Evaluation de quatre actions du Plan gouvernemental de lutte contre les conduites addictives (2013-2017)

Dans le cadre des orientations prioritaires inscrites dans le plan Gouvernemental de lutte contre les drogues et les conduites addictives 2013-2017, la MILDECA a encouragé la recherche pluridisciplinaire sur les drogues et les conduites addictives. Le plan insistait notamment sur la nécessité de développer la recherche dite « évaluative », de préférence en lien avec le monde académique afin de disposer de travaux fiables, indépendants et utiles aux pouvoirs publics pour améliorer l’efficacité de l’action publique. Le rapport a pour objectif d’évaluer les processus de coopération et de coordination liés à la mise en œuvre de quatre actions du plan gouvernemental de lutte contre les drogues et les conduites addictives. La perspective théorique choisie s’inscrit dans le cadre d’une sociologie politique de l’action publique et d’une sociologie des organisations. L’angle méthodologique retenu a été celui d’une analyse fondée sur des matériaux qualitatifs. Cette étude contribue ainsi à la réalisation de la mesure 95 du plan d’actions 2013 – 2015. Plus précisément, Cette recherche évaluative avait notamment pour objectif de contribuer à évaluer le rôle de la MILDECA en tant qu’acteur de coordination et d’impulsion de la mise en œuvre de ces actions, et de permettre aux opérateurs de réaliser des ajustements « chemin faisant » dans la mise en œuvre des dispositifs

Study strategies and motives : utilization of an assessment tool for an individualized advising program

Though much of the research has evaluated the constructs that contribute to academic success,there has been minimal practical application of this useful information. The current researchaimed to utilize an assessment tool that would support struggling student by identifying theirstrengths and weaknesses in both study strategies and motives. The current research used the Study Process Questionnaire (SPQ) and converted it to a multidimensional scale. By converting the SPQ into a multidimensional scale participants were identified as student types based on survey responses. These category placements indicated why students might be struggling academically. This study suggests a need for academic advising that targets these strengths and weaknesses of individual students. The conversion of this questionnaire scores allows academic advisors to use this information to specifically target remediation

Human Parainfluenza Type 4 Infections, Canada

During the fall/winter season of 2004–05, we found 9 respiratory specimens positive for human parainfluenza virus type 4 (HPIV-4) in our laboratory (43% of all HPIVs) from patients with mild to moderate respiratory illnesses. Sequencing studies identified 8 different HPIV-4A strains and 1 HPIV-4B strain

Quinze années de recherche au RISQ : bilan des connaissances sur l’impact des traitements

