Female Infertility Associated to Chlamydia trachomatis Infection

Chlamydia trachomatis (CT) is the most common agent of bacterial sexually transmitted infections, both in developed and developing countries. It clearly constitutes a major burden on public health. Screening programs and current research are mainly focused on decreasing the high incidence of chlamydial infections as well as their associated morbidity

Chlamydia trachomatis Intercepts Golgi-Derived Sphingolipids through a Rab14-Mediated Transport Required for Bacterial Development and Replication

Chlamydia trachomatis are obligate intracellular bacteria that survive and replicate in a bacterial-modified phagosome called inclusion. As other intracellular parasites, these bacteria subvert the phagocytic pathway to avoid degradation in phagolysosomes and exploit trafficking pathways to acquire both energy and nutrients essential for their survival. Rabs are host proteins that control intracellular vesicular trafficking. Rab14, a Golgi-related Rab, controls Golgi to endosomes transport. Since Chlamydia establish a close relationship with the Golgi apparatus, the recruitment and participation of Rab14 on inclusion development and bacteria growth were analyzed. Time course analysis revealed that Rab14 associated with inclusions by 10 h post infection and was maintained throughout the entire developmental cycle. The recruitment was bacterial protein synthesis-dependent but independent of microtubules and Golgi integrity. Overexpression of Rab14 dominant negative mutants delayed inclusion enlargement, and impaired bacteria replication as determined by IFU. Silencing of Rab14 by siRNA also decreased bacteria multiplication and infectivity. By electron microscopy, aberrant bacteria were observed in cells overexpressing the cytosolic negative Rab14 mutant. Our results showed that Rab14 facilitates the delivery of sphingolipids required for bacterial development and replication from the Golgi to chlamydial inclusions. Novel anti-chlamydial therapies could be developed based on the knowledge of how bacteria subvert host vesicular transport events through Rabs manipulation

Generation of nanobodies by phage display for the detection of Chlamydia trachomatis

Las infecciones causadas por la bacteria de transmisión sexual Chlamydia trachomatis representan un problema importante en salud pública por su elevada incidencia y prevalencia. La falta de sintomatología dificulta el diagnóstico clínico y los métodos de laboratorio son complejos (PCR, cultivo celular) o poco sensibles (IF, ELISA). Existe además una gran proporción de infecciones persistentes que generan inflamación crónica, con secuelas irreversibles como cicatrización y obstrucción de las trompas de Falopio, embarazos ectópicos e infertilidad femenina. Proponemos introducir en nuestro medio la tecnología de producción de nanoanticuerpos por phage display. Estos pequeños anticuerpos recombinantes presentan la ventaja de ser producidos completamente in vitro, en bacterias, sin la necesidad de ratones o conejos, lo que abarata costos y reduce los tiempos de producción. En 2018, la generación de la tecnología de producción de nanoanticuerpos le valió el Premio Nobel de Química a Smith y Winter; y su aplicación en inmunoterapia, el Premio Nobel de Medicina a Honjo y Allison. La especificidad y resistencia a la degradación de los nanoanticuerpos propicia su utilización para el diagnóstico de algunas enfermedades y de la presencia de agentes infecciosos. Uno de los pilares para el tratamiento de las enfermedades de transmisión sexual es el diagnóstico precoz y certero, y para países con escasos recursos en salud, lo ideal es utilizar test rápidos que sean específicos y altamente sensibles como pruebas de tamizaje o screening. Frente a las deficiencias que presentan las pruebas inmunológicas actuales para el diagnóstico de infecciones clamidiales, se considera que la generación de nanoanticuerpos sería una herramienta útil para el desarrollo de pruebas de screening o tamizaje para el diagnóstico de la infección causada por C. trachomatis. Además sería una herramienta muy ventajosa para el laboratorio, ya que nos especializamos en el estudio de los mecanismos moleculares que determinan el establecimiento de las infecciones clamidiales, y cómo la bacteria se adapta y parasita a las células que infecta.Infections caused by the sexually-transmitted bacterium Chlamydia trachomatis are a major public health concern for its high incidence and prevalence among the population. The lack of symptoms makes clinical diagnosis difficult while the laboratory methods are complex (PCR, cell culture) or poorly sensitive (IF, ELISA). A large proportion of infections are persistent and generate chronic inflammation, with irreversible sequelae such as scarring and obstruction of the fallopian tubes, leading to ectopic pregnancies or female infertility. We propose to introduce here the technology of production of nanoantibodies by phage display. These small recombinant antibodies have the advantage of being produced completely in vitro, in bacteria, without the need for mice or rabbits, reducing costs and time of production. In 2018, Smith and Winter were awarded the Nobel Prize in Chemistry for the discovery of nanoantibody production technology, whereas Honjo and Allison earned the Nobel Prize in Medicine for its application in immunotherapy. The specificity and resistance to the degradation of the nanoantibodies favor its use for the diagnosis of some diseases and the presence of infectious agents. To use screening tests, highly sensitive and specific, easy to perform and cheap, is fundamental for succeeding in the detection of sexually-transmitted diseases. Therefore, we consider that the generation of nanoantibodies would be useful for the development of screening tests for the diagnosis of chlamydial infections. It would also be a very advantageous tool for the laboratory since we specialize in the study of the molecular mechanisms that determine the establishment of chlamydial infections, and how the bacteria adapt and parasitize the cells that they infect

