The digital impact on the supply chain: The servitization of agri-food industry

For decades, many firms have been deeply transformed due to the creation and integration of digital technologies in different processes or instances, conceptualized as digitalization. In the specific case of manufacturing industry, this trend has been described as Industry 4.0. Simultaneously, manufacturing firms tend to adapt their business model by including more service offerings to gain competitiveness, described theoretically as servitization. Research on those topics has already provided many case studies for the manufacturing industry. Within this industry, the agri-food sector, though, is sidelined. Nowadays, there is no paper dealing with servitization of agri-food and we face a lack of global overview regarding the digital revolution. However, significant implications are affecting agri-food towards being more agile and fast to increase and diversify offerings in order to answer specific customers’ needs. Therefore, the supply chain is deeply changing and faces more complexity. Not only a better economic performance is expected based on capture and advanced analysis of data, but also more sustainability and interconnectivity through corporate social responsibility (CSR) or creating shared value (CSV) to avoid waste and redundant operations. The following thesis aims to provide a theoretical contribution about the impact of digital technologies in the supply chain as imperative enablers of the servitization of agri-food sector. The first section will introduce the subject and the research gap. The second section is dedicated to a state of research of servitization, digitalization and their mutual influences for the manufacturing industry. The third section is a methodology that aims to analyze the main issues to be taken into account. The fourth section is a dynamic description to show that the application of digital tools in the supply chain contribute directly to the servitization of agri-food firms

Payments for ecosystem services in developing world fisheries

Payments for Ecosystem Services (PES) is a powerful economic tool that gives positive conditional incentives for the provision of additional ecosystem services over the status quo, which has been used widely in terrestrial conservation. Interest in the concept of marine PES has recently emerged, but the fluid, transboundary and often common pool nature of marine ecosystems presents challenges for PES design and implementation. Here, we consider the potential role of PES in addressing current gaps in fisheries management. Used in combination with conventional regulatory approaches, PES may increase private sector engagement and generate more sustainable financing for fisheries management whilst spreading accountability throughout the supply chain. The approach is most likely to be feasible and effective in commercially valuable fisheries with: (i) demand for one or more ecosystem service and a threat to supply; (ii) suitable baseline data available and potential management actions underpinned by robust science; (iii) clarity and security of property rights; (iv) capacity for hybrid multi-level governance; (v) capacity for rigorous monitoring, control and surveillance; and (vi) potential for financial sustainability of the scheme. An examination of four contrasting fisheries - Namibian hake, Mozambican shallow-water shrimp, Western and Central Pacific skipjack tuna and Bangladesh hilsa - demonstrates that a developing world fishery will rarely fulfil each of these preconditions a priori, but that the potential for successful application of PES still exists. In practice, PES design will depend on the institutional context and require creative and innovative approaches to the maintenance of conditionality and additionality. © 2014 The Authors

IL-2 Mediates CD4+ T Cell Help in the Breakdown of Memory-Like CD8+ T Cell Tolerance under Lymphopenic Conditions

Background: Lymphopenia results in the proliferation and differentiation of naïve T cells into memory-like cells in the apparent absence of antigenic stimulation. This response, at least in part due to a greater availability of cytokines, is thought to promote anti-self responses. Although potentially autoreactive memory-like CD8 + T cells generated in a lymphopenic environment are subject to the mechanisms of peripheral tolerance, they can induce autoimmunity in the presence of antigen-specific memory-like CD4 + T helper cells. Methodology/Principal Findings: Here, we studied the mechanisms underlying CD4 help under lymphopenic conditions in transgenic mice expressing a model antigen in the beta cells of the pancreas. Surprisingly, we found that the self-reactivity mediated by the cooperation of memory-like CD8 + and CD4 + T cells was not abrogated by CD40L blockade. In contrast, treatment with anti-IL-2 antibodies inhibited the onset of autoimmunity. IL-2 neutralization prevented the CD4-mediated differentiation of memory-like CD8 + T cells into pathogenic effectors in response to self-antigen cross-presentation. Furthermore, in the absence of helper cells, induction of IL-2 signaling by an IL-2 immune complex was sufficient to promote memory-like CD8 + T cell self-reactivity. Conclusions/Significance: IL-2 mediates the cooperation of memory-like CD4 + and CD8 + T cells in the breakdown of crosstolerance, resulting in effector cytotoxic T lymphocyte differentiation and the induction of autoimmune disease

