Evaluación del nivel de sedación producida por ketamina intravenosa como coadyuvante de la anestesia peridural por vía caudal en pacientes que serán intervenidos en cirugía de cura de hernia inguinal, de 2 meses a 4 años, asa I y II, atendidos en el Hospital San Rafael de Santa Tecla, en el mes de diciembre de 2015

Los niños son pacientes que requieren cuidados especiales a fin de recibir una anestesia segura, demandando el acto anestésico y quirúrgico de precisión tanto del cirujano como del anestesiólogo o anestesista, así como un alto grado de eficiencia en el trabajo en equipo de otros especialistas, enfermeros, técnicos, etc., que forman el equipo de las salas de operaciones. Para poder anestesiar a niños con seguridad, se deben conocer y seguir algunos principios básicos; asimismo, la anestesia en pediatría se ha limitado a abordar solo ciertas técnicas anestésicas con el fin de beneficiar al anestesista y al cirujano. En ese sentido, la anestesia peridural por vía caudal es una alternativa que nos permite ciertas ventajas en cirugías abdominales, de miembros inferiores, cadera, pelvis, región urogenital y perianal, ya que es capaz de ofrecer un efecto anestésico satisfactorio con mínimas alteraciones fisiológicas, así como, disminución las complicaciones transoperatorias y postoperatorias por utilización mínima de fármacos anestésicos que el paciente tiene que metabolizar. En otros países actualmente es la técnica más utilizada en pediatría, la cual constituye una técnica fácil, segura y que proporciona analgesia postoperatoria, de rápido inicio de la vía oral, deambulación y bajo costo; pero al ser paciente pediátrico se cuenta con un paciente no cooperador, por lo que es necesario buscar un coadyuvante para garantizar la técnica de la anestesia conductiva que se realiza

Familia y escuela : sesoramiento y orientación a las familias con hijos/as con N.E.A.E

This Project is coming up in I.E.S Canarias and C.P.E.I.P.S Echeyde II “enclave classroom” in order to improve the communication between Specific Needs of Educational Support son and daughter’s families and their faculty, thought real time information making possible the continuation of homework by T.I.C’s tools. The Project should be support by families’ association, board and manager equipment of both schools, following Díaz (2009) model that establish webs minimun contents. To show the web we use Netscape Navigator 7.0, Netscape Composer, Photoshop, Adobe Imageready and Lenguaje Css. The users can access by www.aulaenclave.es . The web page is in a storage area called Hosting The privacity is guarantee with code. The web page has three areas: informative, educational and private. The page achieves the A.E.P.D requirements. It’s evaluated following Kirkpatrick model and requires a budget between 70’46€ and 124, depends of Strato.es offert.Este proyecto nace en las Aulas Enclave del I.E.S Canarias y del C.P.E.I.P.S Echeyde II, con el fin de mejorar la comunicación entre las familias que tienen hijos e hijas con Necesidades Específicas de Apoyo Educativo y el profesorado, a través de información en tiempo real posibilitando la continuidad de las tareas en casa mediante las herramientas TIC’s. El proyecto debe ser respaldado por el A.M.P.A, el consejo escolar y el equipo directivo de ambos centros, siguiendo el modelo de Díaz (2009) que establece los contenidos mínimos que debe poseer una página web. Para la presentación de la web se utilizará Netscape Navigator 7.0, Netscape Composer, Photoshop1 y Adobe Imageready, así como Lenguaje Css. Finalmente, los usuarios podrán acceder bajo el dominio www.aulaenclave.es . La página web está alojada en un sistema de almacenamiento de red global denominada Hosting, asegurándose la privacidad mediante cifrado. Dispone de tres zonas: informativa-formativa, comunicativa y privada. La página cumple los requisitos de la A.E.P.D y está evaluada siguiendo el modelo de Kirkpatrick. Requiere un presupuesto que oscila entre los 70’46 € y los 124€ dependiendo de la existencia o no de oferta con Strato.es

Resultados de la realización del hemocultivo al ingreso hospitalario en pacientes con neumonía adquirida en la comunidad

