Reflections on research and narrative practice in Social Work

El propósito de este artículo es realizar una reflexión teórica sobre las aportaciones de la orientación narrativa en la práctica y en la investigación social. El enfoque narrativo en las ciencias sociales ha recibido la influencia de la sociolingüística, de la antropología o la psicología, y de otras teorías como el interaccionismo simbólico o el constructivismo social. En este trabajo se analizan las limitaciones y las posibilidades de la investigación narrativa, en un contexto científico en el que la investigación cualitativa se ha consolidado, a pesar del positivismo imperante. La orientación narrativa ha contribuido además a desarrollar una visión crítica de la práctica del trabajo social, de los discursos profesionales dominantes y de la relación entre el usuario y el trabajador social. El enfoque narrativo, a través de la generación de nuevas historias que facilitan el cambio personal y social, nos aproxima a las experiencias personales considerando que los relatos son creados por los actores sociales, y que éstos son el resultado de un proceso intencional y reflexivo mediado por la cultura.The purpose of this article is to carry out a theoretical reflection on the contributions of narrative in practice and social research. The narrative approach in the social sciences has been influenced by sociolinguistics, anthropology and psychology, and other theories such as symbolic interactionism and social constructivism. In this paper the limitations and possibilities of narrative research are discussed in a scientific context in which qualitative research has been consolidated, despite the prevailing positivism. The narrative approach has also helped to develop a critical view of the social work practice, the dominant professional discourse, and on the user and social worker relationship. The narrative approach, through the generation of new stories that contribute to personal and social change, brings us closer to personal experiences considering these stories are created by social actors, and they are the result of an intentional and reflexive process mediated by culture

Propiedades mecánicas de componentes de aleación A356 producidos por el procedimiento industrial sub líquidus casting (SLC)

En este trabajo se revisan los antecedentes en la conformación de aleaciones de aluminio en estado semisólido, y se describen algunos procesos de acuerdo con la bibliografía consultada. Mediante la técnica de Sub Liquidus Casting se han fabricado, con la aleación A356, componentes de motocicleta. A estos materiales se les han realizado tratamientos térmicos de envejecimiento T5 y T6 con objeto de mejorar sus propiedades mecánicas, dado que esta tecnología de inyección permite estos tratamientos. Esta es una de las grandes ventajas de estos procesos frente a la inyección a alta presión convencional. Se ha estudiado también el efecto de los tratamientos térmicos en las propiedades mecánicas, mediante ensayos de tracción. A continuación se ha profundizado en el estudio de la influencia de los parámetros velocidad y temperatura de ensayo en las propiedades mecánicas de estos materiales a tracción. Así mismo, se han obtenido los coeficientes de endurecimiento por deformación n y de resistencia K del material, que nos permiten conocer en profundidad el comportamiento plástico de estos materiales. Los resultados obtenidos podrán ser aplicados a programas de simulación de procesos de conformación así como en la aplicación industrial de estos componentes. La experimentación ha de permitir obtener la influencia que ejercen los parámetros tratamiento térmico, temperatura y velocidad en el módulo elástico, límite elástico, resistencia a la tracción, alargamiento, coeficiente de endurecimiento n y coeficiente de resistencia K

Synthesis of Biologically Active Glycosylphosphatidylinositol Derivatives Bearing Unsaturated Lipids

