26 research outputs found
Effects of alirocumab on types of myocardial infarction: insights from the ODYSSEY OUTCOMES trial
- Author
- Abbas J
- Abbate A
- Abdullakutty J
- Abhyanakar AD
- Aboyans V
- Abrantes JAM
- Abu-Fadel M
- Acevedo M
- Adamkova V
- Adhyapak S
- Agarwal H
- Aggarwal R
- Aggarwal RK
- Aguirre A
- Ahmed H
- Ahremark U
- Ahuad Guerrero RA
- Aidar Ayoub JC
- Airaksinen JK
- Aitken D
- Akatova E
- Akhter F
- Ako J
- Akright L
- Akyea-Djamson A
- Al Joundi T
- Al-Windy NYY
- Alan D
- Alcocer Gamba MA
- Alexander JH
- Alexander K
- Alexandru TM
- Alings M
- Alonso Martin JJ
- Alvarisqueta AF
- Alves De Lima AE
- Amarasekera S
- Amarasena N
- Amir O
- Amlani M
- Amosova E
- Amuchastegui M
- Andersen K
- Andersen R
- Anderson J
- Ando K
- Angel Hominal M
- Annam S
- Anscombe R
- Apostolovic SR
- Appel K-F
- Arandjelovic A
- Araneda G
- Arango Benecke JL
- Arbel Y
- Arif I
- Armaganijan L
- Arroyo JAC
- Arstall MA
- Asanin MR
- Atar S
- Athyros V
- Auguadro C
- Ayala CAC
- Aylward PE
- Azizad MM
- Bagai A
- Bagriy A
- Bahit MC
- Bai F
- Balaguer Recena J
- Baldari D
- Balinovac J
- Ball E
- Bang LE
- Banuru S
- Barakovic F
- Baranov E
- Baranova E
- Barbarash OL
- Barbato E
- Barna OM
- Barone-Rochette G
- Barr C
- Barrucco R
- Bartels GL
- Bashir R
- Basson MMDV
- Bastos JM
- Bata I
- Batushkin V
- Bayat J
- Bayram Llamas EA
- Bayron C
- Beauloye C
- Bednarski J
- Behrens S
- Belhassane A
- Benedicto A
- Bengus CM
- Benov HO
- Berger R
- Berglund S
- Berk M
- Berland J
- Berli MA
- Berlowitz M
- Berman B
- Bernan A
- Berti S
- Bhagwat A
- Bhagwat R
- Bhansali P
- Bhatt DL
- Binder R
- Birchem J
- Bittner VA
- Blicharski T
- Blok T
- Blumberg EDS
- Boccara F
- Bodanese LC
- Bodi Peris V
- Boecker D
- Bojovski S
- Bokarev I
- Bokern MJJA
- Bonfanti AJC
- Bono JOE
- Bordonava AP
- Borse R
- Bortnick A
- Bos RJ
- Botas Rodriguez J
- Botelho A
- Botelho RV
- Botia DCL
- Bottcher M
- Bourgeois R
- Brabham D
- Braganza D
- Braun-Dullaeus R
- Breedveld RW
- Brennan JM
- Brodison A
- Bronzwaer PNA
- Brueren BRG
- Bruguera Cortada J
- Budaj A
- Bugan V
- Busmane A
- Bustamante Labarta MH
- Busz-Papiez B
- Butler R
- Bystryk L
- Caccavo A
- Caime GD
- Calabro P
- Camprubi Potau M
- Camsari A
- Caraco Y
- Carey C
- Carlson E
- Carnero GS
- Carranza Madrigal J
- Carrillo Calvillo J
- Carroll PA
- Cartasegna LR
- Carter L
- Caruso OC
- Cassimjee S
- Castadot M
- Cavallini C
- Cequier Fillat AR
- Cerqueira MJAG
- Cestari HG
- Cevc M
- Cha J
- Chae I-H
- Chaitman B
- Chalavarya G
- Chaleff F
- Chambilla JMC
- Chandna H
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- Chang M
- Chaudhary S
- Chavez V-CER
- Chen D
- Chen J
- Chen Y
- Cheng S-C
- Cheng X
- Chiang C-E
- Chiang C-E
- Chizhov P
- Chopda M
- Chopra VK
- Christenson S
- Chu A
- Chua T
- Chumakova G
- Chumburidze V
- Civeira Murillo F
- Claeys M
- Clemmensen P
- Clerc J
- Cleveland D
- Clifford P
- Clifton S
- Coching RM
- Codutti OR
- Cohen S
- Collins N
- Colombo HR
- Colquhoun D
- Commerford PJ
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- Constantinescu MCA
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- Cornel JH
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- Coverdale SGM
- Cristian G
- Cruz Fernandez JM
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- Dalby AJ
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- Davidsen F
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- Davis W
- De Berrazueta Fernandez JR
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- De Mora Martin M
- De Pellegrin A
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- de Santos MON
- de Silva HA
- de Souza JA
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- Delarche N
- Deloatch S
- Demirtas M
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- Diaz Fernandez JF
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- Diaz R
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- Dimkovic S
- Dimov BI
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- Dong S
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- Duda N
- Dujardin K
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- Duronto EA
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- Eagerton D
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- Edelberg JM
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- Eisenberg S
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- Elliott J
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- Erglis A
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- Fang C-Y
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- Fernandez M
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- Fisher N
- Fisher R
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- Foster R
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- Gerber J
- Gerber R
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- Gilbert JM
- Gillespie E
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- Goloborodko B
- Gomez Vilamajo OA
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- Gonzales RJV
- Gonzalez Diaz B
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- Gonzalez-Juanatey JR
- Goodman SG
- Goodman SG
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- Gotcheva NN
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- Guneri S
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- Guzman PN
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- Hagstrom E
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- Halvorsen S
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- Harris B
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- Hermans WRM
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- Huang S
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- Hwang J-J
- II TC
- III DG
- III KG
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- Ilieva-Pandeva KA
- Ince C
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- Irimpen A
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- Jensen SA
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- Joshi P
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- Jr MJ
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- Jr RW
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- Jr SJF
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- Karpov Y
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- Kiss RG
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- Liberopoulos E
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- Lopes RD
- Lopes RD
- Lopes RD
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- Montenegro Valdovinos PC
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- Moriarty PM
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- Schwartz S
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- Steg PG
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- Terzic I
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- Ueng K-C
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- Utsu N
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- Voeller H
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- Waider W
- Waisman GD
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- Wang J
- Wang J
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- Publication venue
- 'Oxford University Press (OUP)'
- Publication date
- 01/01/2019
- Field of study
