PROJETO ZIR – Estudo de Caso sobre a utilização da Metodologia DolphinSearch para Recuperação de Informações

O presente artigo apresenta um estudo de caso sobre a utilização da metodologia DolphinSearch para Recuperação de Informação, a qual utiliza Redes Neurais Artificiais para recuperar informações. Nele contêm uma descrição dos métodos utilizados durante o desenvolvimento do projeto, como a metodologia adotada, a seqüência de atividades seguidas e os métodosutilizados para o desenvolvimento do projeto

A ingestão de bebidas energéticas antes do exercício afeta a dinâmica não linear da recuperação da variabilidade da frequência cardíaca? Um ensaio randomizado, crossover, duplo-cego e controlado por placebo

Introduction and Objectives: Energy drinks (ED) are recognized to influence the behavior of the sympathetic and parasympathetic components of the autonomic nervous system. We intended to study the influence of ED on non-linear heart rate variability (HRV) following exercise. Material and Methods: This randomized, crossover, double-blind, placebo-controlled clinical trial (Protocol number NCT02917889) was completed in a sample of 28 healthy males aged 24.11 ± 3.05 years (min-max 18-29). The first step involved the assessment of maximal oxygen consumption (VO2 max). In the second protocol, the subjects received a placebo (250ml of water) or ED (250ml of energy drink) 15 minutes before the 30-minute exercise on a treadmill. In the third protocol, participants received the alternative protocol to the previous step. The nonlinear HRV were calculated at different times during the protocols. Results: Fractal analysis via Detrended Fluctuation Analysis (DFA) revealed that in the placebo protocol there was an increase in its values compared to recovery (Rec1) vs. Rest (Cohen's d= 1.42) and continued increasing in the last recording intervals: vs. Rec6 (Cohen's d= 0.70) and vs. Rec7 (Cohen's d= 0.85). In the ED protocol, the increase in DFA was only demonstrated when comparing Rec1 vs. Rest (Cohen’s d=1.78). Conclusion: ED intake prior to modest aerobic exercise triggered a slight acceleration of recovery.Introducción y Objetivo: Se sabe que las bebidas energéticas (DE) influyen en el comportamiento de los componentes simpático y parasimpático del sistema nervioso autónomo. Pretendemos estudiar la influencia de la DE en la variabilidad no lineal de la frecuencia cardíaca (VFC) después del ejercicio. Material y métodos: este ensayo clínico aleatorizado, cruzado, doble ciego, controlado con placebo (número de protocolo NCT02917889) se completó en una muestra de 28 hombres sanos de 24,11 ± 3,05 años (mín-máx 18-29). El primer paso involucró la evaluación del consumo máximo de oxígeno (VO2 max). En el segundo protocolo, los sujetos recibieron placebo (250 ml de agua) o ED (250 ml de bebida energética) 15 minutos antes de los 30 minutos de ejercicio en cinta rodante. En el tercer protocolo, los participantes recibieron el protocolo alternativo al paso anterior. La HRV no lineal se calculó en diferentes momentos durante los protocolos. Resultados: El análisis fractal vía Detrended Fluctuation Analysis (DFA) reveló que en el protocolo placebo hubo un incremento en sus valores en relación a la recuperación (Rec1) vs. En reposo (d de Cohen= 1,42) y siguió aumentando en los últimos intervalos de registro: vs. Rec6 (d de Cohen = 0,70) y vs. Rec7 (d de Cohen = 0,85). En el protocolo ED, el aumento de DFA solo se demostró al comparar Rec1 vs. Reposo (d de Cohen=1,78). Conclusión: la ingesta de DE antes del ejercicio aeróbico moderado desencadenó una ligera aceleración de la recuperación.Introduzione e obiettivo: è noto che le bevande energetiche (DE) influenzano il comportamento delle componenti simpatiche e parasimpatiche del sistema nervoso autonomo. Intendiamo studiare l'influenza dell'ED sulla variabilità non lineare della frequenza cardiaca (HRV) dopo l'esercizio. Materiale e metodi: questo studio clinico randomizzato, incrociato, in doppio cieco, controllato con placebo (numero di