Phenotype Frequencies of Autosomal Minor Histocompatibility Antigens Display Significant Differences among Populations

Minor histocompatibility (H) antigens are allogeneic target molecules having significant roles in alloimmune responses after human leukocyte antigen–matched solid organ and stem cell transplantation (SCT). Minor H antigens are instrumental in the processes of transplant rejection, graft-versus-host disease, and in the curative graft-versus-tumor effect of SCT. The latter characteristic enabled the current application of selected minor H antigens in clinical immunotherapeutic SCT protocols. No information exists on the global phenotypic distribution of the currently identified minor H antigens. Therefore, an estimation of their overall impact in human leukocyte antigen–matched solid organ and SCT in the major ethnic populations is still lacking. For the first time, a worldwide phenotype frequency analysis of ten autosomal minor H antigens was executed by 31 laboratories and comprised 2,685 randomly selected individuals from six major ethnic populations. Significant differences in minor H antigen frequencies were observed between the ethnic populations, some of which appeared to be geographically correlated

Association of major histocompatibility complex class 1 chain-related gene a dimorphism with type 1 diabetes and latent autoimmune diabetes in adults in the Algerian population

Major histocompatibility complex class I chain-related gene A (MICA-129) dimorphism was investigated in 73 autoimmune diabetes patients (type 1 diabetes and latent autoimmune diabetes in adults) and 75 controls from Algeria. Only MICA-129 Val allele and MICA-129 Val/Val genotype frequencies were higher among patients than in the control group. Statistical analysis of the estimated extended HLA-DR-DQ-MICA haplotypes shown that individual effects of MICA alleles on HLA-DQ2-DR3-MICA-129 Val/Val and HLA-DQ8-DR4-MICA-129 Val/Val haplotypes were significantly higher in patients than in the control groups. These preliminary data might suggest a relevant role of MICA-129 Val/Val single nucleotide polymorphism (weak/weak binders of NKG2D receptor) in the pathogenesis of T1D and LADA

Gènes de susceptibilité HLA et rétinopathie diabétique chez la population algérienne

Introduction : La rétinopathie diabétique (RD) est la complication microvasculaire la plus fréquente du diabète de type 1 (DT1). Certains sujets DT1 avec un bon équilibre glycémique peuvent développer la RD alors que d’autres sujets mal équilibrés ne développent pas de RD. Cela peut être expliqué par la présence de certains gènes de susceptibilité ou de protection. L’objectif de notre étude est de rechercher une association entre les marqueurs HLA de classe I et classe II et la RD dans la population algérienne. Patients et méthode : L’étude a été réalisée chez 52 sujets DT1 avec et sans RD et 140 témoins sains. Le typage HLA a été réalisé par la technique de « microlymphocytotoxicité ».Résultats : La fréquence des antigènes HLA-A29 et HLA-DR9 est plus élevée chez les DT1 avec RD par rapport aux DT1 sans RD et aux témoins avec comme valeurs respectives : HLA-A29 (59,26 % vs 0 %, OR=∞, pc=4,6×10−7), (59,26 % vs 5,66 %, OR=24,24, pc=7,6×10–10) et HLA-DR9 (29,63 % vs 0 %, OR=∞, pc=1,310−3), (29,63 % vs 4,29 %, OR=9,40, pc=7,010−5). Cependant, la fréquence de l’antigène HLA-B49 est plus faible chez les DT1 avec RD par rapport aux DT1 sans RD (3,7 % vs 28 %, OR=0,10, pc=8,8×10−3) et par rapport aux témoins (3,7 % vs 22,64 %, OR=0,13, pc=0,011) avec une différence statistiquement significative. Conclusion : Les antigènes HLA-A29 et DR9 sont probablement des marqueurs de susceptibilité à la RD alors que l’antigène HLA-B49 a probablement un effet protecteur dans la population algérienne.Susceptibility genes, HLA and diabetic retinopathy in the Algerian population Background: Diabetic retinopathy (DR) is the most frequent microvascular complication of type I diabetes (T1D). Some well-controlled type I diabetics may develop DR, while other poorly-controlled diabetics do not develop DR. This might be explained by certain susceptibility genes or protective genes. The purpose of our study is to search for any association between the HLA class I and II markers and DR in the Algerian population. Patients and methods: This study was carried out in 52 T1D subjects with and without DR compared to 140 healthy controls. HLA typing was performed using the " microlymphocytotoxicity" technique. Results: The frequency of HLA-A29 and HLA-DR9 antigens is higher in T1D with DR compared to T1D without DR and to controls with frequencies of HLA-A29 (59.26% vs. 0%, OR = ∞, pc = 4.6 × 10-7), (59.26% vs. 5.66%, OR = 24.24, pc = 7.6 × 10-10) and HLA-DR9 (29.63% vs. 0%, OR = ∞, pc = 1.310-3), (29.63% vs. 4.29%, OR = 9.40, pc = 7.010-5) respectively. However, the frequency of HLA-B49 antigen is significantly lower in T1D with DR than in T1D without DR (3.7% vs. 28%, OR = 0.10, pc = 8.8 × 10-3) and compared to controls (3.7% vs. 22.64%, OR = 0.13, pc = 0.011). Conclusion: HLA-A29 and HLA-DR9 antigens are probably markers of susceptibility for DR while HLA-B49 antigen is probably associated with a protective effect in the Algerian population

