ЗАСТОСУВАННЯ ЗАХИСНОГО ПРИСТРОЮ В НЕЙТРАЛІ ВИСОКОВОЛЬТНОЇ ОБМОТКИ АВТОТРАНСФОРМАТОРА З МЕТОЮ ПІДВИЩЕННЯ ЕФЕКТИВНОСТІ ОБМЕЖЕННЯ ОДНОФАЗНОГО СТРУМУ КОРОТКОГО ЗАМИКАННЯ

Analysis of existing single-phase short current limiting devices is fulfilled. The proposed device for single-phase short-circuit current limiting in an autotransformer high voltage winding neutral is described.Проведен анализ существующих устройств ограничения однофазных токов короткого замыкания. Рассмотрено разработанное устройство ограничения однофазного тока короткого замыкания в нейтрали высоковольтной обмотки автотрансформатора.Проведено аналіз існуючих пристроїв обмеження однофазних струмів короткого замикання. Розглянуто розроблений пристрій обмеження однофазного струму короткого замикання в нейтралі високовольтної обмотки автотрансформатора

МОДЕЛЬ ПІВТОНОВОГО ЗОБРАЖЕННЯ ТА ЇЇ ЗАСТОСУВАННЯ В ЗАДАЧІ СЕГМЕНТАЦІЇ МЕДИЧНИХ ЗОБРАЖЕНЬ

The linear model of half-tone image is presented and possibilities of its application at elaboration of diagnostical images are demonstrated. As an example, the used images, to be obtained at registration of Kyrlian's effect, were scanned from X-ray film.Приведена строчная модель полутонового изображения и продемонстрированы возможности ее применения при обработке диагностических изображений. В качестве примера использованы изображения, полученные при регистрации эффекта Кирлиан, отсканированные с рентгеновской пленки.Наведена строкова модель півтонового зображення та продемонстровано можливості її застосування при обробці діагностичних зображень. В якості прикладу використані зображення, отримані при реєстрації ефекту Кирліан, відскановані з рентгенівської плівки

АРХІТЕКТУРА ТЕЛЕМЕДИЧНОЇ СИСТЕМИ ДЛЯ КІРЛІАН-ДІГНОСТИКИ

The technical, program and algorithmic architecture of the telemedicine system for collecting and processing kirlianogram is discussed.Обсуждается техническая, программная и алгоритмическая архитектура телемедицинской системы сбора и обработки кирлианограмм.Обговорюється технічна, програмна та алгоритмічна архітектура телемедичної системи для збору та обробки кірліанограм

