Saint-Bauzille-de-Montmel – Font de la Vie

Identifiant de l'opération archéologique : Date de l'opération : 1993 (SU) ; 1993 (DF) Inventeur(s) : Dedet Bernard (CNRS) ; Genty Pierre-Yves Une tombe du milieu du Ve s. av. J.-C. a été repérée en 1993 par Pierre-Yves Genty au cours de prospections au bas du versant méridional de l'oppidum du Puech des Mourgues, au lieu-dit « Font de la Vie » à Saint-Bauzille-de-Montmel (Hérault), et a fait l'objet d'une fouille de sauvetage par Bernard Dedet en août 1993 (Fig. n°1 : Le site). La publicat..

Perturbation of indole-3-butyric acid homeostasis by the UDP-glucosyltransferase UGT74E2 modulates Arabidopsis architecture and water stress tolerance

Reactive oxygen species and redox signaling undergo synergistic and antagonistic interactions with phytohormones to regulate protective responses of plants against biotic and abiotic stresses. However, molecular insight into the nature of this crosstalk remains scarce. We demonstrate that the hydrogen peroxide–responsive UDP-glucosyltransferase UGT74E2 of Arabidopsis thaliana is involved in the modulation of plant architecture and water stress response through its activity toward the auxin indole-3-butyric acid (IBA). Biochemical characterization of recombinant UGT74E2 demonstrated that it strongly favors IBA as a substrate. Assessment of indole-3-acetic acid (IAA), IBA, and their conjugates in transgenic plants ectopically expressing UGT74E2 indicated that the catalytic specificity was maintained in planta. In these transgenic plants, not only were IBA-Glc concentrations increased, but also free IBA levels were elevated and the conjugated IAA pattern was modified. This perturbed IBA and IAA homeostasis was associated with architectural changes, including increased shoot branching and altered rosette shape, and resulted in significantly improved survival during drought and salt stress treatments. Hence, our results reveal that IBA and IBA-Glc are important regulators of morphological and physiological stress adaptation mechanisms and provide molecular evidence for the interplay between hydrogen peroxide and auxin homeostasis through the action of an IBA UGT

Actin filament reorganisation controlled by the SCAR/WAVE complex mediates stomatal response to darkness.

This is the final version of the article. Available from the publisher via the DOI in this record.Stomata respond to darkness by closing to prevent excessive water loss during the night. Although the reorganisation of actin filaments during stomatal closure is documented, the underlying mechanisms responsible for dark-induced cytoskeletal arrangement remain largely unknown. We used genetic, physiological and cell biological approaches to show that reorganisation of the actin cytoskeleton is required for dark-induced stomatal closure. The opal5 mutant does not close in response to darkness but exhibits wild-type (WT) behaviour when exposed to abscisic acid (ABA) or CaCl2 . The mutation was mapped to At5g18410, encoding the PIR/SRA1/KLK subunit of the ArabidopsisSCAR/WAVE complex. Stomata of an independent allele of the PIR gene (Atpir-1) showed reduced sensitivity to darkness and F1 progenies of the cross between opal5 and Atpir-1 displayed distorted leaf trichomes, suggesting that the two mutants are allelic. Darkness induced changes in the extent of actin filament bundling in WT. These were abolished in opal5. Disruption of filamentous actin using latrunculin B or cytochalasin D restored wild-type stomatal sensitivity to darkness in opal5. Our findings suggest that the stomatal response to darkness is mediated by reorganisation of guard cell actin filaments, a process that is finely tuned by the conserved SCAR/WAVE-Arp2/3 actin regulatory module.This work was supported by grants from the BBSRC (BB/ N001168/1; BB/J002364/1; BBF001177/1), The Gatsby Charitable Foundation and the Leverhulme Trust to A.M.H. and grants from the National Natural Science Foundation of China (nos. 31300213 and 31670408 to K.J.). This work was also supported by the Centre National de la Recherche Scientifique and the Commissariat a l’Energie Atomique et aux Energies Alternatives (for the IR camera) and the European Union Marie Curie FP5 Research Training Network (program no. STRESSIMAGING HNRT-CT-2002-00254 to J.M.C. and B.G.). J.M.C. was in addition supported by a scholarship of the Fundac ~ao para a Ci^encia e Tecnologia, Portugal (grant no. SFRH/BPD/34429/2006)

Interpreting canopy development and physiology using the EUROPhen camera network at flux sites

Peer reviewe

Bryophyte gas-exchange dynamics along varying hydration status reveal a significant carbonyl sulphide (COS) sink in the dark and COS source in the light