Several eukaryotic proteins are attached to the cell membrane using glycosylphosphatidylinositol (GPI) anchors, a family of complex glycolipids. GPIs are post-translationally added to the C-terminus of proteins and contain a conserved pseudopentasaccharide glycan core structure, a phosphoethanolamine (PEtN) unit, and a phospholipid. Deficiencies in the GPI-anchored proteins (GPI-APs) biosynthesis lead to a series of rare and complicated disorders associated with inherit-ed GPI deficiencies (IGDs) in humans. Currently, there is no treatment for patients suffering from IGDs, and there is a lack of understanding of the biological events derived from the GPI deficien-cy. Deciphering the GPIs biological functions and the application of these molecules as tools in chem-ical biology require homogeneous samples. GPIs are naturally found as heterogeneous mixtures that are difficult to separate for getting single compounds in pure form. Several strategies have been reported to obtain pure GPIs by chemical synthesis; nevertheless, incorporating unsaturated fatty acids remains challenging. GPIs and GPI fragments containing unsaturated lipids are not only predominant intermediates during the GPI biosynthesis but are also highly present on the cell surface of protozoan parasites and exhibit prominent proinflammatory activity. Thus, developing a reliable strategy to access these complex glycolipids is of great interest. This work aimed to develop a general and convergent synthesis of GPIs bearing unsaturated li-pids. In previous work, our group established a strategy using 2-naphthylmethyl (Nap) ether as permanent protection for incorporating unsaturated lipids in a GPI derivative synthesis. In this work, the process was expanded and optimized to get biologically active and structurally diverse GPIs and GPI fragments containing unsaturated fatty acid chains. In the first part of this work, nine GPI fragments resembling the products of the initial steps of the GPI biosynthesis (Figure 1) were designed and synthesized to determine the activity of syn-thetic GPI-glycolipids in restoring the GPI-APs biosynthesis in GPI-AP deficient cells (chapter 2). Glycolipids 1, 2, and 3 were synthesized by assembling first the glycan part using Nap-protected inositol, glucosamine, and mannose building blocks. The lipids were installed at the late synthesis stage before the global deprotection. Removal of the Nap ethers was optimized and successfully performed under oxidative conditions with DDQ. Pure compounds were purified by size exclusion chromatography and trituration in methanol. The glycolipids were biologically evaluated at Osaka University to determine the activity of the synthetic fragments to rescue the GPI-APs production in GPI-AP deficient HEK cells having knockout genes involved in the first four steps of GPI biosyn-thesis. The biological assays demonstrated that the synthetic fragments 1a, 2a, 2b, and 3 rescue the GPI biosynthesis in HEK cells having PIGA or PIGL knockout genes in vitro. The glycolipids showed concentration-dependent recovery of GPI biosynthesis and were highly active on the steps at the ER's cytoplasmic face. However, the synthetic compounds could not restore the biosynthesis pro-cess in cells having knock-out genes affecting the steps on the luminal side of the ER. The activity absence was attributed to the lack of compounds transport across the ER membrane. A set of biological studies using glycolipids 1b, 1c, 1d, 2c, and 2d are in progress to determine the transport mechanisms for incorporating GPI fragments in the knockout cells and to evaluate the lipid influence on the fragments’ incorporation into the GPI biosynthesis. Compounds 1b and 2c were synthesized without unsaturated lipids to disclose the role of unsaturation in the activity; fragments 1c and 2d were designed to evaluate the effect of alkyl and acyl chains on compound activity. Additionally, the azide-labeled fragment 1d was synthesized to analyze the transport of the compounds inside the cells. Altogether, this work showed the application of a synthetic strategy to obtain active GPI fragments and their suitability as tools for future development of glycan-based treatments of IGDs involving mutations in the PIGA and PIGL genes. Additional studies are required to expand the structure-activity relationship understanding, tune the activity of the glycolipids, and establish methods for efficient GPI fragments delivery into the ER Lumen to cover mutations in genes affecting further steps of the GPI-AP biosynthesis. In the second part of this work, the synthetic strategy was expanded for the total synthesis of a GPI of Plasmodium falciparum—the parasite that causes Malaria—having unsaturated lipids (chapter 3). The strategy was based on using Nap ether protecting groups, the global deprotec-tion developed for the synthesis of GPI fragments 1 to 3, and a previous strategy to access GPIs with saturated lipids. The assembly of the GPI glycan core relied on a set of fully orthogonally protected building blocks 4 to 7 that enabled the regioselective introduction of phosphodiesters at the late synthesis stage (Scheme 1). Mannose building blocks 4, 5 and 9 were equipped with an allyl protecting group on the anomeric position that was converted into a trichloroacetimidate to perform the glycosylation reactions. The stereoselectivity of glycosylations was controlled by the reaction conditions and neighboring group participation of the levulinoyl and acetyl esters, deliver-ing the desired α configuration.The assembly of the glycan core via a [3+2] glycosylation was followed by the introduction of the phospholipid using H-phosphonate 11 and a two-step phosphorylation with H-phosphonate 8a to introduce the PEtN unit. A three-step protocol was performed for global deprotection to furnish the desired P. falciparum GPI 12a bearing unsaturated lipids. Additionally, the GPI 12b was synthe-sized using