Fundamento: la neumonía adquirida en la comunidad constituye un importante problema de salud a nivel mundial, en Cuba y en la provincia de Cienfuegos. Objetivo: comunicar los resultados obtenidos con la realización de hemocultivos al ingreso hospitalario en pacientes con neumonía adquirida en la comunidad. Métodos: estudio descriptivo y prospectivo realizado en el Hospital Gustavo Aldereguía, de Cienfuegos, durante segundo semestre del año 2012, que incluyó 52 pacientes con neumonía adquirida en la comunidad a los que se les realizó hemocultivo a su ingreso hospitalario.Resultados: en solo cinco pacientes el examen arrojó un resultado positivo (9,6 % de los casos); en un solo caso con cultivo positivo se aisló Streptococcus pneumoniae; en el resto fueron aislados Staphylococcus aureus y Klebsiella pneumoniae. Conclusiones: el porcentaje obtenido reafirma el bajo rendimiento diagnóstico del hemocultivo al ingreso en los pacientes con neumonía adquirida en la comunidad, fue llamativo, también, el bajo porcentaje de aislamiento de S. pneumoniae en este estudio.</p

Letalidad en hospitalizados por neumonía adquirida en la comunidad según antibiótico inicial. Estudio comparativo de dos series de casos

Fundamento: la neumonía adquirida en la comunidad constituye uno de los más importantes problemas de salud a nivel mundial y en el Hospital de Cienfuegos.Objetivo: determinar cambios en el comportamiento de la relación existente entre el tipo de antimicrobiano utilizado empíricamente al ingreso y la letalidad por neumonía adquirida en la comunidad, entre dos series de casos conformadas en momentos diferentes. Métodos: estudio observacional, con diseño descriptivo, en el que fueron comparadas dos series de casos de pacientes hospitalizados por la entidad objeto de estudio. Se analizó la relación existente entre antimicrobianos seleccionados: amoxicilina/sulbactam, cefuroxima, ceftriaxona y cefotaxima, y la letalidad, teniendo en cuenta variables potencialmente confusoras. En el tratamiento estadístico fueron utilizados el estadígrafo Chi2 para diferencias de proporciones, y el test exacto de Fisher, con un nivel de confianza de 95 % (p &lt; .05). Resultados: en ambas series de casos se observó el mismo patrón en cuanto a los antimicrobianos con el menor y con el mayor valor de letalidad: cefuroxima y cefotaxima respectivamente. En cambio, en contraste con la serie A, en la serie B se observó un comportamiento más uniforme de la letalidad entre los distintos antimicrobianos, lo cual significó una disminución ostensible en la letalidad en los tratados inicialmente con cefalosporinas de tercera generación de la serie B. En este sentido, el impacto más evidente lo proporcionó el comportamiento de la letalidad en los pacientes que recibieron ceftriaxona. Conclusiones: la cefuroxima se mantiene como el antimicrobiano empírico inicial relacionado con menor letalidad en pacientes con neumonía adquirida en la comunidad. En la segunda serie de casos se constató una mejoría evidente en la letalidad en los tratados con ceftriaxona y cefotaxima.</p

Modelado de la interacción de albúmina de suero de bovino (BSA) con diferentes combinatorias en la estructura de pirrol sintetizado por plasma (PPPy)

