Cherenkov Light Imaging - Fundamentals and recent Developments

We review in a historical way the fundamentals of Cherenkov light imaging applied to Ring Imaging Cherenkov Counters. We also point out some of the newer developments in this very active field.Comment: Submitted to special edition of NIMA, Proceedings of RICH201

Rayleigh Scattering in Rare Gas Liquids

The Rayleigh scattering length has been calculated for rare-gas liquids in the ultraviolet for the frequencies at which they luminesce. The calculations are based on the measured dielectric constants in the gas phase, except in the case of xenon for which measurements are available in the liquid. The scattering length mayplace constraints on the design of some large-scale detectors, using uv luminescence, being proposed to observe solar neutrinos and dark matter. Rayleigh scattering in mixtures of rare-gas mixtures is also discussed.Comment: 8 pages, 4 tables; This version corrects erratum in table and has expanded discussion in Section II. Accepred for publication in NIM

Design, Construction, Operation and Performance of a Hadron Blind Detector for the PHENIX Experiment

A Hadron Blind Detector (HBD) has been developed, constructed and successfully operated within the PHENIX detector at RHIC. The HBD is a Cherenkov detector operated with pure CF4. It has a 50 cm long radiator directly coupled in a window- less configuration to a readout element consisting of a triple GEM stack, with a CsI photocathode evaporated on the top surface of the top GEM and pad readout at the bottom of the stack. This paper gives a comprehensive account of the construction, operation and in-beam performance of the detector.Comment: 51 pages, 39 Figures, submitted to Nuclear Instruments and Method

Calibration of Photomultiplier Tubes for the Fluorescence Detector of Telescope Array Experiment using a Rayleigh Scattered Laser Beam

We performed photometric calibration of the PhotoMultiplier Tube (PMT) and readout electronics used for the new fluorescence detectors of the Telescope Array (TA) experiment using Rayleigh scattered photons from a pulsed nitrogen laser beam. The experimental setup, measurement procedure, and results of calibration are described. The total systematic uncertainty of the calibration is estimated to be 7.2%. An additional uncertainty of 3.7% is introduced by the transport of the calibrated PMTs from the laboratory to the TA experimental site.Comment: 43 pages, 15 figure

Le bilinguisme sur une radio de service public

Radio Bretagne Ouest s’installe à Quimper à l’été 1982. Trente emplois sont créés et la radio bénéficie du potentiel technique et de l’assistance du Réseau Radio France. L’expérience de RBO est une première pour Radio France : c’est la première radio créée dans une zone bilingue. C’est aussi une radio qui par dérogation a mission de service publique au-delà d’un département. Cette mission lui est affectée pour le Finistère mais aussi pour les arrondissements de Lorient, Guingamp et Lannion. On remarque qu’à l’exception du pays vannetais la zone de RBO recouvre assez bien le pays bretonnant. La multiplicité des dialectes bretons est toutefois à l’origine de certaines difficultés que rencontre la pratique de la langue à la radio.Radio Bretagne Ouest moved to Quimper in the summer of 1982. Thirty jobs were created and the radio station benefited from the technical potential and assistance of Réseau Radio France. The RBO experience was a first for Radio France : it was the first radio station created in a bilingual area. It is also a radio station that has a public service mission beyond a department. This mission is assigned to it for Finistère but also for the districts of Lorient, Guingamp and Lannion. It can be seen that, with the exception of the Vannetais region, RBO’s area covers the Breton region fairly well. However, the multiplicity of Breton dialects is at the origin of certain difficulties encountered in the practice of the language on the radio

Hydroxyapatite biomaterial implanted in human periodontal defects: an histological and ultrastructural study

The purpose of the present work was to study the response of human periodontium to hydroxyapatite biomaterial particles (180-200 µm). The biomaterial was implanted in two infraosseous periodontal defects (two patients) after clearing of the granulation tissue. At two months post-surgery, biopsies were studied using light and electron microscopy. No sign of inflammation was observed, the biomaterial aggregates were surrounded either by typical fibroblasts or larger phagocytotic cells with phagocytosis vesicles containing biomaterial crystals. These intracellular crystals were noticeably smaller than the nonphagocytized ones. Some of the phagocytized crystals showed morphological signs of intracellular dissolution. The spaces between the crystals constitutive of the aggregates were filled with organic substance containing collagen fibers.Le présent travail a pour but d’étudier la réponse du parodonte humain à des particules d’hydroxyapatite de 180 à 200 µm. Le biomatériau a été implanté dans deux poches parodontales infraosseuses (deux patients) après élimination du tissu de granulation. Deux mois après l’intervention, des biopsies ont été étudiées en microscopie photonique et en microscopie électronique. Aucun signe d’inflammation n’a été décelé, les agrégats de biomatériau sont bordés soit de fibroblastes, soit de cellules phagocytaires, de taille plus importante, avec des vésicules de phagocytose renfermant des cristaux de biomatériau. Ces cristaux intracellulaires sont notablement plus petits que les cristaux non phagocytés. La morphologie de certains cristaux phagocytés traduit l’existence d’une dissolution intracellulaire. Les espaces entre les cristaux constitutifs des agrégats sont comblés par une substance organique contenant des fibres de collagène

