Les interventions infirmières pour les femmes atteintes du cancer de l'ovaire: revue de la littérature

Le cancer des ovaires est le cancer gynécologique dont le taux de mortalité est le plus élevé, touchant des femmes de tout âge. Dans cette revue de la littérature, différentes études du paradigme naturaliste ont été analysées afin de connaître les expériences et les besoins des femmes atteintes de ce cancer ainsi que la prise en charge infirmière. L’échantillon concerne les femmes atteintes du cancer de l’ovaire à tout âge et à tous les stades de la maladie, ayant subi une ovariectomie ou des traitements oncologiques. Les études qualitatives retenues ont été publiées dès 2010. Les bases de données ont été consultées avec plusieurs mots-clés pour trouver la littérature

Laryngectomie totale et qualité de vie: quelle qualité de vie après une opération qui change l'image de soi ? : revue de la littérature

Cette revue de la littérature, appartenant au paradigme naturaliste, porte sur l’évaluation des expériences de soins durant la phase péri-opératoire par les patients laryngectomisés, en vue d’une réadaptation optimale pour une qualité de vie au plus proche de celle précédant l’opération. Le but de ce travail de Bachelor a été d’identifier les difficultés quotidiennes des patients laryngectomisés, afin de renforcer l’offre en soins infirmiers qui peut avoir un impact sur leur qualité de vie

L'ulcère veineux: quand la douleur perturbe la vie quotidienne : revue de la littérature

L’ulcère veineux est la conséquence de l’insuffisance veineuse chronique. Il touche un grand nombre de patients et sa prévalence augmente avec l’âge. Il est le type d’ulcère le plus rencontré par les soignants. L’ulcère veineux a des conséquences négatives sur la qualité de vie, il engendre de fortes douleurs. Le but de cette revue de la littérature est d’explorer l’impact de la douleur sur la qualité de vie des patients atteints d’ulcère veineux dans leur milieu de vie. Six études provenant des bases de données CINAHL et Pubmed, publiées dans les cinq dernières années, ont été analysées. La population ciblée est la personne âgée de soixante-cinq ans et plus avec un ulcère veineux dans son milieu de vie. Les deux études qualitatives ont permis de comprendre le point de vue des patients. Tandis que les quatre études quantitatives nous apportent des informations au sujet de l’évaluation de la douleur et de la qualité de vie. Les résultats ont mis en évidence la douleur comme symptôme dominant. Elle modifie les activités du quotidien, le sommeil, la santé physique et psychique des patients. Diverses stratégies de coping sont énoncées. La relation avec les soignants en fait partie. Une prise en charge holistique de l’ulcère veineux comprend l’évaluation de la douleur et de la qualité de vie. En invitant le patient à s’exprimer, l’infirmière crée une relation de confiance et d’espoir. Il se sentira plus soutenu et mieux compris. Ensemble, ils travailleront dans un but commun afin de rendre le quotidien du patient plus agréable

Les erreurs médicamenteuses en pédiatrie: quels problèmes pour les soins infirmiers ?

Revue de la littérature faite dans le cadre du travail de Bachelor en soins infirmiers. Cette revue de la littérature porte sur les erreurs médicamenteuses commises par les infirmières en pédiatrie. À travers le document, nous parcourons les différents facteurs induisant en erreur la préparation et l’administration des médicaments aux enfants hospitalisés dans les services de pédiatrie. D’où ma question de recherche : « Quelles pratiques utilisées par les infirmières en pédiatrie engendrent des erreurs lors de la préparation des médicaments et quels moyens peut-on mettre en place pour les minimiser? » Nous analysons au total huit études dont quatre en soins infirmiers, trois du domaine pharmaceutique et une médicale. Cette analyse a été effectuée à l’aide de la théorie de soin de Jean Watson. Tout au long du document, nous essayons de sensibiliser les infirmières aux erreurs potentielles qu’elles peuvent commettre et l’importance qu’à la déclaration des incidents. Nous apportons également des recommandations pour les unités pédiatriques afin de diminuer les risques d’erreurs. Les principales suggèrent la mise en place d’un système informatisé pour la gestion des dossiers patient ainsi que la mise en place d’une salle ayant pour but la préparation des médicaments. Ils invitent également les infirmières à remplir les rapports d’incidents/accidents car c’est seulement ainsi que l’on peut identifier les problèmes