Cet article fait le bilan de six recherches évaluatives menées par une équipe de chercheurs du RISQ (Recherche et intervention sur les substances psychoactives – Québec) sur les traitements offerts au Québec, principalement dans les centres de réadaptation publics, entre 1991 et 2005. Objectifs. Ces études avaient pour but d’évaluer : 1) si les participants provenant de centres de traitement en toxicomanie du Québec améliorent leur situation pendant et après leur traitement ; 2) quelles sont les sphères de vie où se produisent ces améliorations ; et 3) y a-t-il un lien entre les changements observés et l’exposition des participants au traitement. Méthode. Il s’agit d’une méthode dite « naturaliste » : les participants ont été exposés au traitement régulier offert dans les centres où ils étaient suivis. À l’aide de l’IGT-ASI, leur situation en matière de consommation de substances psychoactives et leur situation biopsychosociale ont été évaluées lors de trois temps de mesure, soit à leur arrivée en traitement, puis à des intervalles d’environ six et 12 mois. On a également mesuré la quantité (heures d’exposition au traitement) et la durée de l’intervention qu’ils ont reçue. Résultats. On observe de façon constante, dans les six groupes à l’étude, une amélioration des participants aux échelles « alcool » et « drogues » de l’IGT-ASI de même qu’à la plupart des dimensions évaluées par cet instrument entre le temps 1 et le temps 2, de même que le maintien de cette amélioration au temps 3. Par ailleurs, il n’y a pas de différence significative entre les participants qui ont eu peu ou pas de traitement et ceux qui en ont eu beaucoup. Interprétation. Le sens et la portée de ces résultats sont discutés par les auteurs, notamment en lien avec les limites de ces études. Sont présentées également les stratégies de recherches développées ultérieurement pour répondre aux questions soulevées par ces études.This article reports on six evaluative research projects led by a research team at the RISQ (Recherche et intervention sur les substances psychoactives – Québec) on treatments offered in Quebec, mainly in public rehabilitation centres, between 1991 and 2005. Objectives: The goal of these studies was to evaluate: 1) whether the participants from drug addiction treatment centres in Quebec improved their situation during and after their treatment; 2) the spheres of life in which these improvements occurred; and 3) whether there was a relationship between the changes observed and the participants’ exposure to the treatment. Method: The method is referred to as a “naturalist” approach: participants were exposed to the regular treatment offered in the centres where they were followed. By means of the ASI-IGT, their situation concerning consumption of psychoactive substances and their bio-psychosocial condition were evaluated at three measurement times, on their arrival in treatment, then at intervals of approximately 6 and 12 months. Measurements also included the quantity (hours of exposure to treatment) and the duration of the intervention they received. Results: In the six groups under study, a constant improvement of the participants on the ASI-IGT “alcohol” and “drug” scales was observed as well as most of the dimensions evaluated by this tool in time 1 and time 2, and maintenance of this improvement in time 3. There was no significant difference between the participants who had little or no treatment and those who had a great deal. Interpretation: The meaning and the extent of these results are discussed by the authors, particularly in relation to the limitations of these studies. Research strategies developed thereafter to respond to the questions raised by these studies are also presented.Este artículo hace un resumen de quince años de investigaciones evaluativas llevadas a cabo por un equipo de investigadores del RISQ (Recherche et intervention sur les substances psychoactives – Québec) sobre los tratamientos que se ofrecieron en Quebec, principalmente en los centros de readaptación públicos, entre 1991 y 2005. Objetivos. Estos estudios tuvieron como objetivo evaluar: 1) si los participantes provenientes de centros de toxicomanía de Quebec mejoraron su situación durante y después del tratamiento ; 2) cuáles son las esferas de vida en las que se producen estas mejoras ; y 3) verificar si hay un vínculo entre los cambios observados y la exposición de los participantes al tratamiento. Método. Se trata de un método llamado «naturalista»: los participantes fueron expuestos al tratamiento regular que se ofrecía en los centros en los que se les hacía el seguimiento. Por medio del IGT-ASI se evaluó su situación en materia de consumo de sustancias psicoactivas y su situación biopsicosocial en tres momentos de medida, es decir, a su llegada al tratamiento y luego a intervalos de alrededor de 6 y 12 meses. Se midió asimismo la cantidad (horas de exposición al tratamiento) y la duración de la intervención recibida. Resultados. Se observa de manera constante, en los seis grupos estudiados, un mejoramiento de los participantes en las escalas de «alcohol» y «drogas» del IGT-ASI así como en la mayoría de las dimensiones evaluadas por este instrumento entre el tiempo 1 y el tiempo 2, y el mantenimiento de esta mejoría en el tiempo 3. Por otra parte, no hay una diferencia significativa entre los participantes que han tenido poco o ningún tratamiento y los que han recibido mucho. Interpretación. Los autores discuten el significado y el alcance de estos resultados, principalmente en conexión con los límites de estos estudios. Se presentan asimismo estrategias de investigación desarrolladas posteriormente para responder a las preguntas que surgen de estos estudios

L’incidence du volet scolaire du projet Ruelle de l’Avenir sur la motivation et la performance d’élèves de milieux défavorisés

L’évolution de la motivation et de la performance d’élèves du primaire ayant profité du volet scolaire du projet Ruelle de l’Avenir (N = 139) a été comparée à celle d’un groupe témoin (N = 164) issu du même milieu défavorisé. Les analyses de variance à mesures répétées (MANOVA) et les analyses complémentaires (ANOVA) indiquent une augmentation significative de la perception de l’utilité de l’école, du français et des mathématiques, de même qu’une amélioration de la performance en écriture et en mathématiques pour le groupe expérimental. L’importance du partenariat et du choix des situations d’apprentissage en milieux défavorisés est discutée