Оцінка похідних сульфонілкалікс[4]арену як інгібіторів протеїнотирозинфосфатаз

Aim. To compare sulfonylcalix[4]arene derivatives containing ionizable or non-ionizable substituents at the upper rim of the macrocycle as inhibitors of protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) and other PTPs.Results and discussion. The properties of sulfonylcalix[4]arene with four phosphonic acid groups introduced at the upper rim were compared with those of the macrocycles containing four non-ionizable tert-butyl or trifluoroacetamide functions. The sulfonylcalix[4]arene tetrakis-methylphosphonic acid was found to inhibit PTP1B with IC50 value in the low-micromolar range without selectivity over other PTPs, such as TC-PTP, MEG1, MEG2, SHP2, and PTPβ. At the same time, modification of sulfonylcalix[4]arene with trifluoroacetamide substituents led to inhibition of PTP1B with IC50 of 1.4 μM and 4- to 28 fold selectivity over the other PTPs. In order to understand the ability of inhibiting PTP1B by sulfonylcalix[4]arene with introduced trifluoroacetamide groups the molecular docking and molecular dynamic simulations were performed. The inhibition mechanism was discussed.Experimental part. The activities of the test compounds in vitro were examined spectrophotometrically measuring the rate of hydrolysis of p-nitrophenyl phosphate as a substrate of PTPs. The molecular docking was performed by AutoDock Vina.Conclusions. This study can start an approach to develop new inhibitors of PTPs by variations in the nonionogenic substituents on the upper rim of sulfonylcalix[4]arene scaffold.Цель работы. Сравнение производных сульфонилкаликс[4]арена, содержащих способные и не способные к ионизации остатки на верхнем ободе макроцикла, как ингибиторов РТР1В и других протеинтирозинфосфатаз.Результаты и их обсуждение. Свойства сульфонилкаликс[4]арена с четырьмя фосфонатными группами, закрепленными на верхнем ободе макроцикла, сравнивались со свойствами соединений, содержащих трет-бутильный или трифторацетамидный остатки. Было установлено, что сульфонилкаликс[4] арен-тетракис-метилфосфоновая кислота ингибирует PTP1B со значением IC50 в низкомикромолярном диапазоне без селективности по отношению к другим PTPазам, таким как TC-PTP, MEG1, MEG2, SHP2 и PTPβ. Модификация сульфонилкаликс[4]арена остатками трифторацетамида привела к ингибированию PTP1B со значением IC50 1,4 мкм и 4-28-кратной селективности по отношению к другим PTPазам. Для выяснения ингибирующей способности сульфонилкаликс[4]арена с трифторацетамидными заместителями относительно PTP1B были выполнены молекулярный докинг и моделирование методом молекулярной динамики. Обсуждается возможный механизм ингибирования.Экспериментальная часть. Активность соединений исследовали спектрофотометрически, измеряя скорость ферментативного гидролиза п-нитрофенилфосфата, используемого в качестве субстрата протеинтирозинфосфатаз. Молекулярный докинг был выполнен с помощью AutoDock Vіna.Выводы. Это исследование может быть основой нового подхода к разработке ингибиторов PTPаз путем модификации верхнего обода сульфонилкаликс[4]аренового каркаса неионогенными заместителями.Мета роботи. Порівняння похідних сульфонілкалікс[4]арену, які містять здатні та нездатні до іонізації залишки на верхньому вінці макроциклу, як інгібіторів РТР1В та інших протеїнотирозинфосфатаз.Результати та їх обговорення. Властивості сульфонілкалікс[4]арену з чотирма фосфонатними групами, приєднаними до верхнього вінця макроциклу, порівнювалися з властивостями сполук, які містять чотири трет-бутильні або трифторацетамідні замісники. Було встановлено, що сульфонілкалікс[4]арентетракіс-метилфосфонова кислота інгібує PTP1B зі значенням IC50 в низькомікромолярному діапазоні без селективності стосовно інших PTPаз, таких як TC-PTP, MEG1, MEG2, SHP2 та PTPβ. Модифікація сульфонілкалікс[4]арену залишками трифторацетаміду забезпечила інгібування PTP1B зі значенням IC50 1,4 мкМ з 4-28-кратною селективністю відносно інших PTPаз. Для з’ясування інгібувальної здатності похідної сульфонілкалікс[4]арену з трифторацетамідними замісниками відносно PTP1B було застосовано молекулярний докінг та моделювання методом молекулярної динаміки. Обговорюється можливий механізм інгібування.Експериментальна частина. Активність сполук досліджували спектрофотометрично, вимірюючи швидкість ферментативного гідролізу п-нітрофенілфосфату як субстрату протеїнотирозинфосфатаз. Молекулярний докінг було виконано за допомогою AutoDock Vina.Висновки. Це дослідження може бути основою нового підходу до розробки інгібіторів PTPаз шляхом модифікації верхнього вінця сульфонілкалікс[4]аренового каркасу неіоногенними замісниками

Інгібіторний потенціал каліксаренів відносно нуклеотидопірофосфатази/ фосфодіестерази 1