Aims The third Universal Definition of Myocardial Infarction (MI) Task Force classified MIs into five types: Type 1, spontaneous; Type 2, related to oxygen supply/demand imbalance; Type 3, fatal without ascertainment of cardiac biomarkers; Type 4, related to percutaneous coronary intervention; and Type 5, related to coronary artery bypass surgery. Low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) reduction with statins and proprotein convertase subtilisin–kexin Type 9 (PCSK9) inhibitors reduces risk of MI, but less is known about effects on types of MI. ODYSSEY OUTCOMES compared the PCSK9 inhibitor alirocumab with placebo in 18 924 patients with recent acute coronary syndrome (ACS) and elevated LDL-C (≥1.8 mmol/L) despite intensive statin therapy. In a pre-specified analysis, we assessed the effects of alirocumab on types of MI. Methods and results Median follow-up was 2.8 years. Myocardial infarction types were prospectively adjudicated and classified. Of 1860 total MIs, 1223 (65.8%) were adjudicated as Type 1, 386 (20.8%) as Type 2, and 244 (13.1%) as Type 4. Few events were Type 3 (n = 2) or Type 5 (n = 5). Alirocumab reduced first MIs [hazard ratio (HR) 0.85, 95% confidence interval (CI) 0.77–0.95; P = 0.003], with reductions in both Type 1 (HR 0.87, 95% CI 0.77–0.99; P = 0.032) and Type 2 (0.77, 0.61–0.97; P = 0.025), but not Type 4 MI. Conclusion After ACS, alirocumab added to intensive statin therapy favourably impacted on Type 1 and 2 MIs. The data indicate for the first time that a lipid-lowering therapy can attenuate the risk of Type 2 MI. Low-density lipoprotein cholesterol reduction below levels achievable with statins is an effective preventive strategy for both MI types.For complete list of authors see http://dx.doi.org/10.1093/eurheartj/ehz299</p
Effect of alirocumab on mortality after acute coronary syndromes. An analysis of the ODYSSEY OUTCOMES randomized clinical trial
- Author
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- Wilson MD
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- Zea Nunez CA
- Zeiher AM
- Zeiher AM
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- Zhang W
- Zhang X
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- Zhao X
- Zheleznyy V
- Zheng Y
- Zheng Z
- Zhou Y
- Zhu C
- Zhu H
- Zhu J
- Zirlik A
- Zizka J
- Zobouyan I
- Zong W
- Zrazhevsky K
- Zurakowski A
- Zuran I
- Zweiker R
- Publication venue
- 'Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)'
- Publication date
- 04/01/2019
- Field of study
Background: Previous trials of PCSK9 (proprotein convertase subtilisin-kexin type 9) inhibitors demonstrated reductions in major adverse cardiovascular events, but not death. We assessed the effects of alirocumab on death after index acute coronary syndrome. Methods: ODYSSEY OUTCOMES (Evaluation of Cardiovascular Outcomes After an Acute Coronary Syndrome During Treatment With Alirocumab) was a double-blind, randomized comparison of alirocumab or placebo in 18 924 patients who had an ACS 1 to 12 months previously and elevated atherogenic lipoproteins despite intensive statin therapy. Alirocumab dose was blindly titrated to target achieved low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) between 25 and 50 mg/dL. We examined the effects of treatment on all-cause death and its components, cardiovascular and noncardiovascular death, with log-rank testing. Joint semiparametric models tested associations between nonfatal cardiovascular events and cardiovascular or noncardiovascular death. Results: Median follow-up was 2.8 years. Death occurred in 334 (3.5%) and 392 (4.1%) patients, respectively, in the alirocumab and placebo groups (hazard ratio [HR], 0.85; 95% CI, 0.73 to 0.98; P=0.03, nominal P value). This resulted from nonsignificantly fewer cardiovascular (240 [2.5%] vs 271 [2.9%]; HR, 0.88; 95% CI, 0.74 to 1.05; P=0.15) and noncardiovascular (94 [1.0%] vs 121 [1.3%]; HR, 0.77; 95% CI, 0.59 to 1.01; P=0.06) deaths with alirocumab. In a prespecified analysis of 8242 patients eligible for ≥3 years follow-up, alirocumab reduced death (HR, 0.78; 95% CI, 0.65 to 0.94; P=0.01). Patients with nonfatal cardiovascular events were at increased risk for cardiovascular and noncardiovascular deaths (P<0.0001 for the associations). Alirocumab reduced total nonfatal cardiovascular events (P<0.001) and thereby may have attenuated the number of cardiovascular and noncardiovascular deaths. A post hoc analysis found that, compared to patients with lower LDL-C, patients with baseline LDL-C ≥100 mg/dL (2.59 mmol/L) had a greater absolute risk of death and a larger mortality benefit from alirocumab (HR, 0.71; 95% CI, 0.56 to 0.90; Pinteraction=0.007). In the alirocumab group, all-cause death declined wit h achieved LDL-C at 4 months of treatment, to a level of approximately 30 mg/dL (adjusted P=0.017 for linear trend). Conclusions: Alirocumab added to intensive statin therapy has the potential to reduce death after acute coronary syndrome, particularly if treatment is maintained for ≥3 years, if baseline LDL-C is ≥100 mg/dL, or if achieved LDL-C is low. Clinical Trial Registration: URL: https://www.clinicaltrials.gov. Unique identifier: NCT01663402
Preparation and properties of aluminum phosphide
- Publication venue
- 'Elsevier BV'
- Publication date
- Field of study
Alirocumab and cardiovascular outcomes after acute coronary syndrome
- Author
- Abbas J.
- Abbate A.
- Abdullakutty J.
- Abhyanakar A. D.
- Aboyans V.
- Abrantes J. A. M.
- Abu-Fadel M.
- Acevedo M.
- Adamkova V.
- Adhyapak S.
- Agarwal H.
- Aggarwal R.
- Aggarwal R. K.
- Aguirre A.
- Ahmed H.
- Ahremark U.
- Ahuad Guerrero R. A.
- Aidar Ayoub J. C.
- Airaksinen J. K.
- Aitken D.
- Akatova E.
- Akhter F.
- Ako J.
- Akright L.
- Akyea-Djamson A.
- Al Joundi T.
- Al-Windy N. Y. Y.
- Alan D.
- Alcocer Gamba M. A.
- Alexander J. H.
- Alexander K.
- Alexandru T. M.
- Alings M.
- Alonso Martin J. J.
- Alvarisqueta A. F.
- Alves De Lima A. E.
- Amarasekera S.
- Amarasena N.
- Amir O.
- Amlani M.
- Amosova E.
- Amuchastegui M.
- Andersen K.
- Andersen R.
- Anderson J.
- Ando K.
- Angel Hominal M.
- Annam S.
- Anscombe R.
- Apostolovic S. R.
- Appel K. -F.
- Arandjelovic A.
- Araneda G.
- Arango Benecke J. L.
- Arbel Y.
- Arif I.
- Armaganijan L.
- Arroyo J. A. C.
- Arstall M. A.
- Asanin M. R.
- Atar S.
- Athyros V.
- Auguadro C.
- Ayala C. A. C.
- Aylward P. E.
- Azizad M. M.
- Bagai A.
- Bagriy A.
- Bahit M. C.
- Bai F.
- Balaguer Recena J.
- Baldari D.
- Balinovac J.
- Ball E.
- Bang L. E.
- Banuru S.
- Barakovic F.
- Baranov E.
- Baranova E.
- Barbarash O. L.
- Barbato E.
- Barna O. M.
- Barone-Rochette G.
- Barr C.
- Barrucco R.
- Bartels G. L.
- Bashir R.
- Basson M. M. V.
- Bastos J. M.
- Bata I.
- Batushkin V.
- Bayat J.
- Bayram Llamas E. A.
- Bayron C.
- Beauloye C.
- Bednarski J.
- Behrens S.
- Belhassane A.
- Benedicto A.
- Bengus C. M.
- Benov H. O.
- Berger R.
- Berglund S.
- Berk M.
- Berland J.
- Berli M. A.
- Berlowitz M.
- Berman B.
- Bernan A.
- Berti S.
- Bhagwat A.
- Bhagwat R.
- Bhansali P.
- Bhatt D. L.
- Binder R.
- Birchem J.
- Bittner V. A.
- Blicharski T.
- Blok T.
- Blumberg E. D. S.
- Boccara F.
- Bodanese L. C.
- Bodi Peris V.
- Boecker D.
- Bojovski S.
- Bokarev I.
- Bokern M. J. J. A.
- Bonfanti A. J. C.
- Bono J. O. E.
- Bordonava A. P.
- Borse R.
- Bortnick A.
- Bos R. J.
- Botas Rodriguez J.
- Botelho A.
- Botelho R. V.
- Botia D. C. L.
- Bottcher M.
- Bourgeois R.
- Brabham D.
- Braganza D.
- Braun-Dullaeus R.
- Breedveld R. W.
- Brennan J. M.
- Brodison A.
- Bronzwaer P. N. A.
- Brueren B. R. G.
- Bruguera Cortada J.
- Budaj A.
- Bugan V.
- Busmane A.
- Bustamante Labarta M. H.
- Busz-Papiez B.
- Butler R.
- Bystryk L.
- Caccavo A.
- Caime G. D.
- Calabro P.
- Camprubi Potau M.
- Camsari A.
- Caraco Y.
- Carey C.
- Carlson E.
- Carnero G. S.
- Carranza Madrigal J.
- Carrillo Calvillo J.
- Carroll P. A.
- Cartasegna L. R.
- Carter L.
- Caruso O. C.
- Cassimjee S.
- Castadot M.
- Cavallini C.
- Cequier Fillat A. R.
- Cerqueira M. J. A. G.
- Cestari H. G.
- Cevc M.
- Cha J.
- Chae I. -H.
- Chaitman B.
- Chalavarya G.
- Chaleff F.
- Chambilla J. M. C.
- Chandna H.
- Chane M.
- Chang M.
- Chaudhary S.
- Chavez V. E. R.
- Chen D.
- Chen J.
- Chen Y.
- Cheng S. -C.
- Cheng X.
- Chiang C. -E.
- Chizhov P.
- Chopda M.
- Chopra V. K.
- Christenson S.
- Chu A.
- Chua T.
- Chumakova G.
- Chumburidze V.
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- Claeys M.
- Claxton E.
