肠道菌群与艰难梭菌相互作用的研究

肠道菌群与艰难梭菌相互作用的研究苏文金（厦门大学生物学系）bOurlIOuXP（巴黎南大学药学院微生物学系）伪膜性结肠炎常见于服用抗生素的病人，其症状与厌氧的艰难梭菌（ClOSTrIdIuMdIffICIlE）及其毒素的作用有关，但其发病机制尚不清楚..

C型、D型肉毒梭菌毒素的研究进展

肉毒中毒(bOTulISM)是由肉毒梭菌(ClOSTrIdIuMbOTulInuM,下简称Cb)引起的,以中枢神经系统症状为主的一种人兽共患疾病,其发病是由Cb所产生的神经毒素所致。肉毒中毒可分为食物肉毒中毒,创伤肉毒中毒和婴儿肉毒中毒,其中婴儿肉毒中毒自1976年首次报道以来,已在除非洲外的各大陆皆有报告。虽然肉毒中毒以欧、美大陆发病较多,但我国不少省份也有发现,其死亡率较高,毒性强烈,仍应引起人们的高度重视。要防治肉毒中毒症,了解Cb毒素生成的生物学是非常重要的。根据Cb神经毒素的抗原特异性,可将Cb菌株分为A、b、C、d、E、f和g等7型,其产生的神经毒素分别为A、b、C_1、d、E、f和g等7种血清型。一般1菌株只产生1种神经毒素,少数可产生多种神经毒素,而有些菌株除产生神经毒素外,还可产生其他毒素。如C、d型菌株除分别产生C_1和d神经毒素外,还可产生两种AdP-核糖酰转移酶(AdP-rIbOSylTrAnSfErASE)C_2和C_3。关于早期肉毒梭菌神经毒素的研究结果,可参阅SugIyAMA的综述,本文重点介绍C、d型肉毒梭菌毒素的研究进展

视黄素受体结构及其一些生物学特性

近年来,视黄素(retinoid)对癌细胞生长的抑制作用,以及临床上治疗癌症的效果引起人们的极大关注。视黄素的作用主要由其受体:视黄酸受体(retinoic acid receptor,RAR)和视黄素X受体(retinoid X receptor,RXR)介导,这些受体作为配体激活的转录因子,通过结

艰难梭菌粘附的研究进展

艰难梭菌粘附的研究进展厦门大学生物系厦门361005王隽，苏文金“艰难梭菌（ClOSTrIdIuMdIffICIlE）是重要的肠道致病厌氧菌。它是抗生素疗法所引起的伪膜性结肠炎的致病菌，并且是引起抗生素相关的腹泻的最主要病原菌之一，同时还与一些非抗生..

Quantitative Detection of Genetically Modified Insecticidal Maize by ELISA

应用纯化的Bt1杀虫晶体蛋白质作为标准蛋白和免疫抗原 ,通过抗体 抗原 酶标抗体反应 ,建立了间接酶联免疫吸附测定法 (ELISA) ,以快速检测转基因抗虫玉米中的Bt1表达蛋白 .用建立的ELISA法对 4种进口玉米实物样品进行了测定 ,实验结果得到了免疫印迹分析的验证 ,并与进口试剂盒方法的定量分析结果相一致Based on the reaction among antibody antigen enzyme antibody, using purified Bt1 insecticide crystal protein as standard protein and immunity antigen, a quantitative indirect enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) method was established to detect Bt1 protein expressed in genetically modified maize.4 import maize samples were detected by the ELISA, compared to western blotting & KIT assay methods. and results were agreeable.厦门市科技计划资助项目 (35 0 2Z2 0 0 110 9

沙眼衣原体的PCR检测

沙眼衣原体(CHlAMydIATrACHOMATIS,C.T)可引起眼部感染,还可引起尿道炎、宫颈炎、子宫内膜炎、输卵管炎、附睾炎、直肠炎等多种疾病。在欧美国家,C.T在泌尿生殖道感染中的严重性已超过淋球菌而成为性传播疾病的主要病原体。在国内,对C.T类疾病的许多情况尚不清楚,据部分地区调查的结果表明,在解脲脲原体(urEAPlASMAurEAlyTICuM),人型支原体(MyCOPlASMAHOMInIS),沙眼衣原体三种人类泌尿生殖道感染的常见病原体中C.T抗体的阳性率是最高的。广州地区性病沙眼衣原体的血清型分析结果与国外报道的基本相似。感染衣原体的孕妇,产下的婴儿中有50~70%将成为带菌者。目前,C.T的实验室诊断方法主要有:细胞培养法、直接免疫荧光法(dfA)、微量免疫荧光法(MIf)、酶联免疫吸附试验(ElISA)、dnA探针杂交法和PCr法等,其中以PCr法简便快速,具有高度的敏感性和特异件

