Population Structure of Melipona subnitida Ducke (Hymenoptera: Apidae: Meliponini) at the Southern Limit of its Distribution Based on Geometric Morphometrics of Forewings

Bees provide fundamental services to humanity, and the world has been concerned about the rapid loss of genetic diversity that these organisms have been suffering. The stingless bee Melipona subnitida is endemic to northeastern Brazil and has high potential for the production of honey and wax; it is also an important pollinator in the Caatinga biome. Populations of M. subnitida have increasingly declined due to predatory extractivism and destruction of its habitat. However, knowledge about its population structure could give insights on strategies for monitoring and conservation of this species. Here we collected workers from nine sites located at the southern limit of the species distribution and employed geometric morphometric techniques on their forewings in search of covariance between sampling site and wing morphology. It was observed a very significant correlation between both variables, indicating that the divergence among the sampled populations of M. subnitida was due to geographical distance among the sampling sites and, hence, suggesting the formation of different groups of populations along the studied geographical zone, each one with specific characteristics. Since M. subnitida habitat has been increasingly fragmented thus difficulting the genetic flow among populations, our findings will contribute to the formulation of management and conservation plans for this species in order to preserve its genetic diversity and, hence, to contribute to the generation of income for beekeepers in meliponiculture programs

Teoria fundamentada nos dados - aspectos conceituais e operacionais: metodologia possível de ser aplicada na pesquisa em enfermagem

This is a descriptive-reflective study based on literature and qualitative design. It aimed to discuss conceptual aspects of Grounded Theory (GT) and to present the applicability of this methodology within the nursing field. GT consists of an interpretative and systematic framework that extracts significant aspects from experiences of social actors and which enables researchers to construct theoretical frameworks and intensify expansion of knowledge. It has been shown to be an important and consistent framework for objects of study that involve human interactions and which include phenomena concerning professional practice and which have not yet been properly examined and understood according to the rigor required for the construction of knowledge in qualitative designs.Se trata de estudio de naturaleza descriptiva reflexiva, apoyado en la literatura y de abordaje cualitativa. Tiene por objetivos discutir aspectos conceptuales de la teoría fundamentada en los datos y presentar la aplicabilidad de esa metodología en el área de enfermería. Consiste en marco teórico interpretativo y sistemático que extrae de las experiencias experimentadas por actores sociales aspectos significativos que posibilitan construir bases teóricas, potencializando la expansión del conocimiento. Se muestra una importante y consistente metodología para objetos de estudio que envuelven interacciones humanas y que conforman fenómenos de la práctica de la profesión todavía no desvelados y debidamente comprendidos, mediante el rigor requerido para la construcción de conocimientos de abordaje cualitativa.Trata-se de estudo de natureza descritivo-reflexiva, apoiado na literatura e de abordagem qualitativa. Tem por objetivos discutir aspectos conceituais da teoria fundamentada nos dados e apresentar a aplicabilidade dessa metodologia na área da enfermagem. Consiste em referencial interpretativo e sistemático que extrai das experiências vivenciadas por atores sociais aspectos significativos que possibilitam construir alicerces teóricos, potencializando a expansão do conhecimento. Mostra-se importante e consistente metodologia para objetos de estudo que envolvem interações humanas e que conformam fenômenos da prática da profissão ainda não desvelados e devidamente compreendidos, mediante o rigor requerido para a construção de conhecimentos de abordagem qualitativa

Plataforma nanoestruturada baseada em nanopartículas de óxido de zinco para imunodetecção de Aflatoxina B1 / Nanostructured platform based on zinc oxide nanoparticles for aflatoxin B1 immunodetection