H-phosphonate 8b to incorporate a protected cysteine attached to phosphoethanola-mine in the second phosphorylation. The cysteine in GPI 12b allows the coupling with a protein through native chemical ligation to obtain a GPI-AP. In the third part of this work, the strategy was applied to synthesize a GPI of the parasite Tryp-anosoma cruzi, the causing agent of Chagas disease (chapter 4). The synthesis required a modi-fied strategy to incorporate two GPI-glycan modifications: an additional mannose attached to the Man-III unit and an aminoethylphosphonate (AEP) unit attached to glucosamine (Scheme 2). The process required an additional mannose unit into the glycan that was incorporated using [4+2] glycosylation strategy instead of [3+2]. The lipidated pseudohexasaccharide 18 was synthesized using the same route used for synthesizing the P. falciparum GPI and involved a phosphorylation using the H-phosphonate 16. An extra level of orthogonality was achieved by including a PMB protecting group at the O-6 position of glucosamine at an early stage of the route. This differenti-ated position in the pseudodisaccharide 15 was selectively deprotected to incorporate the AEP component, a characteristic modification of T. cruzi GPIs. The attachment of the AEP moiety was more challenging than expected. Attempts to optimize this reaction with a small model molecule presented unexpected results for the NMR and Mass spectra, so additional studies are still re-quired to achieve the desired transformation and complete the synthesis. Further steps include the phosphorylation using the H-phosphonate 8a to obtain the final protected T. cruzi GPI, which can be transformed into the final target 19 using the three-step deprotection protocol established to get GPI 12. This work established a general approach for synthesizing diverse GPIs and GPI fragments bear-ing unsaturated lipids. The developed strategy allows not only to produce homogeneous native GPI structures but also provides the flexibility to accommodate further modifications to give un-natural analogs. Access to these complex glycolipids will enable extensive investigation into their biological roles and expand their potential applications in biomedical research.Viele eukaryotische Proteine sind mittels einer Stoffklasse komplexer Glykolipide, den Glykosylphos-phatidylinositol(GPI)-Ankern, an die Zellmembran gebunden. Alle GPIs bestehen aus einer Pseudopen-tasaccharid-Glykan-Kernstruktur, einer Phosphoethanolamin(PEtN)-Einheit und einem Phospholipid. Die GPIs werden posttranslational an den C Terminus von Proteinen angeknüpft. Mängel in der Biosynthese von GPI-verankerten Proteinen (GPI-APs) führen zu einer Reihe seltener und komplizierter Erkrankun-gen, die mit vererbten GPI-Mangelzuständen (IGD, für das englische Acronym „inherited GPI deficien-cies“) beim Menschen verbunden sind. Derzeit gibt es keine Behandlungsmöglichkeiten von Patienten, die an IGDs leiden. Zusätzlich sind die biologischen Prozesse, die aus einem GPI-Mangel resultieren, nicht ausreichend erforscht und verstanden. Für die Entschlüsselung der biologischen Funktionen von GPIs und deren Verwendung als Werkzeuge in der chemischen Biologie werden homogenen Proben benötigt. GPIs können in der Natur aber ledig-lich als heterogene Mischungen gefunden werden. Es ist äußerst schwierig die einzelnen GPIs vonei-nander zu trennen, was es herausfordernd macht einzelne Verbindungen in reiner Form zu erhalten. Einige Strategien zur chemischen Synthese von reinen, homogenen GPIs wurden bereits veröffentlicht, jedoch stellt die Synthese von GPIs mit ungesättigten Fettsäuren nach wie vor eine große Herausforde-rung dar. GPIs und GPI-Fragmente mit ungesättigten Lipiden sind nicht nur wichtige Intermediate wäh-rend der GPI-Biosynthese, sie kommen auch zahlreich auf der Zelloberfläche von Protozoen-Parasiten vor und zeigen eine herausragende proinflammatorische Eigenschaft. Daher ist die Entwicklung einer zuverlässigen Synthesestrategie, die Zugang zu diesen komplexen Glykolipiden schafft, von großer Bedeutung. Das Ziel dieser Arbeit bestand darin eine allgemeine und konvergente Synthesestrategie von GPIs mit ungesättigten Lipiden zu entwickeln. In vergangenen Arbeiten hat unsere Gruppe eine Strategie entwi-ckelt, bei der 2-Naphthylmethyl(Nap)-Ether als permanente Schutzgruppen zur Einführung ungesättigter Lipide in die Synthese von GPI-Derivaten verwendet wurden. Im Rahmen dieser Arbeit wurde der Pro-zess erweitert und optimiert, um biologisch aktive und strukturell vielseitige GPIs und GPI-Fragmente mit ungesättigten Fettsäureketten zugänglich zu machen. Im ersten Teil dieser Arbeit wurden neun GPI-Fragmente, welche den Produkten der ersten Schritte der GPI-Biosynthese ähneln, entworfen und synthetisiert (Figur 1). Mit diesen Fragmenten sollte die Aktivität synthetischer GPI-Glykolipide bei der Wiederherstellung der GPI-APs-Biosynthese in GPI-AP-defizienten Zellen bestimmt werden (Kapitel 2). Die Glykolipide 1, 2 und 3 wurden beginnend mit dem Aufbau der Glykan-Kernstruktur durch Verwen-dung von Nap-geschützten Inositol-, Glucosamin- und Mannose-Bausteinen erreicht. Die Lipide wurden gegen Ende der Synthesesequenz vor der vollständigen Entschützung der Glykolipide eingeführt. Die Abspaltung der Nap-Ether wurde optimiert und erfolgreich unter oxidativen Bedingungen mittels DDQ bewerkstelligt. Die reinen Verbindungen wurden durch Größenausschlusschromatographie und Tritura-tion in Methanol erhalten. Die Glykolipide wurden an der Universität Osaka biologisch bewertet, bezogen auf deren Aktivität zur Rettung der GPI-AP-Produktion in GPI-AP-defizienten HEK-Zellen mit Knockout-Genen, die an den ersten vier Schritten der GPI-Biosynthese beteiligt sind. Die biologischen Assays zeigten, dass die synthetischen Fragmente 1a, 2a, 2b und 3 die GPI-Biosynthese in vitro in HEK-Zellen mit PIGA- oder PIGL-Knockout-Genen retten. Die Glykolipide zeigten eine konzentrationsabhängige