Caractérisation expérimentale en traction/compression/torsion d'un matériau biosourcé type PHA

National audienceDe nouveaux matériaux polymères biosourcés et biodégradables ont fait leur apparition depuis une dizaine d'années. Ces nouveaux matériaux sont une réponse intéressante aux problèmes de ressource et de recyclage-posés par les polymères classiques provenant de la pétrochimie. Ils présentent le double avantage d'être issus de la biomasse, mais également d'être compostables, c'est-à-dire qu'il ne génère aucun toxique en se dégradant, sous certaines conditions spécifiques d'humidité et de température. Nous nous intéressons dans ce travail à une classe particulière de ces nouveaux matériaux biopolymères produits par des micro-organismes : les PolyHydroxyAlkanoates (ou PHA). Les PHA sont des polymères biosourcés, produits par une grande variété de bactéries (Ralstonia, Pseudomonas,…) en tant que réserve énergétique intracellulaire. Ces matériaux présentent malgré tout un défaut important : leur élaboration reste encore souvent difficile à contrôler conduisant à un coût de production souvent prohibitif et limitant leur dissémination dans des secteurs plus conventionnels comme par exemple celui de l'emballage. Pour que ces matériaux aient une diffusion plus importante dans ce secteur, il s'avère nécessaire d'optimiser la forme et la tenue mécanique de ces produits d'emballage. Cela nécessite une bien meilleure connaissance de leur comportement mécanique encore peu connue pour l'instant. Dans ce contexte, cette étude a pour objectif de caractériser expérimentalement puis numériquement le comportement de nuances de PHA [1]. Le but est ensuite d'aboutir à un outil numérique de calcul, capable de dimensionner et simuler le comportement thermo-mécanique de pièces d'emballages en PHA telles que ceux produits par la société EUROPLASTIQUES, partenaire industriel de ce projet. Parallèlement à ce matériau biosourcé, nous étudions également un polymère plus classique, le polypropylène, avec deux objectifs. Tout d'abord l'idée est de valider la méthodologie d'essai, compte tenu du fait que l'on dispose déjà d'une identification partielle d'une nuance de polypropylène, le PPC7712 [2]. D'autre part, ce polypropylène étant également utilisé en emballage, il permettra des comparaisons finales sur les comportements de structures. Pour la caractérisation mécanique de ces matériaux, un dispositif original a été conçu permettant la réalisation d'essais de cycles multiaxiaux simultanés comprenant des phases de traction, torsion et de compression. Ce dispositif comprend une cellule de force à six axes et d'un montage spécifique pour le serrage et le maintien d'une éprouvette cylindrique (Figure 1). Cette éprouvette est obtenue par injection, elle se compose d'une partie cylindrique et de deux têtes hexagonales (Figure 2). Contrairement, aux essais classiques, où les éprouvettes sont maintenues et entraînées par serrage, l'éprouvette est ici liée par obstacle dans les deux sens des trois directions, sans serrage afin d'éviter, autant que possible, l'apparition de contraintes mécaniques initiales. Un système de mors comprenant des plateaux, des vis et des empreintes hexagonales permettent le blocage total de l'éprouvette, quel que soit l'essai envisagé. Le dispositif prend aussi en compte la dispersion prévisible des dimensions des têtes d'éprouvette par l'intermédiaire de lamelles flexibles entre l'accouplement au vérin et le blocage des têtes. Les déformations sont mesurées directement sur l'échantillon grâce à un dispositif de corrélation d'images en 3D (Aramis 4M, GOM), permettant également de vérifier l'homogénéité de la cinématique. Figure 2: Éprouvette de chargement multiaxial Figure 1: Dispositif d'essais multiaxiaux Ce montage original autorise des cycles de sollicitations successives ou combinées de traction, compression et de torsion (Figure 3), à partir d'une seule géométrie d'éprouvette. Dans la littérature, les essais de traction et de cisaillement sont réalisés habituellement avec des éprouvettes de géométrie spécifique à chaque essai. Dans ce cas, il est difficile d'être sûr d'étudier la même structure de matériau, celle-ci étant fortement dépendante du type d'élaboration et des cinétiques de refroidissement, elles-mêmes directement liées aux dimensions géométriques. Le dispositif expérimental développé ici permet d'effectuer des chemins complexes avec changements de direction et de cycles au cours d'un même essai et sur la même éprouvette, autorisant ainsi l'exploration de tout le plan déviatoire de déformation avec prise en compte de l'histoire du chargement. Pour la simulation du comportement de structures, nous utilisons un modèle de comportement 3D d'Hyper-Visco-Hystérésis (HVH) [2], implanté dans le code de calcul Herezh++ [3]. Il tient sa singularité au fait que le comportement du matériau est décomposé en une contribution additive. Tout en incluant un potentiel hyperélastique, cette loi permet de décrire le phénomène d'hystérésis non-visqueux ainsi qu'une dépendance au temps du matériau. Le protocole d'identification, permettant l'obtention des paramètres utiles à ce modèle, est simple et rapide car il ne nécessite qu'un unique type d'essais de traction/compression relaxation [4]

