战后日本自我认识的深层结构——以“战败后论”“二次战败论”“永续战败论”为线索

1997年,加藤典洋以“战败后论”为题,提示了日本“战后”话语的延续,揭示出战后日本社会的“扭曲性结构”。1998年,江藤淳撰写《二次战败》一书,指出日本面对美国再度经历一场“战败”,如何脱离美国、谋求自身独立成为日本反思与批判战后自我的重要问题。2013年,白井聪提出“永续战败论”,将日本“战败”上升到国家认同与文化心理的层次,突出了日本面对“战败”的逻辑悖论与病理构造。2015年,绪形康以日本与中国为对象重提“二次战败论”,就面对走向复兴的中国,日本将走向何处、将如何与中国交往进行了阐释。审视“战败后论”“二次战败论”“永续战败论”,其背后潜藏着“自我—他者”的二元性的对立、对抗的思维结构,突显了战后日本“不可再败”的话语结构与强化国家主体意识的自我认识,同时也昭示出日本的对外认识之中始终存在着“中心与边缘”的全球化或地缘化的思维结构,或将对21世纪的中日关系产生根本性的深远影响

战后日本自我认识的深层结构——以“战败后论”“二次战败论”“永续战败论”为线索

1997年,加藤典洋以"战败后论"为题,提示了日本"战后"话语的延续,揭示出战后日本社会的"扭曲性结构"。1998年,江藤淳撰写《二次战败》一书,指出日本面对美国再度经历一场"战败",如何脱离美国、谋求自身独立成为日本反思与批判战后自我的重要问题。2013年,白井聪提出"永续战败论",将日本"战败"上升到国家认同与文化心理的层次,突出了日本面对"战败"的逻辑悖论与病理构造。2015年,绪形康以日本与中国为对象重提"二次战败论",就面对走向复兴的中国,日本将走向何处、将如何与中国交往进行了阐释。审视"战败后论""二次战败论""永续战败论",其背后潜藏着"自我—他者"的二元性的对立、对抗的思维结构,突显了战后日本"不可再败"的话语结构与强化国家主体意识的自我认识,同时也昭示出日本的对外认识之中始终存在着"中心与边缘"的全球化或地缘化的思维结构,或将对21世纪的中日关系产生根本性的深远影响

MEN1基因生物学功能研究进展

MEN1基因是多发性内分泌肿瘤1型综合征(MEN1)的关键致病基因之一.其编码蛋白menin在细胞核中与混合谱系淋巴瘤基因(MLL)等大量关键转录因子相互作用,直接参与组蛋白甲基化修饰等表观遗传调控过程,对靶基因转录和细胞表型的维持起关键的调控作用.MEN1基因突变导致的menin表达或核转位异常将引起一系列信号通路紊乱,进而引起内分泌系统疾病如MEN1.近年来,随着研究的深入,发现menin参与调控的组蛋白3的赖氨酸4残基(H3K4)甲基化修饰与内分泌系统肿瘤以及非内分泌系统如血液系统肿瘤的发生密切相关;我们最近的研究结果显示,menin通过赖氨酸27残基(H3K27)组蛋白甲基化修饰调控的多效生长因子等关键信号通路是调节肺癌表型的重要机制之一,提示menin在内分泌系统之外的广泛的生物学作用.综述了本实验室及国际上关于menin生物学功能的经典及最近的研究,重点介绍menin在非内分泌系统肿瘤发生发展中的关键作用及其调控的组蛋白修饰特点、规律.同时根据我们新近的研究,提出menin在其他系统疾病发生中的可能作用.这些新发现将有助于进一步深入揭示menin介导的表观遗传学调控在疾病发生中的关键作用,为以menin为靶点的疾病治疗提供崭新思路

全反式维甲酸与PD98059联合应用抑制结肠癌细胞的增殖

目的本实验拟通过阐明全反式维甲酸(ATRA)与MEK1/2的特异性抑制剂PD98059联合作用对结肠癌细胞增殖的影响。方法实验分组:未加药对照组,ATRA加药组,ATRA与PD98058联合加药组。MTT法检测PD98059联合ATRA对结肠癌细胞株LS174T的增殖抑制作用。流式细胞仪检测结肠癌细胞凋亡情况。结果 MTT法显示PD98059联合ATRA应用引起细胞抑制效果明显优于单个药物作用的效果。流式细胞仪检测也表明两种药物联合应用引起结肠癌细胞凋亡效果明显优于任一单个药物。结论 ATRA与PD98059联合应用可通过引起结肠癌细胞凋亡,从而抑制癌细胞增殖