As micotoxinas (MTXs), são metabólitos obtidos por algumas espécies de fungos, como fungos do gênero Aspergillus e Penicillium. A biodetecção de AFB1 possui importância para a saúde pública, devido aos efeitos que ocasiona na saúde humana, além de apresentar ocorrência em boa parte dos gêneros alimentícios. Dessa forma, novos métodos de detecção são de interesse por possibilitarem uma avaliação rápida e precisa dos contaminantes de alimentos com destaque para os imunossensores. O presente trabalho teve como objetivo o desenvolvimento de um biodispositivo nanoestruturado para biodetecção eletroquímica da AFB1 com base em camadas automontadas de cisteína (cys) e nanopartículas de óxido de zinco (NPsZnO). As técnicas de voltametria cíclica e espectroscopia de impedância eletroquímica foram utilizadas para o desenvolvimento do imunossensor. Inicialmente, as NPsZnO foram aminadas para propiciar ancoragem na superfície eletródica e posterior imobilização do anticorpo anti-AFB1 (anti-AFB1). A superfície do eletrodo foi modificada com Cys e subsequente ativação dos grupos carboxi-terminais com N-hidroxisuccinimida (NHS) e 1-etil-3- (3-dimetilamino-propil) carbodiimida (EDC). Em seguida, as NPsZnO aminadas foram adicionadas na monocamada auto-organizada de Cys e, posteriormente, as moléculas de anti-AFB1 foram quimicamente ligadas. Variações das correntes de pico anódicas e catódicas e na resistência de transferência foram avaliadas após cada etapa de modificação para obtenção do biossensor. Assim, uma plataforma sensora (Cys / NPsZnO / anti-AFB1) foi obtida com efetividade para detectar AFB1. O sensor apresentado sensibilidade e especificidade para as moléculas de AFB1

Discursos e atravessamentos nas práticas avaliativas no cotidiano dos professores

This article is inserted in the field of discussions about evaluation practices and aimed to analyze the discursive constructions that weave the evaluation practices of teachers in agreste region of Pernambuco. We used as theoretical support authors such as Marinho, Leite and Fernandes (2014), Lopes (2018) and Costa e Silva (2021), for the understanding of evaluation as a space for negotiation of meanings, not having a fixed meaning, but precarious and provisional. Data analysis was performed from the theoretical and methodological perspective of Laclau and Mouffe's Discourse Theory (2015). Thus, from the teachers' speeches, we identified that the evaluative practices have a fluctuation of meanings and are crossed by the discursive constructions of external evaluation policies, teacher training, the common national bases and the regulation of the teaching work.Este artigo se insere no campo de discussões sobre as práticas avaliativas e objetivou analisar as construções discursivas que tecem as práticas avaliativas de professores do agreste pernambucano. Utilizamos como aporte teórico autores como Marinho, Leite e Fernandes (2014), Lopes (2018) e Costa e Silva (2021), para a compreensão da avaliação enquanto um espaço de negociação de significações, não possuindo um sentido fixo, mas precário e provisório. A análise dos dados foi realizada a partir da perspectiva teórico-metodológica da Teoria do Discurso de Laclau e Mouffe (2015). Assim, a partir dos discursos das professoras, identificamos que as práticas avaliativas possuem uma flutuação de sentidos e são atravessadas pelas construções discursivas das políticas de avaliação externa, da formação docente, das bases nacionais comuns e da regulação do trabalho docente

