Wpływ nitratów na przepływ krwi w tętnicach szyjnych

Wstęp: Badanie zmian hemodynamiki w układzie naczyń szyjnych podczas leczenia nitratami jest ważne w celu zidentyfikowania źródeł działań niepożądanych, takich jak bóle głowy. Zadaniem niniejszej pracy była analiza wpływu doustnego nitratu o przedłużonym działaniu na parametry przepływu krwi w tętnicach szyjnych. Materiał i metody: W grupie 27 chorych leczonych monoazotanem izosorbidu (preparat Effox long 50 mg) przeprowadzono dwie serie, oddzielone odstępem kilkudniowym, 3-krotnych pomiarów widm prędkości krwi w każdej z tętnic szyjnych: przed podaniem leku, po 1 godzinie oraz po 5 godzinach od podania leku. Dla każdego pomiaru obliczono wskaźniki charakteryzujące przepływ krwi: wskaźnik pulsacji (PI) oraz wskaźnik oporu (RI). Analizie poddano zmiany PI w czasie stosowania leku. Wyniki: U pacjentów leczonych monoazotanem izosorbidu stwierdzono istotny wzrost wskaźnika pulsacji w tętnicy szyjnej zewnętrznej w godzinę po podaniu leku. Wzrost ten utrzymywał się jeszcze po 5 godzinach. Widoczny wzrost PI nastąpił także w tętnicy szyjnej wspólnej, natomiast w tętnicy szyjnej wewnętrznej nie doszło do istotnych zmian parametrów przepływu. Wnioski: Zwiększenie wartości wskaźnika pulsacji po nitratach jest związane prawdopodobnie z małą podatnością tętnicy szyjnej zewnętrznej w stosunku do tętnicy szyjnej wewnętrznej. (Folia Cardiol. 2003; 10: 347–351

Wpływ nitratów na przepływ krwi w tętnicach szyjnych

Wstęp: Badanie zmian hemodynamiki w układzie naczyń szyjnych podczas leczenia nitratami jest ważne w celu zidentyfikowania źródeł działań niepożądanych, takich jak bóle głowy. Zadaniem niniejszej pracy była analiza wpływu doustnego nitratu o przedłużonym działaniu na parametry przepływu krwi w tętnicach szyjnych. Materiał i metody: W grupie 27 chorych leczonych monoazotanem izosorbidu (preparat Effox long 50 mg) przeprowadzono dwie serie, oddzielone odstępem kilkudniowym, 3-krotnych pomiarów widm prędkości krwi w każdej z tętnic szyjnych: przed podaniem leku, po 1 godzinie oraz po 5 godzinach od podania leku. Dla każdego pomiaru obliczono wskaźniki charakteryzujące przepływ krwi: wskaźnik pulsacji (PI) oraz wskaźnik oporu (RI). Analizie poddano zmiany PI w czasie stosowania leku. Wyniki: U pacjentów leczonych monoazotanem izosorbidu stwierdzono istotny wzrost wskaźnika pulsacji w tętnicy szyjnej zewnętrznej w godzinę po podaniu leku. Wzrost ten utrzymywał się jeszcze po 5 godzinach. Widoczny wzrost PI nastąpił także w tętnicy szyjnej wspólnej, natomiast w tętnicy szyjnej wewnętrznej nie doszło do istotnych zmian parametrów przepływu. Wnioski: Zwiększenie wartości wskaźnika pulsacji po nitratach jest związane prawdopodobnie z małą podatnością tętnicy szyjnej zewnętrznej w stosunku do tętnicy szyjnej wewnętrznej. (Folia Cardiol. 2003; 10: 347–351

Gas hydrate technology: state of the art and future possibilities for Europe

Interest in natural gas hydrates has been steadily increasing over the last few decades, with the understanding that exploitation of this abundant unconventional source may help meet the ever-increasing energy demand and assist in reduction of CO2 emission (by replacing coal). Unfortunately, conventional technologies for oil and gas exploitation are not fully appropriate for the specific exploitation of gas hydrate. Consequently, the technology chain, from exploration through production to monitoring, needs to be further developed and adapted to the specific properties and conditions associated with gas hydrates, in order to allow for a commercially and environmentally sound extraction of gas from gas hydrate deposits. Various academic groups and companies within the European region have been heavily involved in theoretical and applied research of gas hydrate for more than a decade. To demonstrate this, Fig. 1.1 shows a selection of leading European institutes that are actively involved in gas hydrate research. A significant number of these institutes have been strongly involved in recent worldwide exploitation of gas hydrate, which are shown in Fig. 1.2 and summarized in Table 1.1. Despite the state of knowledge, no field trials have been carried out so far in European waters. MIGRATE (COST action ES1405) aims to pool together expertise of a large number of European research groups and industrial players to advance gas-hydrate related activity with the ultimate goal of preparing the setting for a field production test in European waters. This MIGRATE report presents an overview of current technologies related to gas hydrate exploration (Chapter 2), production (Chapter 3) and monitoring (Chapter 4), with an emphasis on European activity. This requires covering various activities within different disciplines, all of which contribute to the technology development needed for future cost-effective gas production. The report points out future research and work areas (Chapter 5) that would bridge existing knowledge gaps, through multinational collaboration and interdisciplinary approaches