- Clemmensen P.
- Clerc J.
- Cleveland D.
- Clifford P.
- Clifton S.
- Coching R. M.
- Codutti O. R.
- Cohen S.
- Collins N.
- Colombo H. R.
- Colquhoun D.
- Commerford P. J.
- Concha Y. M. R.
- Conrad G.
- Constantine G.
- Constantinescu M. C. A.
- Convens C.
- Cools F.
- Corbett C.
- Cornel J. H.
- Correa Flores R. M.
- Cosavalente L. A. C.
- Cosin Sales J.
- Costa F.
- Coste P.
- Cottin Y.
- Coufal Z.
- Coverdale S. G. M.
- Cristian G.
- Cruz Fernandez J. M.
- Cuccia C.
- Cui L.
- Cyster H. P.
- Czerski T.
- D'urso M.
- Daboul N.
- Dagher G.
- Dahl C.
- Dai K.
- Dalby A. J.
- Danchin N.
- Dandillaya R.
- Daniels C.
- Das S.
- Davidovic G.
- Davidsen F.
- Davies R.
- Davis W.
- De Berrazueta Fernandez J. R.
- De Cesare N. B.
- De Leo A.
- De Luca G.
- De Mora Martin M.
- De Pellegrin A.
- De Salazar D. I. M.
- de Santos M. O. N.
- de Silva H. A.
- de Souza J. A.
- De Wolf L.
- Delarche N.
- Deloatch S.
- Demirtas M.
- Denham D.
- Devarapalli S. K.
- Devore A. D.
- Diamantis S.
- Diaz A.
- Diaz Fernandez J. F.
- Diaz R.
- Dickey S.
- Dilic M.
- Dimkovic S.
- Dimov B. I.
- Dincic D. V.
- Ding C.
- Dion D.
- Dodds G.
- Dodic S.
- Dombrowski K.
- Doncovska S.
- Dong S.
- Dong Y.
- Dorobantu M.
- Dorsel T.
- Dran R. D.
- Drexel H.
- Drzewiecka A.
- Ducas J.
- Ducrocq G.
- Duda N.
- Dujardin K.
- Dukat A.
- Dulak E.
- Dupuis R.
- Durak-Nalbantic A.
- Duronto E. A.
- Dzupina A.
- Dzyak G.
- Eagerton D.
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- East C.
- Eaton C.
- Ebrahim I. O.
- Edelberg J. M.
- Edes I.
- Egorova L.
- Eisenberg S.
- Ekanayaka R.
- El Shahawy M.
- El-Ahdab F.
- Elias M.
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- Elliott J.
- Endsley P.
- Eppinger A.
- Erglis A.
- Ersanli M.
- Fadlallah H.
- Faes D.
- Faggiano P.
- Fairlamb J.
- Fajardo Campos P.
- Falukozy J.
- Fang C. -Y.
- Fang W.
- Fanghanel Salmon G.
- Farhat N.
- Farrar M.
- Fausto Ovando S. R.
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- Fazlibegovic E.
- Feitosa G. S.
- Fell D.
- Feng Y.
- Fernandes Manenti E. R. F.
- Fernandez A. M.
- Fernandez M.
- Fernandez Portales J.
- Fernando N.
- Ferrari E.
- Ferratini M.
- Ferrolino A.
- Filardi P. P.
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- Fisher D.
- Fisher N.
- Fisher R.
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- Flores E.
- Flores R. E. O.
- Fong P.
- Forgosh L.
- Foster M.
- Foster R.
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- Franek E.
- Fras Z.
- French W. J.
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- Fuchs S.
- Fuentes Jimenez F.
- Fujii K.
- Fujimoto K.
- Fujinaga H.
- Fulop P.
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- Furukawa Y.
- Galski T.
- Galvani M.
- Gapon L.
- Garcia Brasca D. F.
- Garcia Castillo A.
- Garcia Duran R. O.
- Garcia Lledo J. A.
- Garcia-Dorado D.
- Gardner G.
- Garrahy P. J.
- Garrido M.
- Garza Ruiz J. A.
- Gavish D.
- Ge J.
- Gelormini J.
- Gerber J.
- Gerber R.
- Ghitis A.
- Ghlonti R.
- Gibson P.
- Gielen S.
- Giesler G.
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- Gillespie E.
- Gilmore R.
- Gimple L.
- Giordano J. A.
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- Goloborodko B.
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- Gonsorcik J.
- Gonzales R. J. V.
- Gonzalez Diaz B.
- Gonzalez Salas L. G.
- Gonzalez-Juanatey C.
- Gonzalez-Juanatey J. R.
- Goodman S. G.
- Gordeev I.
- Gordienko A.
- Gorny J.
- Gosselin G.
- Gosselink A. T. M.
- Gotcheva N. N.
- Govinda R. A.
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- Grewal J. S.
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- Gring C.
- Groenemeijer B. E.
- Groutars R. G. E. J.
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- Guerrero De Leon M.
- Guha S.
- Gullestad L.
- Guneri S.
- Guo Y.
- Gurevich V.
- Gusi Tragant G.
- Guzman P. N.
- Haddad T.
- Hagstrom E.
- Hahalis P. I. G.
- Halabi M.
- Halcox J.
- Hald F.
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- Hall J.
- Halvorsen S.
- Hameed A.
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- Hanotin C.
- Hansen O.
- Haraguchi T.
- Harding S.
- Harkut P.
- Harrington R. A.
- Harris B.
- Harris B.
- Hart H.
- Hata Y.
- Hattler B.
- Hedman A.
- Heidenreich L.
- Heinc P.
- Heitzer T.
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- Henderson D.
- Henkin Y.
- Herath J. I.
- Herazo A. S.
- Hermans K.
- Hermans W. R. M.
- Hernandez H. A. A.
- Herrman J. P. R.
- Hersbach F. M. R. J.
- Herzog W.
- Hess C. N.
- Higashikata T.
- Higuera J. D.
- Hii C. L. S.
- Hirayama A.
- Hirooka K.
- Hlatky M. A.
- Hoag G.
- Hodes Z.
- Hoffer E.
- Hoffman D.
- Hong T.
- Hoogslag P. A. M.
- Hoppe U.
- Horak D.
- Horowitz J.
- Horvath I.
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- Hrabar A. D.
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- Hsieh I. -C.
- Huang L.
- Huang S.
- Huang T. -Y.
- Huang W.
- Huber K.
- Huidobro L.
- Huikuri H.
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- Hurtig U.
- Hussein O.
- Huynh T.
- Hwang J. -J.
- Ilic S.
- Ilieva-Pandeva K. A.
- Ince C.
- Iniguez A.
- Iqbal S. M. R.
- Irimpen A.
- Istratoaie O.
- Ito K.
- Ivanov I. G.
- Ivanova R.
- Ivanovic N.
- Iyengar S. S.
- Izzo M.
- Jacoby D.
- Jafar Z.
- Jaffrani N.
- Jain D.
- Janik M.
- Janosik D.
- Jaramillo N.
- Jatin F. G. M.
- Jayawardena J.
- Jensen S. A.
- Jensen S. A.
- Jeong M. H.
- Jeppesen J.
- Jiang W.
- Jintapakorn W.
- Johansen P. B.
- Jonas M.
- Jones W. S.
- Jordan J. D.
- Jortveit J.
- Joshi A. B.
- Joshi P.
- Jovin I.
- Jujjuru S.
- Jukema J. W.
- Juonala M.
- Jure H. O.
- Jurgaitiene R.
- Kadr H.
- Kaewsuwanna P.
- Kahali D.
- Kaikkonen K.
- Kaiser S.
- Kalashetti S.
- Kalil R.
- Kamensky G.
- Kamiya H.
- Kandasamy B.
- Kapin T.
- Kaplan R.
- Kapp I. E.
- Karalis I.
- Karlsberg R.
- Karna S.
- Karpenko O.
- Karpenko Y.
- Karpov Y.
- Karpov Y.
- Kartalis A.
- Kasim S.
- Katona A.
- Katsuda Y.
- Katz A.
- Kaucak V.
- Kavaliauskiene R.
- Kawasaki T.
- Ke Y.
- Keating F.
- Kedev S.
- Keen W.
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- Kelsey S. F.
- Kerkar P.
- Khabeishvili G.
- Khaira A. S.
- Khaisheva L.
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- Khan A.
- Khan M.
- Khasanov N.
- Khintibidze I.
- Khurana S.
- Kibarskis A.