微小液滴化学势及其在界面化学中的应用

推导了微小液滴化学势的关系式及其在界面化学中建立和推导相平衡关系的应用

紫杉醇诱导细胞凋亡机制研究进展

总结近年来紫杉醇诱导细胞凋亡机制的研究进展 ,阐述其多种可能的途径 ,为临床应用该类药物提供更好的指导

Mechanism of retinoic acid receptor α-mediated growth inhibition of gastric cancer cells by all-trans retinoic acid

目的　探讨维甲酸α受体 (RARα)介导全反式维甲酸 (ATRA)抑制胃癌细胞生长的作用机理。方法　应用Northernblot分析维甲酸受体在胃癌细胞中的表达水平 ,通过脂质体转染方法将senseRARα和antisenseRARα分别转染到细胞中 ,通过MTT方法和软琼脂集落形成实验分析ATRA对转染细胞生长和恶性程度的影响 ,瞬时转染和测定氯霉素乙酰转移酶 (CAT)活性 ,分析维甲酸应答元件 (RARE)的转录活性。结果　ATRA诱导BGC 82 3细胞RARα表达 ,但不能诱导MKN 45细胞RARα表达。在转染细胞中 ,ATRA可以抑制转senseRARα的MKN细胞生长 ,但不能抑制转antisenseRARα的BGC细胞生长。与MKN 45细胞比较 ,ATRA诱导MKN/RARα细胞 βRARE的转录活性较高 ,但与BGC 82 3细胞比较 ,ATRA诱导BGC/aRARα细胞βRARE的转录活性则较低。 结论　足够量的RARα对于介导ATRA抑制胃癌细胞生长作用是必需的 【英文摘要】 Objective To study the mechanism of retinoic acid receptor α(RARα) in mediating growth inhibition of gastric cancer cells by all trans retinoic acid(ATRA).Methods Expression of RAR s was detected by Northern blot. After anti sense RARα or sense RARα had been transfected into gastric cancer cell lines BGC 823 and MKN 45 respectively, the inhibitory effect of ATRA on cell growth in stable clones was analyzed using MTT assay and colony forming assay in soft agar. The transcriptional activation of retin...国家自然科学基金资助项目(39880015)；国家杰出青年科学基金(B类)资助项目(39825502

Study on the Anti-tumor Activity of Glycoproteins GPMI-Ⅰand GPMI-ⅡExtracted from Sea Cucumber Mensamaria Intercedens

目的 :探讨二色桌片参糖蛋白GPMI Ⅰ和GPMI Ⅱ对小鼠移植性肿瘤S1 80 的抑制作用以及对荷瘤小鼠肝脾等器官重量的影响。方法 :通过对二色桌片参体壁进行水煮提取、分离、过SephadexG 2 0 0柱层析 ,获得二色桌片参糖蛋白Ⅰ (GPMI Ⅰ ) ,GPMI Ⅰ里的蛋白部分经酶解后得二色桌片参糖蛋白Ⅱ (GPMI Ⅱ )。结果 :GPMI Ⅰ在 30mg kg及 12 0mg kg剂量下可显著降低荷瘤小鼠的肝指数 (P <0 0 1,P <0 0 2 5 )。同时随着其剂量增加 ,抑瘤作用也明显增强 (P <0 0 0 1)。而经蛋白酶水解后的糖蛋白GPMI Ⅱ在剂量 2 0mg kg时对小鼠肉瘤S1 80 有较显著的抑制作用 (P <0 0 5 ) ,抑瘤率达 4 8 8%。同时发现 ,GP MI Ⅱ在 4 0mg kg剂量下能够显著地降低荷瘤小鼠肝指数 (P <0 0 5 )。结论 :GPMI Ⅰ和GPMI Ⅱ对小鼠S1 80 肿瘤均有较显著的抑制作用Objective:To study the effects of two kinds of glycoproteins GPMI Ⅰand GPMI Ⅱ at inhibiting the growth of mice implanted tumor and the effects on the weight of spleen and liver of mice.Methods:GPMI Ⅰ and GPMI Ⅱ were extracted from sea cucumber mensamaria intercedens by boiling,separating and chromatography.Their anti tumor activity to mice implanted tumor Sarcoma 180 was evaluated in vitro by anti tumor assay.Results:GPMI Ⅱcould significantly inhibit the growth of Sarcoma 180 cells implanted subcutaneously in mice( P <0 05)at the dose of 20mg/kg per day×10 with no sign of toxicity.The ratio of tumor inhibition was 48 8% in Sarcoma 180 mice.GPMI Ⅱ decreased the weight of liver of mice with Sarcoma 180 cells at the dose of 40mg/kg per day×10.On the other hand,GPMI Ⅰdecreased the weight of liver of mice with Sarcoma 180 cells at the dose of 30mg/kg and 120mg/kg per day×10.GPMI Ⅰ could significantly inhibit the growth of Sarcoma 180 cells implanted subcutaneously in mice( P <0 001)at the dose of 120mg/kg per day×10 with no sign of toxicity.The effects appeared to be dose related.Conclusion:GPMI Ⅰ and GPMI Ⅱ can have significant effects on inhibition in Sarcoma 180 mice