Rôle de l’autophagie lors de la Transition Epithélio Mésenchymateuse des cellules cancéreuses

The objective of this work was to study the involvement of a mechanism of stress response, the autophagy and in particular one of the autophagy actor, GABARAPL1 during tumor progression and Epithelial-Mesenchymal Transition (EMT).GABARAPL1, belong to the ATG8 family and to the GABARAP subfamily and they are all mainly involved in the autophagy process thank to the lipidation mechanism permitting their localization to the autophagosome membrane. First, the ATG8 proteins have been identified as redundant proteins during autophagy. Since, our work and other studies have shown that the ATG8 proteins and GABARAPL1 is also involved during the regulation of the autophagy initiation independently of its conjugation and in the late stage dependently of its conjugation.Moreover, the GABARAPs have been described to be dysregulated in cancer and their expression has been mostly founded as downregulated in tumors compared to the healthy tissue. Previous works have shown that the GABARAPs tumor suppressor role and also the ATG8 tumor suppressor role is permitting through their implication in the selective degradation of cellular oncogenes. However, we have showed that GABARAPL1 can inhibit tumor growth independently of its conjugation to autophagosome and therefore to selective autophagy. We have also found that GABARAPL1 might inhibit EMT, a process described to be involved in late stage of carcinogenesis and tumor aggressiveness through its implication in the selective degradation of SMAD proteins. These results suggest a complex role of GABARAPL1 in carcinogenesis.This study also permits to show that the ATG8, despite their high homology, can have different and opposite role as described for LC3 and GABARAP in the regulation of the initiation of the autophagy but also for GABARAP and GABARAPL1 in the regulation of the CDH1/E-Cadherin expression and therefore in the regulation of the EMT.Key words: GABARAPL1, autophagy, EMT and cancer.L’objectif de ces travaux de thèse était d’étudier le rôle d’un mécanisme de réponse au stress, l’autophagie et en particulier d’étudier un des acteurs de l’autophagie, GABARAPL1, lors de la progression tumorale et la Transition Epithélio-Mésenchymateuse (TEM).La protéine GABARAPL1 appartient à la famille ATG8 et à la sous-famille GABARAP dont tous les membres sont impliqués dans le processus d’autophagie majoritairement grâce à un processus appelé communément lipidation et qui permet leur localisation au niveau de la membrane des autophagosomes. Initialement, les protéines ATG8 ont été identifiées comme impliquées au cours de l’élongation du phagophore et lors de sa fermeture. De plus, les protéines ATG8 ont été décrites comme ayant des rôles redondants au cours de l’autophagie. Depuis, nos résultats et d’autres études ont permis de mettre en évidence que les protéines ATG8 et en particulier la protéine GABARAPL1, sont également impliquées dans la régulation de l’initiation de l’autophagie de manière indépendante de leur localisation au niveau des vésicules autophagiques et dans la fusion autophagosome/lysosome de manière dépendante de leur localisation au niveau des vésicules autophagiques.De plus, les protéines GABARAP ont été décrites comme dérégulées dans les cancers et leurs expressions sont généralement diminuées par rapport aux tissus sains. De précédentes études ont décrits que le rôle suppresseur de tumeur des protéines GABARAP, mais également des autres protéines ATG8, était dû à leur implication dans la dégradation sélective d’oncogènes cellulaires. Cependant, nous avons montré que GABARAPL1 inhibe la croissance tumorale indépendamment de sa localisation au niveau des autophagosomes et donc indépendamment d’une dégradation par autophagie sélective. Nous avons également montré que GABARAPL1 inhiberait la TEM, processus décrit comme impliqué dans les stades tardifs de la carcinogenèse et l’agressivité tumorale, par son implication dans la dégradation sélective des protéines SMAD. Ces résultats suggèrent un rôle complexe de GABARAPL1 dans la carcinogenèse.L’ensemble de ces travaux ont également permis de mettre en évidence que les protéines ATG8 malgré leur forte homologie pouvaient avoir des rôles différents voir même des rôles opposés comme les protéines LC3 et GABARAP dans la régulation de l’initiation de l’autophagie ou encore GABARAP et GABARAPL1 dans la régulation de l’expression de CDH1/E-Cadhérine et donc dans la régulation de la TEM.Mots clefs : GABARAPL1, autophagie, TEM et cancer

