Polimorfizmy genu receptora witaminy D (TaqI oraz ApaI) oraz cyrkulacja osteokalcyny u pacjentów chorujących na cukrzycę typu 2 i osób zdrowych

  Introduction: Vitamin D receptor (VDR) is encoded by the VDR gene. Several studies have supported that this gene is associated with diabetes. Heterodimer VDR/RXR functions as an enhancer of the BGLAP gene and increases the basal transcription rate of osteocalcin (OC) during osteoblast differentiation. OC is a regulator of glucose metabolism in mice. Moreover, OC level is decreased in patients with type 2 diabetes (T2D). Although inversely correlated with serum glucose insulin and glycated haemoglobin, it is unclear whether OC reduction is caused by diabetes or plays a role in the pathogenesis and/or progression of the disease. In this study we analysed the association between TaqI and ApaI VDR gene polymorphisms and OC serum concentration in T2D subjects. Material and methods: Patients underwent clinical and nutritional assessment. Genomic DNA was extracted from leucocytes using a standard salting-out procedure. The polymorphisms were genotyped by PCR-RFLP method. ELISA was used to measure OC and insulin concentrations. Results: Association between TT genotype of TaqI polymorphism and low levels of OC was observed only in the population with overweight and obesity. No association between TaqI and ApaI polymorphisms and T2D was observed (p > 0.05). Furthermore, in T2D subjects, no correlation between ApaI and TaqI genotypes and age, sex, Body Mass Index (BMI), glucose, or OC was observed. Conclusions: The TT genotype of TaqI VDR gene polymorphism was correlated with low levels of OC in overweight and obese subjects. However, TaqI and ApaI VDR gene polymorphisms were not associated with T2D. (Endokrynol Pol 2015; 66 (4): 329–333)    Wstęp: Receptor witaminy D (VDR) kodowany jest przez gen VDR. Kilka badań potwierdziło, że gen ten jest związany z cukrzycą. Heterodimer VDR/RXR funkcjonuje jako stymulator genu BGLAP i zwiększa podstawowy wskaźnik transkrypcji osteokalcyny (OC) podczas różnicowania osteoblastów. Osteokalcyna jest regulatorem metabolizmu glukozy u myszy. Ponadto, stężenie OC jest obniżone u pacjentów z cukrzycą typu 2 (T2D). Pomimo odwrotnej korelacji między stężeniem OC a stężeniem glukozy i insuliny w surowicy, a także hemoglobiną glikowaną, nie jest wiadome czy obniżenie stężenia OC jest wywołane przez cukrzycę lub odgrywa rolę w patogenezie i/lub progresji choroby. W niniejszym badaniu autorzy przeanalizowali związek pomiędzy polimorfizmami genów VDR TaqI oraz ApaI, a także stężenie OC w surowicy u pacjentów z T2D. Materiał i metody: Pacjentów poddano ocenie klinicznej i żywieniowej. Genomowe DNA pobrano z leukocytów dzięki standardowej procedurze wysalania. Polimorfizmy genotypowano metodą PCR-RFLP. Testem ELISA zmierzono stężenia OC oraz insuliny. Wyniki: Związek pomiędzy genotypem TT polimorfizmu TaqI a niskim stężeniem OC zaobserwowano jedynie u populacji z nadwagą i otyłością. Nie wykazano związku pomiędzy polimorfizmami TaqI i ApaI oraz T2D (p > 0,05). Co więcej, u pacjentów z T2D nie wykazano korelacji pomiędzy genotypami ApaI i TaqI oraz wiekiem, płcią, wskaźnikiem masy ciała (BMI), glukozą lub OC. Wnioski: Genotyp TT polimorfizmu genu VDR TaqI jest skorelowany z niskim stężeniem OC u pacjentów z nadwagą i otyłością. Jednakże, polimorfizmy genu VDR TaqI i ApaI nie są związane z T2D. (Endokrynol Pol 2015; 66 (4): 329–333)