- Kichukov K. N.
- Kim C.
- Kim H. S.
- Kim M. H.
- Kim S. -H.
- Kimmelstiel C.
- Kimura K.
- Kimura T.
- King M.
- Kinzfogl G.
- Kirma C.
- Kishi K.
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- Kiss R. G.
- Kiviniemi T.
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- Kline G.
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- Knickelbine T.
- Knowles J. W.
- Knutson T.
- Koba S.
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- Kondo N. I.
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- Kosinski E.
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- Kovalskyi I.
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- Lai W. -T.
- Lambert C.
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- Larry J.
- Larsen J.
- Laucevicius A.
- Laufs U.
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- Leclercq F.
- Lecorps G.
- Lee K.
- Lee K.
- Lefevre T.
- Leggewie S.
- Lehman S. J.
- Leimbach W.
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- Leon R. P. C.
- Leonardi S.
- Leone A.
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- Lester F. M.
- Leung R.
- Levy T.
- Li H.
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- Mach F.
- Machado L.
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- Mahajan A.
- Mahal S.
- Maia L. N.
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- Malhotra V.
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- Manakshe G. V.
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- Manolis A.
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- Marais H. J.
- Marcus J.
- Marin F.
- Marin Neto J. A.
- Markov D. T.
- Markov V.
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- Martinez Sanchez C. R.
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- Martsin K.
- Marusincova I.
- Marx N.
- Marx R.
- Maskon O.
- Matas Pericas L.
- Matei A. V.
- Mathews R.
- Mathur A.
- Mathur R.
- Matiga G.
- May O.
- May W.
- Mayurathan G.
- Mazur J.
- McClure S.
- McGarvey J.
- McGough M.
- McLaurin B.
- Medrano Allende J. C.
- Mehta R. H.
- Mehta S.
- Meloni C.
- Mendis S.
- Mendonca C.
- Mendoza J. L. A.
- Mentz R. J.
- Merkely B.
- Michalaros Y. L.
- Michaud N.
- Michishita I.
- Micko K.
- Midzic Z.
- Miguel S. A. N.
- Miklaszewicz B.
- Militaru C.
- Minescu B.
- Mintale I.
- Mirek-Bryniarska E.
- Misonis N.
- Moccetti T.
- Mody F.
- Mohamed W. M. I. W.
- Mohart A. E.
- Molchanova O.
- Mollov M. N.
- Montalescot G.
- Montana O. R.
- Monteiro M. R.
- Monteiro P.
- Moodley R.
- Morais J.
- Morales D. D.
- Moran J.
- Moreira H. G.
- Morel O.
- Moriarty A.
- Moriarty P. M.
- Morino Y.
- Moris De La Tassa C.
- Morisset A.
- Moryusef A.
- Mosseri M.
- Mostovoy Y.
- Motovska Z.
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- Mourtzinis G.
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- Mueller C.
- Muenzel T.
- Mulkay A.
- Muller C.
- Muller G.
- Munk P. S.
- Munusamy V.
- Murin J.
- Muslibegovic A.
- Musumeci G.
- Muthusamy R.
- Mutlu B.
- Mynhardt J. H.
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- Nielsen T.
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- Nikolsky E.
- Nishibe A.
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- Novaretto L. P.
- Novo S.
- Novoa F.
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- Nowins R.
- Nunez C. A. Z.
- Nunez Fragoso J. C.
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- Olivares C.
- Oliver R.
- Olsson A. G.
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- Ong H. Y.
- Ong T. K.
- Ono Y.
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- Ostadal P.
- Paganelli F.
- Pagava Z.
- Palimkar P.
- Palka J.
- Palmer B.
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- Panchal V.
- Pancholy S.
- Pandey A.
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- Parepa I. R.
- Park H. S.
- Park Hyeun
- Parkhomenko A.
- Parthenakis P. I. F.
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- Patki N.
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- Pearce S.
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- Podpera I.
- Poh K. -K.
- Pojskic B.
- Pollock S.
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- Pope T.
- Pordy R.
- Porthan K.
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- Poulsen S. H.
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- Povsic T. J.
- Povzun A.
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- Probst V.
- Proddutur N. R.
- Prokhorov A.
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- Puri S.
- Purow J.
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- Puymirat E.
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- Raev D. H.
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- Raffo C. A.
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- Rahman A.
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- Rajapaksha A.
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- Ranjith N.
- Rao S.
- Rasmanis G.
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- Raungaard B.
- Ray K. K.
- Ray M.
- Rech R.
- Reiner Z.
- Reis G.
- Reis H. J. L.
- Rensing B. J. W. M.
- Reshetko O.
- Reshotko D.
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- Rider J.
- Rishko M.
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- Rodes-Cabau J.
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- Roe M. T.
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- Rogers J. F.
- Rogers W.
- Rokyta R.
- Romeo S.
- Ronner E.
- Roosen J.
- Rosenberg M.
- Rosenschein U.
- Rosenson R.
- Rossi P.
- Rossi P. R. F.
- Rosu D.
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- Rozenman Y.
- Rubenstein H.
- Rudenko A.
- Rudenko L.
- Ruiz R. L. F.
- Saaiman J. A.
- Saathe S.
- Saavedra S. S.
- Sabatino K.
- Sabbah E.
- Sader M.
- Sakagami S.
- Sakamoto T.
- Salcido Vazquez E.
- Salvioni A.
- Saminski K.
- Sandhu M.
- Sansanayudh N.
- Santharaj W.
- Saporito W.
- Sarkar D.
- Sarvan M.
- Sasiela W. J.
- Sassone S. A.
- Sastravaha K.
- Savard D.
- Sawhney J.
- Schaeufele T.
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- Schiavi L. B.
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- Schwartz M.
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- Shah B. R.
- Shah V.
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- Shehova-Yankova N. S.
- Sheldon W.
- Sherwood M. W.
- Shetty S.
- Shi X.
- Shimizu M.
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- Shinke T.
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- Shustov S.
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- Sijbrands E. J. G.
- Silva P. G. M. B.
- Silva R. P.
- Silva S. I. B.
- Silveira J. A.
- Silver K.
- Simaitis A.
- Sime I.
- Simic D.
- Simonis G.
- Simoons M. L.
- Singal D.
- Singh N.
- Sinha D.
- Sinnaeve P.
- Sionis D.
- Sirisena T.
- Siu D. C. W.
- Skonieczny G.
- Skorski M.
- Skoumas I.
- Slapikas R.
- Smik R.
- Soggia A. P.
- Soonfuang W.
- Soopold S.
- Soots M.
- Soran H.
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- Sousa L.
- Souza W. K. S. B.
- Soward A.
- Sparby J. A.
- Speirs S.
- Spinar J.
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- Spriggs D.
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- Steg P. G.
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- Sugino H.
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- Takata T.
- Takeda Y.
- Tamby J. -F.
- Tan E.
- Tashchuk V.
- Tasic N.
- Taskinen M. -R.
- Taurio J.
- Ternouth I.
- Terzic I.
- Tesloianu D. N.
- Tespili M.
- Teufel E.
- Thakkar M.
- Thew S.
- Ticona J. R. C.
- Tirador L.
- Tissera N.
- Todorov G. V.
- Toma M.
- Tomala T.
- Tonnessen G.
- Torstensson I.
- Tov N.
- Treasure C.
- Tretyakova T. V.
- Trevelyan J.
- Triana M. A. U.
- Tricoci P.
- Troquay R. P. T.
- Trotter C.
- Tsai W. -C.
- Tse H. -F.
- Tseluyko V.
- Tumbev H. S.
- Tunon Fernandez J.
- Tunon J.
- Turgeman Y.
- Turi T.
- Turk S.
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- Tzekova M. L.
- Ueda Y.
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- Ueng K. -C.
- Ungi I.
- Ural E.
- Ushakov O.
- Utsu N.
- Vahula V.
- Vakaluyk I.
- Valdovinos P. C. M.
- Valgimigli M.
- Vallejo G. S.
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- Van Der Wal R. M. A.
- Van Der Zwaan C. C.
- van Diepen S. F. P.
- Van Huysduynen-Monraats P. S. H.
- Van Zyl L. J.
- Vardi G.
- Varleta P.
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- Vedere A.
- Vejar M.
- Velasquez J. R. D.
- Velcheva E. S.
- Verdel G. J. E.
- Vered Z.
- Vervoort G.
- Vico M. L.
- Vida M.
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- Witt N.
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- Yong H.
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- Zainea M.