全反式维甲酸对不同增殖潜能的结肠癌细胞株HIF-1α表达的影响

目的:探讨全反式维甲酸(ATRA)对不同增殖结肠癌细胞系的生长抑制作用,以及对低氧诱导因子(HIF-1α)表达的抑制作用。方法:采用体外培养属于结肠癌DukesC期的HCT-8细胞和LOVO细胞,不同浓度的全反式维甲酸(ATRA)干预。利用MTT观察ATRA对结肠癌细胞系的生长,采用半定量RT-PCR和Western印迹检测ATRA干预后在低氧状态下结肠癌细胞中HIF-1α的表达。结果:全反式维甲酸(ATRA)对结肠癌细胞的增殖有抑制作用,对不同增殖能力的结肠癌细胞HIF-1α的表达量有抑制作用。结论:全反式维甲酸可以抑制结肠癌细胞的增殖,对结肠癌细胞HIF-1α的表达有明显的抑制作用

DIAGNOSIS OF TRICHINOSIS BY ELISA WITH P49/GST ANTIGEN

目的以纯化的融合蛋白 p49/GST为抗原建立ELISA检测方法。方法对一批试验血清进行间接ELISA检测。结果 19份人工感染鼠血清、5份人工感染猪血清、4份旋毛虫病猪血清、4份病人血清呈IgG抗体阳性 ,2 1份人工感染鼠血清呈IgM抗体阳性 ,而正常对照血清及 30 0份屠宰场待检猪血清均呈阴性反应 ,其结果与常规压片法结果相符。结论融合蛋白p49/GST对于研制旋毛虫病的诊断抗原具有的潜在应用价值Aim To establish ELISA detecting method for the specific antibodies of Trichinella spiralis.Method A series of confirmed trichinosis sera were detected with ELISA with fusion protein p49/GST.Results Positive results of IgG antibody were found in 19sera of experimental infected mouse and 3sera of infected swine and 4 sera of patients;positive results of IgM antibody were found in 21 sera of experimental infected mouse .All normal sera were negative. Conclusion The ELISA with p49/GST can be regarded as a sensitive, specific immunological method for the diagnosis of trichinosis.福建省重点(农医 )项目资助!(项目号 :95 -Z -15 0

A TWO-PARTICLE TURBIDIMETRIC LATEX IMMUNOASSAY FOR THE DETECTION OF SPECIFIC ANTIBODIES OF TRICHINELLA SPIRALIS

目的　建立旋毛虫病的快速检测技术。方法　基因工程抗原包被有色乳胶颗粒，抗抗体包被磁性颗粒，在抗体存在下形成抗原－ 乳胶－ 抗体－ 抗抗体－ 磁性颗粒的复合场，在磁场作用下沉淀下来，从而达到快速检测旋毛虫相关抗体的目的。结果　１９ 份人工感染鼠血清、５ 份人工感染猪血清、３ 份旋毛虫病猪血清、４ 份病人血清均呈阳性反应，而对照血清均为阴性反应；该方法在鼠感染旋毛虫后第五天可测出ＩｇＭ 抗体，第九天可测出ＩｇＧ抗体。结论　本检测技术简便易行，不需专用设备，可望成为一种快速诊断旋毛虫病的有效方法。Aim To establish a rapidly detecting method for the specific antibodies of Trichinella spiralis Method Latex was coated with p49/GST and polystyrene beads(Dynabeads)were coated with anti-antibodies SAM-IgG、SAH-IgG、RAP-IgG or SAM-IgM Then the test serum was incubated with two particles for 30 min at room temperature with slowly shaking After sedimentation of the polystyrene beads with a magnet,the turbidity of the resultant latex suspension was estimated with eyes or measured spectrophotometrically at a wavelength of 400nm Results Positive result of IgG antibody were found in 19 sera of experimental infected mice,3 sera of experimental infected swine and 4 sera of patients The IgM and IgG can be check up in mice after 5 and 9 days after experimental infection The result agreed with those obtained by ELISA Conclusion A two-particle turbidimetric latex immunoassy established by this study is a rapid,easy and precise method for the diagnosis of the trichinosis福建省科委(农医)项目!(95-Z150