Role of autophagy during the epithelial-mesenchymal transition of cancer cells

L’objectif de ces travaux de thèse était d’étudier le rôle d’un mécanisme de réponse au stress, l’autophagie et en particulier d’étudier un des acteurs de l’autophagie, GABARAPL1, lors de la progression tumorale et la Transition Epithélio-Mésenchymateuse (TEM).La protéine GABARAPL1 appartient à la famille ATG8 et à la sous-famille GABARAP dont tous les membres sont impliqués dans le processus d’autophagie majoritairement grâce à un processus appelé communément lipidation et qui permet leur localisation au niveau de la membrane des autophagosomes. Initialement, les protéines ATG8 ont été identifiées comme impliquées au cours de l’élongation du phagophore et lors de sa fermeture. De plus, les protéines ATG8 ont été décrites comme ayant des rôles redondants au cours de l’autophagie. Depuis, nos résultats et d’autres études ont permis de mettre en évidence que les protéines ATG8 et en particulier la protéine GABARAPL1, sont également impliquées dans la régulation de l’initiation de l’autophagie de manière indépendante de leur localisation au niveau des vésicules autophagiques et dans la fusion autophagosome/lysosome de manière dépendante de leur localisation au niveau des vésicules autophagiques.De plus, les protéines GABARAP ont été décrites comme dérégulées dans les cancers et leurs expressions sont généralement diminuées par rapport aux tissus sains. De précédentes études ont décrits que le rôle suppresseur de tumeur des protéines GABARAP, mais également des autres protéines ATG8, était dû à leur implication dans la dégradation sélective d’oncogènes cellulaires. Cependant, nous avons montré que GABARAPL1 inhibe la croissance tumorale indépendamment de sa localisation au niveau des autophagosomes et donc indépendamment d’une dégradation par autophagie sélective. Nous avons également montré que GABARAPL1 inhiberait la TEM, processus décrit comme impliqué dans les stades tardifs de la carcinogenèse et l’agressivité tumorale, par son implication dans la dégradation sélective des protéines SMAD. Ces résultats suggèrent un rôle complexe de GABARAPL1 dans la carcinogenèse.L’ensemble de ces travaux ont également permis de mettre en évidence que les protéines ATG8 malgré leur forte homologie pouvaient avoir des rôles différents voir même des rôles opposés comme les protéines LC3 et GABARAP dans la régulation de l’initiation de l’autophagie ou encore GABARAP et GABARAPL1 dans la régulation de l’expression de CDH1/E-Cadhérine et donc dans la régulation de la TEM.Mots clefs : GABARAPL1, autophagie, TEM et cancer.The objective of this work was to study the involvement of a mechanism of stress response, the autophagy and in particular one of the autophagy actor, GABARAPL1 during tumor progression and Epithelial-Mesenchymal Transition (EMT).GABARAPL1, belong to the ATG8 family and to the GABARAP subfamily and they are all mainly involved in the autophagy process thank to the lipidation mechanism permitting their localization to the autophagosome membrane. First, the ATG8 proteins have been identified as redundant proteins during autophagy. Since, our work and other studies have shown that the ATG8 proteins and GABARAPL1 is also involved during the regulation of the autophagy initiation independently of its conjugation and in the late stage dependently of its conjugation.Moreover, the GABARAPs have been described to be dysregulated in cancer and their expression has been mostly founded as downregulated in tumors compared to the healthy tissue. Previous works have shown that the GABARAPs tumor suppressor role and also the ATG8 tumor suppressor role is permitting through their implication in the selective degradation of cellular oncogenes. However, we have showed that GABARAPL1 can inhibit tumor growth independently of its conjugation to autophagosome and therefore to selective autophagy. We have also found that GABARAPL1 might inhibit EMT, a process described to be involved in late stage of carcinogenesis and tumor aggressiveness through its implication in the selective degradation of SMAD proteins. These results suggest a complex role of GABARAPL1 in carcinogenesis.This study also permits to show that the ATG8, despite their high homology, can have different and opposite role as described for LC3 and GABARAP in the regulation of the initiation of the autophagy but also for GABARAP and GABARAPL1 in the regulation of the CDH1/E-Cadherin expression and therefore in the regulation of the EMT.Key words: GABARAPL1, autophagy, EMT and cancer

