11 research outputs found
Instrumentos de evaluación. Evaluación de la vulnerabilidad de madres e hijos durante el período perinatal
Este texto es el resultado de un trabajo colectivo entre cuatro equipos de profesionales de
distintas nacionalidades en la combinación entre la práctica profesional y las perspectivas teóricas.
El documento pretende resaltar los diferentes objetos y marcos teóricos involucrados y analizar
su complementariedad y diferencias mediante el análisis de los instrumentos para la evaluación de
la vulnerabilidad que cada equipo ha adoptado durante la práctica profesional.Proyecto Europeo CapeVfair. Erasmus
Instrumentos de diagnóstico de la vulnerabilidad durante el período perinatal
El presente documento es el resultado de la reflexión común de los profesionales y académicos
involucrados en el proyecto CAPEvFAIR, sobre los instrumentos para el diagnóstico de la vulnerabilidad
de la díada madre-hijo durante el período perinatal. El documento empieza con una descripción de la
fase de diagnóstico de la vulnerabilidad durante la perinatalidad dentro del marco lógico del proyecto,
seguido por las cuestiones que se tuvieron en cuenta al describir los instrumentos de diagnóstico
específicos para cada grupo objetivo (madres con adicción, madres adolescentes, madres migrantes,
madres en situaciones de pobreza). La presentación sintética y la descripción de los instrumentos son
sistematizadas dependiendo de los grupos objetivo, gracias a la contribución de las organizaciones
que cuentan con experiencia trabajando con aspectos específicos de la vulnerabilidad, compañeros
en el proyecto CAPEvFAIR desde Francia, España, Italia y Rumanía. Este material puede ser usado por
varios especialistas que trabajan con la madre y su hijo durante el período perinatal, como fuente de
inspiración para adaptar los instrumentos proporcionados a contextos específicos. Las plantillas de
los instrumentos descritos se presentan en los anexos del documento.Proyecto Europeo CapeVfair. Erasmus
Vulnerabilidad de las madres y sus hijos e hijas durante el período perinatal: puntos de referencia
Durante los últimos años, la vulnerabilidad se ha convertido en una de las cuestiones más
importantes que han centrado el debate en torno las políticas sociales en Europa. Del latín “vulnus”,
que significa “lesión”, y “vulnare”, “dañar”, la vulnerabilidad es el área en la que el daño puede darse.
Existe una doble perspectiva sobre qué área sensible o fragilidad define la vulnerabilidad, según
Soulet (2010). Así pues, vulnerabilidad significa “susceptibilidad de ser dañado”. El denominador
común es un estado frágil ya conocido o a punto de ser conocido. Este concepto, aunque muy
general, se puede especificar en los dos ámbitos que integra el proyecto europeo CAPEvFAIR: por un
lado el científico y, por el otro, el profesional.Proyecto Europeo CapeVfair. Erasmus
The RAPSODIE project. First results from the sites of La Peyrouse and Blis (Dordogne)
International audienceEn Europe tempérée, l’essor du phénomène urbain se révèle plus tardif que dans le monde méditerranéen et répond à des dynamiques différentes. Les oppida, qui se développent à partir de la fin du IIe s. a.C., ont longtemps été considérées comme les premières villes d’Europe tempérée. Or, ces dernières décennies, cette idée est remise en question par la multiplication des opérations archéologiques. On caractérise désormais l’existence de dynamiques urbaines antérieures. Il s’agit d’agglomérations ouvertes (sans fortification massive) qui, pour certaines, éclosent d’un bout à l’autre de l’Europe près de 200 ans avant les oppida. Le projet RAPSODIE (appel à projets ESR 2019, Conseil régional de Nouvelle-Aquitaine) s’intéresse particulièrement aux plus anciens de ces sites, occupés dès le IIIe s. a.C. et dont peu sont documentés en Europe. Ces premières villes constituent des objets d’études prioritaires pour cerner l’évolution des sociétés celtiques européennes. Elles concentrent en effet plusieurs innovations majeures : 1- l’essor urbain avec un accroissement démographique sans précédent, une grande superficie d’habitat, une organisation rationalisée de l’espace (places publiques, sanctuaires, quartiers spécialisés, voierie, etc.) ; 2- une production artisanale quasi-industrielle ; 3- d’intenses activités commerciales et économiques marquées par la première apparition de la monnaie dans les échanges courants. Paradoxalement, ces agglomérations ouvertes précoces demeurent largement méconnues et peu explorées. En raison de la concentration significative de ces sites précoces dans le Sud-Ouest de la France, ce secteur constitue une zone-clé pour étudier la genèse du fait urbain en Europe tempérée. En effet, nous avons caractériser cinq sites qui présentent une phase d’occupation semblant remonter au IIIe s. a.C. (la chronologie est caractérisée par le mobilier recueilli en fouilles ou lors de prospection). Ainsi, cinq sites pouvant s’accorder à ce profil sont explorés dans le cadre du projet RAPSODIE : Lacoste, Eysses, Le Mas-d’Agenais, Eymet et La Peyrouse. Les différents procédés employés dans le cadre du projet RAPSODIE (prospections géophysiques, études paléo-environnementales, prospections pédestres, fouilles archéologiques, LiDAR, SIG, etc.) visent à aboutir à une compréhension renouvelée des sites et de leur environnement. Ce programme répond à cinq objectifs principaux : 1- Préciser l’étendue des sites et déterminer s’ils présentent une délimitation matérialisée ; 2- Percevoir des éléments d’organisation interne ; 3- Appréhender le contexte topographique et l’environnement des agglomérations étudiées ; 4- Initier une démarche comparative pour analyser les connexions entre ces sites et les facteurs ayant favorisé leur apparition ; 5- Planifier les opérations archéologiques et confronter l’ensemble des interprétations aux données stratigraphiques issues de fouilles.Le présent article se centre autour des premiers résultats issus des sites de La Peyrouse et de Blis, tous deux situés dans le département de la Dordogne. Bien que les explorations sur ces deux sites n’en soient qu’à leurs débuts, il s’agit de montrer comment les approches intégrées, par le croisement des méthodes, permettent de mieux préciser la nature de ces sites
Epstein-Barr virus protein EB2 stimulates cytoplasmic mRNA accumulation by counteracting the deleterious effects of SRp20 on viral mRNAs.