Wiederherstellung der GPI-Biosynthese und waren hochaktiv in den Stu-fen an der zytoplasmatischen Seite des ER. Die synthetischen Verbindungen konnten jedoch nicht den Biosyntheseprozess in Zellen mit Knock-out-Genen wiederherstellen, die die Schritte auf der luminalen Seite des ER beeinflussen. Das Fehlen der Aktivität wurde auf den mangelnden Transport der Moleküle durch die ER-Membran zurückgeführt. Eine Reihe biologischer Studien mit den Glykolipiden 1b, 1c, 1d, 2c und 2d sind im Gange, um die Transportmechanismen für die Aufnahme von GPI-Fragmenten in die Knockout-Zellen zu bestimmen und den Einfluss der Lipide auf den Einbau der Fragmente in die GPI-Biosynthese zu bewerten. Die Ver-bindungen 1b und 2c wurden ohne ungesättigte Lipide synthetisiert, um die Rolle der Ungesättigtheit bezogen auf die Aktivität der Moleküle herauszufinden. Die Fragmente 1c und 2d wurden entwickelt, um die Wirkung von Alkyl- und Acylketten auf die Aktivität der Moleküle zu testen. Zusätzlich wurde das Azid-markierte Fragment 1d synthetisiert, um den Transport der Verbindungen innerhalb der Zellen ver-folgen zu können. Zusammenfasend zeigte diese Arbeit die Anwendung einer synthetischen Strategie, um biologisch akti-ve GPI-Fragmente herzustellen, und deren Eignung als Hilfsmittel für zukünftige Entwicklungen glykan-basierter Behandlungen von IGDs mit Mutationen in den PIGA- und PIGL-Genen. Zusätzliche Studien sind erforderlich, um das Verständnis der Struktur-Aktivitäts-Beziehung zu verbessern, die Aktivität der Glykolipide einstellen zu können, und Methoden für die effiziente Aufnahme von GPI-Fragmenten in das ER-Lumen zu etablieren, um Mutationen in Genen abdecken zu können, die weitere Schritte der GPI-AP-Biosynthese beeinflussen. Im zweiten Teil dieser Arbeit wurde die Synthesestrategie für die Totalsynthese eines GPI von Plas-modium falciparum – dem Parasiten, der Malaria verursacht – mit ungesättigten Lipiden erweitert (Kapi-tel 3). Die Strategie basiert auf der Verwendung von Nap-Ether-Schutzgruppen, der globalen Entschüt-zung, die für die Synthese der GPI-Fragmente 1-3 entwickelt wurde, und einer früheren Strategie, wel-che Zugang zu GPIs mit gesättigten Lipiden liefert. Für den Aufbau des GPI-Glykan-Kerns wurde eine Kombination aus den vollständig orthogonal geschützten Bausteine 4 bis 7 verwendet, welche die regio-selektive Einführung von Phosphodiestern im späten Verlauf der Synthese ermöglichten (Schema 1). Die Mannose-Bausteine 4, 5 und 9 wurden mit einer Allyl-Schutzgruppe am anomeren Zentrum verse-hen, die mittels Entschützung und anschließender Funktionalisierung in eine Trichloracetimidat-Gruppe umgewandelt wurde, um die Glykosylierungsreaktionen durchführen zu können. Die Stereoselektivität der Glykosylierungen wurde durch geeignete Reaktionsbedingungen und den Nachbargruppen-Effekt der Lävulinsäure- und Acetylester gesteuert. Dadurch wurde die gewünschte α-Konfiguration erzielt. Nach dem Aufbau des Glykan-Kerns mittels [3+2]-Glykosylierung folgte die Anknüpfung des Phospholi-pids durch H-Phosphonat 11 und eine zweistufige Phosphorylierung mit H-Phosphonats 8a zur Einfüh-rung der PEtN-Einheit. Um das gewünschte GPI 12a aus P. falciparum mit ungesättigten Lipiden bereit-zustellen, wurde eine dreistufige Synthesesequenz zur globalen Entschützung verwendet. Zusätzlich wurde das GPI 12b unter Verwendung von H-Phosphonat 8b synthetisiert, um bei der zweiten Phospho-rylierung ein an das Phosphoethanolamin gebundenes, geschütztes Cystein in das Molekül einbauen zu können. Das Cystein in GPI 12b ermöglicht die Kupplung mit einem Protein durch native chemische Ligation, wodurch ein GPI-AP erhalten werden kann. Im dritten Teil dieser Arbeit wurde diese Strategie auf die Synthese eines GPI des Parasiten Trypa-nosoma cruzi – dem Erreger der Chagas-Krankheit – übertragen (Kapitel 4). Die Synthese benötigte eine angepasste Strategie, um zwei GPI-Glykan-Modifikationen einzubauen: Einen zusätzlichen Manno-se-Baustein, der an die Man-III-Einheit gebunden ist, und eine Aminoethylphosphonat(AEP)-Einheit, die an das Glucosamin gebunden ist (Schema 2). Das lipid-modifizierte Pseudohexasaccharid 18 wurde nach der Synthesestrategie des P. falciparum GPI hergestellt. Die [3+2]-Glykosylierungsstrategie wur-de in diesem Fall zu einer [4+2]-Glykosylierungsstrategie geändert, um eine zusätzliche Mannose-Einheit in das Glykan einzubauen. Die Phospholipid-Einheit wurde durch Verwendung des H-Phosphonats 16 eingeführt. Durch das Anknüpfen einer PMB-Schutzgruppe an die O-6-Position des Glucosamins am Anfang der Syntheseroute wurde eine zusätzliche Orthogonalitätsstufe gewonnen. Diese Position wurde im Pseudodisaccharid 15 selektiv entschützt, um die AEP-Komponente, eine cha-rakteristische Modifikation von T. cruzi-GPIs, anzubringen. Die Anknüpfung der AEP-Einheit erwies sich jedoch schwieriger als erwartet. Diese Reaktion wurde an einem kleinen Modellmolekül getestet bzw. optimiert, wobei die Transformation nicht eindeutige NMR- und Massenspektren lieferte. Deshalb wer-den hier noch weitere Studien benötigt, um die gewünschte Modifikation erreichen und die Synthese abschließen zu können. Diese Schritte umfassen die Phosphorylierung unter Verwendung des H Phosphonats 8a, um das finale, geschützte T. cruzi-GPI zu erhalten. Dieses kann gemäß dem drei-stufigen Entschützungsprotokoll, das sich bei der Synthese von GPI 12 bewährt hat, zum Zielmolekül 19 umgesetzt werden. Diese Arbeit etablierte einen allgemeinen Ansatz zur Synthese verschiedener GPIs und GPI-Fragmente mit ungesättigten Lipiden. Die entwickelte Strategie ermöglicht nicht nur die Herstellung homogener nativer GPI-Strukturen, sondern bietet auch die Flexibilität weitere Modifikationen vorzunehmen, um unnatürliche Analoga herzustellen. Der Zugang zu diesen komplexen Glykolipiden ermöglicht es ihre biologische Funktion genauer zu untersuchen und ihre potenziellen Anwendungen in der biomedizini-schen Forschung zu überprüfen