中国海及邻近区域碳库与通量综合分析

中国海总面积约470万平方公里,纵跨热带、亚热带、温带、北温带等多个气候带.其中,南海北依\"世界第三极\"青藏高原、南邻\"全球气候引擎\"西太平洋暖池,东海拥有全球最宽的陆架之一,跨陆架物质运输显著,黄海是冷暖流交汇区域,渤海则是受人类活动高度影响的内湾浅海.中国海内有长江、黄河、珠江等大河输入,外邻全球两大西边界流之一的黑潮.这些鲜明的特色赋予了中国海碳储库和通量研究的典型代表意义.文章从不同海区（渤海、黄海、东海、南海）、不同界面（陆-海、海-气、水柱-沉积物、边缘海-大洋等）,以及不同生态系统（红树林、盐沼湿地、海草床、海藻养殖、珊瑚礁、水柱生态系统等）多层面对海洋碳库与通量进行了较系统地综合分析,初步估算了各个碳库的储量与不同碳库间的通量.就海气通量而言,渤海向大气中释放CO2约0.22Tg Ca-1,黄海吸收CO2约1.15Tg Ca-1,东海吸收CO2约6.92～23.30Tg Ca-1,南海释放CO2约13.86～33.60Tg Ca-1.如果仅考虑海-气界面的CO2交换,中国海总体上是大气CO2的\"源\",净释放量约6.01～9.33Tg Ca-1.这主要是由于河流输入以及邻近大洋输入所致.河流输入渤黄海、东海、南海的溶解无机碳（DIC）分别为5.04、14.60和40.14Tg Ca-1,而邻近大洋输入DIC更是高达144.81Tg Ca-1,远超中国海向大气释放的碳量.渤海、黄海、东海、南海的沉积有机碳通量分别为2.00、3.60、7.40、7.49Tg Ca-1.东海和南海向邻近大洋输送有机碳通量分别为15.25～36.70和43.39Tg Ca-1.就生态系统而言,中国沿海红树林、盐沼湿地、海草床有机碳埋藏通量为0.36Tg Ca-1,海草床溶解有机碳（DOC）输出通量为0.59Tg Ca-1;中国近海海藻养殖移出碳通量0.68Tg Ca-1,沉积和DOC释放通量分别为0.14和0.82Tg Ca-1.总计,中国海有机碳年输出通量为81.72～103.17Tg Ca-1.中国海的有机碳输出以DOC形式为主,东海向邻近大洋输出的DOC通量约15.00～35.00Tg Ca-1,南海输出约31.39Tg Ca-1.综上,尽管从海-气通量看中国海是大气CO2的\"源\",但考虑了河流、大洋输入、沉积输出以及微型生物碳泵（DOC转化输出）作用后,中国海是重要的储碳区.需要指出的是,文章数据是基于中国海各海区碳循环研究报道,鉴于不同研究方法上的差异,所得数据难免有一定的误差范围,亟待将来统一方法标准下的更多深入研究和分析.国家重点研发计划项目(编号:2016YFA0601400);;国家自然科学基金项目(批准号:91751207、91428308、41722603、41606153、41422603);;中央高校基础研究项目(编号:20720170107);;中海油项目(编号:CNOOC-KJ125FZDXM00TJ001-2014、CNOOCKJ125FZDXM00ZJ001-2014)资

