Resultaten Perceel Centraal 2007: verslag van de proeven op proefbedrijf 't Kompas te Valthermond

Binnen het project “Perceel Centraal” vormt een biomassakaart met behulp van LORIS ® de basis van de zoektocht naar een optimaal teeltrendement. Een perceel wordt vroeg in het teeltseizoen gescand waarna een biomassakaart ontstaat. Ieder gebrek of overschot waaraan een plant wordt blootgesteld uit zij in dit stadium van haar ontwikkeling in de groei en kleur van het blad. Met een biomassakaart worden de verschillen binnen een perceel meetbaar, stuurbaar en waardeerbaar. De oorzaken van deze verschillen kunnen uiteenlopen van een te hoge of juist een te lage pH, structuurproblemen, aaltjeshaarden, nutriëntentekort, etc

Resultaten Perceel Centraal 2006 : verslag van de proeven op proefbedrijf 't Kompas te Valthermond

Binnen het project “Perceel Centraal” vormt een biomassakaart met behulp van LORIS ® de basis van de zoektocht naar een optimaal teeltrendement. Een perceel wordt vroeg in het teeltseizoen gescand waarna een biomassakaart ontstaat. Ieder gebrek of overschot waaraan een plant wordt blootgesteld uit zij in dit stadium van haar ontwikkeling in de groei en kleur van het blad. Met een biomassakaart worden de verschillen binnen een perceel meetbaar, stuurbaar en waardeerbaar. De oorzaken van deze verschillen kunnen uiteenlopen door bijvoorbeeld een te hoge of juist een te lage pH, structuurproblemen, aaltjeshaarden of nutriëntentekort. Perceel Centraal is gestart in 2006 en in dat eerste jaar is geïnventariseerd wat de variatie binnen percelen nu werkelijk is. Er is in beeld gebracht wat de variatie is in biomassa, opbrengst en kwaliteit. Die data is geanalyseerd op mogelijke verbanden. De resultaten van dat onderzoek zijn in dit verslag opgenome

Reflection Factors for the Principal Chiral Model

We consider the SU(2) Principal Chiral Model (at level $k=1$) on the half-line with scale invariant boundary conditions. By looking at the IR limiting conformal field theory and comparing with the Kondo problem, we propose the set of permissible boundary conditions and the corresponding reflection factors.Comment: 12 pages, 1 Postscript figur

Cerebrofaciothoracic dysplasia: four new patients with a recurrent TMCO1 pathogenic variant.

Biallelic loss of function variants in the TMCO1 gene have been previously demonstrated to result in cerebrofaciothoracic dysplasia (CFTD; MIM #213980). The phenotype of this condition includes severe intellectual disability, as well as distinctive craniofacial features, including brachycephaly, synophrys, arched eyebrows, "cupid's bow" upper lip, and microdontia. In addition, nonspecific skeletal anomalies are common, including bifid ribs, scoliosis, and spinal fusion. Only 19 molecularly confirmed patients have been previously described. Here, we present four patients with CFTD, including three brothers from a Pakistani background and an additional unrelated white Scottish patient. All share the characteristic craniofacial appearance, with severe intellectual disability and skeletal abnormalities. We further define the phenotype with comparison to the published literature, and present images to define the dysmorphic features in a previously unreported ethnic group. All of our patient series are homozygous for the same c.292_293del (p.Ser98*) TMCO1 pathogenic variant, which has been previously reported only in an isolated Amish population. Thus we provide evidence that CFTD may be more common than previously thought. The patients presented here further delineate the phenotypic spectrum of CFTD and provide evidence for a recurrent pathogenic variant in TMCO1

Geleide N-bemesting voor aardappelen op basis van gewasreflectie-metingen : integratie van sensormetingen in een N-bijmestsysteem