It has been previously shown that phosphonic acids covalently attached to the macrocyclic platform of calix[4]arenes are capable of inhibiting alkaline phosphatases. In this paper the effects of the upper-rim functionalized calix[4]arenes on the activity of nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (NPP1) have been examined.Aim. To assess the inhibitory potential of calix[4]arene, thiacalix[4]arene and sulfonylcalix[4]arene derivatives against NPP1.Results and discussion. It has been found that calix[4]arene, thiacalix[4]arene, and sulfonylcalix[4]arene tetrakismethylphosphonic acids inhibit NPP1 with the IC50 values in the micromolar range. The derivatives of sulfonylcalix[4]arene demonstrated the selectivity of inhibition of NPP1 over alkaline phosphatases. In addition, sulfonylcalix[4]arene tetrakismethylphosphonic acid was able to inhibit the nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase activity of the human serum. The possible mechanism of the inhibition has been discussed.Experimental part. The activity of NPP1 was monitored by spectrophotometry measuring the rate of hydrolysis of bis-p-nitrophenyl phosphate. The phosphodiesterase activity of the human serum was assessed in the presence of p-nitrophenyl ester of thymidine-5-monophosphate as a substrate. The homology model of the human NPP1 was generated based on the crystal structure of the murine enzyme. The molecular docking was performed using AutoDock 4.2.Conclusions. The results obtained have shown the ability of sulfonylcalix[4]arene derivatives to inhibit the activity of NPP1 in vitro, including the nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase activity in the human blood serum.Ранее было показано, что фосфоновые кислоты, ковалентно присоединенные к макроциклической платформе каликс[4]аренов, способны ингибировать щелочные фосфатазы. В настоящей работе исследовано влияние производных каликс[4]арена на активность нуклеотидпирофосфатазы /фосфодиэстера-зы 1 (NPP1).Цель работы – оценить ингибиторный потенциал производных каликс[4]арена, тиакаликс[4]арена и сульфонилкаликс[4] арена относительно NPP1.                                                                         Результаты и их обсуждение. Установлено, что каликс[4]арен-, тиакаликс[4]арен- и сульфонилкаликс[4]арен-тетракис-метилфосфоновые кислоты ингибируют NPP1 со значениями IC50 в микромолярном диапазоне. Ингибирование NPP1 производными сульфонилкаликс[4]арена было селективным относительно щелочных фосфатаз. Кроме того, сульфонилкаликс[4]арен-тетракис-метилфосфоновая кислота способна ингибировать фосфодиэстеразную активность человеческой сыворотки. Обсуждается возможный механизм ингибирования.                       Экспериментальная часть. Активность NPP1 контролировали спектрофотометрически по скорости гидролиза бис-п-нитрофенилфосфата. Нуклеотидпирофосфатазную/фосфодиэстеразную активность человеческой сыворотки оценивали в присутствии п-нитрофенилового эфира тимидин-5-монофосфата в качестве субстрата. Гомологическая модель человеческой NPP1 была сгенерирована на основе кристаллической структуры мышиного фермента. Молекулярный докинг проводился с помощью программы AutoDock 4.2.                                                                                         Выводы. Полученные результаты показали способность производных сульфонилкаликс[4]арена ингибировать in vitro NPP1, в том числе нуклеотидпирофосфатазную/фосфодиэстеразную активность сыворотки крови человека.Раніше було показано, що фосфонові кислоти, ковалентно приєднані до макроциклічної платформи калікс[4]аренів, здатні інгібувати лужні фосфатази. В цій роботі вивчено вплив похідних калікс[4]арену на активність нуклеотидопірофосфатази /фосфодіестерази 1 (NPP1).Мета роботи – оцінити інгібіторний потенціал похідних калікс[4]арену, тіакалікс[4]арену та сульфонілкалікс[4]арену відносно NPP1.Результати та їх обговорення. Встановлено, що калікс[4]арен-, тіакалікс[4]арен- та сульфонілкалікс[4]арен-тетракіс-метилфосфонові кислоти інгібують NPP1 зі значеннями IC50 в мікромолярному діапазоні. Інгібування NPP1 похідними сульфонілкалікс[4]арену було селективним відносно лужних фосфатаз.Крім того, сульфонілкалікс[4]арен-тетракіс-метилфосфонова кислота здатна інгібувати нуклеотидопірофосфатазну/фосфодіестеразну активність людської сироватки. Обговорюється можливий механізм інгібування.Експерименальна частина. Активність NPP1 контролювали спектрофотометрично за швидкістю гідролізу біс-п-нітрофенілфосфату. Нуклеотидопірофосфатазну/фосфодіестеразну активність людської сироватки оцінювали з використанням п-нітрофенілового естеру тимідин-5-монофосфату як субстрату. Гомологічна модель людської NPP1 була згенерована на основі кристалічної структури мишачого ферменту. Молекулярний докінг проводили за допомогою програми AutoDock 4.2.Висновки. Отримані результати показали здатність похідних сульфонілкалікс[4]арену інгібувати активність NPP1 in vitro, в тому числі нуклеотидопірофосфатазну/фосфодіестеразну активність сироватки крові людини

