Nivel de desarrollo psicomotor en pre escolares atendidos en el Servicio de Control de Crecimiento y Desarrollo en un puesto de salud. Villa María del Triunfo. 2018

Determina el nivel de desarrollo psicomotor en preescolares atendidos en el Servicio de Control de Crecimiento y Desarrollo de un Puesto de Salud. Villa María del Triunfo. 2018. El presente estudio es de tipo cuantitativo, nivel aplicativo, descriptivo y de corte transversal. La población estuvo constituida por 40 niños entre 3 a 5 años, que acudieron con sus respectivos cuidadores al Servicio y están registrados en la ficha de atención de los meses de julio, agosto y setiembre del año 2018 en el Puesto de Salud Valle Bajo. Se utilizó como instrumento de recolección de datos el Test de desarrollo psicomotor (TEPSI) compuesto por 52 ítems que definen las características de las dimensiones de coordinación, lenguaje y motricidad. La mayoría de los preescolares evaluados del Puesto de Salud Valle Bajo en el distrito de Villa María del Triunfo, tienen un nivel de desarrollo psicomotor normal en un 72.5%, pero también existe una cantidad de niños dentro del rubro de riesgo en un 15% y de retraso en un 12.5%. Conclusiones: La mayoría de los preescolares tienen un nivel normal en la dimensión coordinación, a medida que avanzan en edad, los niños logran cumplir con todas las características de esta dimensión; así también se observa que existe una cantidad importante de preescolares con riesgo en la dimensión del lenguaje, porque la mayoría no logran mencionar el nombre de las figuras geométricas, de los objetos, su nombre y apellido, pronunciar acciones, describir escenas y definir palabras; en la dimensión motricidad se encuentra la menor cantidad de retraso psicomotor.Universidad Nacional Mayor de San Marcos (Lima). Vicerrectorado de Investigación y PosgradoTesi

Análisis de la Influencia de la Motivación Laboral en el Clima Organizacional en el Departamento de Recepción en Hoteles Tres Estrellas del Centro Histórico de Arequipa – 2016

El presente trabajo estudia la Influencia de la motivación laboral en el clima organizacional en el departamento de recepción en hoteles de tres estrellas del centro histórico de Arequipa. La obtención de la información de campo se utilizó a la encuesta como única técnica. La muestra estuvo conformada por los miembros del departamento de recepción de hoteles 3 estrellas del centro de la cuidad. Los hoteles analizados se encuentran conformados por todos aquellos ubicados en el centro histórico de Arequipa y que son 18 Hoteles 3 estrellas. El método deductivo, las técnicas e instrumentos empleados fueron dos escalas de motivación y clima laboral bajo el enfoque de McClelland y Litwing, las cuales fueron aplicadas mediante encuestas a recepcionistas, teniendo como objetivo analizar la Influencia de la motivación laboral en el clima organizacional en el departamento de recepción en hoteles tres estrellas del Centro Histórico de Arequipa. Teniendo como hipótesis que en una organización es importante el clima organizacional donde implica la interacción entre las características más estables de la realidad objetiva existente y las percepciones subjetivas que sus miembros tienen de ésta, es probable que la influencia de la motivación laboral en el clima organizacional en el departamento de recepción de los hoteles 3 estrellas en la ciudad de Arequipa se de manera significativa. La validez y confiabilidad de dichos instrumentos fueron debidamente demostradas. Los datos fueron procesados con el programa del SPSS. Los resultados evidencian buenos niveles de motivación y clima laboral, con resultados buenos con un promedio de 4.09 sobre el análisis de la influencia de motivación laboral en el clima organizacional. Palabras Clave: Motivación laboral, Clima laboral, identidad, desempeñoTesi

El nivel de cultura emprendedora en los egresados de la carrera de Administración de la Universidad Privada Antenor Orrego Sede Piura año 2018