Chlamydia trachomatis disturbs antigen cross-presentation by infected dendritic cells

Chlamydia trachomatis (CT) is an obligate intracellular pathogen and the leading bacterial sexually transmitted infection worldwide. Inside the cell, CT lives into a parasitophorous vacuole (inclusion). Recently DC has begun to be studied like a CT host. Dendritic cells (DCs) can cross-present exogenous antigens to T CD8+ lymphocytes, a process that requires several intracellular transport pathways. Knowing that CT perturbs the intracellular transport, we hypothesized that chlamydia may alter antigen cross-presentation by disturbing key intracellular transport events. By using the DC line JAWS-II and the CT serovar L2, wee observed that CT evades most of the interaction with the endocytic pathway since CT does not localize to specific markers of early endosomes, lysosomes or multivesicular bodies. However, CT did showed a strong interaction with the recycling pathway marker TfR or with different Rab proteins that control endocytic recycling. . Also by confocal microscopy we evidenced a striking redistribution of MHC-I molecules in CT infected DCs. These cells lost their typical MHC-I location in both, the perinuclear recycling center and the plasma membrane. By flow cytometry and WB analysis, we confirmed that MHC-I molecules do not transport properly to the cell surface in infected DCs, as compared to uninfected cells. Although the total amounts of MHC-I molecules are similar in both conditions. . By using the model antigen ovalbumin (OVA) and the specific CD8+ T lymphocytes (B3Z) to measure cross-presentation, we found a significant decrease in the cross-presentation ability of infected DCs with both, soluble and latex beads-associated OVA. Finally, we discarded that this effect is caused by loss of endocytic capacity in the infected DC, since the endocytosis rate remained unchanged after chlamydia infection. Altogether these results indicate that CT infection alters the normal MHC-I intracellular distribution and impairs antigen cross-presentation by DCs.Fil: del Balzo, Diego Damián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Capmany, Anahi. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Cebrián, José Ignacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Damiani, María Teresa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaLXV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXVIII Reunión Anual de Ia Sociedad Argentina de Inmunología y Reunión Anual de la Sociedad Argentina de FisiologíaBuenos AiresArgentinaSociedad Argentina de Investigación ClínicaSociedad Argentina de InmunologíaSociedad Argentina De Fisiologí

Glycosylation-dependent galectin-receptor interactions promote Chlamydia trachomatis infection

