos países desenvolvidos como nos países em desenvolvimento. Esta patologia tem repercussões por todo o organismo sendo que a nível ocular a patologia mais preocupante é a Retinopatia Diabética, uma vez que pode levar à cegueira. Esta patologia só é detetada a partir de certos exames médicos e não apresenta sintomas até um que a doença esteja num estado muito avançado. A Retinopatia Diabética cursa entre vários estágios clínicos, que são definidos pelas diferentes características oftalmológicas encontradas. Os microaneurismas são as primeiras características a aparecer, seguidas de hemorragias e exsudatos. A progressão da doença leva a um estágio mais avançado no qual surge inícios de isquémia que culmina com o crescimento de novos vasos sanguíneos. O tratamento passa primariamente pela prevenção através de uma monitorização cuidadosa em pacientes com Diabetes, que devem fazer exames oftalmológicos pelo menos uma vez por ano. Em estados mais avançados tem que se recorrer a tratamentos por laser. Como estas técnicas não recuperam totalmente a visão a prevenção é muito importante e a automatização de processos de rastreio são um tema em crescimento e de importância elevada para a sociedade. Devido à importância deste assunto, decidi focar a minha tese de mestrado neste assunto. Sendo assim foi feita uma pesquisa bibliográfica de forma a tentar entender o problema em mãos e ainda a execução de um algoritmo capaz de ajudar a resolver este problema.Diabetes Mellitus is a serious global problem that is growing exponentially over the years all over the world, both in developed countries and in developing countries. This condition has effects throughout the body and on the eye level the most disturbing disease is diabetic retinopathy, since it can lead to blindness. This condition is detected only from certain medical tests and no symptomsare detected until the disease is in a very advanced state. The Diabetic Retinopathy has various clinical stages, which are defined by different ophthalmic features found in the retinal fundus images. The microaneurysms are the first features to appear, followed by hemorrhages and exudates. Progression of the disease leads to a more advanced stage in which arises ischemia culminating in the growth of new blood vessels. The treatment goes primarily by prevention through careful monitoring in patients with diabetes, who have their eyes examined at least once a year. In later stages it has to resort to laser treatments. As these techniques do not fully recover the prevention vision is very important the automation of screening processes. This is a subject of growing and highly importance to society. Because of the importance of this subject, I decided to focus my master's thesis on this subject. Thus it was made a literature search in order to try to understand the problem at hand and even the execution of an algorithm able to help solve this problem

ESTIMULAÇÃO PRECOCE EM LACTENTE COM RETINOPATIA DA PREMATURIDADE

A retinopatia da prematuridade é uma desordem caracterizada pela proliferação anormal dos vasos sanguíneos em desenvolvimento, na junção entre a retina vascular e avascular

Efeitos do destreinamento e da interrupção do uso de esteroides anabólicos androgênicos sobre as propriedades morfológicas do tendão calcâneo de ratos