DSIF and RNA Polymerase II CTD Phosphorylation Coordinate the Recruitment of Rpd3S to Actively Transcribed Genes

Histone deacetylase Rpd3 is part of two distinct complexes: the large (Rpd3L) and small (Rpd3S) complexes. While Rpd3L targets specific promoters for gene repression, Rpd3S is recruited to ORFs to deacetylate histones in the wake of RNA polymerase II, to prevent cryptic initiation within genes. Methylation of histone H3 at lysine 36 by the Set2 methyltransferase is thought to mediate the recruitment of Rpd3S. Here, we confirm by ChIP–Chip that Rpd3S binds active ORFs. Surprisingly, however, Rpd3S is not recruited to all active genes, and its recruitment is Set2-independent. However, Rpd3S complexes recruited in the absence of H3K36 methylation appear to be inactive. Finally, we present evidence implicating the yeast DSIF complex (Spt4/5) and RNA polymerase II phosphorylation by Kin28 and Ctk1 in the recruitment of Rpd3S to active genes. Taken together, our data support a model where Set2-dependent histone H3 methylation is required for the activation of Rpd3S following its recruitment to the RNA polymerase II C-terminal domain

Growth-inhibitory effects of the chemopreventive agent indole-3-carbinol are increased in combination with the polyamine putrescine in the SW480 colon tumour cell line

BACKGROUND: Many tumours undergo disregulation of polyamine homeostasis and upregulation of ornithine decarboxylase (ODC) activity, which can promote carcinogenesis. In animal models of colon carcinogenesis, inhibition of ODC activity by difluoromethylornithine (DFMO) has been shown to reduce the number and size of colon adenomas and carcinomas. Indole-3-carbinol (I3C) has shown promising chemopreventive activity against a range of human tumour cell types, but little is known about the effect of this agent on colon cell lines. Here, we investigated whether inhibition of ODC by I3C could contribute to a chemopreventive effect in colon cell lines. METHODS: Cell cycle progression and induction of apoptosis were assessed by flow cytometry. Ornithine decarboxylase activity was determined by liberation of CO(2 )from (14)C-labelled substrate, and polyamine levels were measured by HPLC. RESULTS: I3C inhibited proliferation of the human colon tumour cell lines HT29 and SW480, and of the normal tissue-derived HCEC line, and at higher concentrations induced apoptosis in SW480 cells. The agent also caused a decrease in ODC activity in a dose-dependent manner. While administration of exogenous putrescine reversed the growth-inhibitory effect of DFMO, it did not reverse the growth-inhibition following an I3C treatment, and in the case of the SW480 cell line, the effect was actually enhanced. In this cell line, combination treatment caused a slight increase in the proportion of cells in the G(2)/M phase of the cell cycle, and increased the proportion of cells undergoing necrosis, but did not predispose cells to apoptosis. Indole-3-carbinol also caused an increase in intracellular spermine levels, which was not modulated by putrescine co-administration. CONCLUSION: While indole-3-carbinol decreased ornithine decarboxylase activity in the colon cell lines, it appears unlikely that this constitutes a major mechanism by which the agent exerts its antiproliferative effect, although accumulation of spermine may cause cytotoxicity and contribute to cell death. The precise mechanism by which putrescine enhances the growth inhibitory effect of the agent remains to be elucidated, but does result in cells undergoing necrosis, possibly following accumulation in the G(2)/M phase of the cell cycle

International Society of Sports Nutrition Position Stand: Nutritional recommendations for single-stage ultra-marathon; training and racing