Magnetic Quenching of Turbulent Diffusivity: Reconciling Mixing-length Theory Estimates with Kinematic Dynamo Models of the Solar Cycle

The turbulent magnetic diffusivity in the solar convection zone is one of the most poorly constrained ingredients of mean-field dynamo models. This lack of constraint has previously led to controversy regarding the most appropriate set of parameters, as different assumptions on the value of turbulent diffusivity lead to radically different solar cycle predictions. Typically, the dynamo community uses double step diffusivity profiles characterized by low values of diffusivity in the bulk of the convection zone. However, these low diffusivity values are not consistent with theoretical estimates based on mixing-length theory -- which suggest much higher values for turbulent diffusivity. To make matters worse, kinematic dynamo simulations cannot yield sustainable magnetic cycles using these theoretical estimates. In this work we show that magnetic cycles become viable if we combine the theoretically estimated diffusivity profile with magnetic quenching of the diffusivity. Furthermore, we find that the main features of this solution can be reproduced by a dynamo simulation using a prescribed (kinematic) diffusivity profile that is based on the spatiotemporal geometric-average of the dynamically quenched diffusivity. Here, we provide an analytic fit to the dynamically quenched diffusivity profile, which can be used in kinematic dynamo simulations. Having successfully reconciled the mixing-length theory estimated diffusivity profile with kinematic dynamo models, we argue that they remain a viable tool for understanding the solar magnetic cycle.Comment: Submitted to ApJ

