Santos y beatos hispánicos del Año Santo

El P. Claret / Augusto A. Ortega.-- Mariana de Quito / por Augusto Arias.-- Madre Torres Acosta.-- Madre López y Vicuña.-- Retratos dedicados de J. B. Montini y Domenico Cardi

Relaciones sexuales en estudiantes de secundaria de las zonas rurales del Distrito de Santa Marta, Colombia

Antecedentes: Los estudios sobre relaciones sexuales en adolescentes vienen siendo estudiados desde las últimas décadas debido a la proliferación de embarazos no planeados y a las infecciones de transmisión sexual, en especial el VIH-SIDA, el cual se presenta cada día en mayor proporción en los adolescentes. Objetivo: Determinar la prevalencia y los factores relacionados (ingesta de bebidas alcohólicas, consumo de sustancias ilegales y de cigarrillo alguna vez en la vida, grado de escolaridad, edad y pertenecer a una etnia) con haber tenido relaciones sexuales en estudiantes de bachillerato de colegios públicos de zonas rurales. Método: Se aplicó una encuesta anónima sobre comportamiento sexual a estudiantes de secundaria de colegios públicos de las zonas rurales del Distrito de Santa Marta, con una edad promedio de 15.1 años (DE 1.9), seleccionados por el sistema de muestreo probabilística por conglomerados. No obstante el limitado tamaño de la muestra se realizó un modelo multivariado para haber tenido relaciones sexuales alguna vez en la vida. Resultados: Un total de 102 estudiantes del área rural, todos de colegios públicos, diligenciaron la encuesta, de las cuales seis (6) fueron eliminadas por presentar inconsistencias, por lo cual se trabajó con 96 sujetos. De este grupo 22 estudiantes eran amerindios (22.9%). La edad del grupo osciló entre 1 1 y 20 años, con un promedio de 15.1 años (DE = 1.9), 59 (61.5%) de los sujetos eran varones. 33 estudiantes (34.4%) respondieron afirmativamente para haber tenido relaciones sexuales. Se observó que ser de sexo masculino (OR = 2.67, IC95% 1.04-6.81), tener más años cumplidos (16.4 años promedio, DE = 1.5 frente a 14.4, DE = 1.7; F = 1.720, p = 0.193; t = 5.58, gl = 94), cursar un grado superior (9.8 años promedio, DE = 1.1 frente a 8.8, DE = 1.5; F = 7.907, p = 0.006; t = 3.79, gl = 82.6), ser amerindio (OR = 3.90, IC95% 1.45-10.53) y haber fumado alguna vez en la vida (OR = 2.65, IC95% 0.98-7.13) se relaciona con haber tenido relaciones sexuales. Conclusiones: Una tercera parte de los estudiantes informan haber tenido relaciones sexuales. Se encontró relación estadísticamente significativa con haber tenido relaciones sexuales el ser amerindio, de género masculino, de mayor edad y mayor escolaridad.     &nbsp

Realización, exhibición y reflexión teórica del cortometraje. Por si me pierdo y crepito en polvo

Este proyecto cinematográfico de cortometraje titulado por si me pierdo y crepito en polvo tiene dos componentes: la carpeta de producción y los ensayos teóricos individuales por área. Cabe mencionar que dentro de la carpeta de producción se establece la estructura en el cual la memoria y los espacios se conjugan y expresan un sentido de pertenencia, en el primer ensayo titulado “Plan de difusión para el proyecto cinematográfico experimental por si me pierdo y crepito en polvo” el segundo ensayo “poética y memoria voluntaria del espacio en el proyecto por si me pierdo y crepito en polvo “ y por último el ensayo “Arquitectura y memoria sonora en el proyecto por si me pierdo y crepito en polvo” establecerán los parámetros en los cuales se trabajó para conseguir los objetivos planteadosThis short film project entitled por si me pierdo y crepito en polvo has two components: the production folder and the individual theoretical essays by area. It is worth mentioning that the production folder establishes the structure in which memory and spaces come together and express a sense of belonging, in the first essay entitled "Dissemination plan for the experimental film project por si me pierdo y crepito en polvo", the second essay "Poetics and voluntary memory of space in the project por si me pierdo y crepito en polvo" and finally the essay "Architecture and sound memory in the project por si me pierdo y crepito en polvo" will establish the parameters in which we worked to achieve the proposed objectivesLicenciado en CineCuenc

Medición del manejo emocional en estudiantes de nivel superior y su importancia en la trayectoria escolar

Este trabajo presenta el resultado de una investigación que busca validar un instrumento para examinar el manejo emocional y el autoconocimiento del estudiante de nivel superior en la Universidad Autónoma de Nayarit. Ello en el marco de las políticas institucionales de formación integral y calidad educativa que caracterizan los procesos actuales de formación y enseñanza. El trabajo intenta una aproximación explicativa a la pregunta ¿Cómo contribuir a una evaluación más integral de los estudiantes de la UAN a través de un Inventario de Manejo Emocional? Y busca al mismo tiempo, reflexionar sobre su pertinencia y posible utilidad en los procesos de enseñanza aprendizaje y tutoría académica