Les astrocytes réactifs, des partenaires anti-agrégants dans la maladie de Huntington : identification des mécanismes impliqués dans le dialogue neurone-astrocyte

Huntington’s disease (HD) is a hereditary neurodegenerative disease caused by an expansion of CAG codons in the Huntingtin gene. It is characterized by the death of striatal neurons and the presence of mutant Huntingtin (mHtt) aggregates. In pathological conditions, as in HD, astrocytes change and become reactive. Astrocyte reactivity is characterized by morphological and significant transcriptomic changes. Astrocytes are essential for the proper functioning of neurons but the functional changes associated with reactivity are still unclear.To better understand the roles played by reactive astrocytes in HD, we took advantage of our recently developed viral vectors that infect selectively astrocytes in vivo and either block or induce reactivity, through manipulation of the JAK2-STAT3 pathway. We used these vectors in two complementary mouse models of HD and found that reactive astrocytes decrease the number and the size of mHtt aggregates that mainly form in neurons. Reduced mHtt aggregation was associated with improvement of neuronal alterations observed in our mouse models of HD. A genome-wide transcriptomic analysis was performed on acutely sorted reactive astrocytes and revealed an enrichment in genes linked to proteolysis. Lysosomal and proteosomal activities were also increased in reactive astrocytes in HD mice. Moreover, we show that reactive astrocytes degrade more efficiently their own mHtt aggregates, suggesting that these cells could siphon mHtt away from neurons. Alternatively, several chaperones were induced in reactive astrocytes. In particular, the co-chaperone DNAJB1/Hsp40 was upregulated in reactive astrocytes and was present in exosomal fraction from HD mouse striatum. Loss and gain of function experiments suggest that this chaperone is involved in the beneficial effects of reactive astrocytes on mHtt aggregation and neuronal status. Therefore, reactive astrocytes could release anti-aggregation proteins that could promote mHtt clearance in neurons.Overall, our data show that astrocytes, by becoming reactive in HD, develop a protective response that involves complex bidirectional signaling with neurons to reduce mHtt aggregation.La maladie de Huntington (MH) est une maladie neurodégénérative causée par une extension de répétitions du codon CAG dans le gène de la Huntingtine (Htt). Cette maladie est caractérisée par la mort des neurones striataux et la présence d’agrégats de Htt mutée (mHtt). De plus, au cours de la MH, les astrocytes, qui sont essentiels au bon fonctionnement neuronal, changent d’état et deviennent réactifs. La réactivité astrocytaire est caractérisée par des changements morphologiques et transcriptomiques mais l’impact fonctionnel de cette réactivité reste peu compris.Afin d’étudier le rôle des astrocytes réactifs dans la MH, nous avons utilisé des vecteurs viraux récemment développés par notre équipe, qui induisent ou bloquent la réactivité astrocytaire in vivo en ciblant la voie JAK2-STAT3. Nous avons montré que les astrocytes réactifs diminuent le nombre et la taille des agrégats de mHtt majoritairement présents dans les neurones. Ceci est associé à l’amélioration de plusieurs altérations neuronales observées dans ces modèles. Une analyse transcriptomique réalisée sur des astrocytes réactifs révèle des changements majeurs d’expression de gènes liés aux systèmes de protéostasie. De plus, l’activité du lysosome et du protéasome est augmentée dans les astrocytes réactifs de souris modèles de la MH. Nous montrons également que les astrocytes réactifs éliminent plus efficacement leurs propres agrégats de mHtt, suggérant qu’au cours de la MH, ces cellules pourraient dégrader plus efficacement la mHtt provenant des neurones. De plus, certaines protéines chaperonnes sont induites dans les astrocytes réactifs. En particulier, la co-chaperonne DNAJB1/Hsp40 est surexprimée dans les astrocytes réactifs et est retrouvée dans les exosomes isolés à partir de striata de souris MH. Des expériences de gain et perte de fonction suggèrent que cette chaperonne est impliquée dans les effets bénéfiques des astrocytes réactifs sur l’agrégation de la mHtt et l’état des neurones. Les astrocytes réactifs pourraient donc libérer des protéines anti-agrégantes qui favorise l’élimination de la mHtt dans les neurones.Notre étude montre que les astrocytes peuvent, en devenant réactifs au cours de la MH, acquérir des propriétés bénéfiques pour les neurones et favoriser, via un dialogue complexe avec les neurones, l’élimination des agrégats de mHtt