- Zaman A.
- Zeiher A. M.
- Zhang W.
- Zhang X.
- Zhang Z.
- Zhao X.
- Zheng Y.
- Zheng Z.
- Zhou Y.
- Zhu H.
- Zirlik A.
- Zizka J.
- Zong W.
- Zrazhevsky K.
- Zuniga J. D. H.
- Zurakowski A.
- Zuran I.
- Zweiker R.
- Publication venue
- 'Massachusetts Medical Society'
- Publication date
- 01/01/2018
- Field of study
BACKGROUND Patients who have had an acute coronary syndrome are at high risk for recurrent ischemic cardiovascular events. We sought to determine whether alirocumab, a human monoclonal antibody to proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 (PCSK9), would improve cardiovascular outcomes after an acute coronary syndrome in patients receiving high-intensity statin therapy. METHODS We conducted a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial involving 18,924 patients who had an acute coronary syndrome 1 to 12 months earlier, had a low-density lipoprotein (LDL) cholesterol level of at least 70 mg per deciliter (1.8 mmol per liter), a non-highdensity lipoprotein cholesterol level of at least 100 mg per deciliter (2.6 mmol per liter), or an apolipoprotein B level of at least 80 mg per deciliter, and were receiving statin therapy at a high-intensity dose or at the maximum tolerated dose. Patients were randomly assigned to receive alirocumab subcutaneously at a dose of 75 mg (9462 patients) or matching placebo (9462 patients) every 2 weeks. The dose of alirocumab was adjusted under blinded conditions to target an LDL cholesterol level of 25 to 50 mg per deciliter (0.6 to 1.3 mmol per liter). The primary end point was a composite of death from coronary heart disease, nonfatal myocardial infarction, fatal or nonfatal ischemic stroke, or unstable angina requiring hospitalization. RESULTS The median duration of follow-up was 2.8 years. A composite primary end-point event occurred in 903 patients (9.5%) in the alirocumab group and in 1052 patients (11.1%) in the placebo group (hazard ratio, 0.85; 95% confidence interval [CI], 0.78 to 0.93; P<0.001). A total of 334 patients (3.5%) in the alirocumab group and 392 patients (4.1%) in the placebo group died (hazard ratio, 0.85; 95% CI, 0.73 to 0.98). The absolute benefit of alirocumab with respect to the composite primary end point was greater among patients who had a baseline LDL cholesterol level of 100 mg or more per deciliter than among patients who had a lower baseline level. The incidence of adverse events was similar in the two groups, with the exception of local injection-site reactions (3.8% in the alirocumab group vs. 2.1% in the placebo group). CONCLUSIONS Among patients who had a previous acute coronary syndrome and who were receiving highintensity statin therapy, the risk of recurrent ischemic cardiovascular events was lower among those who received alirocumab than among those who received placebo
Lipoprotein(a) and Benefit of PCSK9 Inhibition in Patients With Nominally Controlled LDL Cholesterol
- Author
- Abbas J.
- Abbate A.
- Abdallah M.
- Abdullakutty J.
- Abdullkutty J.
- Abhyanakar A. D.
- Aboyans V.
- Abrantes J. A. M.
- Abu-Fadel M.
- Accini Mendoza J. L.
- Acevedo M.
- Adamkova V.
- Adamo A.
- Adhyapak S.
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- Aggarwal R. K.
- Aguirre A.
- Ahmed H.
- Ahremark U.
- Ahuad Guerrero R. A.
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- Aitken D.
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- Akyea-Djamson A.
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- Alexander J. H.
- Alexander K.
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- Alonso Martin J. J.
- Alsweiler C.
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- Amarasena N.
- Amidon T.
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- Amlani M.
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- Amuchastegui M.
- Anchante Hernandez H. A.
- Andersen D.
- Andersen K.
- Andersen R.
- Anderson J.
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- Anscombe R.
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- Apostolovic S. R.
- Appel K. -F.
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- Araneda G.
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- Arbel Y.
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- Assi N.
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- Babic Z.
- Badreddine E.
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- Bagriy A.
- Bahit M. C.
- Bai F.
- Baldari D.
- Balinovac J.
- Ball E.
- Bang L. E.
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- Baranova E.
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- Barbato E.
- Barna O. M.
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- Bartels G. L.
- Basart D.
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- Bata I.
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- Bayron C.
- Beauloye C.
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- Bejuit R.
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- Beltran P.
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- Bencic M. L.
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- Bengrait N.
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- Bengus C. M.
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- Berglund S.
- Berk M.
- Berland J.
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- Berman B.
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- Berti S.
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- Blumberg E. D. S.
- Boccara F.
- Bocker D.
- Bodanese L. C.
- Bojovski S.
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- Bokern M. J. J. A.
- Bono J. O. E.
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- Bos R. J.
- Botelho A.
- Botelho R. V.
- Bottcher M.
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- Braganza D.
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- Bravo Mannucci J. E.
- Breedveld R. W.
- Bregeault M. -F.
- Brennan J. M.
- Brigui I.
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- Brodison A.
- Bronzwaer P. N. A.
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- Budaj A.
- Bugan V.
- Busmane A.
- Bustamante Labarta M. H.
- Busz-Papiez B.
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- Butters J.
- Bystryk L.
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- Caetano F.
- Caime G. D.
- Calabro P.
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- Calvillo J. C.
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- Cambier P.
- Campos P. F.
- Camsari A.
- Car S.
- Caraco Y.
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- Salcido Vazquez E.
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- Sarkar D.
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- Schmalfuss C.
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- Sharma M.
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- Shimatani Y.
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- Sinnaeve P. R.
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- Stellbrink C.
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- Terzic I.
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- Teufel E.
- Thackray S.
- Thakkar M.
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- Timothy E.
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- Toma M.
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- Tomulic V.
- Tonnessen G.
- Torstensson I.
- Tosic B. P.
- Toursarkissian N.
- Tov N.
- Tragant G. G.
- Treasure C.
- Tretyakova T. V.
- Trevelyan J.
- Tricoci P.
- Troquay R. P.
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- Tse H. -F.
- Tseluyko V.
- Tumbev H. S.
- Tunon J.
- Turgeman Y.
- Turi T.
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- Tyrenko V. V.
- Tze-Kay Yan A.
- Tzekova M. L.
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- Utsu N.
- Vahula V.
- Vakaluyk I.
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- Verrier M.
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- Vetrovec G.
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- Voevoda M. I.
- Vogel R.
- Vohra R.
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- Wlodarczak A.
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- Wongpraparut N.
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- Yang X.
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- Zeiher A. M.
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- Zhang W.
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- Zheng Z.
- Zhong Y.
- Zhou Y.
- Zhu H.
- Zhu J.
- Zirlik A.
- Zizka J.
- Zobouyan I.
- Zong W.
- Zrazhevsky K.
- Zukermann R.
- Zurakowski A.
- Zuran I.
- Zvi V.
- Zwart P.
- Zweiker R.
- Publication venue
- 'Elsevier BV'
- Publication date
- 01/01/2021
- Field of study
Background: Guidelines recommend nonstatin lipid-lowering agents in patients at very high risk for major adverse cardiovascular events (MACE) if low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) remains ≥70 mg/dL on maximum tolerated statin treatment. It is uncertain if this approach benefits patients with LDL-C near 70 mg/dL. Lipoprotein(a) levels may influence residual risk. Objectives: In a post hoc analysis of the ODYSSEY Outcomes (Evaluation of Cardiovascular Outcomes After an Acute Coronary Syndrome During Treatment With Alirocumab) trial, the authors evaluated the benefit of adding the proprotein subtilisin/kexin type 9 inhibitor alirocumab to optimized statin treatment in patients with LDL-C levels near 70 mg/dL. Effects were evaluated according to concurrent lipoprotein(a) levels. Methods: ODYSSEY Outcomes compared alirocumab with placebo in 18,924 patients with recent acute coronary syndromes receiving optimized statin treatment. In 4,351 patients (23.0%), screening or randomization LDL-C was 13.7 mg/dL or ≤13.7 mg/dL; corresponding adjusted treatment hazard ratios were 0.82 (95% CI: 0.72-0.92) and 0.89 (95% CI: 0.75-1.06), with Pinteraction = 0.43. Conclusions: In patients with recent acute coronary syndromes and LDL-C near 70 mg/dL on optimized statin therapy, proprotein subtilisin/kexin type 9 inhibition provides incremental clinical benefit only when lipoprotein(a) concentration is at least mildly elevated. (ODYSSEY Outcomes: Evaluation of Cardiovascular Outcomes After an Acute Coronary Syndrome During Treatment With Alirocumab; NCT01663402
Effects of alirocumab on cardiovascular and metabolic outcomes after acute coronary syndrome in patients with or without diabetes: a prespecified analysis of the ODYSSEY OUTCOMES randomised controlled trial
- Author
- Abbas J.