Metabolic syndrome in children : issues, components and diagnostic criteria

ABSTRACT: The metabolic syndrome in children increases the risk for type 2 diabetes and cardiovascular disease in adulthood. Aim: To describe the components of metabolic syndrome in children, their prevalence, and diagnostic criteria proposed by different authors and organizations. Materials and methods: A literature search of articles published in Pubmed, Science Direct, Embase, Lilacs and Scielo databases was conducted. Results and discussion: Several organizations have established definitions for metabolic syndrome diagnosis in children, some including criteria used for adults or adopting cutoffs derived from selected populations such as obese children or without including pre-adolescent children, arguing a low prevalence of alterations in these. Thus, the prevalence of metabolic syndrome in a particular population varies (0,9% to 11,4%) according to the definition used. However, this prevalence increases according to the obesity grade, and a high prevalence in pre-pubers has been reported, independent of the classification used. Recently, it was proposed the use of a continuous score to improve the metabolic syndrome evaluation in children. Conclusion: The cutoffs currently used give different weighting for each component of metabolic syndrome. Therefore, it is recommended the use of percentiles according to sex and age and population for each component and to evaluate the utility of continuous scores in this population.RESUMEN: el síndrome metabólico en niños aumenta el riesgo de diabetes mellitus tipo 2 y enfermedad cardiovascular en la adultez. Objetivo: describir los componentes del síndrome metabólico en niños, su prevalencia y criterios diagnósticos propuestos por diferentes organizaciones y autores. Materiales y métodos: se realizó una búsqueda bibliográfica en las siguientes bases de datos: Pubmed, Science Direct, Embase, Lilacs y Scielo. Resultados y discusión: varias organizaciones han establecido definiciones para diagnosticar el síndrome metabólico en niños, algunas abordando criterios utilizados en adultos o adoptando puntos de corte derivados de poblaciones seleccionadas como niños obesos o sin incluir niños pre-adolescentes, aduciendo en estos últimos una baja prevalencia de alteraciones. Así, la prevalencia de este síndrome en una misma población puede variar (0,9 a 11,4%) según la definición empleada. Sin embargo, dicha prevalencia aumenta con el grado de obesidad infantil y se han demostrado prevalencias altas en pre-púberes, independiente de la clasificación empleada. Recientemente, se propuso usar puntajes continuos para mejorar la evaluación en niños. Conclusión: los puntos de corte actualmente empleados ponderan de forma diferente los componentes del síndrome metabólico

Expresión y actividad de posibles polimorfismos provenientes de individuos normales en la proteína de 67 kd del sistema NADPH oxidasa utilizando el sistema COSphox.

The NADPH oxidase system plays a central role in the antimicrobial activity of phagocytes. This system is initiated by the translocation of cytosolic proteins p67phox, p47phox and p40phox to be in close contact with membrane flavocytochrome b558. This event begins the electron transfer from cytosolic NADPH to molecular oxygen to produce superoxide anions. Herein, a functional analysis is presented of p67phox polymorphisms identified from healthy humans. Mutations were generated in the p67phox cDNA by site-directed mutagenesis and then transiently expressed in COS7 cells that also expressed gp91phox, p22phox, and p47phox from stable transgenes. The changes Va1166lle, Pro329Ser and His389Gln correspond to possible polymorphisms identified in healthy individuals revealed a functional activity similar to COSphox cells transiently transfected with WT p67phox; therefore, these modifications are not associated with genetic deficiencies in NADPH oxidase. In conclusion, the COSphox system represents an easily transfectable model for analysis of NADPH oxidase function in intact cells. The analysis of mutant derivatives of p67phox provides insight into molecular mechanisms by which this subunit regulates the NADPH oxidase.El sistema NADPH oxidasa de las células fagocíticas cumple una función importante durante la respuesta antimicrobiana del organismo. La activación de este sistema está precedida por la translocación de las proteínas citosólicas p67phox, p47phox y p40phox hacia la membrana para ponerse en contacto con el flavocitocromo b558, lo que induce la generación del anión superóxido, un precursor de agentes microbicidas oxidantes. El presente trabajo presenta un análisis funcional del sistema NADPH oxidasa basado en los hallazgos de polimorfismos encontrados en el gen de p67phox de individuos sanos. Para esto se generaron mutaciones en el cADN que codifica la p67phox y se expresaron en el sistema de células COSphox. Los datos obtenidos en el presente trabajo indican que los cambios Val166?Ile, Pro329?Ser y His389?Gln no generan alteraciones en el funcionamiento de la p67phox cuando su función se analizó en el sistema transgénico basado en células COS-7. Por lo tanto, estos polimorfismos no generan ningún riesgo genético de producir deficiencias en la activación del sistema NADPH oxidasa. Además, se demuestra que el modelo de células COSphox representa un nuevo sistema celular, fácilmente transfectable que permite estudiar la función del sistema NADPH oxidasa de las células fagocíticas y sus particularidades genéticas. Finalmente, los hallazgos con estos polimorfismos nos permiten avanzar en el conocimiento sobre los mecanismos moleculares involucrados en la activación del sistema NADPH oxidasa células fagocíticas