Se ha estudiado la interacción entre el polipirrol sintetizado por plasma (PPPy) con la proteína albúmina de suero bovino (BSA). Esta interacción es importante debido a que el PPPy presenta neuroprotección y mejora la actividad motora en lesiones traumáticas de médula espinal en roedores. Se realizaron estudios de acoplamiento molecular (docking) alrededor de la superficie de BSA con diferentes combinaciones de PPPy generados a partir de la estructura reportada por Kumar et al., (2003) y se evaluó la energía de unión de estos complejos. Los resultados obtenidos indicaron una clara contribución electrostática en los sitios de reconocimiento sobre la superficie de BSA debido a la combinación de tres grupos funcionales (CH3, OH y NH2) presentes en los confórmeros de PPPy. Es importante mencionar que estos resultados complementan evidencias experimentales y computacionales de nuestro grupo de investigación.The interaction between plasma synthesized polypyrrol (PPPy) with bovine serum albumin protein (BSA) has been studied. This interaction is important because PPPy exhibits neuroprotection and improves motor activity in traumatic spinal cord lesions in rodents. Docking studies were made around of surface of BSA with different combinations of PPPy generated from the structure reported by Kumar et al., (2003) and the binding energy of these complexes was evaluated. The results indicated a clear electrostatic contribution at the recognition sites on the surface of BSA due to the combination of three functional groups (CH3, OH and NH2) present in the PPPy conformers. It is important to mention that these results complement the experimental and computational evidence obtained in our research group

Interacción de albúmina de suero de bovino (BSA) con pirrol sintetizado por plasma (PPPy): estudios computacionales

Actualmente se ha estudiado la interacción del pirrol polimerizado por plasma (PPPy) con proteínas. Dado que el PPPy ha mostrado neuroprotección y mejora de actividad motora en lesiones traumáticas de médula espinal. Por esta razón, este trabajo se centró en estudiar de forma computacional la interacción molecular entre la albúmina de suero de bovino (BSA por sus siglas en inglés), una proteína transportadora y el PPPy. La BSA presenta tres cavidades y en cada una de ellas se realizaron estudios de acoplamiento molecular y se evaluó la energía de unión de los diferentes confórmeros de PPPy. Los resultados indicaron que la interacción de BSA-PPPy está gobernada por las contribuciones hidrofóbicas, lo cual concuerda con estudios de interacción de BSA con otros ligandos.Molecular interactions are central processes and mediate the majority of catabolic and metabolic reactions in living organisms. Therefore, the study of intermolecular interactions protein-ligand is an essential part for the early stages of the development of new pharmaceutical compounds. In this work, tetrakis-para-carboxyphenil porphyrin was synthetized and its interaction with lysozyme by spectroscopic methods, UV-vis and fluorescence, was studied. Aggregation or protonation of H₂T(p-COOH)PP did not tend to occur in aqueous medium. Intrinsic adhesion of fluorescence of lysozyme was observed in the presence of H₂T(p¬COOH) and the analysis at different temperatures using the Stern-Volmer method, revealed that H₂T[p-COOH)PP causes fluorescence quenching of lysozyme through a dynamic quenching process. Consequently, it was determined that it does not form a stable non-covalent interaction with lysozyme

“Influencia en la aplicación de la metodología en el proceso de aprendizaje en estudiantes del nivel medio ciclo básico de los Institutos Nacionales, muestra representativa de los municipios de Cuyotenango, San Gabriel, Sto. Domingo, San Bernandino, Samayac y San Francisco Zapotitlán del departamento de Suchitepéquez”.

El desarrollo de una nación está determinado por los niveles educativos alcanzados, así como la influencia que tienen cada uno de los elementos que se desarrollan y llevan a la educación a cada uno de los lugares del país. Un elemento indispensable dentro del rol educativo es, el docente quien tiene como papel fundamental la aplicación de metodologías para que estas sean absorbidas y luego reflejadas en el proceso de aprendizaje del alumno. Por ello debe mantenerse de forma activa y actualizada, conociendo los procesos actuales, para que con dedicación y esmero impartan sus clases y así el alumno pueda llevar a cabo lo aprendido siendo de manera significativa y con sentido común. El presente informe es del seminario sobre “Influencia en la aplicación de la metodología constructivista en el proceso de aprendizaje de estudiantes del nivel medio ciclo básico de los Institutos Nacionales de Educación Básica, muestra representativa de los municipios de Cuyotenango, San Gabriel, Sto. Domingo, San Bernandino, Samayac y San Francisco Zapotitlán del departamento de Suchitepéquez”. A través del cual se pudo conocer ciertos factores presentes en la educación así como la influencia que estos tienen, además de evidenciar necesidades palpables dentro de las instituciones educativas, para con ello tratar de proponer alternativas que permitan mejorar la calidad educativa. El informe está estructurado en V capítulos; El informe está estructurado en V capítulos; el capítulo I contiene el diseño de investigación dentro del cual están: el problema de investigación, definición del problema, planteamiento del problema, justificación, definición de unidad de análisis, delimitación del problema, objetivos e hipótesis

