ADOLESCÊNCIA PROLONGADA: UM OLHAR SOBRE A NOVA GERAÇÃO

O presente artigo investiga as modificações atuais ocorridas no estilo de vida das pessoas consideradas adultas. Sabe-se que o desenvolvimento humano não é estático, pois acompanha a época e cultura em que está inserido, envolvendo a busca da identidade, autonomia e o amadurecimento da pessoa. Neste contexto as mudanças ocorridas refletem um novo modo de viver na sociedade atual. Este estudo buscou investigar causas e conseqüências desse fenômeno, uma vez que há pouca literatura a respeito do assunto

Loucura de Hamlet: O mundo desintegrado de um herói às avessas

Este artigo apresenta uma leitura do romance Loucura de Hamlet, de Paula Mastroberti, e objetiva discutir as estratégias narrativas nele incorporadas, apresentando-o como bem simbólico capaz não só de representar os problemas sociais de seu tempo, como também de questioná-los, valendo-se da forma para reiterar aquilo que apresenta em seu conteúdo. Nessa análise, contata-se que, apesar da interferência dos valores da indústria cultural, já inclusa na ideia de adaptação de um clássico e no endereçamento de uma obra a um público específico, é evidente a pressuposição de um leitor mais autônomo para a Série Reversões, capaz de enveredar pelas trilhas do texto de Mastroberti e produzir leituras significativas e autênticas, sendo capaz de compreender as representações sociais presentes nas entrelinhas da história narrada

Desafios e possibilidades da economia solidária na pandemia covid-19: contribuições da Psicologia Comunitária

O presente trabalho tem o propósito de expor as discussões e resultados alcançados durante a execução das atividades de iniciação cientifica junto a Incubadora de Iniciativas da Economia Popular e Solidária da Universidade Estadual de Feira de Santana (IEPS/UEFS)

Características de preparo, cálculo nutricional e preços de dois tipos de dietas enterais artesanais para terapia nutricional domiciliar

Trabalho de Conclusão de Curso (graduação)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Departamento de Nutrição, 2016.Introdução: A Terapia Nutricional Enteral Domiciliar é o tratamento relacionado à administração de nutrientes por meio de sondas nasogástricas ou entéricas, com orientações e acompanhamento de nutricionistas realizadas no domicilio do paciente. A administração de nutrientes é feita através de formulações caseiras que podem ser preparadas com alimentos in natura, que são aqueles em seu estado natural, ou com módulos de nutrientes, tais como suplementos. O objetivo deste estudo foi comparar dois tipos de dietas artesanais, com produtos in natura ou modulares, em termos de características de preparo, segurança microbiológica, composição nutricional e preço da prescrição diária. Metodologia: Foram preparadas duas formulações artesanais no laboratório de Técnica e Dietética da Faculdade de Saúde da Universidade de Brasília: uma dieta enteral padrão com produtos in natura (TNEA in natura) e uma dieta composta por módulos nutricionais (TNEA modular), ambas com 1800 Kcal. Foram avaliados e comparados o preço final de cada dieta relativo a um dia de prescrição, variações das medidas caseiras e peso em gramas dos ingredientes, o tempo de preparo, a fluidez e o perfil microbiológico. Resultados: Os preços foram semelhantes para aquisição de produtos, com valor ligeiramente superior da preparação da TNE in natura (R$13,47 reais diários em média) em relação a modular (R$11,26 reais diários em média). Com relação às medidas caseiras e valores em gramas dos ingredientes, as variações não seguiram nenhum padrão, foram extremamente variadas na TNE in natura. O tempo de preparo foi menor na TNEA modular (7 minutos) quando comparado ao tempo utilizado para preparar a TNEA in natura (56 minutos). Ambas as formulações apresentaram boa fluidez sem resistência a administração gravitacional, porém também apresentaram contaminação por microrganismo aeróbio mesófilo acima do permitido pela ANVISA (10³ UFC/g). Conclusão: A formulação modular foi ligeiramente mais barata e preparada de forma mais rápida. As características físico-químicas foram semelhantes, assim como o valor nutricional. Existe uma grande variação quanto às medidas caseiras e gramaturas prescritas, especialmente em relação aos alimentos in natura. A dieta modular é viável e deve ser considerada como alternativa terapêutica para atenção domiciliar