- Abbate A.
- Abdallah M.
- Abdullakutty J.
- Abhyanakar A. D.
- Aboyans V.
- Abrantes J. A. M.
- Abu-Fadel M.
- Accini Mendoza J. L.
- Acevedo M.
- Adamkova V.
- Adamo A.
- Adhyapak S.
- Agarwal H.
- Agergaard Jensen S.
- Aggarwal R.
- Aggarwal R. K.
- Agnetti V.
- Aguirre A.
- Ahmed H.
- Ahremark U.
- Ahuad Guerrero R. A.
- Airaksinen J.
- Aitken D.
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- Akhter F.
- Ako J.
- Akright L.
- Akyea-Djamson A.
- Al Joundi T.
- Al-Windy N. Y.
- Alan D.
- Albert S.
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- Alexandru T. M.
- Alexopoulos D.
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- Alonso Martin J. J.
- Alonso Orcajo N.
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- Alvarisqueta A. F.
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- Amarasena N.
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- Andersen K.
- Andersen R.
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- Appel K. -F.
- Arandjelovic A.
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- Arbel Y.
- Arif I.
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- Assi N.
- Atar S.
- Athyros V.
- Auguadro C.
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- Aylward P. E.
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- Bagai A.
- Bagriy A.
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- Bai F.
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- Balinovac J.
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- Baranov E.
- Baranova E.
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- Barbato E.
- Barna O. M.
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- Barrera Silva S. I.
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- Basart D.
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- Batushkin V.
- Bayat J.
- Bayram Llamas E. A.
- Bayron C.
- Beauloye C.
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- Behrens S.
- Bejuit R.
- Bekkouche M.
- Belhassane A.
- Beltran P.
- Benbernou F.
- Bencic M. L.
- Benedicto A.
- Bengrait N.
- Bengston J.
- Bengus C. M.
- Benov H. O.
- Berdan L.
- Berger R.
- Berglund S.
- Berk M.
- Berland J.
- Berli M. A.
- Berlowitz M.
- Berman B.
- Bernan A.
- Bernardez-Pereira S.
- Berthou C.
- Berti S.
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- Bezault M.
- Bhagwat A.
- Bhagwat R.
- Bhansali P.
- Bhatt D. L.
- Bhatt D. L.
- Binde R.
- Birchem J.
- Bittner V. A.
- Bittner V. A.
- Blanquicett M.
- Blicharski T.
- Blok T.
- Blonder R.
- Blumberg E. D.
- Boccara F.
- Bocker D.
- Bodanese L. C.
- Bodi Peris V.
- Bojovski S.
- Bokarev I.
- Bokern M. J.
- Bono J. O.
- Bordonava A. P.
- Borger-Van Der Burg A.
- Borse R.
- Bortnick A.
- Bos R. J.
- Botas Rodriguez J.
- Botelho A.
- Botelho R. V.
- Botero Lopez R.
- Bottcher M.
- Bouancheau C.
- Bougon N.
- Bourgeois R.
- Brabham D.
- Braganza D.
- Braun-Dullaeus R.
- Bravo Mannucci J. E.
- Breedveld R. W.
- Bregeault M. -F.
- Brennan J. M.
- Brigui I.
- Brocklehurst M.
- Brodison A.
- Bronzwaer P. N.
- Brueren B. R.
- Bruguera Cortada J.
- Budaj A.
- Budaj A. J.
- Bugan V.
- Busmane A.
- Bustamante Labarta M. H.
- Busz-Papiez B.
- Butler R.
- Butters J.
- Bystryk L.
- Caccavo A.
- Cadena Bonfanti A. J.
- Caetano F.
- Caime G. D.
- Calabro P.
- Calderon Ticona J. R.
- Camacho Cosavalente L. A.
- Cambier P.
- Camprubi Potau M.
- Camsari A.
- Car S.
- Caraco Y.
- Carey C.
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- Carnero G. S.
- Carranza Madrigal J.
- Carrillo Calvillo J.
- Carrion Chambilla J. M.
- Carroll P. A.
- Cartasegna L. R.
- Carter L.
- Caruso O. C.
- Cassimjee S.
- Castadot M.
- Castellanos Parada J.
- Castillo Leon R. P.
- Cavallini C.
- Cequier Fillat A. R.
- Cernic Suligoj N.
- Cerqueira M. J. A.
- Cestari H. G.
- Cevc M.
- Cha J.
- Chachalis G.
- Chae I. -H.
- Chaitman B.
- Chalavarya G.
- Chaleff F.
- Chandna H.
- Chane M.
- Chang M.
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- Chavez Ayala C. A.
- Cheema M.
- Chen D.
- Chen J.
- Chen Y.
- Cheng S. -C.
- Cheng X.
- Chengyue Z.
- Chiang C. -E.
- Chizhov P.
- Chopda M.
- Chopra V. K.
- Chotnoparatpat P.
- Christenson S.
- Christopher D.
- Chu A.
- Chua T.
- Chumakova G.
- Chumburidze V.
- Cianciarulo J.
- Citron B.
- Civeira Murillo F.
- Claeys M.
- Claxton E.
- Clemmensen P.
- Clerc J.
- Cleveland D.
- Clifford P.
- Clifton S.
- Cobler J.
- Coching R. M.
- Codutti O. R.
- Cohen S.
- Colhoun H. M.
- Colhoun H. M.
- Collins N.
- Colombo H. R.
- Colquhoun D.
- Coman I.
- Commerford P. J.
- Conrad G.
- Constantine G.
- Constantinescu M. C.
- Convens C.
- Cools F.
- Corbett C.
- Cornel J. H.
- Coronel Arroyo J. A.
- Correa Flores R. M.
- Cosin Sales J.
- Costa F.
- Costamagna O.
- Coste P.
- Cotes Aroca C.
- Cotruta R.
- Cottin Y.
- Coufal Z.
- Coulange A.
- Coverdale S. G.
- Cristian G.
- Cruz Fernandez J. M.
- Cuccia C.
- Cui L.
- Cyster H. P.
- Czerski T.
- D'Urso M.
- Daboul N.
- Dagher G.
- Dahl C.
- Dai K.
- Dalby A. J.
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- Dandillaya R.
- Daniels C.
- Das S.
- Davidovic G.
- Davidsen F.
- Davidson L.
- Davies R.
- Davis W.
- de B Silva P. G.
- De Berrazueta Fernandez J. R.
- De Cesare N. B.
- De La Tassa C. M.
- De Leo A.
- De Luca G.
- De Mora Martin M.
- De Pellegrin A.
- de Santos M. O.
- de Silva H. A.
- de Souza J. A.
- de V Basson M. M.
- De Wolf L.
- Delarche N.
- Delle-Karth G.
- Deloatch S.
- Demirtas M.
- Dempsey M. A.
- Denham D.
- Devarapalli S. K.
- Devaul D.
- DeVore A. D.
- Diamantis S.
- Diaz A.
- Diaz Fernandez J. F.
- Diaz R.
- Dick R.
- Dickey S.
- Diego Higuera J.
- Dilic M.
- Dimkovic S.
- Dimov B. I.
- Dimulescu D.
- Dincic D. V.
- Ding C.
- Dion D.
- Do R.
- Dodds III G.
- Dodic S.
- Dohad S.
- Doi Y.
- Dombrowski K.
- Domokos S.
- Doncovska S.
- Dong S.
- Dong Y.
- Dorobantu M.
- Dorsel T.
- Dotani I.
- Doty D.
- Dran R. D.
- Drexel H.
- Drouet E.
- Drzewiecka A.
- du Toit Theron H.
- Dubois-Gache H.
- Ducas J.
- Ducrocq G.
- Duda N.
- Dujardin K.
- Dukat A.
- Dulak E.
- Dumitrescu S.
- Dupuis R.
- Durak-Nalbantic A.
- Durand Velasquez J. R.
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- Dzupina A.
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- Eapen Z.
- East C.
- Eaton C.
- Ebrahim I. O.
- Edelberg J. M.
- Edes I.
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- Eisenberg S.
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- Elias N.