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ceilândia, Programa de Pós-Graduação em Ciências e Tecnologia em Saúde, 2016.Introdução: A combinação dos esteroides anabólicos androgênicos (EAA) com o exercício pode induzir alterações patológicas em tendões, porém pouco se sabe sobre os efeitos do destreinamento e da interrupção da administração dos EAA sobre os tendões. Objetivo: Analisar os efeitos do destreinamento e da interrupção do uso de decanoato de nandrolona sobre as propriedades morfológicas do tendão calcâneo (TC) de ratos, imediatamente e 6 semanas após a administração. Material e métodos: Ratos Wistar foram divididos em quatro grupos experimentais (n = 10/grupo): sedentário (S), treinados (T), tratados com EAA (Deca-Durabolin 5 mg/kg de peso corporal, duas vezes por semana) (EAA) e animais tratados com EAA e treinados (EAAT). O protocolo de treinamento consistiu em 1 semana de adaptação (2-4 series, 5-10 saltos, 30s de descanso e 50% de sobrecarga) e 7 de treinamento (4 series de 10 saltos, 30s de descanso e um aumento na sobrecarga de 5%/semana chegando a 80%). Resultados: Os principais achados sugerem que o treinamento aumentou a vascularização e celularidade da camada peritendínea (Pe). O uso de EAA aumentou a Vv% de células do tendão propriamente dito (TPD) e redução na Vv% de células adiposas e comparado ao grupo T também mostrou uma redução na vascularização e celularidade da camada externa. O grupo EAAT mostrou uma redução na adiposidade, comparado ao T, além de redução na vascularização e celularidade da camada Pe. O grupo destreinado (T) não apresentou alterações. O grupo em que foi interrompida a administração de (EAA) mostrou um aumento na adiposidade e redução na celularidade das camadas interna e externa. O grupo interrupção associado ao destreinamento (EAAT) mostrou uma redução na adiposidade comparado ao EAA, redução na vascularização e celularidade da camada Pe, comparados ao grupo T e redução de células do TPD. A análise temporal mostrou que o destreinamento foi representado por um aumento na adiposidade e células internas, além de redução na vascularização. A interrupção da administração de EAA foi representado por aumento na adiposidade e de células da camada Pe, além de redução na celularidade do TPD. A associação da interrupção da administração com o destreinamento mostrou um aumento em todas as variáveis na região distal e redução na celularidade do TPD, na região proximal. Conclusão: Os beneficios do treinamento permanecem mesmo após 6 semanas de destreino, porém isso só é observado quando ocorre a interrupção da administração de EAA.Introduction: The combination of anabolic-androgenic steroids (AAS) with exercise can induce pathological changes in tendons, but little is known about the effects of detraining and discontinuation of the EAA on the tendons. Objective: To analyze the effects of detraining and discontinuing the use of nandrolone decanoate on the morphological properties of the Achilles tendon (CT) mice immediately and 6 weeks after administration. Methods: Wistar rats were divided into four experimental groups (n = 10 / group): sedentary (S) trained (T), treated with AAS (Deca-Durabolin 5 mg / kg of body weight twice per week) (EAA) and animals treated with AAS and trained (EAAT). The training protocol consisted of one week of adaptation (2-4 series, 5-10 jumps, 30s rest and 50% overload) and 7 training (4 series of 10 jumps, 30 seconds of rest and an increase in overhead 5% / week reaching 80%). Results: The main findings suggest that training increased vascularization and cellularity Peritendinous layer (Pe). The use of EAA increased Vv% tendon cell itself (TPD) and Vv% reduction in fat cells and compared to the T group also showed a decrease in cellularity and vascularity of the outer layer. The EAAT group showed a decrease in adiposity, compared to T, and reduction in vascularization and cellularity Fr layer. The untrained group (T) had no change. The group that was interrupted administration of (EAA) showed an increase in adiposity and reduced cellularity of the inner and outer layers. The interruption group associated with detraining (EAAT) showed a reduction in adiposity compared to the EAA, reduced vascularization and cellularity Pe layer, compared to the T group and reducing TPD cells. The temporal analysis showed that the detraining was represented by an increase in adiposity and internal cells, and decrease in vascularization. Discontinuation of EAA administration was represented by an increase in adiposity and Pe layer of cells, and reduced cellularity of TPD. The administration of termination of association with detraining showed an increase in all variables in the distal region and reduced cellularity of the TPD in the proximal region. Conclusion: The training benefits remain even after 6 weeks of detraining, but this is only observed when the interruption occurs EAA administration

Valoración y prevención de las complicaciones en el cateter venoso periférico

La utilización de catéteres intravenosos es una de las prácticas más frecuentemente realizadas por los enfermeros y enfermeras. Esta práctica no está exenta de complicaciones. Por un lado los sistemas intravenosos proporcionan una ruta para que entren microorganismos en el sistema vascular y por otro los vasos sanguíneos quedan expuestos, al perderse la barrera de protección y los mecanismos de defensa de la piel, esto se puede manifestar con diversos grados de severidad, desde una flebitis, una extravasación, hasta un cuadro de sepsis grave