protocollo NCT02917889) è stato completato su un campione di 28 uomini sani di età compresa tra 24,11 ± 3,05 anni (min-max 18-29). Il primo passo ha comportato la valutazione del consumo massimo di ossigeno (VO2 max). Nel secondo protocollo, i soggetti hanno ricevuto placebo (250 ml di acqua) o ED (250 ml di bevanda energetica) 15 minuti prima dell'esercizio di 30 minuti sul tapis roulant. Nel terzo protocollo, i partecipanti hanno ricevuto il protocollo alternativo al passaggio precedente. L'HRV non lineare è stato calcolato in momenti diversi durante i protocolli. Risultati: L'analisi frattale tramite Detrended Fluctuation Analysis (DFA) ha rivelato che nel protocollo placebo c'era un aumento dei suoi valori in relazione al recupero (Rec1) vs. A riposo (d di Cohen= 1.42) e ha continuato ad aumentare negli ultimi intervalli di registrazione: vs. Rec6 (d di Cohen = 0.70) e vs. Rec7 (d di Cohen = 0,85). Nel protocollo ED, l'aumento di DFA è stato dimostrato solo confrontando Rec1 vs. Riposo (Cohen d=1.78). Conclusione: l'ingestione di DE prima di un moderato esercizio aerobico ha innescato una leggera accelerazione del recupero.Introdução e Objetivo: As bebidas energéticas (DE) são reconhecidas por influenciar o comportamento dos componentes simpáticos e parassimpáticos do sistema nervoso autônomo. Pretendemos estudar a influência da DE na variabilidade não linear da frequência cardíaca (VFC) após o exercício. Material e Métodos: Este ensaio clínico randomizado, cruzado, duplo-cego, controlado por placebo (número do protocolo NCT02917889) foi concluído em uma amostra de 28 homens saudáveis com idade de 24,11 ± 3,05 anos (min-max 18-29). A primeira etapa envolveu a avaliação do consumo máximo de oxigênio (VO2 máx). No segundo protocolo, os sujeitos receberam placebo (250ml de água) ou ED (250ml de energético) 15 minutos antes do exercício de 30 minutos em esteira. No terceiro protocolo, os participantes receberam o protocolo alternativo à etapa anterior. A VFC não linear foi calculada em momentos diferentes durante os protocolos. Resultados: A análise fractal via Detrended Fluctuation Analysis (DFA) revelou que no protocolo placebo houve um aumento em seus valores em relação à recuperação (Rec1) vs. Repouso (Cohen's d= 1,42) e continuou aumentando nos últimos intervalos de registro: vs. Rec6 (d de Cohen = 0,70) e vs. Rec7 (d de Cohen = 0,85). No protocolo ED, o aumento do DFA só foi demonstrado ao comparar Rec1 vs. Rest (Cohen’s d=1,78). Conclusão: A ingestão de DE antes do exercício aeróbico moderado desencadeou uma ligeira aceleração da recuperação.Introdução e Objetivo: As bebidas energéticas (DE) são reconhecidas por influenciar o comportamento dos componentes simpáticos e parassimpáticos do sistema nervoso autônomo. Pretendemos estudar a influência da DE na variabilidade não linear da frequência cardíaca (VFC) após o exercício. Material e Métodos: Este ensaio clínico randomizado, cruzado, duplo-cego, controlado por placebo (número do protocolo NCT02917889) foi concluído em uma amostra de 28 homens saudáveis com idade de 24,11 ± 3,05 anos (min-max 18-29). A primeira etapa envolveu a avaliação do consumo máximo de oxigênio (VO2 máx). No segundo protocolo, os sujeitos receberam placebo (250ml de água) ou ED (250ml de energético) 15 minutos antes do exercício de 30 minutos em esteira. No terceiro protocolo, os participantes receberam o protocolo alternativo à etapa anterior. A VFC não linear foi calculada em momentos diferentes durante os protocolos. Resultados: A análise fractal via Detrended Fluctuation Analysis (DFA) revelou que no protocolo placebo houve um aumento em seus valores em relação à recuperação (Rec1) vs. Repouso (Cohen's d= 1,42) e continuou aumentando nos últimos intervalos de registro: vs. Rec6 (d de Cohen = 0,70) e vs. Rec7 (d de Cohen = 0,85). No protocolo ED, o aumento do DFA só foi demonstrado ao comparar Rec1 vs. Rest (Cohen’s d=1,78). Conclusão: A ingestão de DE antes do exercício aeróbico moderado desencadeou uma ligeira aceleração da recuperação