Innovations 2022 en biologie hématologique

L’année 2022 a été celle du retour progressif à la normale après la pandémie COVID-19. Une occasion d’optimiser les processus parfois mis à mal et de mettre à jour les procédures. Une opportunité de se lancer dans de nouveaux défis : réfléchir à l’acquisition de nouveaux équipements pour les années à venir, à l’implémentation de nouvelles techniques plus sensibles, plus rapides, mieux adaptées aux besoins des prescripteurs. Au sein du Laboratoire d’hématologie spéciale, et en particulier dans le secteur de l’hémostase spécialisée, l’automatisation du dosage de la protéine ADAMTS13 était indispensable pour le diagnostic et le suivi biologique des patients présentant un purpura thrombotique thrombocytopénique immun (PTTi). Le décours de cette affection, peu fréquente, peut être rapidement péjoratif en l’absence d’un diagnostic précoce et d’une prise en charge adaptée, guidée par le dosage d’ADAMTS13. Ce dernier permet également d’identifier les patients à risque de rechute qui doivent ainsi bénéficier d’un traitement préventif. La détermination des groupes sanguins érythrocytaires s’effectue la plupart du temps sans difficulté, par des techniques sérologiques. Cependant, dans certaines situations, il est nécessaire de recourir à des techniques de biologie moléculaire. Le Laboratoire d’immunohématologie – biologie moléculaire a implémenté une technique de PCR en temps réel qui permet de réaliser un génotypage érythrocytaire très étendu et de détecter des variants antigéniques passés inaperçus en technique sérologique. Il s’agit d’un outil indispensable pour la détermination de groupes sanguins chez des patients polytransfusés et pour la sélection de poches pour des personnes ayant un groupe sanguin variant ou en délétion. On sait depuis plus de 50 ans que le système HLA joue un rôle central dans l’immunité humaine et qu’il constitue aussi l'un des principaux obstacles à la transplantation d’organe. L’implication des anticorps anti-HLA dans le rejet précoce et tardif est indiscutable. Le Laboratoire d’immunologie leuco-plaquettaire a implémenté en 2021 un nouveau test pour une identification plus spécifique des anticorps anti-HLA cliniquement plus pertinents, permettant de faciliter l’attribution d’un greffon. Durant cette année 2022, les dossiers des patients en attente d’une greffe rénale et qui présentaient des anticorps anti-HLA ont été revus et des contrôles ont été réalisés sur d’anciens sérums en utilisant la nouvelle technique. Ceci a permis de retirer des spécificités anticorps « interdites » chez plus de la moitié des patients augmentant ainsi leur chance de bénéficier d’un greffon compatible. Six patients ont reçu un greffon rénal portant un antigène HLA précédemment répertorié comme interdit avec l’ancienne technologie et retiré après la révision. Actuellement, ces patients ont, tous, montré un greffon fonctionnel sans complication immunologique. Ces résultats seront présentés au congrès de l’EFI (European Foundation for Immunogenetics) en avril 2023. Bien que la transfusion soit une procédure thérapeutique courante et bénéfique pour le patient, elle peut s’accompagner de réactions transfusionnelles. Le diagnostic de celles-ci est parfois flou et malaisé. Le secteur Hémovigilance de la transfusion a dessiné de nouveaux algorithmes décisionnels à partir de la symptomatologie majeure présentée par le patient et du composant sanguin incriminé dans la réaction. Ces algorithmes ont pour but d’orienter vers un diagnostic et, pour ce faire, de déterminer les contrôles et les tests de laboratoire qui doivent être réalisés dans chaque situation. Ces algorithmes ont fait l’objet d’une publication dans la revue de la Société Francophone de Transfusion Sanguine. Bien que des prémices le laissaient suspecter déjà en 2021, la situation de l’approvisionnement en concentrés érythrocytaires de groupe sanguin O négatif s’est encore fortement aggravée durant l’année 2022. La Banque de sang, en concertation avec la direction médicale et le Comité de transfusion, a dû y faire face en mettant en place différentes actions pour tenter d’endiguer l’« hémorragie ». Ceci fait l’objet d’une procédure particulière : mise en place d’indicateurs très stricts et surveillés de façon très étroite, priorisation des indications transfusionnelles, distribution unitaire exclusive (en dehors des situations hémorragiques), décision médicale de transfuser des concentrés érythrocytaires Rh positifs à des receveurs Rh négatifs. Diverses évaluations très précises de cette situation sont encore en cours et seront soumises prochainement à publications. Une action concertée a été mise en place au sein des hôpitaux du réseau et des initiatives sont également prises au niveau national. Finalement, l’année 2022 a également été celle de la publication d’une nouvelle directive européenne et de nouveaux standards EDQM (European Directorate for the Quality of Medicines) définissant désormais le sang comme SoHO (Substance of Human Origin), au même titre que les cellules et les tissus. C’est la raison pour laquelle, il a été décidé que la Banque de sang et le laboratoire d’immunologie érythrocytaire rejoignaient le Département des Banques le 1er janvier 2023