Common genetic variation in KATNAL1 non-coding regions is involved in the susceptibility to severe phenotypes of male infertility

Free PMC article: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9546047/Background: Previous studies in animal models evidenced that genetic mutations of KATNAL1, resulting in dysfunction of its encoded protein, lead to male infertility through disruption of microtubule remodelling and premature germ cell exfoliation. Subsequent studies in humans also suggested a possible role of KATNAL1 single nucleotide polymorphisms in the development of male infertility as a consequence of severe spermatogenic failure. Objectives: The main objective of the present study is to evaluate the effect of the common genetic variation of KATNAL1 in a large and phenotypically well-characterised cohort of infertile men because of severe spermatogenic failure. Materials and methods: A total of 715 infertile men because of severe spermato genic failure, including 210 severe oligospermia and 505 non-obstructive azoospermia patients, as well as 1058 unaffected controls were genotyped for three KATNAL1 single-nucleotide polymorphism taggers (rs2077011, rs7338931 and rs2149971). Case–control association analyses by logistic regression assuming different models and in silico functional characterisation of risk variants were conducted. Results: Genetic associations were observed between the three analysed taggers and different severe spermatogenic failure groups. However, in all cases, the haplotype model (rs2077011*C | rs7338931*T | rs2149971*A) better explained the observed associations than the three risk alleles independently. This haplotype was associated with non-obstructive azoospermia (adjusted p = 4.96E-02, odds ratio = 2.97), Sertoli cell only syndrome (adjusted p = 2.83E-02, odds ratio = 5.16) and testicular sperm extraction unsuccessful outcomes (adjusted p = 8.99E-04, odds ratio = 6.13). The in silico analyses indicated that the effect on severe spermatogenic failure predisposition could be because of an alteration of the KATNAL1 splicing pattern. Conclusions: Specific allelic combinations of KATNAL1 genetic polymorphisms may confer a risk of developing severe male infertility phenotypes by favouring the overrepresentation of a short non-functional transcript isoform in the testis.This work was supported by the Spanish Ministry of Economy and Competitiveness through the Spanish National Plan for Scientific and Technical Research and Innovation (refs. SAF2016-78722-R and PID2020-120157RB-I00), the ‘Instituto de Salud Carlos III’ (Fondo de Investigaciones Sanitarias)/Fondo Europeo de Desarrollo Regional ‘Una manera de hacer Europa’ (FIS/FEDER) (ref. DTS18/00101 to Sara Larriba), the Generalitat de Catalunya (ref. 2017SGR191), the ‘Ramón y Cajal’ program (ref. RYC-2014-16458) and the ‘Juan de la Cierva Incorporación’ program (ref. IJC2018-038026-I), as well as the Andalusian Government through the R&D&i Projects Grants for Universities and Public Research Entities (ref. PY20_00212), which include FEDER funds. Andrea Guzmán-Jiménez was a recipient of a grant from the Spanish Ministry of Education and Professional Training (‘Becas de Colaboración en Departamentos Universitarios para el curso académico 2020/2021’). Patricia I. Marques is supported by the FCT post-doctoral fellowship (SFRH/BPD/120777/2016), financed from the Portuguese State Budget of the Ministry for Science, Tech nology and High Education and from the European Social Fund, available through the ‘Programa Operacional do Capital Humano’. João Gonçalves was partially funded by FCT/MCTES through national funds attributed to the Centre for Toxicogenomics and Human Health— ToxOmics (UID/BIM/00009/2016 and UIDB/00009/2020). Sara Larriba is sponsored by the Researchers Consolidation Program (ISCIII SNS/Dpt. Salut Generalitat de Catalunya) (CES09/020).info:eu-repo/semantics/publishedVersio