The Middle Stone Age of Atlantic Africa: A critical review

Evidence of early Homo sapiens populations at the Atlantic coast of Africa remains relatively poorly known in relation to other regions of the continent. Nevertheless, available data across the continent provides a good starting point for current and future research investigations. The many sites known, documented and studied contribute in an increasingly way to the global understanding of the human emergence, including evidence of human evolutionary and technological advances, specific adaptations to diverse environments, the diffusion of Homo species and how humans interacted with each other from the “Early Stone Age (ESA)” through to the Middle Stone Age (MSA) from northern and southern Africa to the West. The differences of knowledge between the Atlantic coast in regard to other regions might be attributed to a number of reasons including but not limited to the history of scientific interest, site formation processes or economic, institutional and political constraints. However, the region received a renewed attention and funds that, combined with new methods and techniques, has been allowing an increased training of new researchers and the acquisition of high-resolution archaeological, paleoenvironmental and chronological data. Together, these inputs will reduce the differences of knowledge between the Atlantic coast and the Northern, Southern and Eastern Africa regions. The African Atlantic Coast represents more than 40% of the continent's perimeter, covering all Africa's climate zones, the hot arid environments, mountainous regions, and tropical rainforest could become relevant barriers for human mobility, but the shallow continental platform, and the great number of river basins allowed mobility between north and south coastal biomes into the continental interiors. These may have provided predictable patchy clusters of resources allowing human populations to thrive, enabling greater mobility and consequent diffusion of cultural traits, resources, and DNA. In this paper we review the record about the prehistory, paleoenvironments and paleoanthropological visibility and potentiality of Atlantic Africa

Elastic Scattering and Total Reaction Cross Section for the 6He + 27Al System

The elastic scattering of the radioactive halo nucleus 6He on 27Al target was measured at four energies close to the Coulomb barrier using the RIBRAS (Radioactive Ion Beams in Brazil) facility. The Sao Paulo Potential(SPP) was used and its diffuseness and imaginary strength were adjusted to fit the elastic scattering angular distributions. Reaction cross-sections were extracted from the optical model fits. The reduced reaction cross-sections of 6He on 27Al are similar to those for stable, weakly bound projectiles as {6,7}Li, 9Be and larger than stable, tightly bound projectile as 16O on 27Al.Comment: 7 pages, 1 table, 3 figure

Dendritic cells at the interface of innate and acquired immunity: the role for epigenetic changes

Peer Reviewedhttps://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/141166/1/jlb0439.pd

