Desarrollo productivo, familiar y comunitario desde la Unión de Campesinos Organizados de la cuenca de San Dionisio(UCOSD) en las comunidades Susulí y El Zarzal durante el año 2016

La presente investigación muestra el Desarrollo a Escala Humana, la planificación productiva, familiar y comunitaria, y la facilitación de escuelas de campo en las parcelas de los socios que conforman a la UCOSD. La metodología utilizada fue de investigación acción participativa (IAP). La población utilizada fueron las comunidades de Susuli y El Zarzal, mediante un estudio de caso con técnicas de asambleas comunitarias, grupos focales, escuelas de campo con ayuda de estudiantes que fueron facilitadores. El estudio se realizó en tres fases, aplicación de matriz de necesidades y satisfactores de Max-Neff, aplicación de matriz de planificación productiva, familiar y comunitaria, y una última fase donde se aplica la vivencia de las escuelas de campo. Se obtuvo que la UCOSD está contribuyendo al crecimiento y al desarrollo a escala humana, se reconoce las carencias y sinergias en dichas comunidades; a través de la aplicación de la matriz de planificación productiva, familiar y comunitaria se pudieron percibir los ingresos y los egresos que poseen los socios y la valorización de la familia en el ciclo productivo, donde la mujer es la base fundamental no solo como ayuda idónea sino también es un eslabón que conforma el engranaje productivo; con la intervención de las escuelas de campo, los productores cambiaron la perspectiva de uso de químicos en la cosecha. El propósito está en reconocer las debilidades y lograr un crecimiento familiar, social, ambiental y económico. Palabras claves: Desarrollo a Escala Humana, planificación productiva familiar y comunitaria escuelas de campo aprendizaje familia

Desenvolvimento e avaliação de sistemas microparticulados de liberação modificada a base de quitosana contendo o antiviral aciclovir

Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Curso de Pós-Graduação em QuímicaO aciclovir (ACV), é o mais efetivo e seletivo agente contra os vírus do grupo da herpes existente na atualidade. Entretanto, apresenta absorção limitada quando administrado por via oral, devido a sua baixa solubilidade aliada às características da estrutura molecular e ao curto tempo de meia-vida biológica. Assim, o desenvolvimento de formulações de liberação modificada são de grande interesse. As formulações foram desenvolvidas utilizando a quitosana como polímero base, através de distintas técnicas, coacervação com posterior reação de amidação com ácido malônico e spray-drying (Etapa I- sem adição do agente reticulante-tripolifosfato) e (Etapa II- com adição do tripolifosfato). As mesmas foram avaliadas através de diferentes ensaios, como DRX, DSC, IV, MEV, RMN 13C, TG, estudos de liberação e estabilidade acelerada. Os resultados obtidos indicaram que as micropartículas desenvolvidas pelas distintas técnicas liberaram o fármaco durante 5,5 horas aproximadamente. As micropartículas coacervadas sugeriram a N- substituição, através do aparecimento de bandas especificas. Para as formulações desenvolvidas por spray-drying os resultados apontaram, que de um modo geral, as formulações que apresentavam a maior quantidade de polímero na forma reticulada em relação à concentração de fármaco, foram as que proporcionaram maiores tempos de liberação, bem como maiores prazo de validade

Proposta de implantação do gerenciamento de contratos para o sistema registro de preços da Prefeitura Municipal de Rio Negro

Orientador: Danielle Mantovani Lucena da SilvaMonografia (especialização) - Universidade Federal do Paraná, Especialização em Gestão PúblicaInclui referênciasNão inclui resum

ANTIDEPRESSIVES OF MODIFIED RELEASE: COMPARATIVE STUDIES OF MEDICINES COMMERCIALIZED IN BRAZIL.

Os sistemas de liberação de fármacos são parte integrante da investigação farmacêutica, sendo que a cada dia surgem no mercado novas formulações que fazem uso desses sistemas. O presente trabalho tem como objetivo, comparar os medicamentos de liberação modificada disponíveis no mercado brasileiro que são indicados para o tratamento da depressão.Drug delivery systems became an integral part of pharmaceutical research, being that, each day new formulations appear in the market that makes use of these systems. The present work has with objective, to compare the medicines of modified release available in the Brazilian market that are indicated for the depression treatment

EVALUATION OF COMPATIBILITY BETWEEN FLUOXETINE AND EXCIPIENTS USED IN THE MANUFACTURE OF CAPSULES BY PHARMACY

Técnicas de análise térmicas DSC e TG e espectroscopia no infravermelho (IV) foram utilizadas para investigar a compatibilidade entre a fluoxetina e os excipientes utilizados para a manipulação de cápsulas, sendo eles, celulose microcristalina, estearato de magnésio, talco, carboximetilcelulose e manitol. Os resultados desse estudo apontam para uma incompatibilidade entre a fluoxetina e o manitol.Thermal  analytical  techniques  DSC and TG and spectroscopy in the infra-red ray had been used to investigate compatibility between  fluoxetine and excipients used for manipulation of capsules, being they, cellulose microcrystalline, magnesium stearate, talc, carboxymethylcellulose and manitol. The results of this study indicated an incompatibility between the fluoxetine and manitol