Prévention des escarres au sein d'un EMS: un défi quotidien

Il s’agit d’une recherche qualitative exploratoire pour l’obtention d’un Bachelor Thesis. Le but principal de celle-ci est : la récolte des différentes techniques de prévention des escarres dans un EMS en rapport avec l’échelle de Braden. La thématique des escarres est une problématique réelle dans les soins. La population choisie se compose de onze soignants soit des infirmières, infirmières assistantes, ASSC, aides-soignantes qualifiées et non qualifiées. Les participants sont inscrits de leur plein gré. Les entretiens sont réalisés grâce à un questionnaire semi-dirigé construit à partir des facteurs de risques de l’échelle de Braden. Il en ressort une grande sensibilité des soignants interviewés face à cette problématique. Pour tous les facteurs de risques, les soignants mettent en place des actions précises. Des interrogations telles que les notions d’escarre de stade I, effleurage – massage, talc, protections, soins de fin de vie sont relevées et travaillées dans l’analyse. Les soignants estiment que l’utilisation de l’échelle de Braden serait un bénéfice pour mettre l’accent sur les facteurs déficients et agir en conséquence et de manière systématique lors de l’admission ou de changement de l’état de santé

"Quand le cancer se dessine sur le corps": les plaies tumorales et la qualité de vie : revue de la littérature

Actuellement, la prévalence d’individus survivants d’un cancer augmente, c’est pourquoi la probabilité d’être atteint d’une plaie tumorale peut également augmenter. Les plaies tumorales également dénommées plaies cancéreuses, oncologiques ou encore malignes sont issues de l’envahissement des cellules cancéreuses à travers l’épiderme et sont ainsi visibles sur le corps. Ces plaies ont de nombreuses répercussions sur la personne touchée. Cette revue de la littérature a pour objectif d’explorer comment les patients adultes atteints d’un cancer perçoivent l’impact d’une plaie tumorale sur leur qualité de vie. Une recherche à l’aide de mots-clés en anglais sur différentes bases de données (CINHAL, Pubmed, Embase, ResearchGate) a été effectuée de novembre 2017 à avril 2018, et a permis la sélection de six études primaires et disciplinaires. Les critères d’inclusion et d’exclusion ont été choisis afin d’explorer au mieux le sujet. Les principaux résultats relevés par l’analyse de ces études démontrent que les symptômes de ces plaies tels que l’odeur, l’exsudat, les saignements et la douleur ont un impact sur la qualité de vie dans les dimensions bio-psycho-sociales des personnes concernées. Celles-ci s’adaptent mais elles modifient leur quotidien et leur concept de soi. La gestion efficace des symptômes peut améliorer la qualité de vie des patients. Finalement, cette revue de la littérature propose quelques pistes pour optimiser la prise en charge des patients atteints de plaies tumorales en fonction des offres proposées dans le canton du Valais en termes de pratique des soins et par la HES-SO en termes de formation continue

Médecines complémentaires en soins palliatifs

Ce Travail de Bachelor est une recherche qualitative dont le but est de définir comment les infirmières, au sein de leur rôle propre, proposent ou pratiquent des médecines complémentaires dans le contexte des soins palliatifs du Valais romand. Les milieux de soins étudiés furent le Centre François-Xavier Bagnoud de soins palliatifs à domicile, ainsi que le service de l’hôpital de Martigny. Neuf infirmières y participèrent en répondant à des entretiens semi-directifs. Suite à cette collecte de données, une analyse fut faite afin de mettre en évidence les éléments primordiaux, d’établir des liens entre le corpus de réponses et le cadre théorique préalablement construit et de procéder aux résultats. En conclusion, j’ai pu observer que les médecines complémentaires n’étaient que rarement proposées au client à moins que l’infirmière n’y soit formée ou que la demande provienne de ce dernier. En revanche, toutes les infirmières sont ouvertes à ces approches qu’elles définissent comme bénéfiques et complémentaires de la médecine traditionnelle. De plus, elles considèrent l’accompagnement du client traité par une telle médecine comme faisant partie de leur rôle propre. Les médecines complémentaires les plus fréquemment rencontrées dans les milieux de soins palliatifs sont la phytothérapie, les médecines chinoises, les massages et l’homéopathi

Improved reference genome uncovers novel sex-linked regions in the Guppy (Poecilia reticulata)