Wilson´s Disease: a case report

Objectives: This report describes a rare genetic disorder, called Wilson’s Disease, inherited in an autosomal recessive form, with symptoms very easily confused with other diseases. The underlying cause of the clinical manifestations is the accumulation of copper in various compartments of the human body, especially in places such as liver, brain, kidneys and corneas, due to mutations in the ATP7B gene encoding Cu + 2 ATPase, a copper carrier protein which is located in the Golgi complex of hepatocytes. Liver changes may present as chronic hepatitis, cirrhosis and, more rarely, fulminant hepatitis. Neurological changes are variable, predominantly extrapyramidal symptoms, tremors, dystonia, dysarthria, mood changes, and psychiatric symptoms, if not treated, progressive decrease in intellectual capacity. One of the most extraordinary characteristics of this syndrome is the great variability of phenotypic manifestations in patients who have the same mutation. In the diagnosis of Wilson’s disease, several biochemical parameters are analyzed: serum ceruloplasmin, serum copper, urinary excretion of copper and hepatic copper concentration. In addition, an ophthalmologic examination is performed with Kayser-Fleischer rings observation. In order to complement and facilitate the diagnosis, genetic studies can be performed, since the symptoms and laboratory abnormalities can often be associated with other diseases. Treatment is based on the use of copper chelating drugs. D-penicillamine is the drug of choice, despite the risk of neurological worsening in up to 50% of patients and the various side effects associated with its use. Trientin and tetrathiomolybdate are alternative drugs, the latter being chosen for individuals with neurological symptoms. Zinc is indicated for asymptomatic or maintenance therapy. Early treatment prevents serious complications. Case report: A 14-year-old patient from Poço Fundo-MG sought medical attention because of frequent episodes of facial paralysis, especially in the mandibular region, leading to dysphagia and dysphonia, as well as irritability and gait abnormalities. She underwent magnetic resonance imaging (MRI), which showed “symmetrical signal changes in the bilaterally striatum, with signs of edema of the caudate nuclei and caudate nuclei, and atrophy of the pale globes.” In view of the family history of Wilson’s syndrome, a differential diagnosis was performed, by serum concentration of ceruloplasmin and serum and urinary copper, which showed typical changes in Wilson’s syndrome and ocular biomicroscopy, which verified the presence of the Kayser-Fleischer ring. The patient did not present previous liver disease, showing that the disease does not always present as expected, and reflects the difficulty in establishing an early diagnosis that may prevent the emergence of the first symptoms. All patients with Wilson’s syndrome require multidisciplinary care since it is a disease that can significantly affect various organs and systems.Objetivos: Este relato descreve um distúrbio genético raro, denominado de Síndrome de Wilson, herdado em caráter autossômico recessivo, com sintomas muito facilmente confundidos com outras doenças. A causa básica responsável pelas manifestações clínicas é o acúmulo de cobre em diversos compartimentos do organismo humano, especialmente em locais como fígado, cérebro, rins e córneas, devido a mutações no gene ATP7B que codifica a Cu+2 ATPase, uma proteína transportadora de cobre que está localizada no complexo de Golgi dos hepatócitos. As alterações hepáticas podem se apresentar como hepatite crônica, cirrose e, mais raramente, hepatite fulminante. As alterações neurológicas são variáveis, predominando os sintomas extrapiramidais, tremores, distonia, disartria, alterações de humor, sintomas psiquiátricos e, se não tratada, diminuição progressiva da capacidade intelectual. Uma das características mais extraordinárias dessa síndrome é a grande variabilidade de manifestações fenotípicas em pacientes que possuem a mesma mutação. No diagnóstico da doença de Wilson são analisados diversos parâmetros bioquímicos, sendo eles: ceruloplasmina sérica, cobre sérico, excreção urinária de cobre e concentração hepática de cobre. Além disso, realiza-se exame oftalmológico com a observação de anéis de Kayser – Fleischer. A fim de complementar e facilitar o diagnóstico podem ser realizados estudos genéticos, visto que muitas vezes os sintomas e alterações laboratoriais podem estar associados a outras doenças. O tratamento baseia-se no uso de drogas quelantes do cobre. A Dpenicilamina é a droga de escolha, apesar do risco de piora neurológica em até 50% dos pacientes e dos diversos efeitos colaterais associados ao seu uso. Trientina e tetratiomolibdato são drogas alternativas, sendo a última escolhida para indivíduos com sintomas neurológicos. O zinco tem indicação em assintomáticos ou em terapia de manutenção. O tratamento precoce evita graves complicações. Relato de caso: Paciente de 14 anos de idade, natural de Poço Fundo-MG, procurou atendimento médico por apresentar episódios frequentes de paralisia facial, principalmente na região mandibular, que levava à disfagia e disfonia, além de irritabilidade e anormalidades na marcha. Foi submetida ao exame de ressonância magnética que mostrou “alteração de sinal simétrica nos corpos estriados bilateralmente, com sinais de edema dos putâmens e núcleos caudados, e atrofia dos globos pálidos. Diante do histórico familiar para a síndrome de Wilson, foi realizado o diagnóstico diferencial, por meio da concentração de sérica de ceruloplasmina e cobre sérico e urinário, que mostraram alterações típicas da síndrome de Wilson e a biomicroscopia ocular que constatou a presença do anel de Kayser-Fleischer. Conclusões: Ainda há um longo caminho a ser seguido no que se diz respeito ao diagnóstico precoce da Síndrome de Wilson. Nesse caso, a paciente não apresentou hepatopatia pregressa. Isso mostra que a doença nem sempre se apresenta da forma esperada, e reflete a dificuldade de estabelecer um diagnóstico precoce que possa impedir o surgimento dos primeiros sintomas. Todos os portadores da síndrome de Wilson necessitam de atendimento multidisciplinar, por se tratar de uma doença que pode afetar de forma significativa vários órgãos e sistemas