La phytothérapie à l officine (connaître mieux pour dispenser mieux)

Dans ce contexte de retour au naturel, de plus en plus de personnes ont recours à la phytothérapie. Mais les drogues végétales, réputées guérir en douceur , contiennent des substances actives potentiellement dangereuses. Elles peuvent aussi interagir avec les traitements conventionnels. Le grand public est-il au courant de ce que cache le terme plantes médicinales ? Comment le pharmacien remplit-il son rôle de professionnel de santé dans ce domaine ? Existe-t-il des points à améliorer pour promouvoir la qualité des conseils en phytothérapie et par quels moyens ? Pour tâcher de répondre à toutes ces questions, nous avons réalisé deux enquêtes sur les plantes médicinales que nous avons ensuite comparées. Une première enquête d opinion publique sur les habitudes de consommation et les attentes de la population envers les officinaux. Puis une seconde enquête auprès des officines directement, afin d obtenir cette fois-ci le point de vue du pharmacien, en tant que professionnel de la santé. L objectif de ce travail consiste à évaluer l adéquation entre les exigences réelles des patients et le service rendu par les officines françaises. Puis, de réaliser un CD-Rom d apprentissage de la phytothérapie afin de promouvoir le conseil des futurs pharmaciens et des officinaux dans ce domaine.In the context of return to natural medicines, more and more people are turning to herbal medicines. But the herbal drugs, deemed "heal smooth", contain potentially hazardous active substances. They can also interact with conventional treatments. Is the public aware of what is hidden behind the word "herbal"? How the pharmacist fills his health professional position in this field? Are there areas for improvement to promote the quality of advices in phytotherapy and how to do this? To try to answer these questions, we conducted two surveys on medicinal plants that we compared. An initial survey of public opinion on the habits and expectations of the population to the pharmacists. Then, a second survey close to pharmacies to obtain the pharmacist s point of view as health care professional. The aim of this work is to compare the actual patient s requirements and the provided service by the French drugstores. Then, to produce a learning s CD-Rom about herbal medicines in order to promote the future pharmacists advices in the field of phytotherapy.GRENOBLE1-BU Médecine pharm. (385162101) / SudocSudocFranceF

Comparaison de la qPCR et de la ddPCR pour détecter et surveiller la dynamique de la petite crevette rouge sang Hemimysis anomala et de son interaction avec la perche : une étude appliquée au Léman