Why Education Predicts Decreased Belief in Conspiracy Theories

People with high education are less likely than people with low education to believe in conspiracy theories. It is yet unclear why these effects occur, however, as education predicts a range of cognitive, emotional, and social outcomes. The present research sought to identify mediators of the relationship between education and conspiracy beliefs. Results of Study 1 revealed three independent mediators of this relationship, namely, belief in simple solutions for complex problems, feelings of powerlessness, and subjective social class. A nationally representative sample (Study 2) replicated these findings except for subjective social class. Moreover, variations in analytic thinking statistically accounted for the path through belief in simple solutions. I conclude that the relationship between education and conspiracy beliefs cannot be reduced to a single mechanism but is the result of the complex interplay of multiple psychological factors that are associated with education

The Social Interaction Model of Objectification: A process model of goal-based objectifying exchanges between men and women

People perceive and treat women as sex objects in social exchanges. The interactionprocesses through which women are objectified, however, have rarely been considered.To address this gap in the literature, we propose the Social Interaction Model ofObjectification (SIMO). Rooted in social exchange and objectification theories, the SIMOpredicts objectifying behaviours stemming from sexual goals between men and women.We propose that the behavioural dynamics of objectification can be understood througha series of goal-based exchange processes that are shaped by patriarchy. Articulating theSIMO and its predictions for behaviour in social interactions, we describe the scant socialpsychological studies in this area. Not only is the SIMO useful for understandingobjectifying interaction processes, but it can be used to understand why womensometimes evaluate objectification positively as well as instances of sexual violence.Finally, we discuss critical directions for future research and provide promisingmethodological approaches for testing the SIMO.info:eu-repo/semantics/publishe