Effect of U(VI) aqueous speciation on the binding of uranium by the cell surface of Rhodotorula mucilaginosa, a natural yeast isolate from bentonites

This study presents the effect of aqueous uranium speciation (U-hydroxides and U-hydroxo-carbonates) on the interaction of this radionuclide with the cells of the yeast Rhodotorula mucigilanosa BII-R8. This strain was isolated from Spanish bentonites considered as reference materials for the engineered barrier components of the future deep geological repository of radioactive waste. X-ray absorption and infrared spectroscopy showed that the aqueous uranium speciation has no effect on the uranium binding process by this yeast strain. The cells bind mobile uranium species (U-hydroxides and U-hydroxo-carbonates) from solution via a time-dependent process initiated by the adsorption of uranium species to carboxyl groups. This leads to the subsequent involvement of organic phosphate groups forming uranium complexes with a local coordination similar to that of the uranyl mineral phase meta-autunite. Scanning transmission electron microscopy with high angle annular dark field analysis showed uranium accumulations at the cell surface associated with phosphorus containing ligands. Moreover, the effect of uranium mobile species on the cell viability and metabolic activity was examined by means of flow cytometry techniques, revealing that the cell metabolism is more affected by higher concentrations of uranium than the cell viability. The results obtained in this work provide new insights on the interaction of uranium with bentonite natural yeast from genus Rhodotorula under deep geological repository relevant conditions

Autodiffusion et proprietes des lacunes dans des solutions solides a base de nickel, modeles de la phase gamma de superalliages

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Mobilité atomique et défauts ponctuels dans des composés intermétalliques à base de Ni3Al et de TiAl

Les composés intermétalliques, en particulier les aluminiures de nickel et de titane, ont des potentialités importantes comme matériaux de hautes températures. Un certain nombre de leurs caractéristiques (stabilité microstructurale, fluage, ...) sont directement liées à un transport de matière et sont donc conditionnées par les propriétés des défauts lacunaires. Une détermination expérimentale de la mobilité atomique et des propriétés des lacunes dans ces composés est importante d'une part pour connaître la variation de ces caractéristiques en fonction de la composition chimique, d'autre part pour valider les modèles théoriques et leur fournir les coefficients numériques nécessaires pour prévoir les évolutions à long terme. Dans le cas des matériaux basés sur le système Ni-Al, nous présenterons les données qui ont été obtenues sur des composés modèles très simples, destinés à représenter les matériaux intermétalliques de structure L12. Il s'agit de phases binaires Ni3Al et ternaires Ni3(Al, Ti) ou Ni3(Al, Ta), que nous comparerons à des solutions solides du même système. Deux séries d'études ont permis de caractériser d'une part la mobilité atomique globale (qui intègre les caractéristiques de formation et de migration des lacunes), en déterminant les cinétiques de relaxation de l'ordre atomique (ordre à courte distance ou ordre à grande distance), d'autre part l'une des composantes de cette mobilité : la vitesse de migration des lacunes, en étudiant l'élimination de lacunes introduites en excès. On montrera les différences de comportement entre les deux types de phases, et l'influence importante de la composition chimique (éléments majeurs et éléments d'addition) aussi bien dans les solutions solides que dans les composés intermétalliques. Les méthodes employées dans les alliages à base Ni-Al sont applicables (et ont commencé à être appliquées) dans d'autres systèmes d'intérêt aéronautique, en particulier les aluminiures de titane