The Epstein-Barr Virus (EBV) protein EB2 (also called Mta, SM and BMLF1), is an essential nuclear protein produced during the replicative cycle of EBV. EB2 is required for the efficient cytoplasmic accumulation of viral mRNAs derived from intronless genes. EB2 is an RNA-binding protein whose expression has been shown to influence RNA stability, splicing, nuclear export and translation. Using a yeast two-hybrid screen, we have identified three SR proteins, SF2/ASF, 9G8 and SRp20, as cellular partners of EB2. Then, by using siRNA to deplete cells of specific SR proteins, we found that SRp20 plays an essential role in the processing of several model mRNAs: the Renilla luciferase reporter mRNA, the human β-globin cDNA transcript and two EBV late mRNAs. These four mRNAs were previously found to be highly dependent on EB2 for their efficient cytoplasmic accumulation. Here, we show that SRp20 depletion results in an increase in the accumulation of these mRNAs, which correlates with an absence of additive effect of EB2, suggesting that EB2 functions by antagonizing SRp20. Moreover, by using RNA-immunoprecipitation assays we found that EB2 enhances the association of SRp20 with the β-globin transcript suggesting that EB2 acts by stabilizing SRp20's labile interactions with the RNA.JOURNAL ARTICLEinfo:eu-repo/semantics/publishe
Vulnerabilidad de las madres y sus hijos e hijas durante el período perinatal: puntos de referencia
Diversité de l’élevage en Auvergne : un levier de durabilité pour la transition agroécologique
Les Brèves 2016 / PSDR new-DEAL
Reversal of Hyperglycemia by Insulin-Secreting Rat Bone Marrow- and Blastocyst-Derived Hypoblast Stem Cell-Like Cells
Cannabis use as a factor of lower corpulence in hepatitis C-infected patients: results from the ANRS CO22 Hepather cohort
International audienceBackground: Patients with chronic hepatitis C virus (HCV) infection are at greater risk of developing metabolic disorders. Obesity is a major risk factor for these disorders, and therefore, managing body weight is crucial. Cannabis use, which is common in these patients, has been associated with lower corpulence in various populations. However, this relationship has not yet been studied in persons with chronic HCV infection.Methods: Using baseline data from the French ANRS CO22 Hepather cohort, we used binary logistic and multinomial logistic regression models to test for an inverse relationship between cannabis use (former/current) and (i) central obesity (i.e., large waist circumference) and (ii) overweight and obesity (i.e., elevated body mass index (BMI)) in patients from the cohort who had chronic HCV infection. We also tested for relationships between cannabis use and both waist circumference and BMI as continuous variables, using linear regression models.Results: Among the 6348 participants in the study population, 55% had central obesity, 13.7% had obesity according to their BMI, and 12.4% were current cannabis users. After multivariable adjustment, current cannabis use was associated with lower risk of central obesity (adjusted odds ratio, aOR [95% confidence interval, CI]: 0.45 [0.37-0.55]), BMI-based obesity (adjusted relative risk ratio (aRRR) [95% CI]: 0.27 [0.19-0.39]), and overweight (aRRR [95% CI]: 0.47 [0.38-0.59]). This was also true for former use, but to a lesser extent. Former and current cannabis use were inversely associated with waist circumference and BMI.Conclusions: We found that former and, to a greater extent, current cannabis use were consistently associated with smaller waist circumference, lower BMI, and lower risks of overweight, obesity, and central obesity in patients with chronic HCV infection. Longitudinal studies are needed to confirm these relationships and to assess the effect of cannabis use on corpulence and liver outcomes after HCV cure.Trial registration: ClinicalTrials.gov identifier: NCT01953458