Poly-Harmonic Distortion Model Extraction in Charge-Controlled One-Port Devices

A charge-controlled, one-port device is used to describe and discuss the extraction procedure of a Poly-Harmonic Distortion (PHD) model in detail. For this case, both voltage and current waveforms are shown to be enough to fully characterize the PHD model. It is also shown that all the information specifically required for this PHD model definition can be stored in the Fourier coefficients of the incremental conductance and capacitance. The results are validated by comparing them with those obtained using a commercial circuit simulation tool.Universidad de Málaga. Campus de Excelencia Internacional Andalucía Tech

More evidence concerning the aspect hypothesis: The acquisition of English progressive aspect by Catalan-Spanish instructed learners

A robust finding of studies investigating the Aspect Hypothesis is that learners at early stages of acquisition show a strong preference for using the progressive aspect as associated with activity verbs. As they advance in their acquisition of the second or foreign language, learners move from this prototypical association to associations traditionally considered to be more peripheral (e.g.-ing with accomplishments or achievements). Within this framework, the goal of this paper is to provide further evidence from groups of learners with different proficiency levels with regard to the acquisition of progressive aspect by tutored learners of English who are bilingual Catalan-Spanish. This is done by eliciting data by means of two different task types and by looking at both tokens and types. Our results are consistent with previous research according to which-ing morphology is closely associated with durative lexical aspect, although not necessarily with activity predicates. The study also shows that the type of task has an influence on the frequency and the distribution of learners" progressive forms

Differences in attainment and performance in a foreign language: the role of working memory capacity