Chlamydia trachomatis (Ct) constitutes the most prevalent sexually transmitted bacterium worldwide. Chlamydial infections can lead to severe clinical sequelae including pelvic inflammatory disease, ectopic pregnancy, and tubal infertility. As an obligate intracellular pathogen, Ct has evolved multiple strategies to promote adhesion and invasion of host cells, including those involving both bacterial and host glycans. Here, we show that galectin-1 (Gal1), an endogenous lectin widely expressed in female and male genital tracts, promotes Ct infection. Through glycosylation-dependent mechanisms involving recognition of bacterial glycoproteins and N-glycosylated host cell receptors, Gal1 enhanced Ct attachment to cervical epithelial cells. Exposure to Gal1, mainly in its dimeric form, facilitated bacterial entry and increased the number of infected cells by favoring Ct–Ct and Ct–host cell interactions. These effects were substantiated in vivo in mice lacking Gal1 or complex β1–6-branched N-glycans. Thus, disrupting Gal1–N-glycan interactions may limit the severity of chlamydial infection by inhibiting bacterial invasion of host cells.Fil: Lujan, Agustin Leonardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cs.medicas. Area Quimica Biologica; ArgentinaFil: Croci Russo, Diego Omar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Gambarte Tudela, Julian Alberto. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cs.medicas. Area Quimica Biologica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Losinno, Antonella Denise. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cs.medicas. Area Quimica Biologica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Cagnoni, Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Mariño, Karina Valeria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Damiani, María Teresa. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cs.medicas. Area Quimica Biologica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Rabinovich, Gabriel Adrián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; Argentin

Evaluación de la maduración oseo-dentaria y erupción dentaria en pacientes con hipotiroidismo congénito

Se describen como uno de los aspectos odontológicos más significativos del hipotiroidismo congénito (HC)retraso en la formación corono-radicular y en la erupción de los dientes permanentes. Objetivo: evaluar si el diagnóstico y el tratamiento temprano de HC, permiten un proceso normal de crecimiento y desarrollo óseo, dentario, oclusal y funcional. Método: estudio descriptivo, observacional, transversal e inferencial en niños de ambos sexos (n36) con HC. Se conformaron dos grupos de acuerdo al momento de inicio del tratamiento con levotiroxina: G1: antes del primer mes de vida (n24). G2: entre 30 días y un año de edad (n12). En ambos grupos se efectuó evaluación clínico-endocrinológica, clínico-odontológica y radiográfica para establecer la edad ósea y dentaria. Para el análisis estadístico se utilizaron pruebas no paramétricas Resultados.La secuencia eruptiva de los dientes permanentes fue normal en el 100% en G2 y en 83,33%de G1. El 58,82% de G1 y el 55,55% de G2 presentaron oclusión normal. Se observó oligodoncia en el 9,52% de G1 y el 8,33% de G2. Por otra parte, solo G1 presentó 16,66% de dientes supernumerarios En cuanto al análisis funcional, en ambos grupos 25% de los niños tuvieron respiración bucal, 66,66% respiración nasal y el 8,33% mixta; la deglución fue funcional en el 25% y disfuncional en el 75% de la muestra.En ambos grupos en las mujeres la edad ósea está más adelantada en relación a la cronológica y la dentaria que en el grupo de varones. Mientras que en ellos lo fue la edad dentaria En los varones de ambos grupos existe una tendencia ascendente considerando la edad ósea, cronológica y dentaria. En las mujeres, los valores menores correspondieron a la edad cronológica, seguida por la edad dentaria y ósea. Conclusión: el tratamiento temprano con terapia sustitutiva con levotiroxina en niños con HC, favorece el desarrollo normal de las estructuras oseodentarias, con características similares a las encontradas en niños sanos.Fil: Martínez, María Cecilia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Integral Niños y Adolescentes; Argentina.Fil: Damiani, Patricia María. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra integral niños y adolescentes "A"; Argentina.Fil: Tolcachir, Betina R. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Integral Niños y Adolescentes B. Argentina.Fil: Evjanian de Giménez, GIadys. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Integral Niños y Adolescentes Área Odontopediatría; Argentina.Fil: Varela de Villalba, Teresa Beatriz. Escuela de Posgrado. Facultad de Odontología. Universidad Nacional de Córdoba; Argentina.Fil: Villalba, Silvina Beatriz. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra integral niños y adolescentes "A"; Argentina.Fil: Rubial, María Cristina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Ortodoncía A; Argentina.Fil: Rugani, Marta Leonor. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra integral niños y adolescentes A; Argentina.Fil: Giménez, Enrique Daniel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Diagnóstico por Imágenes A; Argentina.Fil: Mira, M. Servicio de Endocrinología del Hospital de Niños de la Santísima Trinidad; Argentina.Fil: Martín, S. Servicio de Endocrinología del Hospital de Niños de la Santísima Trinidad; Argentina.Fil: Lescano de Ferrer, Alfonsina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Integral Niños y Adolescentes Área Odontopediatría; Argentina.Otras Ciencias de la Salu