Experiencias pedagógicas advindas das vivências adquiridas na escola pelos alunos do Pibid, subprojeto educação física em Palmas

Anais do II Seminário Seminário Estadual PIBID do Paraná: tecendo saberes / organizado por Dulcyene Maria Ribeiro e Catarina Costa Fernandes — Foz do Iguaçu: Unioeste; Unila, 2014Há o reconhecimento que experiências práticas promovam significativas modificações no processo de ensino-aprendizagem e no desenvolvimento do ser humano. Este estudo tem como tema, experiências pedagógicas advindas das vivências adquiridas na escola pelos alunos do Pibid do subprojeto de educação física. Objetiva-se com o mesmo, socializar as experiências resultantes dos encontros imprescindíveis entre a estrutura escolar do ensino superior e a do ensino básico. Estudo bibliográfico, amparado em autores que falam do assunto e baseado nas experiências dos alunos participantes do Pibid, subprojeto de educação física, campus Palmas. O Pibid é um projeto que a médio e longo prazo tem condições de ampliar positivamente a formação dos graduandos e também colaborar com as escolas de ensino básico no Brasil. As experiências vividas pelos alunos participantes deste projeto, certamente contribuem para ampliar sua formação e suas práticas na docênci

Exploring Maternal Socio-Demographic Factors Shaping Children’s Dietary Patterns in Brazil:Results from the 2019 National Health Survey

This study aimed to identify the dietary patterns of Brazilian children aged 6–23 months and to investigate their association with maternal socio-demographic factors. Data from the 2019 Brazilian National Health Survey were used in this cross-sectional study. Mothers of 1616 children aged 6–23 months reported on their children’s dietary intake. Dietary patterns were identified using principal component analysis, and their associations with maternal socio-demographic characteristics were assessed using linear regression models. The first consisted of healthy patterns and the second, unhealthy ones. Linear regression showed that adherence to a healthy dietary pattern was higher among children of mothers who were older (β = 0.02, p = 0.01), had more years of education (β = 0.49, p = 0.04), reported living with a partner (β = 0.29, p = 0.01), and resided in an urban area (β = 0.35, p = 0.01). Conversely, adherence to the unhealthy pattern was positively associated with mothers who declared themselves as black or brown (β = 0.25, p = 0.03). Our results show that older mothers with higher levels of education and paid work and who live with a partner are more likely to contribute to their children’s healthy eating patterns. We conclude that socio-demographic factors may influence the quality of the food offered to children. Nevertheless, advocating for public policies promoting nutritious complementary diets emphasising fresh and minimally processed foods remains crucial for children whose mothers do not possess these favourable socio-demographic characteristics