Voor aardappelen zijn er nog geen regels die een sensormeting om kunnen zetten naar een N-advies. Het doel van het in dit rapport beschreven onderzoek is (1) het ontwikkelen van een ijklijn om de N-inhoud van het gewas aan de hand van reflectiemetingen te kunnen bepalen, en (2) het ontwikkelen van adviesregels om de bijmestgift vast te stellen aan de hand van de gemeten N-inhoud van het gewas. Onder leiding van Remmie Booij werd in de periode 1996-2003 een op gewasreflectiemetingen gebaseerd N-bijmestsysteem voor aardappelen ontwikkeld. Dit systeem is nooit gedocumenteerd en is daarom opnieuw uit de originele onderzoeksgegevens afgeleid. De resultaten zijn (1) de N-inhoud van een aardappelgewas kan voldoende nauwkeurig bepaald worden met een meting van de gewasreflectie, (2) wachten met bijmesten tot de bodembedekking minimaal 90% bedraagt, resulteert niet in een lagere opbrengst terwijl wel N wordt bespaard, en (3) de grootte van de bijmestgift kan worden bepaald door een streefwaarde voor de N-inhoud te verminderen met de gemeten N-inhoud. In dit rapport wordt een praktische handleiding gegeven aan de hand waarvan de teler systeem-Booij kan uitvoeren

Boundary TBA Equations for a Non-diagonal Theory

We compute the boundary entropies for the allowed boundary conditions of the SU(2)-invariant principal chiral model at level k=1. We used the reflection factors determined in a previous work. As a by-product we obtain some miscellaneous results such as the ground-state energy for mixed boundary conditions as well as the degeneracies of the Kondo model in the underscreened and exactly screened cases. All these computations are in perfect agreement with known results.Comment: 13 pages, Tex, 2 figures, revised version, added references, to be published in Nucl. Phys.

Butyltin compounds in a sediment core from the old Tilbury basin, London, UK

Sections from a sediment core taken from the River Thames were analysed for butyltin species using gas chromatography with species-specific isotope dilution mass spectrometry. Results demonstrated that in most samples tributyltin concentrations of 20–60 ng/g accounted for <10% of the total butyltin species present, which is in agreement with data from other sediment samples which were historically contaminated with tributyltin. Vertical distribution of the organotin residues with depth throughout the core, with data on organochlorine compounds and heavy metals allowed for the construction of a consistent hypothesis on historical deposition of contaminated sediments. From this it was possible to infer that the concentrations of tributyltin in sediments deposited during the early 1960s were in the order of 400–600 lg/g by using degradation rate constants derived by other workers. Such values fall well within the range quoted for harbour sediments in the literature

Delineating the phenotypic spectrum of Bainbridge-Ropers syndrome: 12 new patients with de novo, heterozygous, loss-of-function mutations in ASXL3 and review of published literature

BACKGROUND: Bainbridge-Ropers syndrome (BRPS) is a recently described developmental disorder caused by de novo truncating mutations in the additional sex combs like 3 (ASXL3) gene. To date, there have been fewer than 10 reported patients. OBJECTIVES: Here, we delineate the BRPS phenotype further by describing a series of 12 previously unreported patients identified by the Deciphering Developmental Disorders study. METHODS: Trio-based exome sequencing was performed on all 12 patients included in this study, which found a de novo truncating mutation in ASXL3. Detailed phenotypic information and patient images were collected and summarised as part of this study. RESULTS: By obtaining genotype:phenotype data, we have been able to demonstrate a second mutation cluster region within ASXL3. This report expands the phenotype of older patients with BRPS; common emerging features include severe intellectual disability (12/12), poor/ absent speech (12/12), autistic traits (9/12), distinct face (arched eyebrows, prominent forehead, high-arched palate, hypertelorism and downslanting palpebral fissures), (9/12), hypotonia (12/12) and significant feeding difficulties (12) when young. DISCUSSION: Similarities in the patients reported previously in comparison with this cohort included their distinctive craniofacial features, feeding problems, absent/limited speech and intellectual disability. Shared behavioural phenotypes include autistic traits, hand-flapping, rocking, aggressive behaviour and sleep disturbance. CONCLUSIONS: This series expands the phenotypic spectrum of this severe disorder and highlights its surprisingly high frequency. With the advent of advanced genomic screening, we are likely to identify more variants in this gene presenting with a variable phenotype, which this study will explore