Aportes de la imagenología en la valoración clínica de HMI en elementos anterosuperiores

Fil: Giménez, Enrique Daniel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Diagnóstico por Imágenes A; Argentina.Fil: Flesia, Juan Germán. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Diagnóstico por Imágenes A; Argentina.Fil: Damiani, Patricia María. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra integral niños y adolescentes "A"; Argentina.Fil: Evjanian de Gíménez, GIadys. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Integral Niños y Adolescentes Área Odontopediatría; Argentina.Fil: Martínez, María Cecilia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Integral Niños y Adolescentes; Argentina.Fil: Rugani, Marta Leonor. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra integral niños y adolescentes A; Argentina.Fil: Varela de Villalba, Teresa Beatriz. Escuela de Posgrado. Facultad de Odontología. Universidad Nacional de Córdoba; Argentina.Fil: Albornoz, Cristina Inés. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Ortodoncía A; Argentina.Fil: Varela de Villalba, Teresa Beatriz. Escuela de Posgrado. Facultad de Odontología. Universidad Nacional de Córdoba; Argentina.Fil: Villalba, Silvina Beatriz. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra integral niños y adolescentes "A"; Argentina.Fil: Rubial, María Cristina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Ortodoncía A; Argentina.Fil: Tolcachir, Betina R. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Integral Niños y Adolescentes B. Argentina.Fil: Ochonga, Graciela Esther. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Integral Niños y Adolescentes B. Argentina.Fil: Fernández, Andrea Gabriela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Integral Niños y Adolescentes, Odontopediatría B; Argentina.Fil: Musitarami, K. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología; Argentina.Fil: Lescano de Ferrer, Alfonsina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Integral Niños y Adolescentes Área Odontopediatría; Argentina.El esmalte dental es la estructura más dura del organismo humano debido a su alto contenido mineral, está compuesto por cristales de hidroxiapatita densamente organizados lo cual determina que sea radiopaco, esta propiedad puede perderse por cualquier alteración que afecte su mineralización. La Hipomineralización Molar Incisiva (HMI) se caracteriza por opacidades asimétricas delimitadas en esmalte de uno o más molares e incisivos permanentes de variada extensión y severidad. Histológicamente presenta una estructura cristalina menos organizada, más porosa, mayor contenido de carbonatos y menor relación Ca/P, razón por la cual se altera la radiopacidad en esa zona. Ajmal y col (2016) manifiestan la superioridad en la resolución de la imagen analógica sobre la digitalización directa, la segmentación, el filtrado, el reconocimiento de patrones y métodos colorimétricos incorporan diferencias cualitativas significativas en la interpretación de detalles imagenológicos. Ahmad y Taib (2011) afirman que el contraste limitado por histograma resulta una mejora en la visión subjetiva o cualitativa de la imagen. González y Woods (2008) verifican que la representación matricial de las mismas resulta particularmente oportuna para la cuantificación de observables físico. Flesia y Flesia (2011) aseveran que el estudio, definición y puesta a punto de procesos de análisis de imágenes para la caracterización y cuantificación de observables físicos es un procedimiento absolutamente convalidado. Por lo descripto el aporte de la Imagenología al proyecto será convalidar un protocolo de generación, análisis y procesamiento de Imágenes mediante análisis matricial en la detección de zonas consecuentes con diagnóstico de HMI.En las imágenes estudiadas a través del software Matlab R2019 se evidencia la disminución en los valores de brillo de pixeles involucrados según observación directa de imagen clínica por profesionales entrenados. Se evidencia esta afirmación después de generar el histograma de densidades y circunscribirlo a las zonas a estudiar.En futuras obtenciones de muestra se utilizará posicionadores de Cámara Fotográfica y Sensor de RVG con la finalidad de estandarizar las adquisiciones y generar datos estadísticamente significativos para posibilitar la validación de las conclusiones finales acera de los aportes obtenidos por el métodohttps://revistas.unc.edu.ar/index.php/RevFacOdontoFil: Giménez, Enrique Daniel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Diagnóstico por Imágenes A; Argentina.Fil: Flesia, Juan Germán. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Diagnóstico por Imágenes A; Argentina.Fil: Damiani, Patricia María. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra integral niños y adolescentes "A"; Argentina.Fil: Evjanian de Gíménez, GIadys. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Integral Niños y Adolescentes Área Odontopediatría; Argentina.Fil: Martínez, María Cecilia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Integral Niños y Adolescentes; Argentina.Fil: Rugani, Marta Leonor. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra integral niños y adolescentes A; Argentina.Fil: Varela de Villalba, Teresa Beatriz. Escuela de Posgrado. Facultad de Odontología. Universidad Nacional de Córdoba; Argentina.Fil: Albornoz, Cristina Inés. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Ortodoncía A; Argentina.Fil: Varela de Villalba, Teresa Beatriz. Escuela de Posgrado. Facultad de Odontología. Universidad Nacional de Córdoba; Argentina.Fil: Villalba, Silvina Beatriz. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra integral niños y adolescentes "A"; Argentina.Fil: Rubial, María Cristina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Ortodoncía A; Argentina.Fil: Tolcachir, Betina R. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Integral Niños y Adolescentes B. Argentina.Fil: Ochonga, Graciela Esther. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Integral Niños y Adolescentes B. Argentina.Fil: Fernández, Andrea Gabriela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Integral Niños y Adolescentes, Odontopediatría B; Argentina.Fil: Musitarami, K. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología; Argentina.Fil: Lescano de Ferrer, Alfonsina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Integral Niños y Adolescentes Área Odontopediatría; Argentina.Otras Ciencias de la Salu