This is the author accepted manuscript. The final version is available on open access from Oxford University Press via the DOI in this recordData availability: Population genomics data are available on ENA: Study: PRJEB10680 PCR-free data are available on ENA: Study PRJEB36450 Genome assembly is available on ENA ID: PRJEB36704; ERP119926 All scripts and pipelines are available on github: https://github.com/bfrasercommits/guppy_genomeTheory predicts that the sexes can achieve greater fitness if loci with sexually antagonistic polymorphisms become linked to the sex determining loci, and this can favour the spread of reduced recombination around sex determining regions. Given that sex-linked regions are frequently repetitive and highly heterozygous, few complete Y chromosome assemblies are available to test these ideas. The guppy system (Poecilia reticulata) has long been invoked as an example of sex chromosome formation resulting from sexual conflict. Early genetics studies revealed that male colour patterning genes are mostly but not entirely Y-linked, and that X-linkage may be most common in low predation populations. More recent population genomic studies of guppies have reached varying conclusions about the size and placement of the Y-linked region. However, this previous work used a reference genome assembled from short-read sequences from a female guppy. Here, we present a new guppy reference genome assembly from a male, using long-read PacBio single-molecule real-time sequencing (SMRT) and chromosome contact information. Our new assembly sequences across repeat- and GC-rich regions and thus closes gaps and corrects mis-assemblies found in the short-read female-derived guppy genome. Using this improved reference genome, we then employed broad population sampling to detect sex differences across the genome. We identified two small regions that showed consistent male-specific signals. Moreover, our results help reconcile the contradictory conclusions put forth by past population genomic studies of the guppy sex chromosome. Our results are consistent with a small Y-specific region and rare recombination in male guppies.Max Planck SocietyEuropean Research Council (ERC)Natural Environment Research Council (NERC

Epuisement professionnel des soignants exerçant leur profession dans un service d'oncologie valaisan: état des lieux et prévention

Le burn out est un syndrome qui prend toute son importance dans le monde des soignants. Cette profession faisant partie des professions à relation d’aide est particulièrement touchée par le burn out. Comment voulez-vous que les soignants apportent à leurs patients des soins de qualité quand eux-mêmes sont éreintés ? Je me suis intéressée de très près à ce phénomène en me dirigeant vers un service d’oncologie. Durant une grande partie de la phase exploratoire, je m’apprêtais à rencontrer des soignants en situation de burn out. Cependant, durant un entretien avec l’infirmière responsable du service d’oncologie où s’est effectuée ma recherche, j’ai appris, au contraire, qu’une grande majorité des soignants ne fait pas de burn out. Pourquoi une grande majorité des soignants exerçant leur profession dans ce service d’oncologie ne fait pas de burn out ? Afin de répondre à cette question, je me suis tout d’abord intéressée à l’organisation générale du service, puis je me suis dirigée, à travers deux objectifs et deux hypothèses de recherche, vers les techniques de gestion du stress et les motivations des soignants, celles-ci étant deux outils de prévention de l’épuisement professionnel. Il s’agit d’une recherche qualitative et hypothético-déductive. A l’aide de mon outil de travail, l’entretien semi-dirigé, j’ai pu obtenir maintes réponses auprès de sept soignants travaillant dans ce même service d’oncologie. Dans ce mémoire, j’ai pu mettre en évidence les techniques utilisées par les soignants pour gérer leur stress professionnel sur le lieu de travail et après le travail. Mais cela est-il suffisant pour prévenir le burn out ? Etre porteur de motivation pour pouvoir travailler est tout autant important. Les soignants interrogés sont portés par des sources de motivation et ils mettent un sens à leur travail

Survivre à un lymphome, quelles conséquences psychologiques ?

Le nombre de survivants aux lymphomes de Hogkin et aux lymphomes non hodgkiniens est en constante augmentation grâce aux progrès de la médecine. Cette revue de la littérature s’intéresse à la qualité de vie de cette population particulière après la maladie. Le but de cette revue est de mettre en lumière la qualité de vie ainsi que les problèmes psychologiques après ces types de lymphomes. Une recherche sur les bases de données CINAHL, Pubmed et Science direct a permis la sélection de six études de type quantitatives, qualitatives et mixtes. Les mots clés ci-dessous ont été utilisés afin de trouver des études disciplinaires concernant la question de recherche. Les critères d’inclusion étaient : lymphome de Hodgkin ou lymphome non hodgkinien traités avec de la chimiothérapie et/ou radiothérapie, les survivants âgés de plus de 18 ans, la qualité de vie et les troubles psychologiques. Voici les principaux résultats des six études analysées. L’information, la perte et l’incertitude, la famille, la transition, les soins post-traitements sont cinq thèmes ressortis dans plusieurs études. Une évaluation holistique des besoins, la prévention des rechutes, la surveillance des effets tardifs des traitements et la promotion de la santé sont nécessaires pour améliorer la qualité de vie des survivants. L’augmentation des systèmes de soutiens sociaux est un moyen d’améliorer la qualité de vie pour avoir un impact sur la survie des jeunes survivants. Les mauvais dormeurs ont une qualité de vie qui est réduite de 40%. Une prise en charge dès la fin des traitements est nécessaire