Comportement et modélisation mécanique multiaxiale d'un PHA

Dans cette étude, un dispositif expérimental a été utilisé pour la caractérisation mécanique multiaxiale d'un PolyHydroxyAlcanoate (PHA), polymère biodégradable et biosourcé. Cette caractérisation a été effectué à l'aide d'une géométrie d'éprouvette tubulaire permettant l'exécution de cycles de sollicitations successives et/ou simultanées de traction-compression-torsion. La base de données expérimentale ainsi obtenue a permis l'identification des paramètres d'un modèle de comportement d'Hyperélasto-Visco-Hystérésis (HVH). Enfin, la tenue mécanique en statique a été étudiée pour des structures en PHA dédiées à l'emballage alimentaire

Valorisation of local agro-industrial processing waters as growth media for polyhydroxyalkanoates (PHA) production

International audiencePolyhydroxyalkanoates (PHA) are bacterial polyesters usually produced from costly sugars or volatile fatty acids (VFAs). In this work, two processing waters rich in vegetable proteins and reducing sugars, i.e., a mixture of saccharose and stachyose in Leguminous Processing Water (LPW) and a mixture of glucose and fructose in Fruit Processing Water (FPW), were tested as growth medium for PHA production in a two-stage fermentation with a unique marine bacterial species: Halomonas i4786. In preliminary shake flask experiments, it was shown that the two media can effectively support the bacterial growth and the accumulation of PHA (evaluated using Nile Red staining). In batch cultivation mode in a 5-L fermentor, PHA productivities of 1.6 g L−1 and 1.8 g L−1 were further achieved within 72 h, in LPW and FPW respectively. Polymer characterization by Differential Scanning Calorimetry and Steric Exclusion Chromatography indicated that the two substrates led to the biosynthesis of polymers with different chain length, distribution and crystallinity. To summarize, these results show that by-products derived from local agri-food industry can be used as a user-adapted and cost-effective source to produce bio-sourced and biodegradable plastic material

La musique au féminin ; Regards sur la création musicale contemporaine

Bruzaud Radosveeta. La musique au féminin ; Regards sur la création musicale contemporaine. In: Diplômées, n°213, 2005. pp. 104-108

Elaboration de matériaux nanocomposites

Les nanocomposites sont des complexes comportant des matériaux de différents types dans lesquels la dimension de référence pour l''une des phases présentes est de l''ordre du nanomètre, très inférieure à celle des composites usuels. Ils sont constitués d''une dispersion de nanofeuillets dans une matrice polymère. Les principaux enjeux de l''élaboration des nanocomposites concernent l''exfoliation des charges, leur dispersion dans la matrice et enfin, la maîtrise de l''interaction charge-polymère. De nombreuses méthodes d''élaboration des nanocomposites sont décrites dans la littérature, en particulier, celle qui consiste à polymériser in situ un monomère organique dans une espèce minérale lamellaire. L''amorceur et le monomère sont insérés dans l''espace inter-lamellaire et provoquent une réaction de polymérisation in situ. L''exfoliation se passe alors durant la réaction de polymérisation du monomère et conduit à la séparation des nanoplaquettes. Plusieurs systèmes nanocomposites ont été élaborés par polymérisation in situ (polycondensation, polymérisation anionique par ouverture de cycle, polymérisation par catalyse de coordination)

Elaboration and diffusion properties of polydimethylsiloxane-TiNbO5 nanocomposites

International audienc

Elaboration and diffusion properties of polydimethylsiloxane-TiNbO5 nanocomposites

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