Carbonyl sulphide (COS) is a potential tracer of gross primary productivity (GPP), assuming a unidirectional COS flux into the vegetation that scales with GPP. However, carbonic anhydrase (CA), the enzyme that hydrolyses COS, is expected to be light independent, and thus plants without stomata should continue to take up COS in the dark. We measured net CO2 (A(C) ) and COS (A(S) ) uptake rates from two astomatous bryophytes at different relative water contents (RWCs), COS concentrations, temperatures and light intensities. We found large A(S) in the dark, indicating that CA activity continues without photosynthesis. More surprisingly, we found a nonzero COS compensation point in light and dark conditions, indicating a temperature-driven COS source with a Q10 (fractional change for a 10°C temperature increase) of 3.7. This resulted in greater A(S) in the dark than in the light at similar RWC. The processes underlying such COS emissions remain unknown. Our results suggest that ecosystems dominated by bryophytes might be strong atmospheric sinks of COS at night and weaker sinks or even sources of COS during daytime. Biotic COS production in bryophytes could result from symbiotic fungal and bacterial partners that could also be found on vascular plants.Funding was provided by the European Research Council (ERC) early career starting grant SOLCA (grant no. 338264) and the French Agence National de la Recherche (ANR) project ORCA. T.E.G. was funded by the IdEx post-doctoral programme of the Université de Bordeaux and by a Marie Skłodowska-Curie Intra-European fellowship (grant no. 653223). J.R. was funded by NERC grant NE/M00113X/1

Contribution a l'etude de la photosynthese sous contrainte hydrique : les processus primaires de la photosynthese

SIGLECNRS T Bordereau / INIST-CNRS - Institut de l'Information Scientifique et TechniqueFRFranc

Diffusion du CO2 dans le mésophylle des plantes à métabolisme C3

L'activité photosynthétique foliaire est fonction de la disponibilité en CO2 au niveau de la Rubisco dans le chloroplaste. La disponibilité en CO2 est déterminée par une série de limitations au transfert du CO2 entre l'air ambiant et les sites enzymatiques de la Rubisco, qui sont à l'origine d'un gradient de concentration. La limitation à la diffusion du CO2 dans le mésophylle, d'abord dans le réseau des espaces gazeux intercellulaires puis dans la cellule, contribue de manière très significative à ce gradient. Cette limitation est quantifiée sous la forme d'une conductance au transfert du CO2 : la conductance interne (g-i). Ce travail de thèse a été consacré à l'étude de la diffusion du CO2 dans le mésophylle des plantes ayant un métabolisme photosynthétique de type C3. Nous avons tout d'abord amélioré l'estimation de g-i grâce une méthode d'analyse simultanée des échanges gazeux et de la fluorescence chlorophyllienne. Nous avons ensuite analysé les deux composantes déterminant g-i : la limitation dans les espaces gazeux intercellulaires du mésophylle, et la limitation en phase liquide cellulaire. Nous montrons, grâce à une approche originale d'estimation de g-i dans une atmosphère à base d'hélium, chez le peuplier, le rosier, le chêne vert et le laurier rose, que la totalité de g-i est déterminée par la limitation en phase liquide cellulaire. Enfin, nous avons étudié la variabilité interspécifique et phénotypique de g-i. Nous confirmons l'existence d'une corrélation entre g-i et l'assimilation maximale pour les différentes espèces étudiées (espèces citées ci-dessus, et chez le noyer et le lamier), et nous montrons que la présumée distinction entre ligneux présentant une faible g-i et herbacées présentant une forte g-i n'est pas pertinente. Nous montrons également que chez le noyer, une réponse de g-i accompagne l'acclimatation foliaire à l'environnement lumineux, et proposons une paramétrisation de g-i pour modéliser la photosynthèse.L'activité photosynthétique foliaire est fonction de la disponibilité en CO2 au niveau de la Rubisco dans le chloroplaste. La disponibilité en CO2 est déterminée par une série de limitations au transfert du CO2 entre l'air ambiant et les sites enzymatiques de la Rubisco, qui sont à l'origine d'un gradient de concentration. La limitation à la diffusion du CO2 dans le mésophylle, d'abord dans le réseau des espaces gazeux intercellulaires puis dans la cellule, contribue de manière très significative à ce gradient. Cette limitation est quantifiée sous la forme d'une conductance au transfert du CO2 : la conductance interne (g-i). Ce travail de thèse a été consacré à l'étude de la diffusion du CO2 dans le mésophylle des plantes ayant un métabolisme photosynthétique de type C3. Nous avons tout d'abord amélioré l'estimation de g-i grâce une méthode d'analyse simultanée des échanges gazeux et de la fluorescence chlorophyllienne. Nous avons ensuite analysé les deux composantes déterminant g-i : la limitation dans les espaces gazeux intercellulaires du mésophylle, et la limitation en phase liquide cellulaire. Nous montrons, grâce à une approche originale d'estimation de g-i dans une atmosphère à base d'hélium, chez le peuplier, le rosier, le chêne vert et le laurier rose, que la totalité de g-i est déterminée par la limitation en phase liquide cellulaire. Enfin, nous avons étudié la variabilité interspécifique et phénotypique de g-i. Nous confirmons l'existence d'une corrélation entre g-i et l'assimilation maximale pour les différentes espèces étudiées (espèces citées ci-dessus, et chez le noyer et le lamier), et nous montrons que la présumée distinction entre ligneux présentant une faible g-i et herbacées présentant une forte g-i n'est pas pertinente. Nous montrons également que chez le noyer, une réponse de g-i accompagne l'acclimatation foliaire à l'environnement lumineux, et proposons une paramétrisation de g-i pour modéliser la photosynthèse.ORSAY-PARIS 11-BU Sciences (914712101) / SudocSudocFranceF