The Melianthaceous seed and its Rhamnaceous affinity

. La semilla de Melianthaceae y su afinidad con Rhamnaceae. En el presente trabajo, se ha estudiado la anatomia y morfología de la semilla de Bersama (Bersamataceae) y Melianthus (Melianthaceae) con el objeto de clarificar su posición sistemática. La exotesta de Bersama y Melianthus, con una empalizada de células de Malpighi bien diferenciada, abundante endosperma y embrión recto y escasamente diferenciado, muestra ciertas afinidades con la exotesta albuminosa de las semillas de Rhamnaceae y Elaeagnaceae. Utilizando también datos carpológicos, florales y morfológico-vegetativos adicionales, se sugiere que Bersamataceae, junto con Melianthaceae y Rhamnaceae/Elaeagnaceae constituyen una ramificación lateral relíctica de un ancestro roside exo-mesotestado. La morfología y anatomía de las semillas evidencian la anómala y tradicional inclusión de Bersama y Melianthus en el orden Sapindales, cuyas semillas presentan diferente pautas en la estructura de la espermodermis y en la vascularización de la misma. La anatomía de la semilla, no confirma ninguna de las relaciones que se han sugerido, alternativamente, con Lardizabalaceae exo-mesotestales ni con Malvales exotegmicos. Por otra parte, consideramos insostenibles las afinidades con Celastrales exotégmicos, que han sido consideradas como una posible conexión entre Rosales arcaicos exo-mesotestados y Rhamnales/Elaeagnales exotestados. Se sugiere que ambas familias, Bersamataceae y Melianthaceae, constituyen el orden Melianthales que, junto con Rhamnaceae (Rhamnales, s. e.) y Elaeagnaceae (Elaeagnales) representan remanentes avanzados de un phyllum profusamente ramificado, cuyas relaciones se remontan directamente hacia Fabales, pasando por Rosales, Sapindales, Icacinales y Celastrales

Carpology and phermatology of Gomortega (Gomortegaceae): Systematic and evolutionary implications

Carpología y morfología de la cubierta de la semilla de Gomortega (Gomortegaceae): implicaciones sistemáticas y evolutivas. En un esfuerzo de clarificar la posición sistemática del género Gomortega, en el presente trabajo se estudia la morfología y anatomía de los frutos y semillas de Gomortega keule (Mol.) Baill., perteneciente al género monotípico anteriormente citado, de la monogenérica familia Gomortegaceae Reiche. Los frutos son drupas cenocárpicas carnosas, que ofrecen la apariencia de frutos sincárpicos bi- o triloculares, o más raramente uniloculares, debido a la concrescencia lateral de los 2æ6 carpelos que lo componen y que se encuentran espiraladamente dispuestos. Las semillas son aplanadas, desprovistas de arilo, con albúmen abundante y embrión pequeño, originadas a partir de primordios seminales bitégmicos, anátropos y crasinucelados. La cubierta de la semilla es endotestal-endotégmica; la endotesta (sólo la base testal se preservó en la espermodermis madura) es de tipo traqueotestal, presentando la peculiaridad de poseer mumerosas proyecciones anulares o espiraladas que penetran en las cavidades celulares. Las evidencias encontradas, fundamentalmente en base a la morfología y anatomía de las semillas, apoyan la relación filogenética existente entre Gomortega, con frutos ínferos aberrates, y Monimiaceae s.l. o, más correctamente, con el grupo de las familias Monimiaceae s. str., Amborellaceae, Hortoniaceae, Siparubaceae y Atherospermataceae, que comparten un tipo similar de cubierta seminal endotestal y traqueotestal, semillas albuminadas, con embrión pequeño, similar número de cromosomas, morfologia de los plastidios de los elementos cribosos del floema, morfología polínica, anatomía del xilema, los apéndices de los estaminodios y la dehiscencia valvar de las anteras. Con la aportación de una mayor cantidad de datos sobre la morfología y anatomía de los frutos y semillas de Atherospermataceae, las interrelaciones existentes entre Gomortega y Atherospermataceae podrían ser definidas de manera más precis