SÍNDROME DE APERT ASOCIADO A PERSISTENCIA DEL QUISTE DE BLAKE: UNA ASOCIACIÓN CLÍNICA RARA

A Síndrome Apert é uma doença genética rara que pode ser chamada também de acrocefalossindactilia. É definida geneticamente como doença hereditária autossômica dominante relacionada a mutações do gene receptor do fator de crescimento de fibroblasto 2, o FGFR2. O diagnóstico da Síndrome de Apert é estabelecido na identificação clínica da tríade de Apert associada ou não a identificação por mapeamento genético do heterozigoto patológico da variante no FGFR2. O plano de tratamento da síndrome, considerando suas variáveis de apresentação. O presente trabalho teve como objetivo demonstrar detalhes descritos na literatura sobre síndrome de Apert, através de um relato de caso. Paciente sexo masculino com 8 horas de vida é encaminhado ao serviço de um hospital universitário apresentando alterações anatômicas em crânio, membros inferiores e superiores e face identificadas como fácies sindrômica, macrocrania com frontal proeminente, fontanelas amplas e achatamento occipital, sindactilia universal, pé torto congênito bilateral, base nasal baixa, órbitas rasas, palato ogival. Conclui-se que as características  clínicas do paciente estão de acordo com as características relatadas na literatura para a síndrome, sendo diagnosticado com Sindrome de Apert. O plano de tratamento da síndrome, considerando suas variáveis de apresentação, deve ser multidisciplinar combinando as abordagens de ortodontia, ortopedia, neurocirurgia pois isso fundamenta os melhores resultados tanto estéticamente quanto funcionais para os portadores da síndrome.A Síndrome Apert é uma doença genética rara que pode ser chamada também de acrocefalossindactilia. É definida geneticamente como doença hereditária autossômica dominante relacionada a mutações do gene receptor do fator de crescimento de fibroblasto 2, o FGFR2. O diagnóstico da Síndrome de Apert é estabelecido na identificação clínica da tríade de Apert associada ou não a identificação por mapeamento genético do heterozigoto patológico da variante no FGFR2. O plano de tratamento da síndrome, considerando suas variáveis de apresentação. O presente trabalho teve como objetivo demonstrar detalhes descritos na literatura sobre síndrome de Apert, através de um relato de caso. Paciente sexo masculino com 8 horas de vida é encaminhado ao serviço de um hospital universitário apresentando alterações anatômicas em crânio, membros inferiores e superiores e face identificadas como fácies sindrômica, macrocrania com frontal proeminente, fontanelas amplas e achatamento occipital, sindactilia universal, pé torto congênito bilateral, base nasal baixa, órbitas rasas, palato ogival. Conclui-se que as características  clínicas do paciente estão de acordo com as características relatadas na literatura para a síndrome, sendo diagnosticado com Sindrome de Apert. O plano de tratamento da síndrome, considerando suas variáveis de apresentação, deve ser multidisciplinar combinando as abordagens de ortodontia, ortopedia, neurocirurgia pois isso fundamenta os melhores resultados tanto estéticamente quanto funcionais para os portadores da síndrome.Apert syndrome is a rare genetic disorder that can also be called acrocephalosindactyly. It is genetically defined as an autosomal dominant inherited disease related to mutations of the fibroblast growth factor receptor 2 gene, FGFR2. The diagnosis of Apert syndrome is established in the clinical identification of the Apert triad associated or not with the identification by genetic mapping of the pathological heterozygote of the variant in FGFR2. The treatment plan of the syndrome, considering its presentation variables. The present study aimed to demonstrate details described in the literature on Apert syndrome, through a case report. A male patient with 8 hours of life is referred to the service of a university hospital presenting anatomical changes in the skull, lower and upper limbs and face identified as syndromic facies, macrocrania with prominent frontal, wide fontanelles and occipital flattening, universal syndactyly, bilateral clubfoot, low nasal base, shallow orbits, ogival palate. It is concluded that the clinical characteristics of the patient are in accordance with the characteristics reported in the literature for the syndrome, being diagnosed with Apert Syndrome. The treatment plan of the syndrome, considering its presentation variables, should be multidisciplinary combining the approaches of orthodontics, orthopedics, neurosurgery because this grounds the best results both aesthetically and functionally for patients with the syndrome.El síndrome de Apert es un trastorno genético raro que también se puede llamar acrocefalosindactilia. Se define genéticamente como una enfermedad hereditaria autosómica dominante relacionada con mutaciones del gen del receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos, FGFR2. El diagnóstico del síndrome de Apert se establece en la identificación clínica de la tríada de Apert asociada o no a la identificación por mapeo genético del heterocigoto patológico de la variante en FGFR2. El plan de tratamiento del síndrome, considerando sus variables de presentación. El presente estudio tuvo como objetivo demostrar los detalles descritos en la literatura sobre el síndrome de Apert, a través de un informe de caso. Un paciente masculino con 8 horas de vida es referido al servicio de un hospital universitario que presenta alteraciones anatómicas en cráneo, miembros inferiores y superiores y cara identificadas como facies sindrómicas, macrocráneos con frontal prominente, fontanelas anchas y aplanamiento occipital, sindactilia universal, pie zambo bilateral, base nasal baja, órbitas poco profundas, paladar ojival. Se concluye que las características clínicas del paciente están de acuerdo con las características reportadas en la literatura para el síndrome, siendo diagnosticado con Síndrome de Apert. El plan de tratamiento del síndrome, considerando sus variables de presentación, debe ser multidisciplinario combinando los enfoques de ortodoncia, ortopedia, neurocirugía porque esto fundamenta los mejores resultados tanto estética como funcionalmente para los pacientes con el síndrome