Common genetic variation in KATNAL1 non‐coding regions is involved in the susceptibility to severe phenotypes of male infertility

© 2022 The Authors. Andrology published by Wiley Periodicals LLC on behalf of American Society of Andrology and European Academy of Andrology. This is an open access article under the terms of the Creative Commons Attribution-NonCommercial License, which permits use, distribution and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited and is not used for commercial purposes.Background: Previous studies in animal models evidenced that genetic mutations of KATNAL1, resulting in dysfunction of its encoded protein, lead to male infertility through disruption of microtubule remodelling and premature germ cell exfoliation. Subsequent studies in humans also suggested a possible role of KATNAL1 single-nucleotide polymorphisms in the development of male infertility as a consequence of severe spermatogenic failure. Objectives: The main objective of the present study is to evaluate the effect of the common genetic variation of KATNAL1 in a large and phenotypically well-characterised cohort of infertile men because of severe spermatogenic failure. Materials and methods: A total of 715 infertile men because of severe spermatogenic failure, including 210 severe oligospermia and 505 non-obstructive azoospermia patients, as well as 1058 unaffected controls were genotyped for three KATNAL1 single-nucleotide polymorphism taggers (rs2077011, rs7338931 and rs2149971). Case-control association analyses by logistic regression assuming different models and in silico functional characterisation of risk variants were conducted. Results: Genetic associations were observed between the three analysed taggers and different severe spermatogenic failure groups. However, in all cases, the haplotype model (rs2077011*C | rs7338931*T | rs2149971*A) better explained the observed associations than the three risk alleles independently. This haplotype was associated with non-obstructive azoospermia (adjusted p = 4.96E-02, odds ratio = 2.97), Sertoli-cell only syndrome (adjusted p = 2.83E-02, odds ratio = 5.16) and testicular sperm extraction unsuccessful outcomes (adjusted p = 8.99E-04, odds ratio = 6.13). The in silico analyses indicated that the effect on severe spermatogenic failure predisposition could be because of an alteration of the KATNAL1 splicing pattern. Conclusions: Specific allelic combinations of KATNAL1 genetic polymorphisms may confer a risk of developing severe male infertility phenotypes by favouring the overrepresentation of a short non-functional transcript isoform in the testis.This work was supported by the Spanish Ministry of Economy and Competitiveness through the Spanish National Plan for Scientific and Technical Research and Innovation (refs. SAF2016-78722-R and PID2020-120157RB-I00), the ‘Instituto de Salud Carlos III’ (Fondo de Investigaciones Sanitarias)/Fondo Europeo de Desarrollo Regional ‘Una manera de hacer Europa’ (FIS/FEDER) (ref. DTS18/00101 to Sara Larriba), the Generalitat de Catalunya (ref. 2017SGR191), the ‘Ramón y Cajal’ program (ref. RYC-2014-16458) and the ‘Juan de la Cierva Incorporación’ program (ref. IJC2018-038026-I), as well as the Andalusian Government through the R&D&i Projects Grants for Universities and Public Research Entities (ref. PY20_00212), which include FEDER funds. Andrea Guzmán-Jiménez was a recipient of a grant from the Spanish Ministry of Education and Professional Training (‘Becas de Colaboración en Departamentos Universitarios para el curso académico 2020/2021’). Patricia I. Marques is supported by the FCT post-doctoral fellowship (SFRH/BPD/120777/2016), financed from the Portuguese State Budget of the Ministry for Science, Technology and High Education and from the European Social Fund, available through the ‘Programa Operacional do Capital Humano’. João Gonçalves was partially funded by FCT/MCTES through national funds attributed to the Centre for Toxicogenomics and Human Health—ToxOmics (UID/BIM/00009/2016 and UIDB/00009/2020). Sara Larriba is sponsored by the Researchers Consolidation Program (ISCIII SNS/Dpt. Salut Generalitat de Catalunya) (CES09/020).info:eu-repo/semantics/publishedVersio