La presente investigación titulada “El nivel de cultura emprendedora en los egresados de la carrera de administración de la Universidad Privada Antenor Orrego sede Piura año 2018” tuvo como objetivo general: Determinar el nivel de cultura emprendedora de los alumnos egresados de la carrera de administración de la Universidad Privada Antenor Orrego sede Piura año 2018, asimismo sus objetivos específicos fueron : Identificar el nivel de cultura generadora de nuevas ideas de los egresados de administración de la Universidad Privada Antenor Orrego sede Piura año 2018 ,Identificar el valor de los conocimientos de los alumnos egresados de la carrera de administración de la Universidad Privada Antenor Orrego sede Piura año 2018, determinar la visión a futuro de los egresados de administración de la Universidad Privada Antenor Orrego sede Piura año 2018. El principal instrumento utilizado en la presente investigación fue el cuestionario; la población estuvo constituida por 38 alumnos. Para la contrastación de la hipótesis se utilizó la prueba de chi cuadrado, siendo el diseño de investigación utilizado “Descriptivo de corte transversal”. Los resultados demostraron que el nivel de cultura emprendedora es alto en los alumnos egresados de la carrera de administración de la Universidad Privada Antenor Orrego sede Piura año 2018.This research entitled ""The level of entrepreneurial culture in the graduates of the career of administration of the Private University Antenor Orrego Piura headquarters year 2018"" had as a general objective: Determine the level of entrepreneurial culture of students graduated from the career of administration of the Private University Antenor Orrego Piura headquarters 2018, also its specific objectives were: Identify the level of culture generating new ideas of the graduates of administration of the Private University Antenor Orrego Piura headquarters year 2018, Identify the value of knowledge of students graduates of the management career of the Private University Antenor Orrego Piura headquarters 2018, determine the future vision of the graduates of administration of the Private University Antenor Orrego Piura headquarters 2018. The main instrument used in the present investigation was the questionnaire; the population consisted of 38 students. For the test of the hypothesis, the chi-square test was used, the research design being used ""Descriptive of cross-section"". The results showed that the level of entrepreneurial culture is high in the students graduated from the management career of the Private University Antenor Orrego, Piura headquarters, 2018.Tesi

Swinholide J, a Potent Cytotoxin from the Marine Sponge Theonella swinhoei

In our ongoing search for new pharmacologically active leads from Solomon organisms, we have examined the sponge Theonella swinhoei. Herein we report the isolation and structure elucidation of swinholide A (1) and one new macrolide, swinholide J (2). Swinholide J is an unprecedented asymmetric 44-membered dilactone with an epoxide functionality in half of the molecule. The structural determination was based on extensive interpretation of high-field NMR spectra and HRESIMS data. Swinholide J displayed potent in vitro cytotoxicity against KB cells (human nasopharynx cancer) with an IC50 value of 6 nM

Macrodiolide Formation by the Thioesterase of a Modular Polyketide Synthase.

Elaiophylin is an unusual C2-symmetric antibiotic macrodiolide produced on a bacterial modular polyketide synthase assembly line. To probe the mechanism and selectivity of diolide formation, we sought to reconstitute ring formation in vitro by using a non-natural substrate. Incubation of recombinant elaiophylin thioesterase/cyclase with a synthetic pentaketide analogue of the presumed monomeric polyketide precursor of elaiophylin, specifically its N-acetylcysteamine thioester, produced a novel 16-membered C2-symmetric macrodiolide. A linear dimeric thioester is an intermediate in ring formation, which indicates iterative use of the thioesterase active site in ligation and subsequent cyclization. Furthermore, the elaiophylin thioesterase acts on a mixture of pentaketide and tetraketide thioesters to give both the symmetric decaketide diolide and the novel asymmetric hybrid nonaketide diolide. Such thioesterases have potential as tools for the in vitro construction of novel diolides.We gratefully acknowledge BBSRC (project grant BB/J007250/1 to P.F.L.), the European Commission (Marie Curie Fellowship to Y.Z.), and the University of Cambridge (Herchel Smith Research Fellowship to A.C.M.) and Dr. Katherine Stott (Department of Biochemistry, University of Cambridge) for help in AUC analysis. L.C.D. acknowledges the support of Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP, Proc. 2012/04616-3 and 2012/02230-0). P.F.L. is an International Research Awardee of the Alexander von Humboldt Foundation.This is the final published version. It first appeared at http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ange.201500401/full