La semilla de Melianthaceae y su afinidad con Rhamnaceae

The seed anatomy and morphology of Bersama (Bersamataceae) and Melianthus (Melianthaceae) have been studied in an effort to clarify their phylogenetic position. The exotestal seed coats of Bersama and Melianthus with a differentiated palisade of Malpighian cells in exotesta, dimerous raphal vascular skeleton, abundant endosperm, and small differentiated straight embryo show a resemblance with exotestal albuminous seeds of Rhamnaceae and Elaeagnaceae. Using also additional data on carpology, floral and vegetative morphology it is suggested that Bersamataceae with Melianthaceae and Rhamnaceae/Elaeagnaceae constitute a distinct relict sidebranch of exo-mesotestal rosidaceous ancestry. Evidence from seed anatomy and morphology emphasizes the anomaly of the traditional inclusion of Bersama and Melianthus in the Sapindales, since they have a distinct spermoderm structure and seed vascularization. The seed anatomy does not confirm any relationships with alternatively suggested exo-mesotestal Lardizabalaceae. The formerly suggested relationships of this clade with exotegmic Malvales are also not supported by seed anatomy. The affinity with exotegmic Celastrales which are considered as a possible connecting link between archaic exo-mesotestal Rosales and exotestal Rhamnales/Elaeagnales is also found untenable. It is suggested that both families, Bersamataceae and Melianthaceae, constituting a distinct order Melianthales, together with Rhamnaceae (Rhamnales s.str.) and Elaeagnaceae (Elaeagnales) represent advanced remanants of the massive, much branched phylum tracing back directly to Fabales, passed by specialized Rosales, Sapindales, Icacinales, and Celastrales.En el presente trabajo, se ha estudiado la anatomia y morfología de la semilla de Bersama (Bersamataceae)y Meliatahus (Melianthaceae) con el objeto de clarificar su posición sistemática. La exotesta de Bersama y Melianthus, con una empalizada de células de Malpighi bien diferenciada, abundante endosperma y embrión recto y escasamente diferenciado, muestra ciertas afinidades con la exotesta albuminosa de las semillas de Rhamnaceae y Elaeagnaceae. Utilizando también datos carpológicos, florales y morfológico-vegetativos adicionales, se sugiere que Bersamataceae, junto con Melianthaceae y Rhamnaceae/Elaeagnaceae constituyen una ramificación lateral relíctica de un ancestro roside exo-mesotestado. La morfología y anatomía de las semillas evidencian la anómala y tradicional inclusión de Bersama y Melianthus en el orden Sapindales, cuyas semillas presentan diferente pautas en la estructura de la espermodermis y en la vascularización de la misma. La anatomía de la semilla, no confirma ninguna de las relaciones que se han sugerido, alternativamente, con Lardizabalaceae exo-mesotestales ni con Malvales exotegmicos. Por otra parte, consideramos insostenibles las afinidades con Celastrales exotégmicos, que han sido consideradas como una posible conexión entre Rosales arcaicos exo-mesotestados y Rhamnales/Elaeagnales exotestados. Se sugiere que ambas familias, Bersamataceae y Melianthaceae, constituyen el orden Melianthales que, junto con Rhamnaceae (Rhamnales, s. e.) y Elaeagnaceae (Elaeagnales) representan remanentes avanzados de un phyllum profusamente ramificado, cuyas relaciones se remontan directamente hacia Fabales, pasando por Rosales, Sapindales, lcacinales y Celastrales

Estudio carpológico en Bretschneidera (Bretschneideraceae) y sus relaciones taxonómicas