Les espèces exotiques envahissantes constituent une menace majeure pour les systèmes aquatiques en raison de leurs impacts potentiels sur la biodiversité endémique, le fonctionnement des écosystèmes, les infrastructures ou encore en raison d'éventuels problèmes sanitaires. L'obtention d'informations sur leur présence, leur abondance et leur répartition est toujours un enjeu clé. Récemment, la petite crevette rouge sang Hemimysis anomala, originaire de la région de Ponto Caspienne, s'est installée dans des lacs d'Europe occidentale tels que le Léman. Bien que les plongeurs aient signalé, à de nombreuses reprises, sa présence et son développement au cours de la dernière décennie, aucun suivi n'a encore été proposé pour ce petit crustacé. Nous avons testé et optimisé une approche ADNe en utilisant et en comparant deux techniques de PCR (PCR quantitative et PCR digitale) pour évaluer la présence, l'abondance et la dynamique de l'animal ainsi que celle d'un prédateur potentiel, la perche (Perca fluviatilis) pendant 2,5 ans. Nous montrons et discutons l'efficacité des méthodes et révélons pour la première fois la dynamique saisonnière d'Hemimysis anomala sur un site sélectionné dans le Léman. Nous soulignons, en accord avec les observations effectuées en plongée, que l'abondance de l'animal est élevée en hiver et diminue rapidement au début du printemps, de manière concomitante à l'augmentation de la température de l'eau et au « retour » visible des perches proches de la surface

Faisabilité de l’étude de la crevette invasive Hemimysis anomala par ADNe (qPCR et ddPCR)

L'introduction et la propagation des espèces exotiques envahissantes (EEE) constitue l'une des principales menaces induisant l'érosion de la biodiversité à l'échelle mondiale. La compréhension des processus d'invasion, notamment les facteurs qui favorisent ou limitent l'implémentation des EEE, est cruciale afin de prédire leurs impacts et mettre en place des stratégies de gestion efficaces. L'ADN environnemental (ADNe) est une méthode rapide, puissante et non invasive permettant de détecter et quantifier la présence des espèces dans un large éventail d'écosystèmes aquatiques. Dans le cadre de cette étude, nous avons utilisé l'approche ADNe afin de suivre la dynamique temporelle du mysidacé invasive, Hemimysis anomala (ou petite crevette rouge sang), signalé dans les grands lacs périalpins depuis moins de deux décennies. La présence de ce crustacé est généralement associée à des impacts significatifs sur les réseaux trophiques et les flux d'énergie au sein des écosystèmes envahis. En plus des observations réalisées en plongée, un échantillonnage simple et régulier des eaux de surface a eu lieu au Léman entre janvier 2021 et juin 2023, et l'ADNe d'H. anomala et de son prédateur potentiel Perca fluviatilis a été quantifié afin de mieux comprendre l'interaction possible entre les deux espèces et commencer à évaluer l'importance de la pédation par la perche pour contrôler les populations d'H. anomala. La PCR quantitative ainsi que la PCR digitale ont été testées, comparées et optimisées afin de détecter et quantifier l'ADN de nos espèces cibles dans les échantillons environnementaux. Nos résultats ont révélé des variations saisonnières et contrastées du signal d'H. anomala et P. fluviatilis. Un signal fort a été obtenu pour H. anomala en période hivernal suivi par un déclin dès le début du printemps. La prédation par la perche semble jouer un rôle non négligeable dans la diminution du signal d'H. anomala au printemps. La PCR digitale a démontré des niveaux de précision, de sensibilité et de spécificité plus importants que la PCR quantitative. Les protocoles utilisés et optimisés dans le cadre du présent travail pourront être appliqués afin de détecter et quantifier la présence d'H. anomala dans d'autres écosystèmes. Une étude plus poussée impliquant l'analyse des contenus stomacaux est à envisager afin d'évaluer l'importance de de la petite crevette rouge sang dans le régime alimentaire de la perche commune

Le nom des listes

Le chapitre s’attachera dans un premier temps à montrer que le nom de chacune des listes présentes au scrutin communal de 2012 en Wallonie est l’aboutissement d’une histoire propre aux candidats et à l’espace politique dans lequel ils prétendent s’enraciner. Ensuite, nous montrerons qu’il est possible de dresser, au-delà` d’un inventaire anecdotique, un tableau synthétique du choix des listes aux élections communales de 2012. Pour ce faire nous construirons une typologie du nom des listes afin de mettre en évidence certaines grandes tendances dans le choix des noms. Enfin, par une approche quantitative, nous montrerons que le choix du nom des listes est de´ pendant de toute une se´ rie de facteurs qui nous aideront à expliquer ce processus politique