Evaluation of three formulations based on Polymorphic membrane protein D in mice infected with Chlamydia trachomatis

The significant impact of Chlamydia trachomatis(Ct) infections worldwide highlights the need to develop a prophylactic vaccine that elicits effective immunity and protects the host from the immunopathological effects of Ct infection. The aim of this study was to evaluate a vaccine based on a fragment of the Polymorphic membrane protein D (FPmpD) of C. trachomatis as an immunogen using a heterologous DNA prime-protein boost strategy in female mice Three different formulations were evaluated as protein boost: free recombinant FPmpD (rFPmpD) or rFPmpD formulated with a liposomal adjuvant alternatively supplemented with CpG or a cationic gemini lipopeptide as immunostimulants. The three candidates induced an increase in the cervicovaginal and systemic titers of anti-rFPmpD antibodies in two strains of mice (BALB/c and C57BL/6), with no evidence of fertility alterations. The three formulations induced a rapid and robust humoral immune response upon the Ct challenge. However, the booster with free rFPmpD more efficiently reduced the shedding of infective Ct and prevented the development of immunopathology. The formulations containing adjuvant induced a strong inflammatory reaction in the uterine tissue. Hence, the prime-boost strategy with the adjuvant-free FPmpD vaccine formulation might constitute a promissory candidate to prevent C. trachomatis intravaginal infection

Measurement of the top quark forward-backward production asymmetry and the anomalous chromoelectric and chromomagnetic moments in pp collisions at √s = 13 TeV

Abstract The parton-level top quark (t) forward-backward asymmetry and the anomalous chromoelectric (d̂ t) and chromomagnetic (μ̂ t) moments have been measured using LHC pp collisions at a center-of-mass energy of 13 TeV, collected in the CMS detector in a data sample corresponding to an integrated luminosity of 35.9 fb−1. The linearized variable AFB(1) is used to approximate the asymmetry. Candidate t t ¯ events decaying to a muon or electron and jets in final states with low and high Lorentz boosts are selected and reconstructed using a fit of the kinematic distributions of the decay products to those expected for t t ¯ final states. The values found for the parameters are AFB(1)=0.048−0.087+0.095(stat)−0.029+0.020(syst),μ̂t=−0.024−0.009+0.013(stat)−0.011+0.016(syst), and a limit is placed on the magnitude of | d̂ t| < 0.03 at 95% confidence level. [Figure not available: see fulltext.

Measurement of t(t)over-bar normalised multi-differential cross sections in pp collisions at root s=13 TeV, and simultaneous determination of the strong coupling strength, top quark pole mass, and parton distribution functions

Peer reviewe