ENTRE A CONTAÇÃO E A FORMAÇÃO DE PROFESSORES MEDIADORES DE LEITURA LITERÁRIA NO BALE

 O presente trabalho tem por intuito investigar a contribuição das experiências vivenciadas por voluntários e bolsistas do Programa de extensão Biblioteca Ambulante e Literatura nas Escolas – BALE, durante a formação profissional e a sua atuação em sala enquanto professor mediador e formador de leitores. Respalda-se nas ideias de Graves e Graves (1995), Martins (2007), Saldanha (2013) sobre leitura, formação do leitor e mediação.   A pesquisa   caracteriza-se como qualitativa e de campo, utilizando-se como instrumento de coleta de dados um questionário virtual, e para análise dos dados coletados como técnica, optou-se pela análise descritiva; os sujeitos participantes são quatro professores que atuaram no programa BALE. Os resultados apontam  que o programa BALE  alcança os seus objetivos ao formar e autoformar leitores, além de experiências vivenciadas no processo formativo pessoal e profissional, qualificando a formação dos docentes durante a sua participação no programa, o que reflete positivamente na atuação como professores mediadores e formadores de leitores, apresentando um olhar diferenciado sobre a relevância da leitura na formação de seus alunos e construindo memórias afetivas das experiências vividas no programa

PSYCHOSOCIAL REPERCUSSIONS OF RADIOTHERAPY TREATMENT FOR CERVICAL CANCER: A QUALITATIVE APPROACH

Objective: to understand the psychosocial repercussions of post radiotherapy treatment for cervical cancer.Method: qualitative study, with the participation of patients in post radiotherapy treatment for cervical cancer in an onco-gynecologic nursing outpatient clinic, located in the Municipality of Rio de Janeiro - Brazil. Data were collected during the months of March and April 2019 by means of open interview and submitted to content analysis.Results: four categories were defined: the construct of social roles: the loss of female identity; the sexuality of post-treated women for cervical cancer: marital repercussions; difficulties in adapting to the new life condition: rebuilding the body image; living with cervical cancer: rethinking life and rebuilding values through the support network.Final considerations: the results contribute to the direction of care, increasing the quality of life and helping these women reorganize their professional, social, and family lives

A 20-Year Population-Based Study

Funding Information: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal do Nível Superior—CAPES. Code: 001. Publisher Copyright: © 2022 by the authors.Acute diarrhea is the second leading cause of death among children in developing countries and is strongly related with the socioeconomic conditions of the population. In Brazil, data show a drop in the diarrhea mortality rate. Nevertheless, the northeastern region still has the most deaths. Considering this, we analyze high-risk areas for diarrhea- and gastroenteritis-related deaths, and their association with social determinants of health (SDH) in the state with one of the worst human development indicators in Brazil (Alagoas) between 2000 and 2019. We applied temporal, spatial, and space–time risk modelling. We used a log-linear regression model to assess temporal trends and the local empirical Bayesian estimator, the global and local Moran indices for spatial analysis. Spearman’s correlation was used to correlate mortality rates with SDH. A total of 3472 diarrhea-related deaths were reported during this period in Alagoas. We observed a decreasing time trend of deaths in the state (9.41/100,000 in 2000 to 2.21 in 2019; APC = −6.7; p-value < 0.001), especially in children under one year of age. However, there was stability among adults and the elderly. We identified two high-risk spatiotemporal clusters of mortality in inland municipalities. Lastly, mortality rates correlated significantly with 90% of SDH. Taken together, these findings indicate that diarrhea diseases remain a serious public health concern in Alagoas, mainly in the poorest and inland municipalities. Thereby, it is urgently necessary to invest in measures to control and prevent cases, and improve the living conditions of the poorest populations and those with the highest social vulnerability index.publishersversionpublishe