Common Variation in the PIN1 Locus Increases the Genetic Risk to Suffer from Sertoli Cell-Only Syndrome

Funding Information: Funding: This work was supported by the Plan Andaluz de Investigación, Desarrollo e Innovación (PAIDI 2020) (ref. PY20_00212, P20_00583), and the Spanish Ministry of Economy and Competitiveness through the Spanish National Plan for Scientific and Technical Research and Innovation (ref. SAF2016–78722-R, PID2020–120157RB-I00) and the Proyectos I + D + i del Programa Operativo FEDER 2020 (ref. B-CTS-584-UGR20, B-CTS-260-UGR20). FDC was supported by the “Ramón y Cajal” program (ref. RYC-2014–16458), and LBC was supported by the Spanish Ministry of Economy and Competitiveness through the “Juan de la Cierva Incorporación” program (Grant ref. IJC2018– 038026-I, funded by MCIN/AEI/10.13039/501100011033), all of them including FEDER funds. AGJ was funded by MCIN/AEI/10.13039/501100011033 and FSE “El FSE invierte en tu futuro”(grant ref. FPU20/02926). SGM was funded by a previously mentioned project (ref. PY20_00212). IPATIMUP integrates the i3S Research Unit, which is partially supported by the Portuguese Foundation for Science and Technology (FCT), financed by the European Social Funds (COMPETE-FEDER) and National Funds (projects PEstC/SAU/LA0003/2013 and POCI-01–0145-FEDER-007274). AML is funded by the Portuguese Government through FCT (IF/01262/2014). PIM is supported by the FCT post-doctoral fellowship (SFRH/BPD/120777/2016), financed from the Portuguese State Budget of the Ministry for Science, Technology and High Education and from the European Social Fund, available through the Programa Operacional do Capital Humano. ToxOmics—Centre for Toxicogenomics and Human Health, Genetics, Oncology and Human Toxicology, Nova Medical School, Lisbon, is also partially supported by FCT (Projects: UID/BIM/00009/2013 and UIDB/UIDP/00009/2020). SLarriba received support from Instituto de Salud Carlos III (grant DTS18/00101], co-funded by FEDER funds/European Regional Development Fund (ERDF)—a way to build Europe), and from “Generalitat de Catalunya” (grant 2017SGR191). SLarriba is sponsored by the “Researchers Consolidation Program” from the SNS-Dpt. Salut Generalitat de Catalunya (Exp. CES09/020). This article is related to the Ph.D. Doctoral Thesis of Miriam Cerván-Martín (grant ref. BES-2017–081222 funded by MCIN/AEI/10.13039/501100011033 and FSE “El FSE invierte en tu futuro”). Publisher Copyright: © 2022 by the authors. Licensee MDPI, Basel, Switzerland.We aimed to analyze the role of the common genetic variants located in the PIN1 locus, a relevant prolyl isomerase required to control the proliferation of spermatogonial stem cells and the integrity of the blood–testis barrier, in the genetic risk of developing male infertility due to a severe spermatogenic failure (SPGF). Genotyping was performed using TaqMan genotyping assays for three PIN1 taggers (rs2287839, rs2233678 and rs62105751). The study cohort included 715 males diagnosed with SPGF and classified as suffering from non-obstructive azoospermia (NOA, n = 505) or severe oligospermia (SO, n = 210), and 1058 controls from the Iberian Peninsula. The allelic frequency differences between cases and controls were analyzed by the means of logistic regression models. A subtype specific genetic association with the subset of NOA patients classified as suffering from the Sertoli cell-only (SCO) syndrome was observed with the minor alleles showing strong risk effects for this subset (ORaddrs2287839 = 1.85 (1.17–2.93), ORaddrs2233678 = 1.62 (1.11–2.36), ORaddrs62105751 = 1.43 (1.06–1.93)). The causal variants were predicted to affect the binding of key transcription factors and to produce an altered PIN1 gene expression and isoform balance. In conclusion, common non-coding single-nucleotide polymorphisms located in PIN1 increase the genetic risk to develop SCO.publishersversionpublishe