Pleiotropic antifibrotic actions of aspirin-triggered resolvin D1 in the lungs

Introduction: Pulmonary fibrosis is a destructive, progressive disease that dramatically reduces life quality of patients, ultimately leading to death. Therapeutic regimens for pulmonary fibrosis have shown limited benefits, hence justifying the efforts to evaluate the outcome of alternative treatments. Methods: Using a mouse model of bleomycin (BLM)-induced lung fibrosis, in the current work we asked whether treatment with pro-resolution molecules, such as pro-resolving lipid mediators (SPMs) could ameliorate pulmonary fibrosis. To this end, we injected aspirin-triggered resolvin D1 (7S,8R,17R-trihydroxy-4Z,9E,11E,13Z,15E19Z-docosahexaenoic acid; ATRvD1; i.v.) 7 and 10 days after BLM (intratracheal) challenge and samples were two weeks later. Results and discussion: Assessment of outcome in the lung tissues revealed that ATRvD1 partially restored lung architecture, reduced leukocyte infiltration, and inhibited formation of interstitial edema. In addition, lung tissues from BLM-induced mice treated with ATRvD1 displayed reduced levels of TNF-α, MCP-1, IL-1-β, and TGF-β. Of further interest, ATRvD1 decreased lung tissue expression of MMP-9, without affecting TIMP-1. Highlighting the beneficial effects of ATRvD1, we found reduced deposition of collagen and fibronectin in the lung tissues. Congruent with the anti-fibrotic effects that ATRvD1 exerted in lung tissues, α-SMA expression was decreased, suggesting that myofibroblast differentiation was inhibited by ATRvD1. Turning to culture systems, we next showed that ATRvD1 impaired TGF-β-induced fibroblast differentiation into myofibroblast. After showing that ATRvD1 hampered extracellular vesicles (EVs) release in the supernatants from TGF-β-stimulated cultures of mouse macrophages, we verified that ATRvD1 also inhibited the release of EVs in the bronco-alveolar lavage (BAL) fluid of BLM-induced mice. Motivated by studies showing that BLM-induced lung fibrosis is linked to angiogenesis, we asked whether ATRvD1 could blunt BLM-induced angiogenesis in the hamster cheek pouch model (HCP). Indeed, our intravital microscopy studies confirmed that ATRvD1 abrogates BLM-induced angiogenesis. Collectively, our findings suggest that treatment of pulmonary fibrosis patients with ATRvD1 deserves to be explored as a therapeutic option in the clinical setting.Fil: Guilherme, Rafael F.. Universidade Federal do Rio de Janeiro; BrasilFil: Silva, José Bruno N.F.. Universidade Federal do Rio de Janeiro; Brasil. Universidade Federal do Tocantins; BrasilFil: Waclawiack, Ingrid. Universidade Federal do Rio de Janeiro; BrasilFil: Fraga Junior, Vanderlei S.. Universidade Federal do Rio de Janeiro; BrasilFil: Nogueira, Thaís O.. Universidade Federal do Rio de Janeiro; BrasilFil: Pecli, Cyntia. Universidade Federal do Rio de Janeiro; BrasilFil: Araújo Silva, Carlla A.. Universidade Federal do Rio de Janeiro; BrasilFil: Magalhães, Nathalia S.. Ministerio de Salud de Brasil. Fundación Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz;Fil: Lemos, Felipe S.. Ministerio de Salud de Brasil. Fundación Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz;Fil: Bulant, Carlos Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil; ArgentinaFil: Blanco, Pablo Javier. Laboratório Nacional para Computação Científica; BrasilFil: Serra, Rafaela. Universidade Federal do Rio de Janeiro; BrasilFil: Svensjö, Erik. Universidade Federal do Rio de Janeiro; BrasilFil: Scharfstein, Júlio. Universidade Federal do Rio de Janeiro; BrasilFil: Moraes, João A.. Universidade Federal do Rio de Janeiro; BrasilFil: Canetti, Claudio. Universidade Federal do Rio de Janeiro; BrasilFil: Benjamim, Claudia F.. Universidade Federal do Rio de Janeiro; Brasi

Dysregulated Cytokine Expression by CD4+ T cells from Post-Septic Mice Modulates both Th1 and Th2-Mediated Granulomatous Lung Inflammation

Previous epidemiological studies in humans and experimental studies in animals indicate that survivors of severe sepsis exhibit deficiencies in the activation and effector function of immune cells. In particular, CD4+ T lymphocytes can exhibit reduced proliferative capacity and improper cytokine responses following sepsis. To further investigate the cell-intrinsic defects of CD4+ T cells following sepsis, splenic CD4+ T cells from sham surgery and post-septic mice were transferred into lymphopenic mice. These recipient mice were then subjected to both TH1-(purified protein derivative) and TH2-(Schistosoma mansoni egg antigen) driven models of granulomatous lung inflammation. Post-septic CD4+ T cells mediated smaller TH1 and larger TH2 lung granulomas as compared to mice receiving CD4+ T cells from sham surgery donors. However, cytokine production by lymph node cells in antigen restimulation assays indicated increased pan-specific cytokine expression by post-septic CD4+ T cell recipient mice in both TH1 and TH2 granuloma models. These include increased production of TH2 cytokines in TH1 inflammation, and increased production of TH1 cytokines in TH2 inflammation. These results suggest that cell-intrinsic defects in CD4+ T cell effector function can have deleterious effects on inflammatory processes post-sepsis, due to a defect in the proper regulation of TH-specific cytokine expression