Cytotoxic Cembranes from Indonesian Specimens of the Soft Coral Nephthea sp

Methanol extracts of two specimens of the soft coral Nephthea sp. collected from the Seribu Islands, Indonesia, were active in an anticancer bioassay. One new (1) and four known diterpenes (2–5) based on the cembrane carbon skeleton were isolated from these extracts, as was arachidonic acid (8). The structures of all compounds were elucidated using NMR, including 1,1-ADEQUATE and 1D gradient selective NOESY where applicable to determine the relative stereochemistry. Spectroscopic data, including 1H and 13C NMR, UV, IR and optical rotations are reported when enough material was available and where this has not been done previously. Inhibition assays employing three cancer cell lines; SF-268 (CNS), MCF-7 (breast), and H460 (lung) were used to guide the isolation of all compounds

Natural Products from the Lithistida: A Review of the Literature since 2000

Lithistid sponges are known to produce a diverse array of compounds ranging from polyketides, cyclic and linear peptides, alkaloids, pigments, lipids, and sterols. A majority of these structurally complex compounds have very potent and interesting biological activities. It has been a decade since a thorough review has been published that summarizes the literature on the natural products reported from this amazing sponge order. This review provides an update on the current taxonomic classification of the Lithistida, describes structures and biological activities of 131 new natural products, and discusses highlights from the total syntheses of 16 compounds from marine sponges of the Order Lithistida providing a compilation of the literature since the last review published in 2002

Bioactive Sesterterpenes and Triterpenes from Marine Sponges: Occurrence and Pharmacological Significance

Marine ecosystems (>70% of the planet’s surface) comprise a continuous resource of immeasurable biological activities and immense chemical entities. This diversity has provided a unique source of chemical compounds with potential bioactivities that could lead to potential new drug candidates. Many marine-living organisms are soft bodied and/or sessile. Consequently, they have developed toxic secondary metabolites or obtained them from microorganisms to defend themselves against predators [1]. For the last 30–40 years, marine invertebrates have been an attractive research topic for scientists all over the world. A relatively small number of marine plants, animals and microbes have yielded more than 15,000 natural products including numerous compounds with potential pharmaceutical potential. Some of these have already been launched on the pharmaceutical market such as Prialt® (ziconotide; potent analgesic) and Yondelis® (trabectedin or ET-743; antitumor) while others have entered clinical trials, e.g., alpidin and kahalalide F. Amongst the vast array of marine natural products, the terpenoids are one of the more commonly reported and discovered to date. Sesterterpenoids (C25) and triterpenoids (C30) are of frequent occurrence, particularly in marine sponges, and they show prominent bioactivities. In this review, we survey sesterterpenoids and triterpenoids obtained from marine sponges and highlight their bioactivities

Farmacocinética sérica y sinovial de amoxicilina en equinos sanos y con artritis aséptica inducida