Background. In this Position Statement, the International Society of Sports Nutrition (ISSN) provides an objective and critical review of the literature pertinent to nutritional considerations for training and racing in single-stage ultra-marathon. Recommendations for Training. i) Ultra-marathon runners should aim to meet the caloric demands of training by following an individualized and periodized strategy, comprising a varied, food-first approach; ii) Athletes should plan and implement their nutrition strategy with sufficient time to permit adaptations that enhance fat oxidative capacity; iii) The evidence overwhelmingly supports the inclusion of a moderate-to-high carbohydrate diet (i.e., ~60% of energy intake, 5 – 8 g⸱kg−1·d−1) to mitigate the negative effects of chronic, training-induced glycogen depletion; iv) Limiting carbohydrate intake before selected low-intensity sessions, and/or moderating daily carbohydrate intake, may enhance mitochondrial function and fat oxidative capacity. Nevertheless, this approach may compromise performance during high-intensity efforts; v) Protein intakes of ~1.6 g·kg−1·d−1 are necessary to maintain lean mass and support recovery from training, but amounts up to 2.5 g⸱kg−1·d−1 may be warranted during demanding training when calorie requirements are greater; Recommendations for Racing. vi) To attenuate caloric deficits, runners should aim to consume 150 - 400 kcal⸱h−1 (carbohydrate, 30 – 50 g⸱h−1; protein, 5 – 10 g⸱h−1) from a variety of calorie-dense foods. Consideration must be given to food palatability, individual tolerance, and the increased preference for savory foods in longer races; vii) Fluid volumes of 450 – 750 mL⸱h−1 (~150 – 250 mL every 20 min) are recommended during racing. To minimize the likelihood of hyponatraemia, electrolytes (mainly sodium) may be needed in concentrations greater than that provided by most commercial products (i.e., >575 mg·L−1 sodium). Fluid and electrolyte requirements will be elevated when running in hot and/or humid conditions; viii) Evidence supports progressive gut-training and/or low-FODMAP diets (fermentable oligosaccharide, disaccharide, monosaccharide and polyol) to alleviate symptoms of gastrointestinal distress during racing; ix) The evidence in support of ketogenic diets and/or ketone esters to improve ultra-marathon performance is lacking, with further research warranted; x) Evidence supports the strategic use of caffeine to sustain performance in the latter stages of racing, particularly when sleep deprivation may compromise athlete safety

Chymotrypsine A de porc : purification et étude cinétique

La purification de la chymotrypsine A de porc s'effectue principalement en trois étapes. D'abord, une extraction acide du pancréas sélectionne les protéines résistantes à la dénaturation irréversible, en milieu fortement acide (pH * 2.0). Une précipitation fractionnée au sulfate d'ammonium limite la préparation à quatre constituants majeurs. Ensuite, le principe de chromatographie par affinité est exploité pour isoler la chymotrypsine A active. L'enzyme est jugée pure par le critère d'homogénéité sur gel de polyacrylamide en milieu acide. Deux ligands sont utilisés: la phényl-4, butylamine et l'ester méthylique de l'e-amino-n-caproyl, D-tryptophane. Il est démontré que l'adsorption de la chymotrypsine sur ces colonnes est non spécifique et qu'un gradient de force ionique et/ou de pH est nécessaire pour séparer les différentes espèces retenues. Ainsi, la chromatographie dite d'affinité ne diffère pas de la chromatographie d'adsorption classique lorsque le ligand interagit avec une constante de dissociation de l'ordre du millimolaire. L'hydrolyse de l'ester éthylique de la N-acétyl, L-tyrosine, catalysée par la chymotrypsine A de porc, est mesurée au pH-stat et les paramètres Vm et Km sont déterminés en fonction du pH. L'activité de l'enzyme est contrôlée par deux groupes ionisables dont les pK apparents sont 5.73 et 9.58. Le pK de 5.73 se retrouve à la fois sur l'enzyme libre et sur l'acyl-enzyme et correspond probablement à l'histidine du site actif. Le pK de 9.58 se retrouve sur l'enzyme libre et lors de la fixation du substrat, il est déplacé à un pK > 9.6, selon le profil de Km en milieu basique. L'inactivation de la chymotrypsine A de porc à pH alcalin reflète un changement conformationnel induit par déprotonation de I1e16 en position N-terminale. La chymotrypsine A de porc montre, dans son expression cinétique, une grande homologie avec les chymotrypsines a- et b- de boeuf