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- Escudier J. M.
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- Etienne A.
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- Fang W.
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- Farhat N.
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- Fausto Ovando S. R.
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- Fazlibegovic E.
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- Fras Z.
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- Frey B.
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- Frost L.
- Fu G.
- Fuchs S.
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- Fuentes Jimenez F.
- Fujii K.
- Fujimoto K.
- Fujinaga H.
- Fulop P.
- Fulwani M. C.
- Furukawa Y.
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- Gallagher S.
- Galski T.
- Galvani M.
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- Gapon L.
- Garbelotto R.
- Garcia Brasca D. F.
- Garcia Castillo A.
- Garcia Duran R. O.
- Garcia Lledo J. A.
- Garcia Lozada H. J.
- Garcia-Dorado D.
- Gardner G.
- Garrahy P. J.
- Garrido M.
- Garza Ruiz J. A.
- Gavish D.
- Ge J.
- Gelormini J.
- Gerber J.
- Gerber R.
- Ghitis A.
- Ghlonti R.
- Gibson P.
- Gielen S.
- Giesler G.
- Gil-Extremera B.
- Gilbert J. M.
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- Gilmore R.
- Gimple L.
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- Giorgeto F. E.
- Gislason G.
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- Gniot J.
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- Goch A.
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- Gonsorcik J.
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- Gonzalez Salas L. G.
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- Gonzalez-Juanatey J. R.
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- Goodman S. G.
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- Gordienko A.
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- Gosselink A. T.
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- Grewal J. S.
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- Griffiths H.
- Gring C.
- Groenemeijer B. E.
- Groutars R. G.
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- Guardigli G.
- Guerrero De Leon M.
- Guha S.
- Guillou S.
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- Gusi Tragant G.
- Guy D.
- Guzman P. N.
- Haddad T.
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- Halabi M.
- Halcox J.
- Hald F.
- Haldis T.
- Hall J.
- Halle B.
- Halvorsen S.
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- Haniffa R.
- Hanotin C.
- Hansen O.
- Haraguchi T.
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- Harkut P.
- Harrington R. A.
- Harrington R. A.
- Harris B.
- Harris B.
- Harrison R. W.
- Hart H.
- Hasan M.
- Hasin Y.
- Hata Y.
- Hattler B.
- Hatzitolios A.
- Healy J.
- Heath M.
- Hedman A.
- Heidenreich L.
- Heinc P.
- Heitzer T.
- Helsinki J. K.
- Hemetsberger R.
- Henderson D.
- Henkin Y.
- Henry J.
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- Herath J. I.
- Heredia Landeo J.
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- Hermans W. R.
- Hernandez Zuniga J. D.
- Herrman J. P.
- Hersbach F. M.
- Herzog W.
- Hess C. N.
- Hidalgo Urbano R. J.
- Higashikata T.
- Hii C. L.
- Hirayama A.
- Hirooka K.
- Hlatky M. A.
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- Publication venue
- 'Elsevier BV'
- Publication date
- 01/01/2019
- Field of study
Background: After acute coronary syndrome, diabetes conveys an excess risk of ischaemic cardiovascular events. A reduction in mean LDL cholesterol to 1·4–1·8 mmol/L with ezetimibe or statins reduces cardiovascular events in patients with an acute coronary syndrome and diabetes. However, the efficacy and safety of further reduction in LDL cholesterol with an inhibitor of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) after acute coronary syndrome is unknown. We aimed to explore this issue in a prespecified analysis of the ODYSSEY OUTCOMES trial of the PCSK9 inhibitor alirocumab, assessing its effects on cardiovascular outcomes by baseline glycaemic status, while also assessing its effects on glycaemic measures including risk of new-onset diabetes. Methods: ODYSSEY OUTCOMES was a randomised, double-blind, placebo-controlled trial, done at 1315 sites in 57 countries, that compared alirocumab with placebo in patients who had been admitted to hospital with an acute coronary syndrome (myocardial infarction or unstable angina) 1–12 months before randomisation and who had raised concentrations of atherogenic lipoproteins despite use of high-intensity statins. Patients were randomly assigned (1:1) to receive alirocumab or placebo every 2 weeks; randomisation was stratified by country and was done centrally with an interactive voice-response or web-response system. Alirocumab was titrated to target LDL cholesterol concentrations of 0·65–1·30 mmol/L. In this prespecified analysis, we investigated the effect of alirocumab on cardiovascular events by glycaemic status at baseline (diabetes, prediabetes, or normoglycaemia)—defined on the basis of patient history, review of medical records, or baseline HbA1c or fasting serum glucose—and risk of new-onset diabetes among those without diabetes at baseline. The primary endpoint was a composite of death from coronary heart disease, non-fatal myocardial infarction, fatal or non-fatal ischaemic stroke, or unstable angina requiring hospital admission. ODYSSEY OUTCOMES is registered with ClinicalTrials.gov, number NCT01663402. Findings: At study baseline, 5444 patients (28·8%) had diabetes, 8246 (43·6%) had prediabetes, and 5234 (27·7%) had normoglycaemia. There were no significant differences across glycaemic categories in median LDL cholesterol at baseline (2·20–2·28 mmol/L), after 4 months' treatment with alirocumab (0·80 mmol/L), or after 4 months' treatment with placebo (2·25–2·28 mmol/L). In the placebo group, the incidence of the primary endpoint over a median of 2·8 years was greater in patients with diabetes (16·4%) than in those with prediabetes (9·2%) or normoglycaemia (8·5%); hazard ratio (HR) for diabetes versus normoglycaemia 2·09 (95% CI 1·78–2·46, p<0·0001) and for diabetes versus prediabetes 1·90 (1·65–2·17, p<0·0001). Alirocumab resulted in similar relative reductions in the incidence of the primary endpoint in each glycaemic category, but a greater absolute reduction in the incidence of the primary endpoint in patients with diabetes (2·3%, 95% CI 0·4 to 4·2) than in those with prediabetes (1·2%, 0·0 to 2·4) or normoglycaemia (1·2%, −0·3 to 2·7; absolute risk reduction pinteraction=0·0019). Among patients without diabetes at baseline, 676 (10·1%) developed diabetes in the placebo group, compared with 648 (9·6%) in the alirocumab group; alirocumab did not increase the risk of new-onset diabetes (HR 1·00, 95% CI 0·89–1·11). HRs were 0·97 (95% CI 0·87–1·09) for patients with prediabetes and 1·30 (95% CI 0·93–1·81) for those with normoglycaemia (pinteraction=0·11). Interpretation: After a recent acute coronary syndrome, alirocumab treatment targeting an LDL cholesterol concentration of 0·65–1·30 mmol/L produced about twice the absolute reduction in cardiovascular events among patients with diabetes as in those without diabetes. Alirocumab treatment did not increase the risk of new-onset diabetes. Funding: Sanofi and Regeneron Pharmaceuticals
Stress neuropeptide levels in adults with chest pain due to coronary artery disease: potential implications for clinical assessment
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- V. Lorente Tordera
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- V. Nikolic Heitzler
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- W. Oliveira
- W. Oliveira
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- W. P. Lee
- W. P. Lee
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- Y. Cavusoglu
- Y. Cavusoglu
- Y. Cavusoglu
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- Z. Babic
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- Z. K. Wu
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- Z. Keca
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- Z. Perisic
- Z. Perisic
- Z. Plazonic
- Z. Plazonic
- Z. Radovanovic
- Z. S. Jenei
- Z. Sablik
- Z. Vasiljevic
- Z. Y. Zhao
- Z. Y. Zhao
- Z.- S. Chen
- Publication venue
- 'Oxford University Press (OUP)'
- Publication date
- 01/10/2010
- Field of study
: Substance P (SP) and neuropeptide Y (NPY) are neuropeptides
involved in nociception. The study of biochemical markers of pain in
communicating critically ill coronary patients may provide insight for pain
assessment and management in critical care. Purpose of the study was to
to explore potential associations between plasma neuropeptide levels and
reported pain intensity in coronary critical care adults, in order to test the
reliability of SP measurements for objective pain assessment in critical
care
Edoxaban versus warfarin in patients with atrial fibrillation
- Author
- Abdullakutty J
- Abi-Mansour P
- Abril SB
- Accini J
- Accini M
- Acikel M
- Acikel M
- Adachi C
- Adams K
- Adams K
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- Aggarwal R
- Aggarwal R
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- Antman EM
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- Banikova A
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- Braunwald E
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- Brown H
- Brown R
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- Brtko M
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- Buiks C
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- Burianova H