Anti-sieve effect in guest inclusion by thiacalix[4]arene giving a surge in thermal stability of its clathrates prepared by solid-phase guest exchange

An unusual bell-like relationship between guest size parameter and properties of thiacalix[4]arene (1) clathrates was observed, which is a source of their very high thermal stability. For this, calixarene 1 clathrates were prepared in a binary 'solid host-guest vapor' system and by solid-phase exchange with guests of various molecular structure. The clathrates were studied by thermal analysis and X-ray powder diffractometry. Calixarene 1 was found to have a specific anti-sieve effect excluding smaller guest compounds, while having a preference for larger compounds. This effect may be avoided using solid-phase guest exchange in clathrate preparation, but it contributes greatly to the thermal stability of exchange products. This journal is © the Partner Organisations 2014

Performance of scintillation materials at cryogenic temperatures

An increasing number of applications of scintillators at low temperatures, particularly in cryogenic experiments searching for rare events, has motivated the investigation of scintillation properties of materials over a wide temperature range. This paper provides an overview of the latest results on the study of luminescence, absorption and scintillation properties of materials selected for rare event searches so far. These include CaWO4, ZnWO4, CdWO4, MgWO4, CaMoO4, CdMoO4, Bi4Ge3O12, CaF2, MgF2, ZnSe and AL2O3-Ti. We discuss the progress achieved in research and development of these scintillators, both in material preparation and in the understanding of scintillation mechanisms, as well as the underlying physics. To understand the origin of the performance limitation of self-activated scintillators we employed a semi-empirical model of conversion of high energy radiation into light and made appropriate provision for effects of temperature and energy transfer. We conclude that the low-temperature value of the light yield of some modern scintillators, namely CaWO4, CdWO4 and Bi4Ge3O12, is close to the theoretical limit. Finally, we discuss the advantages and limitations of different materials with emphasis on their application as cryogenic phonon-scintillation detectors (CPSD) in rare event search experiments

Учебно-методический комплекс дисциплины «Экскурсология»

Однією з найважливіших складових туризму є екскурсія – комплексний метод пізнання і водночас виховання. Насправді, зміст екскурсійної діяльності значно складніший. У зв’язку з цим актуальними складовими підготовки фахівців у сфері туризму є вивчення змісту екскур-сійної діяльності, оволодіння знаннями про методи підвищення її ефективності. Саме на вирі-шення цих завдань спрямована екскурсологія, яку можна вважати теорією екскурсійної діяль-ності. Метою вивчення дисципліни «Екскурсологія» є оволодіння знаннями про сутність прове-дення екскурсійної діяльності як важливої складової туризму і водночас сфери передачі знань.One of the most important components of tourism is a tour - a comprehensive method of cognition and education at the same time. In fact, the content of sightseeing activities is much more complex. In this regard, the relevant components of the training of specialists in the field of tourism are the study of the content of excursion activities, mastering the knowledge of methods to increase its efficiency. Excursionology, which can be considered a theory of excursion activities, is aimed at solving these problems. The purpose of studying the discipline "Excursion" is to acquire knowledge about the essence of excursion activities as an important component of tourism and at the same time the field of knowledge transfer.Одной из важнейших составляющих туризма является экскурсия - комплексный метод познания и одновременно воспитания. На самом деле, содержание экскурсионной деятельности значительно сложнее. В связи с этим актуальными составляющими подготовки специалистов в сфере туризма является изучение содержания экскурсионной деятельности, овладение знаниями о методах повышения ее эффективности. Именно на решение этих задач направлена ​​экскурсология, которую можно считать теорией экскурсионной деятельности. Целью изучения дисциплины «Экскурсология» является овладение знаниями о сущности проведения экскурсионной деятельности как важной составляющей туризма и одновременно сферы передачи знаний