La farmacocinética de la amoxicilina fue determinada en equinos sanos y en equinos en los cuales se indujo artritis aséptica mediante toxina de Escherichia coli. El antibiótico fue administrado por vía IV, IM y VO y se realizó un seguimiento de los parámetros farmacocinéticos, en suero y en líquido sinovial, así como se desarrolló un modelo de inducción de artritis aséptica caracterizando los sintomas clínicos, midiendo variables fisiológicas como frecuencia cardíaca, frecuencia respiratoria, temperatura rectal, y cambios hematológicos y del líquido sinovial. La disposición cinética de la droga administrada por vía IV fue mejor descrita por un modelo bicompartimental. Una fase de distribución lenta fue seguida por una fase de eliminación rapida, con una semivida de eliminación de 1.19 + - 0.113 horas. Las concentraciones de la droga y la vida media de eliminación sugieren su efectividad por esta vía, para su utilización en patologias infecciosas causadas por bacterias Gram positivas, y Gram negativas utilizando dosajes frecuentes. Tras la administración vía IM de la droga en suspensiones acuosas al 10 y 17 por ciento se observó una fase de distribución más rápida para la primera y una semivida superior para ésta también. La absorción fue completa para la suspensión al 10 por ciento a las 24 horas e incompleta para la suspención al 17 por ciento al mismo tiempo. Fue concluido que es preferible la administración de amoxicilina a equinos por la vía intramuscular en suspención al 10 por ciento sobre la suspención al 17 por ciento. El fundamento es el incremento en biodisponibilidad que se logra con la mayor dilución. Las concentraciones observadas tras el uso de la droga por esta vía fueron superiores a las CIM para bacterias Gram positivas y algunas Gram negativas, involucradas en sepsis comunes en equinos para las dos suspenciones. En líquido sinovial las concentraciones de antibiótico tras la administración IM, superaron las CIM para bacterias Gram positivas y fueron inferiores en comparación con las concentraciones séricas, con una persistencia inferior para las dos suspensiones utilizadas. Luego de la administración por vía oral se determino en líquido sinovial una vida media corta con rápida absorción y eliminación, desapareciendo las concentraciones de la droga totalmente a las 12 horas post-administración, La experiencia sugiere utilizar esta vía solamente para bacterias Gram positivas altamente susceptibles a la amoxicilina y utilizando un dosaje frecuente. En animales con artritis experimentas la cinética sérica de amoxicilina no fue diferente de la descripta en animales sano. En sinovia, sin embargo, las concentraciones fueron mucho más elevadas en animales con artritis aséptica respecto de los sanos. El uso de amoxicilina por vía IV podría ser efectiva para el tratamiento de patologías sépticas articulares, al igual que la vía IM en suspención al 10 por ciento. Como recomendación, se sugiere iniciar el tratamiento con la administración IV de la droga, continuando con administraciones IM.The pharmacokinetic profile of amoxicillin (AMX) was determined in healthy horses and in horses in which aseptic arthritis was produced. Aseptic arthritis was induced using Escherichia coli toxin. AMX was administered by IV, IM and PO routes and pharmacokinetic and bioavalability parameters were estimated. Some physiological variables were measured after the induction arthritis. The kinetic disposition of the drug was best described by a 2 comportment open model. A slow distribution phase was followed by a rapid elimimation phase and the mean half life was of 1.19 + - 0.113 hours. Drug concentrations and mean half life suggests the effectiveness of amoxicillin when used against infectious pathologies caused by Gram positive bacteria, and Gram negative especially if frequent dosing schemes are used. After IM administration as 10 and 17 . aqueous suspensions a faster distribution phase was observed in the case of the former and the mean half life was also longer. There was a complete absorption for the 10. suspension in 24 hours. The absortion process was not completed by the 17. one by the same time. Drug concentrations after IM administration were higher than the MIC for Gram positive and some Gram negative microorganisms involved in common horses infectious processes for both suspenssions. It was concluded that, amoxicillin should be administered to horses as 10. rather than a 17. suspension. In sinovial fluid, the antibiotic concentration after IM administration were higher than the MIC for Gram positive bacteria and showed lower concentrations than serum whith a shorter persistence period as well. After PO administration rapid absorption and elimination of AMX from synovial fluid took place. No drug presence was noticed after 12 hours. The use of PO administration is recommended only for highly susceptible Gram positive bacteria, if a high frequency dosage regime is implemented. In animals with experimental aseptic arthritis, the serum kinetics of amoxycillin was not different from that described in healthy animals. In synovial fluid, however, the concentrations resulted much higher in arthritic animals in comparison with healthy animals. IV administration of AMX would probably act with high efficacy to treat septic articular pathologies in horses. IM (10. ) administration in high dosages could be very useful too. PO administration should be used only in the treatment of highly susceptible Gram positive bacteria, using high dosages. As a recommendation, the suggestion of starting the treatment with IV administration continuing with IM administration is made.Facultad de Ciencias Veterinaria