Reproducibility of onset and recovery oxygen uptake kinetics in moderately impaired patients with chronic heart failure

Oxygen (O2) kinetics reflect the ability to adapt to or recover from exercise that is indicative of daily life. In patients with chronic heart failure (CHF), parameters of O2 kinetics have shown to be useful for clinical purposes like grading of functional impairment and assessment of prognosis. This study compared the goodness of fit and reproducibility of previously described methods to assess O2 kinetics in these patients. Nineteen CHF patients, New York Heart Association class II–III, performed two constant-load tests on a cycle ergometer at 50% of the maximum workload. Time constants of O2 onset- and recovery kinetics (τ) were calculated by mono-exponential modeling with four different sampling intervals (5 and 10 s, 5 and 8 breaths). The goodness of fit was expressed as the coefficient of determination (R2). Onset kinetics were also evaluated by the mean response time (MRT). Considering O2 onset kinetics, τ showed a significant inverse correlation with peak- \documentclass[12pt]{minimal} \usepackage{amsmath} \usepackage{wasysym} \usepackage{amsfonts} \usepackage{amssymb} \usepackage{amsbsy} \usepackage{mathrsfs} \usepackage{upgreek} \setlength{\oddsidemargin}{-69pt} \begin{document} \ifmmode\expandafter\dot\else\expandafter\.\fi{V}{\text{O}}_{2} \end{document} (R = −0.88, using 10 s sampling intervals). The limits of agreement of both τ and MRT, however, were not clinically acceptable. O2 recovery kinetics yielded better reproducibility and goodness of fit. Using the most optimal sampling interval (5 breaths), a change of at least 13 s in τ is needed to exceed normal test-to-test variations. In conclusion, O2 recovery kinetics are more reproducible for clinical purposes than O2 onset kinetics in moderately impaired patients with CHF. It should be recognized that this observation cannot be assumed to be generalizable to more severely impaired CHF patients

The In Vivo Kinetics of RNA Polymerase II Elongation during Co-Transcriptional Splicing

Kinetic analysis shows that RNA polymerase elongation kinetics are not modulated by co-transcriptional splicing and that post-transcriptional splicing can proceed at the site of transcription without the presence of the polymerase

Characterisation of the cancer-associated glucocorticoid system:key role of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 2

Background:Recent studies have shown that production of cortisol not only takes place in several non-adrenal peripheral tissues such as epithelial cells but, also, the local inter-conversion between cortisone and cortisol is regulated by the 11β-hydroxysteroid dehydrogenases (11β-HSDs). However, little is known about the activity of this non-adrenal glucocorticoid system in cancers.Methods:The presence of a functioning glucocorticoid system was assessed in human skin squamous cell carcinoma (SCC) and melanoma and further, in 16 epithelial cell lines from 8 different tissue types using ELISA, western blotting and immunofluorescence. 11β-HSD2 was inhibited both pharmacologically and by siRNA technology. Naïve CD8 + T cells were used to test the paracrine effects of cancer-derived cortisol on the immune system in vitro. Functional assays included cell-cell adhesion and cohesion in two-and three-dimensional models. Immunohistochemical data of 11β-HSD expression were generated using tissue microarrays of 40 cases of human SCCs as well as a database featuring 315 cancer cases from 15 different tissues.Results:We show that cortisol production is a common feature of malignant cells and has paracrine functions. Cortisol production correlated with the magnitude of glucocorticoid receptor (GR)-dependent inhibition of tumour-specific CD8 + T cells in vitro. 11β-HSDs were detectable in human skin SCCs and melanoma. Analyses of publicly available protein expression data of 11β-HSDs demonstrated that 11β-HSD1 and-HSD2 were dysregulated in the majority (73%) of malignancies. Pharmacological manipulation of 11β-HSD2 activity by 18β-glycyrrhetinic acid (GA) and silencing by specific siRNAs modulated the bioavailability of cortisol. Cortisol also acted in an autocrine manner and promoted cell invasion in vitro and cell-cell adhesion and cohesion in two-and three-dimensional models. Immunohistochemical analyses using tissue microarrays showed that expression of 11β-HSD2 was significantly reduced in human SCCs of the skin.Conclusions:The results demonstrate evidence of a cancer-associated glucocorticoid system and show for the first time, the functional significance of cancer-derived cortisol in tumour progression