NA RELEITURA DE O BURGUÊS FIDALGO, UM PROJETO EM PROL DA FORMAÇÃO DE NEOLEITORES

Esse artigo apresenta uma leitura do perfil de leitor idealizado pela adaptação da peça O burguês fidalgo, de Molière, por Walcyr Carrasco (2003). Como parte da Coleção Palavra da gente – EJA , a obra passa por um explícito projeto de reendereçamento ao público da modalidade educacional de jovens e adultos. Considerando os pressupostos da estética da recepção, que atribuem um papel significativo para o leitor na configuração dos textos, recorremos ao significado substantivo e adjetivo dos gêneros literários (ROSENFELD, 1985) para analisar os traços estilísticos do drama que prevalecem nessa peça. Os expedientes lançados pelo dramaturgo, nesse processo, evidenciam uma tentativa de manipulação dos sentidos possíveis para o texto, assumindo alguns aspectos que seriam mais característicos do gênero épico

A PERÍCIA PSICOLÓGICA E SUA APLICABILIDADE NA ÁREA JURÍDICA

A psicologia estabelece sua inter-relação com o campo do Direito através da realização da Perícia Psicológica. É por meio dessa avaliação que o psicólogo, junto com uma equipe multidisciplinar, irá investigar e avaliar fatos e pessoas, para subsidiar questões legais. Assim, este artigo tem por objetivo dar ênfase a três áreas do Direito, sendo elas o Direito penal, Direito de família e na área de Avaliação de Danos Psíquicos para Ressarcimento, ressaltando ainda, os limites éticos encontrados pelo profissional da psicologia, bem como a importância do domínio técnico-científico devido à responsabilidade da demanda solicitada. É importante também adaptar-se as legislações vigentes e as termologias da ciência jurídica, podendo, dessa forma, fornecer um laudo pericial adequado. Contudo, por meio das colaborações provenientes da psicologia nesses diversos setores fica evidente que a mesma é imprescindível diante das tomadas de decisões judiciais

Os desafios do cuidado à criança com Transtorno do Espectro Autista sob a luz da enfermagem: The challenges of care for children with Autistic Spectrum Disorder in the light of nursing

Objetivo: Apontar os desafios encontrados pelo enfermeiro diante da falta de conhecimento no atendimento a criança com Transtorno do Espectro Autista (TEA). Métodos: Trata-se de uma revisão integrativa de literatura onde adotou-se a pesquisa entre os anos de 2018 – 2022, para a busca dos artigos utilizaram-se as bases de dados: Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS), Scientific Electronic Library Online (SciELO), e PUBMED, plataformas de ampla indexação online de revistas científicas em saúde, sendo estas nacionais representando a maioria daqueles cujos artigos apresentam importante impacto na literatura científica. Com base de buscas no DeCS (Descritores de Ciência da Saúde) nos termos “autismo”, “cuidado de enfermagem”, “enfermagem”, “saúde da criança”, “transtorno do espectro autista”. Primeiramente, iniciou-se a busca pelos descritores “Enfermagem” AND “autismo”, seguidos de “cuidado de enfermagem” AND “transtorno do espectro autista” AND “enfermagem”. Resultados: Após as buscas foram encontrados 200 artigos com os descritores, 150 foram excluídos por não responderem a pergunta norteadora, 50 foram achados relevantes, 20 foram selecionados para leitura completa, 10 respondiam a pergunta norteadora. Conclusão: Conclui-se o grande desafio e enfrentamento da enfermagem na assistência e cuidado a essas crianças é a falta de conhecimento, ou déficit de conhecimento, onde a maioria dos profissionais não buscam especializações no assunto e não tem capacitação necessária, levando consigo a falta de segurança teórico/prática no atendimento à criança com TEA, tornando assim seu atendimento inadequado e insuficiente