The goal of this study is to investigate the role of working memory capacity in L2 attainment and performance. The study uses an L1 reading span task to measure working memory of a group of 59 high- intermediate/advanced learners of English, and a film retelling task to measure their oral production. The analysis first showed a moderate to high correlation between proficiency measured by a general proficiency test and learners' fluency, lexical complexity, and accuracy but not structural complexity on the retelling task. Secondly, no correlation was found between overall proficiency and working memory. Thirdly, a weak correlation was found between fluency and lexical complexity, and working memory. When the group was split into top and bottom levels of proficiency, moderate correlations were found between lexical complexity and working memory only for the high-proficiency group. The results are discussed in the light of previous research

Acarine Biodiversity in Ecuador: Two New Species of Endoparasitic Chiggers (Acarina: Trombiculidae) from Terrestrial Andean Anurans

Two species of endoparasitic chiggers, Vercammenia neotropica n. sp. and Microtrombicula ecuadorensis n. sp., are described, both found in terrestrial anurans of the genus Pristimantis collected in the Andes of Ecuador. A new combination is proposed for Trombicula yorkei Sambon, 1928 as Microtrombicula yorkei (Sambon, 1928) n. comb., and Schoengastia lynni Ewing, 1942 is placed as incertae sedis. This is the first record of species of the genus Vercammenia in the Neotropical region. Resumen Dos especies de ácaros endoparásitos, Vercammenia neotropica n. sp. y Microtrombicula ecuadorensis n. sp., son descritas, ambas encontradas en anuros terrestres del género Pristimantis recolectados en los Andes de Ecuador. Se propone una nueva combinación para Trombicula yorkei Sambon, 1928 como Microtrombicula yorkei (Sambon, 1928) n. comb., y Schoengastia lynni Ewing, 1942 se coloca como incertae sedis. Este es el primer descubrimiento de especies género Vercammenia en la Región Neotropical

Polar Field Puzzle: Solutions from Flux-Transport Dynamo and Surface Transport Models

Polar fields in solar cycle 23 were about 50% weaker than those in cycle 22. The only theoretical models which have addressed this puzzle are surface transport models and flux-transport dynamo models. Comparing polar fields obtained from numerical simulations using surface flux transport models and flux-transport dynamo models, we show that both classes of models can explain the polar field features within the scope of the physics included in the respective models. In both models, how polar fields change as a result of changes in meridional circulation depends on the details of meridional circulation profile used. Using physical reasoning and schematics as well as numerical solutions from a flux-transport dynamo model, we demonstrate that polar fields are determined mostly by the strength of surface poloidal source provided by the decay of tilted, bipolar active regions. Profile of meridional flow with latitude and its changes with time have much less effect in flux-transport dynamo models than in surface transport models.Comment: ApJ (accepted

Evaluación de un sistema hibrido de generación de energía renovable para un área remota de Colombia usando el software Homer

Subsequent to the study of the energy demand and the evaluation of possible available resources in the remote area of Riosucio, Chocó region, Colombia, an analysis is performed on the implementation of three alternative systems of power generation. The first is a micro hydroelectric power station on the Truando River, which includes the design using HOMER software simulation, the costs of building and implementation, and its share in the energy mix. The second system is an array of photovoltaic panels in isolated configuration. This will include the design, via HOMER software simulation, of batteries, panel distribution, inverters, and connections, for a usable specific area restricted by the limited solar resource of the area. Finally, wind power is analyzed, a system that will include the determination of the most suitable turbine for the available wind resource in the area, as well as the analysis of the ideal quantity of wind generators based on its share in the energy mix For each of the assessed systems, a financial analysis and the feasibility are obtained, based on the investment, percentage of energy, and the electricity savings for each of the homes.Posterior al estudio de la demanda energética y evaluación de los posibles recursos disponibles en la zona aislada de red eléctrica, de Riosucio Chocó en Colombia, se plantea un análisis de implementación de tres sistemas alternativos de generación: Una microcentral hidroeléctrica en el río Truando, el cual incluye el diseño por simulación con HOMER software además de los costos de construcción e implementación, así como su porcentaje energético de participación; un arreglo de paneles fotovoltaicos, en configuración aislada que incluirá el diseño por simulación con HOMER software de baterías, distribución de los paneles, inversores y conexiones, para un área específica aprovechable teniendo como limitante el recurso solar de la zona, y por último generación con energía eólica, sistema que incluirá la determinación de la turbina más apta para el recurso eólico disponible en la zona, así como el análisis la cantidad óptima de generadores eólicos, basándose en la participación energética y los costos