Development and evaluation of carvedilol/ polyethylene oxide matrix tablets

Hydrophilic matrix tablets were developed with carvedilol (CRV), using different molecular weights of polyethylene oxide (PEO). Investigations were carried out in order to verify the tablets performance. All formulations satisfied the official requirements. Water uptake studies were influenced by pH value and polymer concentration. CRV release was sustained for 23 and 19 h, in acid and neutral conditions, respectively. The mechanism involved in drug release was characterized by anomalous behavior for all formulations in phosphate buffer whereas in acid conditions they presented a Fickian kinetics, Case II transport and Super Case II transport kinetics for different formulations.Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aire

Evaluación del control interno del área de inventario de la Empresa Barno´s Maquinaria mediante la metodología COSO 2013, en el periodo finalizado 2018

El presente trabajo tiene como objetivo general; realizar una evaluación del control interno en el área de inventarios de la empresa Barno´s Maquinaria en el periodo finalizado 2018, con la finalidad de analizar la efectividad del control interno y como incide en el mejoramiento de la gestión administrativa en dicha entidad. Para la realización de este estudio se aplicó un enfoque cualitativo con lineamiento cuantitativo, utilizando instrumentos de investigación como: encuestas, entrevistas, cuestionarios, guía de cotejo y la observación, dirigidas a los procesos y al personal de la entidad, lo que permitió conocer la aplicación de controles en las diferentes áreas de la empresa. Las conclusiones obtenidas indican que la entidad tiene debilidades en los controles aplicados, ya que la gerencia establece de manera verbal los procesos que deben realizarse y no cuenta con normas, políticas y procedimientos formalmente establecidos, lo cual influye de manera negativa en la operatividad de la entidad. Se recomienda a la entidad, establecer por escrito normas, políticas, procedimientos y manual de funciones que sean conocidos por todos los colaboradores de la empresa, para así crear responsabilidad y orden en cada proceso que se realiza, además de mejorar la detección oportuna de errores o eventos no deseados. Palabras Claves: Control Interno, Gestión administrativa, Inventarios, Políticas, Procedimientos

Diseño del sistema de abastecimiento de agua potable para los barrios, Cruz Roja Francesa y Adic-Venancia, municipio de Matagalpa, departamento de Matagalpa.

El estudio presenta el diseño de un sistema de abastecimiento de agua potable, proponiendo una alternativa que mejor se adapte según las necesidades del entorno, que sea óptimo, confiable. La construcción de este proyecto servirá para mejorar el nivel y calidad de vida de la población de los sectores beneficiados, logrando con ello un desarrollo económico y social de los barrios

STABILITY-INDICATING LC METHOD FOR THE QUANTIFICATION OF MIDAZOLAM ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENT AND IN PHARMACEUTICAL FORMULATIONS

A stability-indicating LC method was validated for the quantification of midazolam (MDZ) active pharmaceutical ingredient (API) and in pharmaceutical formulations. Isocratic chromatography was performed on C18 column with mobile phase containing methanol/acetonitrile/water (45:35:20 v/v/v) with 0.4% of triethylamine pH 6.5. The validation included specificity, linearity, accuracy, precision and robustness. In specificity, after acid, basic, neutral, oxidant and thermal degradation, it was found that the concentration of MDZ decreased substantially, with the appearance of peaks representatives of the degradation products, proving the stability-indicating power of the method. The response was linear in the range 50.0 – 250.0 µg.mL-1, with 11.73 µg.mL-1 and 3.87 µg.mL-1 as LOQ and LOD, respectively. Recoveries ranged between 98.68 and 100.41%. The relative standard deviation values for intra and interday precision were 1.11%, 0.82% and 1.47%, respectively. The tablets and injections containing MDZ were approved in the assay and content uniformity. The method can be adopted by pharmacopeias and for routine quality control for analysis of MDZ API, tablets and injection

Dispersões sólidas inovadoras do fármaco clortalidona : desenvolvimento e dissolução cinética in vitro

A baixa solubilidade de fármacos apresenta-se como um dos aspectos mais desafiadores no desenvolvimento de novas formulações. A clortalidona (CTD), é um diurético capaz de reduzir a pressão arterial e complicações cardiovasculares, que se mostra como uma das principais causas de morte na população brasileira. A biodisponibilidade oral deste fármaco é limitada pela sua baixa solubilidade aquosa e baixa permeabilidade, justificando-se o uso de estratégias tecnológicas que possam contornar as suas limitações biofarmacêuticas. Neste trabalho, foram desenvolvidas dispersões sólidas (DS) que apresentaram resultados promissores e inéditos relacionados ao aprimoramento das propriedades biofarmacêuticas da CTD. O polímero alginato de sódio (ALG) e os surfactantes Soluplus® (SOL) e lauril sulfato de sódio (LSS) foram selecionados para o desenvolvimento de DS através da avaliação do impacto de polímeros e surfactantes na solubilidade aparente da CTD. Assim, foram obtidas DS semicristalinas e a CTD amorfa pela técnica de spray drying. Estas foram caracterização do estado sólido e avaliadas quanto a dissolução in vitro (condição sink e não sink). A amorfização da CTD proporcionou um aumento na eficiência de dissolução comparada à CTD cristalina (66 %). As DS propiciaram elevada dissolução do fármaco (acima de 90 %) em condição sink e mantiveram o estado de supersaturação em condição não sink (F1 e F3). Desta forma, a associação de carreadores poliméricos e surfactantes pode ser interessante e transforma-se em uma alternativa para tentar contornar essas limitações biofarmacêuticas da CTD.Fil: França, Maria Terezinha. Universidad Federal de Santa CatarinaFil: Tatyane Martins, Marcos. Universidad Federal de Santa CatarinaFil: Stulzer, Hellen Karine. Universidad Federal de Santa Catarin