- Burianova H
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- Bustamante Labarta G
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- Gilat T
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- Rodriguez M
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- Roy D
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- Royes A
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- Rudyk I
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- Sacco J
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- Tykhonova S
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- Publication venue
- 'Massachusetts Medical Society'
- Publication date
- 01/01/2013
- Field of study
Contains fulltext :
125374.pdf (publisher's version ) (Open Access)BACKGROUND: Edoxaban is a direct oral factor Xa inhibitor with proven antithrombotic effects. The long-term efficacy and safety of edoxaban as compared with warfarin in patients with atrial fibrillation is not known. METHODS: We conducted a randomized, double-blind, double-dummy trial comparing two once-daily regimens of edoxaban with warfarin in 21,105 patients with moderate-to-high-risk atrial fibrillation (median follow-up, 2.8 years). The primary efficacy end point was stroke or systemic embolism. Each edoxaban regimen was tested for noninferiority to warfarin during the treatment period. The principal safety end point was major bleeding. RESULTS: The annualized rate of the primary end point during treatment was 1.50% with warfarin (median time in the therapeutic range, 68.4%), as compared with 1.18% with high-dose edoxaban (hazard ratio, 0.79; 97.5% confidence interval [CI], 0.63 to 0.99; P<0.001 for noninferiority) and 1.61% with low-dose edoxaban (hazard ratio, 1.07; 97.5% CI, 0.87 to 1.31; P=0.005 for noninferiority). In the intention-to-treat analysis, there was a trend favoring high-dose edoxaban versus warfarin (hazard ratio, 0.87; 97.5% CI, 0.73 to 1.04; P=0.08) and an unfavorable trend with low-dose edoxaban versus warfarin (hazard ratio, 1.13; 97.5% CI, 0.96 to 1.34; P=0.10). The annualized rate of major bleeding was 3.43% with warfarin versus 2.75% with high-dose edoxaban (hazard ratio, 0.80; 95% CI, 0.71 to 0.91; P<0.001) and 1.61% with low-dose edoxaban (hazard ratio, 0.47; 95% CI, 0.41 to 0.55; P<0.001). The corresponding annualized rates of death from cardiovascular causes were 3.17% versus 2.74% (hazard ratio, 0.86; 95% CI, 0.77 to 0.97; P=0.01), and 2.71% (hazard ratio, 0.85; 95% CI, 0.76 to 0.96; P=0.008), and the corresponding rates of the key secondary end point (a composite of stroke, systemic embolism, or death from cardiovascular causes) were 4.43% versus 3.85% (hazard ratio, 0.87; 95% CI, 0.78 to 0.96; P=0.005), and 4.23% (hazard ratio, 0.95; 95% CI, 0.86 to 1.05; P=0.32). CONCLUSIONS: Both once-daily regimens of edoxaban were noninferior to warfarin with respect to the prevention of stroke or systemic embolism and were associated with significantly lower rates of bleeding and death from cardiovascular causes. (Funded by Daiichi Sankyo Pharma Development; ENGAGE AF-TIMI 48 ClinicalTrials.gov number, NCT00781391.)
Risk categorization using New American College of Cardiology/American Heart Association guidelines for cholesterol management and its relation to alirocumab treatment following acute coronary syndromes
- Author
- Abbas J
- Abbate A
- Abdullakutty J
- Abdullkutty J
- Abhyanakar AD
- Aboyans V
- Abrantes JAM
- Abu-Fadel M
- Acevedo M
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- Adhyapak S
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- Bittner VA
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- Gilmore R
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- Machado L
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- Mackinnon IJ
- Mahaffey KW
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- Mathur R
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- Muller C
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- Valdovinos PCM
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- Zainea M
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- Zeiher AM
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- Zhang W
- Zhang X
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- Zhao X
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- Zheng Y
- Zheng Z
- Zhou Y
- Zhu C
- Zhu H
- Zhu J
- Zirlik A
- Zizka J
- Zobouyan I
- Zong W
- Zrazhevsky K
- Zurakowski A
- Zuran I
- Zweiker R
- Publication venue
- 'Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)'
- Publication date
- 01/08/2019
- Field of study
Background: The 2018 US cholesterol management guidelines recommend additional lipid-lowering therapies for secondary prevention in patients with low-density lipoprotein cholesterol ≥70 mg/dL or non−high-density lipoprotein cholesterol ≥100 mg/dL despite maximum tolerated statin therapy. Such patients are considered at very high risk (VHR) based on a history of >1 major atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) event or a single ASCVD event and multiple high-risk conditions. We investigated the association of US guideline-defined risk categories with the occurrence of ischemic events after acute coronary syndrome and reduction of those events by alirocumab, a PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9) inhibitor. Methods: In the ODYSSEY OUTCOMES trial (Evaluation of Cardiovascular Outcomes After an Acute Coronary Syndrome During Treatment With Alirocumab), patients with recent acute coronary syndrome and residual dyslipidemia despite optimal statin therapy were randomly assigned to alirocumab or placebo. The primary trial outcome (major adverse cardiovascular events, ie, coronary heart disease death, nonfatal myocardial infarction, ischemic stroke, or hospitalization for unstable angina) was examined according to American College of Cardiology/American Heart Association risk category. Results: Of 18 924 participants followed for a median of 2.8 years, 11 935 (63.1%) were classified as VHR: 4450 (37.3%) had multiple prior ASCVD events and 7485 (62.7%) had 1 major ASCVD event and multiple high-risk conditions. Major adverse cardiovascular events occurred in 14.4% of placebo-treated patients at VHR versus 5.6% of those not at VHR. In the VHR category, major adverse cardiovascular events occurred in 20.4% with multiple prior ASCVD events versus 10.7% with 1 ASCVD event and multiple high-risk conditions. Alirocumab was associated with consistent relative risk reductions in both risk categories (hazard ratio=0.84 for VHR; hazard ratio=0.86 for not VHR; Pinteraction=0.820) and by stratification within the VHR group (hazard ratio=0.86 for multiple prior ASCVD events; hazard ratio=0.82 for 1 major ASCVD event and multiple high-risk conditions; Pinteraction=0.672). The absolute risk reduction for major adverse cardiovascular events with alirocumab was numerically greater (but not statistically different) in the VHR group versus those not at VHR (2.1% versus 0.8%; Pinteraction=0.095) and among patients at VHR with multiple prior ASCVD events versus a single prior ASCVD event (2.4% versus 1.8%; Pinteraction=0.661). Conclusions: The US guideline criteria identify patients with recent acute coronary syndrome and dyslipidemia who are at VHR for recurrent ischemic events and who may derive a larger absolute benefit from treatment with alirocumab. Clinical Trial Registration: URL: https://www.clinicaltrials.gov. Unique identifier: NCT01663402
Alirocumab and cardiovascular outcomes after acute coronary syndrome
- Author
- Abbas Jalal
- Abbate Antonio
- Abdullakutty Jabir
- Abhyanakar Atul D.
- Aboyans Victor
- Abrantes Jose Antonio M.
- Abu-Fadel Mazen
- Acevedo Monica
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- Agarwal Himanshu
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- Aguirre Arnoldo
- Ahmed Hinan
- Ahremark Ulf
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- Airaksinen Juhani K.
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- Akhter Faiq
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- Akyea-Djamson Ayim
- Al Joundi Tammam
- Al-Windy Nadea Y. Y.
- Alan David
- Alcocer Gamba Marco Antonio
- Alexander John H.
- Alexander Karen
- Alexandru Tom M.
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- Alonso Martin Joaquin J.
- Alvarisqueta Andres F.
- Alves De Lima Alberto E.
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- Anderson Jay
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- Annam Sharath
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- Arango Benecke Juan L.
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- Armaganijan Luciana
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- Asanin Milika R.
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- Athyros Vasilios
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- Ayala Carlos A. Chavez
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- Bagai Akshay
- Bagriy Andriy
- Bahit Maria Cecilia
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- Balinovac Jovan
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- Bang Lia E.
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- Baranova Elena
- Barbarash Olga L.
- Barbato Emanuele
- Barna Olga M.
- Barone-Rochette Gilles
- Barr Craig
- Barrucco Robert
- Bartels Gerard L.
- Bashir Riyaz
- Basson Matthys M. de V.
- Bastos Jose Mesquita
- Bata Iqbal
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- Bayat Junaid
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- Publication venue
- Publication date
- 01/01/2018
- Field of study
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