The fruit and seed anatomy and morphology of Bretschneidera sinensis Hemsl., the monotypic genus in the Bretschneideraceae, have been studied in order to clarify its phylogenetic relationships. The loculicidal trilocular syncarpous fruit has unusual unspecialised, aerenchymatous fibrous 12-14-layered endocarp and sclerified innermost part of the mesocarp with numerous radially elongated bundles pervading the parenchyma of mesocarp. Such a distribution of mechanical elements is indicative of the derivation of the Bretschneidera fruit from a drupaceous fruit of the «durian» type. In order to emphasise hard differences in pericarpic mechanical system of between drupe, capsule and this specialised type it is proposed to establish a new type of fruits - ascade (aseada, lat.) - to accommodate all fruits originated from the superior ovary with sclerified mechanical system located in the mesocarp. Thus the fruit of Bretschneidera is defined as a loculicidal ascade instead of loculicidal capsule. Seeds of Bretschneidera are relatively large, practically exalbuminous, with straight dicotyledonous embryo. The spermoderm of Bretschneidera is exomesotestal with unspecialised crushed tegmen, 40-45-layered, traversed by 8 postchalazal vascular bundles. Evidence mainly from seed morphology and anatomy of seed coats emphasises the somewhat anomaly of the traditional inclusion of Bretschneideraceae in the Sapindales, being quite distinct in spermoderm structure and origin from both Sapindaceae and Hippocastanaceae as well as from other families of the order, excepting anomalous exo-mesotestal Akaniaceae. Furthermore, seed anatomy does not confirm any relationships with Capparales. It is suggested that Bretschneideraceae with Akaniaceae constitute a distinct relict side-branch of connaraceous-sapindaceous ancestry. It can by no means be considered as a basal clade to Capparales. It is suggested to keep Bretschneideraceae with Akaniaceae separately from Sapindales and Capparales before more comprehensive studies of seedcoat anatomy of other orders of Rosidae.Se ha estudiado el fruto, anatomía y morfología de las semillas de Bretschneidera sinensis Hemsl., género monotípico de Bretschneideraceae, con objeto de clarificar sus relaciones filogenéticas. El fruto de tipo sincárpico, trilocular y loculicida tiene un inusual endocarpo parenquimatoso, no especializado, fibroso con 12-14 capas; mesocarpo esclerificado en su parte más interna con numerosos haces elongados y radiales en toda la extensión de su parénquima. Cada una de las distribuciones de los elementos mecánicos es indicativa de la derivación del fruto de Bretschneidera a partir de un fruto drupáceo o de tipo "durian". Con objeto de resaltar las diferencias del sistema mecánico del pericarpo entre drupa, cápsula y este tipo especializado, se propone establecer un nuevo tipo de fruto -aseada- para acomodar todos los frutos originados a partir de un ovario súpero con sistemas mecánicos esclerificados en el mesocarpo. El fruto de Bretschneidera es definido como una ascada loculicida y no una cápsula loculicida. Las semillas de Bretsneideraceae son relativamente anchas, prácticamente exalbuminosas con embrión dicotiledóneo recto. El espermodermo de Bretsneideraceae es exomesotestal, con un tegumento no especializado, aplastado, con 40-45 capas, atravesado por 8 haces vasculares postchalaza. La morfología y anatomía de las semillas evidencia, hasta cierto punto, la anomalía de la tradicional inclusión de Bretsneideraceae en Sapindales y la distinta estructura del espermodermo y origen de Sapindales e Hippocastanaceae, así como otras familias de este orden, excepto las anomalías mesotestales de Akaniaceae. La anatomía de semillas no confirma ninguna relación con las Capparales. Se sugiere que Bretsneideraceae, junto con Akaniaceae, contituye una rama relicta de ancestros connaraceo-sapindaceo. Se puede considerar como una rama basal de Capparales. Se sugiere conservar Bretsneideraceae con Akaniaceae, separadamente de Sapindales y Capparales, pevio a la realización de más estudios sobre la anatomía de semillas de otros órdenes de Rosidae

High-level classification of the Fungi and a tool for evolutionary ecological analyses

High-throughput sequencing studies generate vast amounts of taxonomic data. Evolutionary ecological hypotheses of the recovered taxa and Species Hypotheses are difficult to test due to problems with alignments and the lack of a phylogenetic backbone. We propose an updated phylum-and class-level fungal classification accounting for monophyly and divergence time so that the main taxonomic ranks are more informative. Based on phylogenies and divergence time estimates, we adopt phylum rank to Aphelidiomycota, Basidiobolomycota, Calcarisporiellomycota, Glomeromycota, Entomophthoromycota, Entorrhizomycota, Kickxellomycota, Monoblepharomycota, Mortierellomycota and Olpidiomycota. We accept nine subkingdoms to accommodate these 18 phyla. We consider the kingdom Nucleariae (phyla Nuclearida and Fonticulida) as a sister group to the Fungi. We also introduce a perl script and a newick-formatted classification backbone for assigning Species Hypotheses into a hierarchical taxonomic framework, using this or any other classification system. We provide an example of testing evolutionary ecological hypotheses based on a global soil fungal data set.Peer reviewe

Inventory and review of the Mio–Pleistocene São Jorge flora (Madeira Island, Portugal): palaeoecological and biogeographical implications