Genomic Insights into the Formation of Human Populations in East Asia

厦门大学人类学研究所、厦门大学生命科学学院细胞应激生物学国家重点实验室王传超教授课题组与哈佛医学院David Reich教授团队合作，联合全球43个单位的85位共同作者组成的国际合作团队通过古DNA精细解析东亚人群形成历史。研究人员利用古DNA数据检验了东亚地区农业和语言共扩散理论，综合考古学、语言学等证据，该研究系统性地重构了东亚人群的形成、迁徙和混合历史。这是目前国内开展的东亚地区最大规模的考古基因组学研究，此次所报道的东亚地区古人基因组样本量是以往国内研究机构所发表的样本量总和的两倍，改变了东亚地区尤其是中国境内考古基因组学研究长期滞后的局面。 该研究是由王传超教授团队与哈佛医学院（David Reich教授）、德国马普人类历史科学研究所（Johannes Krause教授）、复旦大学现代人类学教育部重点实验室（李辉教授和金力院士）、维也纳大学进化人类学系（Ron Pinhasi副教授）、南洋理工大学人文学院（Hui-Yuan Yeh助理教授）、俄罗斯远东联邦大学科学博物馆（Alexander N Popov研究员）、西安交通大学（张虎勤教授）、蒙古国国家博物馆研究中心、乌兰巴托国立大学考古系、华盛顿大学人类学系、台湾成功大学考古所、加州大学人类学系等全球43个单位的85位共同作者组成的国际合作团队联合完成的。厦门大学人类学研究所、厦门大学生命科学学院细胞应激生物学国家重点实验室为论文第一完成单位。厦门大学人类学研究所韦兰海副教授、胡荣助理教授、郭健新博士后、何光林博士后和杨晓敏硕士参与了研究工作。The deep population history of East Asia remains poorly understood due to a lack of ancient DNA data and sparse sampling of present-day people1,2. We report genome-wide data from 166 East Asians dating to 6000 BCE-1000 CE and 46 present-day groups. Hunter-gatherers from Japan, the Amur River Basin, and people of Neolithic and Iron Age Taiwan and the Tibetan plateau are linked by a deeply-splitting lineage likely reflecting a Late Pleistocene coastal migration. We follow Holocene expansions from four regions. First, hunter-gatherers of Mongolia and the Amur River Basin have ancestry shared by Mongolic and Tungusic language speakers but do not carry West Liao River farmer ancestry contradicting theories that their expansion spread these proto-languages. Second, Yellow River Basin farmers at ～3000 BCE likely spread Sino-Tibetan languages as their ancestry dispersed both to Tibet where it forms up ～84% to some groups and to the Central Plain where it contributed ～59-84% to Han Chinese. Third, people from Taiwan ～1300 BCE to 800 CE derived ～75% ancestry from a lineage also common in modern Austronesian, Tai-Kadai and Austroasiatic speakers likely deriving from Yangtze River Valley farmers; ancient Taiwan people also derived ～25% ancestry from a northern lineage related to but different from Yellow River farmers implying an additional north-to-south expansion. Fourth, Yamnaya Steppe pastoralist ancestry arrived in western Mongolia after ～3000 BCE but was displaced by previously established lineages even while it persisted in western China as expected if it spread the ancestor of Tocharian Indo-European languages. Two later gene flows affected western Mongolia: after ～2000 BCE migrants with Yamnaya and European farmer ancestry, and episodic impacts of later groups with ancestry from Turan.We thank David Anthony, Ofer Bar-Yosef, Katherine Brunson, Rowan Flad, Pavel Flegontov,Qiaomei Fu, Wolfgang Haak, Iosif Lazaridis, Mark Lipson, Iain Mathieson, Richard Meadow,Inigo Olalde, Nick Patterson, Pontus Skoglund, Dan Xu, and the four reviewers for valuable comments. We thank Naruya Saitou and the Asian DNA Repository Consortium for sharing genotype data from present-day Japanese groups. We thank Toyohiro Nishimoto and Takashi Fujisawa from the Rebun Town Board of Education for sharing the Funadomari Jomon samples, and Hideyo Tanaka and Watru Nagahara from the Archeological Center of Chiba City who are excavators of the Rokutsu Jomon site. The excavations at Boisman-2 site (Boisman culture), the Pospelovo-1 site (Yankovsky culture), and the Roshino-4 site (Heishui Mohe culture) were funded by the Far Eastern Federal University and the Institute of History,Archaeology and Ethnology Far Eastern Branch of the Russian Academy of Sciences; research on Pospelovo-1 is funded by RFBR project number 18-09-40101. C.C.W was funded by the Max Planck Society, the National Natural Science Foundation of China (NSFC 31801040), the Nanqiang Outstanding Young Talents Program of Xiamen University (X2123302), the Major project of National Social Science Foundation of China (20&ZD248), a European Research Council (ERC) grant to Dan Xu (ERC-2019-ADG-883700-TRAM) and Fundamental Research Funds for the Central Universities (ZK1144). O.B. and Y.B. were funded by Russian Scientific Foundation grant 17-14-01345. H.M. was supported by the grant JSPS 16H02527. M.R. and C.C.W received funding from the ERC under the European Union’s Horizon 2020 research and innovation program (grant No 646612) to M.R. The research of C.S. is supported 30 by the Calleva Foundation and the Human Origins Research Fund. H.L was funded NSFC (91731303, 31671297), B&R International Joint Laboratory of Eurasian Anthropology (18490750300). J.K. was funded by DFG grant KR 4015/1-1, the Baden Württemberg Foundation, and the Max Planck Institute. Accelerator Mass Spectrometry radiocarbon dating work was supported by the National Science Foundation (NSF) (BCS-1460369) to D.J.K. and B.J.C. D.R. was funded by NSF grant BCS-1032255, NIH (NIGMS) grant GM100233, the Paul M. Allen Frontiers Group, John Templeton Foundation grant 61220, a gift from Jean-Francois Clin, and the Howard Hughes Medical Institute. 该研究得到了国家自然科学基金“中国东南各族群的遗传混合”、国家社科基金重大项目“多学科视角下的南岛语族的起源和形成研究”、厦门大学南强青年拔尖人才支持计划A类、中央高校基本科研业务费等资助

医学分子生物学实验教学实践与优化

为了提高医学生学习积极性与效果,从多层面提升学生的分子生物学实验技能并培养良好的科研素质,医学分子生物学实验教学合理设置实验项目,实行实验项目模块化设置的教学模式,通过多媒体辅助教学,实验准备能力训练,实验基础技能训练,科研设计及创新技能培训等,结合客观公正的考核标准,不断优化课程体系