Molecular and clinical characterization of Colombian patients suffering from type III glycogen storage disease

Introduction: Type III glycogen storage disease (GSD III) is an autosomal recessive disorder in which a mutation in the AGL gene causes deficiency of the glycogen debranching enzyme. The disease is characterized by fasting hypoglycemia, hepatomegaly and progressive myopathy. Molecular analyses of AGL have indicated heterogeneity depending on ethnic groups. The full spectrum of AGL mutations in Colombia remains unclear. Objective: To describe the clinical and molecular characteristics of ten Colombian patients diagnosed with GSD III. Materials and methods: We recruited ten Colombian children with a clinical and biochemical diagnosis of GSD III to undergo genetic testing. The full coding exons and the relevant exon-intron boundaries of the AGL underwent Sanger sequencing to identify mutation. Results: All patients had the classic phenotype of the GSD III. Genetic analysis revealed a mutation p.Arg910X in two patients. One patient had the mutation p.Glu1072AspfsX36, and one case showed a compound heterozygosity with p.Arg910X and p.Glu1072AspfsX36 mutations. We also detected the deletion of AGL gene 3, 4, 5, and 6 exons in three patients. The in silico studies predicted that these defects are pathogenic. No mutations were detected in the amplified regions in three patients. Conclusion: We found mutations and deletions that explain the clinical phenotype of GSD III patients. This is the first report with a description of the clinical phenotype and the spectrum of AGL mutations in Colombian patients. This is important to provide appropriate prognosis and genetic counseling to the patient and their relatives

Guía de práctica clínica para la atención prehospitalaria de pacientes adultos con trauma craneoencefálico severo

En esta guía de práctica clínica, se revisarán las pautas críticas para el abordaje integral del paciente adulto con trauma craneoencefálico en el ámbito de atención prehospitalaria, generando recomendaciones basadas en evidencia científica dentro de un marco de seguridad del paciente.In this clinical practice guide, the critical guidelines for the comprehensive approach to the adult patient with head trauma in the prehospital care setting will be reviewed, generating recommendations based on scientific evidence within a patient safety framework.Alcance y objetivos -- Alcance del tema de la GPC -- Objetivo general de la GPC -- Objetivos específicos -- Usuarios -- Población -- Ámbito asistencial -- Aspectos clínicos centrales -- Aspectos clínicos abordados por la guía -- Aspectos clínicos no abordados por la guía -- Actualización de la GPC -- Metodología -- Construcción de preguntas -- Entrevista exploratoria para la identificación de dudas en el personal prehospitalario -- Formulación de preguntas clínicas -- Definición de los desenlaces -- Construcción del conjunto de la evidencia -- Formulación -- Perspectiva de los pacientes familiares y cuidadores -- Preguntas, evidencia y recomendacionesna107 página

Impaired IL-23-dependent induction of IFN-gamma underlies mycobacterial disease in patients with inherited TYK2 deficiency

Human cells homozygous for rare loss-of-expression (LOE) TYK2 alleles have impaired, but not abolished, cellular responses to IFN-alpha/beta (underlying viral diseases in the patients) and to IL-12 and IL-23 (underlying mycobacterial diseases). Cells homozygous for the common P1104A TYK2 allele have selectively impaired responses to IL-23 (underlying isolated mycobacterial disease). We report three new forms of TYK2 deficiency in six patients from five families homozygous for rare TYK2 alleles (R864C, G996R, G634E, or G1010D) or compound heterozygous for P1104A and a rare allele (A928V). All these missense alleles encode detectable proteins. The R864C and G1010D alleles are hypomorphic and loss-of-function (LOF), respectively, across signaling pathways. By contrast, hypomorphic G996R, G634E, and A928V mutations selectively impair responses to IL-23, like P1104A. Impairment of the IL-23-dependent induction of IFN-gamma is the only mechanism of mycobacterial disease common to patients with complete TYK2 deficiency with or without TYK2 expression, partial TYK2 deficiency across signaling pathways, or rare or common partial TYK2 deficiency specific for IL-23 signaling.ANRS Nord-Sud ; CIBSS ; CODI ; Comité para el Desarrollo de la Investigación ; Fulbright Future Scholarshi