The occurrence of plant fossils on Madeira Island has been known since the mid-nineteenth century. Charles Lyell and George Hartung discovered a leaf bed rich in Lauraceae and fern fossils at S~ao Jorge in 1854. The determinations were controversial but a full review was never performed. Here we propose possible geological settings for the fossiliferous outcrop, and present an inventory and a systematic review of the surviving specimens of the S~ao Jorge macroflora. The S~ao Jorge leaf bed no longer outcrops due to a landslide in 1865. It was possible to establish the two alternative volcano stratigraphical settings in the sedimentary intercalations from the Middle Volcanic Complex, ranging in age from 7 to 1.8 Ma. The descriptions of Heer (1857), Bunbury (1859) and Hartung & Mayer (1864) are reviewed based on 82 surviving specimens. From the initial 37 taxa, we recognize only 20: Osmunda sp., Pteridium aquilinum, Asplenium cf. onopteris, aff. Asplenium, cf. Polystichum, cf. Davallia, Woodwardia radicans, Filicopsida gen. et sp. indet. 1 and 2, Ocotea foetens, Salix sp., Erica arborea, cf. Vaccinium, Rubus sp, cf. Myrtus, Magnoliopsida gen. et sp. indet. 1 to 3, Liliopsida gen. et sp. indet. 1. Magnoliopsida gen. et sp. indet. 4 is based on one previously undescribed flower or fruit. The floristic composition of the S~ao Jorge fossils resembles the current floristic association of temperate stink laurel (Ocotea foetens) forest, suggesting a warm and humid palaeoclimate and indicating that laurel forests were present in Macaronesia at least since the Gelasian, a time when the palaeotropical geofloral elements were almost extinct in Europe.info:eu-repo/semantics/publishedVersio

A taxonomic backbone for the global synthesis of species diversity in the angiosperm order Caryophyllales

The Caryophyllales constitute a major lineage of flowering plants with approximately 12500 species in 39 families. A taxonomic backbone at the genus level is provided that reflects the current state of knowledge and accepts 749 genera for the order. A detailed review of the literature of the past two decades shows that enormous progress has been made in understanding overall phylogenetic relationships in Caryophyllales. The process of re-circumscribing families in order to be monophyletic appears to be largely complete and has led to the recognition of eight new families (Anacampserotaceae, Kewaceae, Limeaceae, Lophiocarpaceae, Macarthuriaceae, Microteaceae, Montiaceae and Talinaceae), while the phylogenetic evaluation of generic concepts is still well underway. As a result of this, the number of genera has increased by more than ten percent in comparison to the last complete treatments in the Families and genera of vascular plants” series. A checklist with all currently accepted genus names in Caryophyllales, as well as nomenclatural references, type names and synonymy is presented. Notes indicate how extensively the respective genera have been studied in a phylogenetic context. The most diverse families at the generic level are Cactaceae and Aizoaceae, but 28 families comprise only one to six genera. This synopsis represents a first step towards the aim of creating a global synthesis of the species diversity in the angiosperm order Caryophyllales integrating the work of numerous specialists around the world

Notes for genera: basal clades of Fungi (including Aphelidiomycota, Basidiobolomycota, Blastocladiomycota, Calcarisporiellomycota, Caulochytriomycota, Chytridiomycota, Entomophthoromycota, Glomeromycota, Kickxellomycota, Monoblepharomycota, Mortierellomycota, Mucoromycota, Neocallimastigomycota, Olpidiomycota, Rozellomycota and Zoopagomycota)

Compared to the higher fungi (Dikarya), taxonomic and evolutionary studies on the basal clades of fungi are fewer in number. Thus, the generic boundaries and higher ranks in the basal clades of fungi are poorly known. Recent DNA based taxonomic studies have provided reliable and accurate information. It is therefore necessary to compile all available information since basal clades genera lack updated checklists or outlines. Recently, Tedersoo et al. (MycoKeys 13:1--20, 2016) accepted Aphelidiomycota and Rozellomycota in Fungal clade. Thus, we regard both these phyla as members in Kingdom Fungi. We accept 16 phyla in basal clades viz. Aphelidiomycota, Basidiobolomycota, Blastocladiomycota, Calcarisporiellomycota, Caulochytriomycota, Chytridiomycota, Entomophthoromycota, Glomeromycota, Kickxellomycota, Monoblepharomycota, Mortierellomycota, Mucoromycota, Neocallimastigomycota, Olpidiomycota, Rozellomycota and Zoopagomycota. Thus, 611 genera in 153 families, 43 orders and 18 classes are provided with details of classification, synonyms, life modes, distribution, recent literature and genomic data. Moreover, Catenariaceae Couch is proposed to be conserved, Cladochytriales Mozl.-Standr. is emended and the family Nephridiophagaceae is introduced